Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1685 публикаций
Поиск: 333 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology1994eng
BACKGROUND: Zidovudine (AZT) as used in the treatment of AIDS causes a mitochondrial myopathy characterized by enzymatic defects in the respiratory chain system, accumulation of lipid droplets, and carnitine deficiency. Human myotubes treated with AZT demonstrate abnormal mitochondria, accumulation of lipid, and increased lysosomes. Because L-carnitine plays a major role in the transport of long chain fatty acids across the inner mitochondrial membrane and facilitates the beta-oxidation of fatty acids, we examined whether L-carnitine can enhance the recovery of the affected myotubes after with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve repair is considered the gold standard treatment for complete nerve transection injuries, yet achieving satisfactory functional recovery remains challenging due to muscle atrophy during the time required for axonal regeneration. This study investigated the beneficial effects of 4-aminopyridine (4-AP), a potassium channel blocker, on neural and muscular recovery.Following complete transection of the right sciatic nerve, 40 mice underwent end-to-end nerve repair using microscopic epineural sutures and were randomly assigned to either the control or 4-AP groups immediately after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is a genetically based disease caused by triplication of chromosome 21. DS is characterized by multi-systemic premature aging associated with deficit in motor coordination, balance, and postural control. Using a morphological, morphometrical, and immunocytochemical ultrastructural approach, this study investigated in vastus lateralis muscle of Ts65Dn mouse, a murine model of DS, the effect of an adapted physical training on the extracellular matrix (ECM) characteristics and whether the forecasted exercise-induced ECM remodeling impacts on sarcomere organization. Morphometry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart reacts to a large number of pathological stimuli through cardiac hypertrophy, which finally can lead to heart failure. However, the molecular mechanisms of cardiac hypertrophy remain elusive. Actin participates in the formation of highly differentiated myofibrils under the regulation of actin-binding proteins (ABPs), which provides a structural basis for the contractile function and morphological change in cardiomyocytes. Previous studies have shown that the functional abnormality of ABPs can contribute to cardiac hypertrophy. Here, we review the function of various actin-binding pro
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual occurrence of skeletal muscle in the pineal gland of the bat Rhinopoma microphyllum is described. Individual muscle fibres were centrally placed and were incompletely encapsulated by a labyrinthine network of widened spaces filled with electron-dense material. The 2.4 micron long sarcomeres consisted of well developed A, I, H, M, and Z bands. A few myofibrils were oriented transversely within the same fibre. T system components, mitochondria and glycogen appeared normally distributed. Unmyelinated nerve bundles impinged upon the fibre but neuromuscular junctions were not observed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A band phagocytosis, following Z line and I band loss, is described in polymyositis, in epsilon amino caproic acid induced myopathy and in an experimental myositis of guinea pigs. It is far less prominent in Duchenne muscular dystrophy. This form of necrosis is always associated with lesions in the plasma membrane. It is argued that the ensuing ionic equilibration with the extracellular fluid allows activation of a calcium activated proteinase (CAP) which digests the Z line. Breakdown of the myofibrils into individual A bands promotes rapid phagocytosis of the myofibre contents and facilitates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial damage and associated oxidative stress are considered to be major contributory factors in cardiac pathology. One of the most potent naturally occurring antioxidants is taxifolin, especially in its water-soluble form. Herein, the effect of a 14-day course of the peroral application of the water-soluble taxifolin (aqTAX, 15 mg/kg of body weight) on the progression of ultrastructural and functional disorders in mitochondria and the heart's electrical activity in a rat model of myocardial injury induced with isoprenaline (ISO, 150 mg/kg/day for two consecutive days, subcut) was studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a congenital disease caused by mutations in a number of sarcomere proteins. According to the type of mutation, clinical observations record similar clinical manifestations, myocardial pathological changes, and the timing of manifestation of the disease in HCM patients.
OBJECTIVE: To study cardiomyocyte (CMC) ultrastructural changes in the interventricular septum (IVS) of patients with HCM and evaluate their specificity for this pathology.
MATERIAL AND METHODS: IVS myocardial samples taken from 44 HCM patients aged 18-59 years at IVS myoectomy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Under commercial conditions, chickens are fasted for the first 36 to 72 h post-hatch. Delayed access to feed and water causes delayed development of the intestinal tract and retarded performance.
