OBJECTIVE: We wished to determine whether there was size heterogeneity of the parathyroid glands in patients with familial multiple endocrine neoplasia type 1 (FMEN1) and primary hyperparathyroidism.
DESIGN: At the National Institutes of Health we performed a retrospective analysis of parathyroid gland volume either from initial or repeat parathyroid exploration.
PATIENTS: We studied subjects with FMEN1 and primary hyperparathyroidism.
MEASUREMENTS: The parathyroid gland volume was estimated from recorded orthogonal diameters. Volume could also be estimated conservatively in many glands for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 79 consecutive patients with pituitary tumours were screened for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1). The 79 patients included 21 patients with acromegaly, nine with Cushing's disease, 18 with prolactinomas, three with mixed pituitary adenomas (GH and PRL), and 28 patients with no detectable hypersecretion of hormones. The screening consisted of: (1) a family history, (2) a uniform medical history of the patient using a standard questionnaire, and (3) hormonal evaluation including measurements of the serum levels of insulin, gastrin, glucagon, somatostatin, vasoactive intest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 63 consecutive patients with primary hyperparathyroidism (HPT) a prospective screening study was undertaken for coexistent multiple endocrine neoplasma-(MEN)-syndrome type 1. The screening consisted of a clinical examination, a radiological examination of the sella turcica with skeletal tomography (and in equivocal cases computed tomography), visual field examination by perimetry and a hormonal evaluation including measurements of the serum levels of prolactin, gastrin, pancreatic polypeptide (PP) and subunits of human chorionic gonadotrophin (HCG-alpha and -beta). Clinical examination did
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 (MEN-1) is a rare autosomal-dominant disorder, caused by MEN-1 gene mutations, leading to tumors in multiple endocrine organs, classically the parathyroid glands, the anterior pituitary, and the pancreatic islet cells. Although primary hyperparathyroidism is usually the earliest manifestation, growth hormone-secreting pituitary adenomas rarely present as the initial clinical feature, potentially delaying recognition of the syndrome. CASE REPORT A 34-year-old woman presented with acromegalic features and hypercalcemia. Laboratory testing a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare inherited tumor syndrome, characterized by the development of multiple neuroendocrine tumors (NETs) in a single patient. Major manifestations include primary hyperparathyroidism, gastro-entero-pancreatic neuroendocrine tumors, and pituitary adenomas. In addition to these main NETs, various combinations of more than 20 endocrine and non-endocrine tumors have been described in MEN1 patients. Despite advances in diagnostic techniques and treatment options, which are generally similar to those of sporadic tumors, patients with MEN1 have a poor l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder caused by heterozygous germline mutations in the tumor suppressor gene MEN1, which encodes a nuclear protein, menin. MEN1 is characterized by the combined occurrence of tumors involving the pituitary gland, pancreatic islets, and parathyroid glands. Additionally, patients with MEN1 often exhibit adrenal tumors. Although most MEN1-associated tumors are benign, malignant lesions arising in these endocrine organs have been reported. Additionally, malignant diseases of non-endocrine organs concomitant with MEN1 have also
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman presented with a mass on the left side of the neck. Biochemical testing revealed primary hyperparathyroidism. Further, a prolactinoma was detected, and the patient's son and daughter also had primary hyperparathyroidism, indicating that the patient had multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Neck ultrasonography revealed several cystic nodules (≤ 30 mm) that appeared to be adenomatous. After parathyroidectomy with autotransplantation, the largest cystic mass, in the left lower thyroid lobe, was pathologically diagnosed as a functioning parathyroid cyst, and all laborato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is less well recognized in Asian countries, including Japan, than in the West. The clinical features and optimal management of MEN1 have yet to be clarified in Japan. The aim of this study was to clarify the clinical features of Japanese patients with MEN1.
DESIGN/PATIENTS: We established a MEN study group designated the 'MEN Consortium of Japan' in 2008, and asked physicians and surgeons to provide clinical and genetic information on patients they had treated. Of 680 registered patients, 560 were analysed.
MEASUREMENTS: Clinical and gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To review the morphology of the adrenal glands in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) on computed tomography (CT) to compare the results with established normal values for adrenal size and nodularity and to correlate adrenal size with serum cortisol secretory dynamics.
MATERIALS AND METHODS: Two observers independently reviewed the adrenal CT in 28 patients with MEN1, measuring the maximum width of the body of the gland and the medial and lateral limbs. Incidence and location of nodules >5 mm within the gland were recorded. Following exclusion of known cases of Cushing's syndrome
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperparathyroidism in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is characterized by multiglandular disease and a propensity for recurrence after parathyroidectomy (PTx). This study analyzes outcomes of a cohort of MEN1 patients undergoing initial PTx at one institution.
METHODS: Between April 1960 and September 2002, 92 patients with MEN1 underwent initial PTx. Outcomes were analyzed based on extent of parathyroid resection.
