Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12747 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
Liver neoplasms are quite rare in childhood. They often involve 6.7 cases per 10 million children aged 18 years or younger. Hepatoblastoma (HB) is the most frequent tumor, but this neoplasm's rarity points essentially to the difficulty of performing biologic studies and large-scale therapeutic trials. On the pathological ground, HB is separated into an entirely epithelial neoplasm or a mixed neoplasm with epithelial and mesenchymal components. This last category has been further subdivided into harboring teratoid features or not. The 'teratoid' HB includes a mixture of components with heterolo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative analysis of the differentiation pattern, the proliferative behaviour, and the level of apoptosis between human benign and malignant neoplasms of smooth-muscle (SM) tissue is lacking. The clinical, histopathological, immunochemical, and immunocytochemical features of leiomyomas (LM) and leiomyosarcomas (LMS) were investigated by a panel of monoclonal antibodies specific for some differentiation markers of SM tissue (SM myosin and alpha-actin, desmin, and SM22) and for markers of non-muscle tissue (vimentin and non-muscle myosin). Proliferating normal and neoplastic cells were iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcomas (RBMs) are rare neoplasms arising from striated muscle tissues in domestic animals and are exceptionally uncommon, affecting the heart of domestic cats. A case of cardiac embryonal RBM was detected in a two-year-old female domestic shorthair cat. The cat exhibited dyspnea, anorexia, pericardial and pleural effusions, ultimately succumbing to severe respiratory arrest. Gross post-mortem examination revealed a firm yellow-tan mass measuring 2.5 × 1.5 cm protruding from the right atrium, along with metastatic nodules of various sizes dispersed throughout the liver, spleen, and l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) were first described by Clark and Mazur in 1983 for smooth muscle neoplasms of the gastrointestinal tract differentiating them from leiomyoma, leiomyosarcomas and neurogenic tumors. GISTs can arise from the bowel, peritoneum, omentum or retroperitoneum. This article reviews the computed tomography imaging features of primary GISTs, response to treatment and highlights data on predicting the outcome to chemotherapeutic drugs on imaging.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors that originate from neural crest-derived cells represent a heterogeneous group of neoplasms including benign and malignant tumors with melanocytic and schwannian differentiation. The immunophenotype of these tumors is well known but little is known about the expression of smooth muscle/myofibroblastic markers in these tumors. A total of 590 neural crest-derived tumors (50 benign schwannomas, five malignant peripheral nerve sheath tumors, 80 neurofibromas, 240 nevocytic nevi, 115 primary melanomas, and 100 melanoma metastases) were studied with respect to alpha-smooth muscle actin and mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study examines the rehabilitation strategy for a 51-year-old farmer with primary neoplasm of the central nervous system (CNS)-related hemiparesis, balance issues, and cognitive impairment. Primary neoplasm of the CNS is a rare type of cancer that affects the brain, spinal cord, and other parts of the CNS. Hemiparesis, which is weakness on one side of the body, is a common symptom of primary neoplasm of the CNS. The tumour can cause inflammation and swelling in the brain, which can further contribute to weakness. Symptoms include headaches, confusion, seizures, and changes in vision o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian leiomyomas are very rare in domestic cats and occasionally mentioned in studies reporting general pathological findings and neoplasm occurrence in non-domestic large felids. This report describes a case of ovarian leiomyoma in a 22-year-old white tiger (Panthera tiger), treated with deslorelin implants, detailing pathological and immunohistochemical characteristics. Gross examination revealed a markedly enlarged, firm, whitish right ovary with a multinodular appearance. On a cut surface, multiple brown-fluid-filled cysts interspersed with solid grey-to-white areas were observed. On his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common indications of dura mater repair are injuries caused by trauma, neoplasms, surgical complications and congenital spinal dysraphism such as meningomyelocele or encephalocele. Dural grafting is done to recreate the dural barrier and avoid the possible postoperative complications. Autografts derived from periosteum, fascia, muscle and fat. The disadvantages of autografts are their small size and esthetic complaints. To overcome the disadvantages synthetic materials might be used in duroplasty. Here we present a 3-year-old girl who developed muscle weakness in the upper and lower extrem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunohistochemical study to determine the pattern of immunoreactivity for bcl-2 oncoprotein was performed in 380 spindle cell tumors of soft tissue, skin, serosal surfaces, and gastrointestinal tract. The cases studied included examples of benign, reactive spindle cell proliferations to benign and malignant spindle cell neoplasms, including nodular fasciitis (10), fibromatosis (5), dermatofibroma (10), dermatofibrosarcoma protuberans (18), Kaposi's sarcoma (15), spindle cell lipomatous tumors (24), benign and malignant smooth muscle tumors (35), neural/peripheral nerve sheath neoplasms (53
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign neoplasms arising from smooth muscle cells. We describe the case of a 17-year-old boy admitted with progressive severe obstructive voiding symptoms. Retrograde urethrography showed a bulbous urethral stricture which was resected with primary urethral anastomosis. Histopathological examination confirmed the very rare case of a leiomyoma of the urethra. In patients with urethral stricture, leiomyoma should be included in the diagnostic considerations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign neoplasms that are thought to originate from the vascular smooth muscle. They have a propensity to arise from the gastrointestinal tract, female genital tract (uterus) and subcutaneous tissue. The nasal cavity is an uncommon site for a leiomyoma. We report a 24-year-old woman with a rare nasal leiomyoma. A brief review of the literature and histological variations are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumors are rare neoplasms, which typically present as a slow growing, painless neck mass found along the anterior border of the sternocleidomastoid muscle. These tumors are generally benign but possess aggressive local growth potential. Therefore, definitive treatment requires surgical resection. The authors describe a case of a patient with a carotid body tumor and review the most recent literature on this unusual topic.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle neoplasms may occur anywhere in the gastrointestinal tract, but are rare in hindgut derivatives. We report a case of colonic leiomyoma which had undergone cystic degeneration and presented as a huge abdominal mass. The diagnosis was aided preoperatively by C.T. scanning and the cyst shown subsequently to contain 13 litres of fluid. We believe this could be the largest reported cyst of this type.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle hamartoma are usually solitary and congenital, may affect the genital area and nipples. Histopathologically, they are characterized by the presence of mature smooth muscle bundles. We present a 40 year-old male with bilateral nipple enlargement excised with clinical suspicion of bilateral leiomyoma. Skin biopsy shows mature, irregularly arranged smooth muscle bundles and lactiferous ducts between them. Immunohistochemistry is positive for smooth muscle actin, desmin and fumarase, but negative for estrogen and progestogen receptors. The presence of lactiferous ducts excludes bilat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell B-cell lymphoma is a rare morphologic variant of B-cell lymphoma that is generally associated with follicle center cell origin. It is typically found on the skin and presents as single nodule or plaque with a diameter of several centimeters. It is also characterized by abnormal spindle cells with elongated or spindle-shaped nuclei, and usually stained positive for Bcl-6 and negative for multiple myeloma oncogene 1 (MUM-1). In this report, we describe a giant primary cutaneous spindle cell B-cell lymphoma measured 20 cm × 25 cm, substantially larger than all the previously reported
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulval leiomyosarcomas with variant features are rare with limited data available in the literature compared to their uterine counterparts. Gynecologic leiomyosarcoma with nuclear receptor 4A3 (NR4A3) gene fusion is a rare, recently described neoplasm that has been reported mostly in the uterus and rarely in the pelvis. Herein, we report the first case of this entity occurring as a primary vulva tumor in a 46-year-old patient. Histologic examination showed a multi-nodular tumor composed of monomorphic epithelioid, rhabdoid and spindled cells arranged in sheets, cords and microcysts within a ri
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare benign smooth muscle neoplasm that originates in the uterus and metastasizes to distant sites-most commonly the lungs. BMLs are often found incidentally in patients with a history of uterine leiomyoma(s) and tend to be indolent. Occasionally they may be symptomatic and rarely follow an aggressive clinical course. We report an unusual case of BML presenting in a 46-year-old woman as a miliary nodular pattern bilaterally in the lungs and progressive respiratory failure. Her past medical history was significant for uterine "leiomyomas" of at least 9
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomographic scans in 23 patients who had undergone total laryngectomy were analyzed retrospectively to determine normal postoperative appearance and to evaluate the role of CT in assessing recurrent neoplasm. Nine patients without clinical evidence of recurrence illustrated the normal postoperative changes: a round or ovoid neopharynx connecting the base of the tongue with the cervical esophagus and intact fat planes surrounding the neopharynx, neurovascular bundles, and sternocleidomastoid muscles. In the 12 patients with recurrent neoplasm, the CT manifestations included masses invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2008eng
BACKGROUND: Odontogenic neoplasms have some morphologic overlap with salivary gland neoplasms, many of which show myoepithelial differentiation. In the 1980s, an ultrastructural study identified a population of myoepithelial-like cells in calcifying epithelial odontogenic tumor. Myoepithelial derived tumors have since been shown to have distinct immunohistochemical profiles.
METHODS: We examined a series of odontogenic neoplasms, including 11 ameloblastomas, four calcifying epithelial odontogenic tumors, five glandular odontogenic cysts (GOCs), and five keratocystic odontogenic tumors with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old white boy had a mass of the ciliary body in his left eye. Both the translucent characteristics and the magnetic resonance imaging findings suggested that this lesion was cystic. Fluid aspiration biopsy and iridocyclectomy were performed. By light microscopy the neoplasm showed the characteristic appearance of a neuroid tumor; however, on electron microscopic examination, the tumor exhibited characteristic features of a smooth muscle neoplasm and was diagnosed as a mesectodermal leiomyoma. Observation of melanin granules in scattered tumor cells further confirmed that the tumor ha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.