OBJECTIVES: This study focused on the chick's life as affected by in ovo feeding (IOF) and the animal's interaction with the feeding procedure. The birds in a factorial arrangement (2 × 3) were placed into six treatment groups in a completely randomised design. The treatment groups differed in feed procedure, 6 h [early feeding (EF)] or 36 h [common feeding (CF)] post-hatch, with or witho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive cardiac interstitial fibrosis impairs normal cardiac function. We have shown that the α11β1 (α11) integrin mediates fibrotic responses to glycated collagen in rat myocardium by a pathway involving transforming growth factor-β. Little is known of the role of the α11 integrin in the developing mammalian heart. Therefore, we examined the impact of deletion of the α11 integrin in wild-type mice and in mice treated with streptozotocin (STZ) to elucidate the role of the α11 integrin in normal cardiac homeostasis and in the pathogenesis of diabetes-related fibrosis. As anticipated, cardiac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin storage myopathy (OMIM 608358), a congenital myopathy characterised by subsarcolemmal, hyaline-like accumulations of myosin in Type I muscle fibres, was first described by Cancilla and Colleagues in 1971 [Neurology 1971;21:579-585] in two siblings as 'familial myopathy with probable lysis of myofibrils in type I muscle fibres'. Two mutations in the slow skeletal myosin heavy chain gene (MYH7) have recently been associated with the disease in other families. We have identified a novel heterozygous Leu1793Pro mutation in MYH7 in DNA from paraffin sections of one of the original siblings.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central core disease is a rare congenital myopathy characterized by the formation of "cores" that consist of abnormal arrangement of myofibrils inside the myofibers. We report a 5-year-old Korean girl who showed a fairly typical clinical course of non-progressive muscle weakness. Electrodiagnostic studies showed low-amplitude polyphasic electromyograph and normal nerve conduction velocity. Gastrocnemius muscle biopsy showed central cores in over 80% of the fibers on H&E section. Histochemistry revealed deficient or absent mitochondrial enzyme in the cores and type I predominance. Ultrastructur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article introduces the hypothesis that intramuscular connective tissue, in particular the fascial layer known as the perimysium, may be capable of active contraction and consequently influence passive muscle stiffness, especially in tonic muscles. Passive muscle stiffness is also referred to as passive elasticity, passive muscular compliance, passive extensibility, resting tension, or passive muscle tone. Evidence for the hypothesis is based on five indications: (1) tonic muscles contain more perimysium and are therefore stiffer than phasic muscles; (2) the specific collagen arrangement of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sarcomeric titin springs influence myocardial distensibility and passive stiffness. Titin isoform composition and protein kinase (PK)A-dependent titin phosphorylation are variables contributing to diastolic heart function. However, diastolic tone, relaxation speed, and left ventricular extensibility are also altered by PKG activation. We used back-phosphorylation assays to determine whether PKG can phosphorylate titin and affect titin-based stiffness in skinned myofibers and isolated myofibrils. PKG in the presence of 8-pCPT-cGMP (cGMP) phosphorylated the 2 main cardiac titin isoforms, N2B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin (M(r) > 500,000) is a versatile and widely expressed cytolinker protein. In striated muscle it is predominantly found at the Z-disc level where it colocalizes with the intermediate filament protein desmin. Both proteins show altered labeling patterns in tissues of muscular dystrophy patients. Moreover, mutations in the plectin gene lead to the autosomal recessive human disorder epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy, and defects in the desmin gene have been shown to cause familiar cardiac and skeletal myopathy. Since intermediate filaments (IFs) in striated muscle tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fragment of septum was removed for biopsy in 11 patients with obstructive cardiomyopathy who were undergoing surgery. Electron microscopi revealed an increase in the numbers of mitochondria, deposits of glycogen, and deforming fibrosis. As far as the components of muscle fibres are concerned, both lysis and synthesis of neosarcomeres are to be found, together with abnormalities of the Z band and disorientation of the myofibrils. The number and severity of these abnormalities were found to vary from patient to patient and also in different sections. Although these features are virtually const
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
12 mouse rhabdomyosarcomas from V--XI transplant generations were investigated at their growing in the anterior chamber of the eye, in the testis, lungs and subcutaneous fibrous tissue. With these modes of transplantation rhabdomyosarcomas were seen differentiating to different levels and differed in their cell populations. The most differentiated rhabdomyosarcomas were in the anterior chamber of the eye: they formed myotubes with cross-striated myofibrilles; the least differentiated ones occurring in lungs. Rhabdomyosarcomas, inoculated in testes, intensively dessiminated in the lymph-nodes a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Residual force enhancement (RFE) is an inherent property of mammalian skeletal muscle. After eccentric stretch, muscle produces increased steady-state force compared to purely isometric contraction at the same sarcomere length and activation level. This property has been known for over 70 y and yet remains largely unexplained. Titin, a giant spring-like protein responsible for passive force generation and stabilization of the sarcomere, has been suggested as a potential candidate for causing RFE. To test whether titin may be responsible for RFE, we used multiple titin immunolabels on single is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.