RESULTS: Fourteen percent had 2.5 or fewer glands resected, 69% had subtotal PTx, and 17% had total PTx (88% with immediate autotransplantati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the rare case of a 33-year-old man found to have a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-associated carcinoid tumor in the thymus. A chest roentgenogram demonstrated an asymptomatic anterior mediastinal mass, 7 cm in diameter, and ultrasound-guided percutaneous Tru-Cut biopsy revealed a carcinoid tumor of the thymus. An extended thymectomy was performed through a median sternotomy and pathological examination confirmed the diagnosis of a thymic carcinoid tumor, which was mainly encapsulated with locally invasive growth into the pleura. Despite the absence of a family hist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia-type 1 (MEN1) is an autosomal dominant familial cancer syndrome characterized by parathyroid hyperplasia, pancreatic endocrine tumours and pituitary adenomas. Here, we report a patient with a history of insulinoma who developed secondary infertility as a further symptom of the disease. When he was first examined at the age of 36 years, he complained of weakness, reduced libido and impotence. Laboratory evaluation revealed non-obstructive azoospermia and hyperprolactinaemia. In contrast to sexual activity and serum prolactin, semen quality did not significantly resp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The surgical management of primary hyperparathyroidism in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) remains controversial. In addition, the rarity of MEN 2A-related hyperparathyroidism has not allowed for a separate strategy for this condition. This study examines our surgical experience with MEN 1- and MEN 2A-related hyperparathyroidism and attempts to define a rational therapeutic approach to each.
METHODS: Between 1970 and 1991, 124 patients underwent surgery for MEN-related hyperparathyroidism at our institution. Primary cervical explorations were performed in 84 patients wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consistent degree of chromosome instability was found in cultured lymphocytes and in fibroblasts derived from skin biopsies of three patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). In both tissues, there was a significant increase in chromosomal breakage. Dicentrics and tricentrics, rings, translocations, deletions, acentric fragments, and presumptive double minutes were the most frequent abnormalities in lymphocytes. The fibroblasts of two patients had large clones consisting of trisomy 7 and trisomy 18 cells, respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant inherited disease with an estimated prevalence of 2-10:100 000. The main locations of tumors are parathyroid glands (HPT), gastroenteropancreatic tract (GEPT), and anterior pituitary gland (PT). The aim of our investigation was to describe the phenotype and genotype of Argentinian patients with MEN1.
METHODS: A total of 68 index patients diagnosed with at least two of the three main tumors or one tumor and a relative with MEN1, and 84 first-degree relatives were studied. We sequenced the coding region (exons 2-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in the MEN1 gene, which encodes the menin protein. If a patient has the MEN 1 phenotype in the absence of mutations in the MEN1 gene, the condition is classified as a phenocopy of this syndrome. Although significant progress has been made in understanding the function of menin, its role in the oncogenesis of the endocrine glands is still being elucidated. Due to its key role in physiological and pathological processes, the assessment of the menin expression can provide valuable inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present report is to describe the results obtained with total parathyroidectomy (TPTX) guided by rapid intraoperative parathyroid hormone (PTH) evaluation, followed by immediate parathyroid autograft with fresh tissue.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Surgery for hyperparathyroidism (HPT) in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is performed with various surgical approaches.
METHODS: We report our 16-year experience of surgical treatment of 51 MEN1-HPT patients using TPTX and thymectomy. Forty-five patients underwent TPTX as the first surgical procedure, whereas for 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of subtotal parathyroidectomy for the treatment of hyperparathyroidism in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is unclear. The long-term outcome and optimal timing of operation remain controversial.
OBJECTIVE: To determine the long-term outcome of parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism in the presence of MEN 1.
DESIGN: Case series and retrospective analysis.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Patients with MEN 1 from 2 families.
INTERVENTIONS: Subtotal parathyroidectomy, ie, resection of 3 1/2 parathyroid glands from each patient.
MAIN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) locus has been previously localised to 11q13 by combined tumour deletion mapping and linkage studies and a 3.8-cM region flanked by PYGM and D11S97 has been defined. The zinc finger in the MEN1 locus (ZFM1) gene, which has also been mapped to this region, represents a candidate gene for MEN1. The ZFM1 gene, which consists of 14 exons, encodes a 623-amino acid protein and exons 2, 8 and 12 encode the putative nuclear localisation signal, a zinc finger motif, and a proline-rich region, respectively. We have investigated these potentially functional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominantly inherited syndrome. MEN1 is characterized by the presence of functioning and nonfunctioning tumors or hyperplasia of the pituitary gland, parathyroid glands, and pancreatic islet cells. In addition, MEN1 carriers can have adrenal or thyroid tumors and non-endocrine tumors, such as lipomas, angiofibromas, and leiomyomas. Although leiomyoma is not a major component of MEN1, it is thought to occur more frequently than expected. However, there has been no report of a case of MEN1 with leiomyoma in Korea so far. This report descr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования