BACKGROUND: We describe the outcomes and long-term follow-up of treatment with anterior orbitotomy with superior oblique myectomy and trochlear resection for superior oblique myokymia.
METHODS: Single-center case report and long-term follow-up of 3 previously published cases of superior oblique myokymia treated with superior oblique myectomy and trochlear resection. Previously reported patients were contacted for long-term follow-up. A fourth patient's complex clinical course is detailed. The surgical procedure is described and contrasted with alternative approaches.
RESULTS: Four patients w…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 48-year-old woman receiving eribulin mesylate for breast cancer who presented with gait disorder, distal limb paresthesia, and weakness progressing monthly. A nerve conduction study indicated demyelination with multifocal conduction block. Considering the immune-mediated pathology of her condition, she was administered intravenous immunoglobulin. Her neurological symptoms improved promptly after intravenous immunoglobulin therapy and eribulin withdrawal. Furthermore, the limb myokymia seen at the time of admission disappeared. Her symptoms continued to improve without additi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This teaching case of tongue myokymia offers clear electromyographic findings of myokymic discharges on two different sweeps. Radiation-induced tongue myokymia should be considered in the differential diagnosis for motor neuron disease (MND).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial myokymia was evident in a 57-year-old man exhibiting both clinical and radiological signs of obstructive communicating hydrocephalus. Insertion of a ventriculoatrial shunt resulted in resolution of clinical symptomatology including the facial myokymia. Since there was no evidence of a structural brain stem pathology, it is believed that in this case, facial myokymia represented a false localizing sign secondary to obstructive communication hydrocephalus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated facial myokymia with contracture can be the earliest manifestation of intrinsic lesions of the brainstem. We report a case of facial myokymia with contracture occurring as the result of a pontine glioma, as depicted on cranial computed tomography and magnetic resonance imaging studies. The rostral location of the tumor supports the supranuclear disinhibition hypothesis of facial myokymia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodic ataxia and myokymia syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by persistent myokymia and attacks of unsteadiness, slurred speech, and tremulousness. This disease has been associated with point mutations in the potassium channel gene Kv1.1 (KCNA1), located at chromosome 12p13. Here, we describe a novel mutation within this gene in a newly diagnosed family.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myokymia is a form of peripheral nerve hyperexcitability that can be focal or generalized. Information regarding focal myokymia in veterinary medicine is currently limited, resulting in a need for a better understanding of this clinical sign.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Describe the clinical presentation, diagnostic findings, treatment, and outcomes in dogs and cats with facial myokymia (FM).
ANIMALS: Seven dogs and two cats with clinically confirmed FM.
METHODS: Retrospective study. Clinical records from six referral institutions were reviewed to identify cases with FM. Signalment, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leucine-rich glioma-inactivated (LGI) family consists of four highly conserved paralogous genes, LGI1-4, that are highly expressed in ma … pmental delay, intellectual disability, distal deformities with diminished reflexes, visible facial myokymia, and distinctive electromyographic features suggestive of motor nerve instability. Lgi3-null mice showed reduced and mis-localized Kv1 channel complexes in myelinated peripheral axons. Our data demonstrate bi-allelic LoF variants in LGI3 cause a cli …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some reports have outlined many different treatment strategies for superior oblique myokymia (SOM) that attempt to reduce or eliminate patients' symptoms of monocular oscillopsia and/or diplopia. Most treatment strategies have focused solely on oral medications or invasive surgery. The following is a current and critical review of SOM along with its clinical findings/symptoms, demographics, theories of its pathogenesis, management/treatment options, new observations in SOM, as well as a case report to highlight a relatively novel idea for the treatment of SOM: topical timolol eye drops. It als…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involuntary muscle hyperactivity can result from muscle or peripheral nerve hyperexcitability or central nervous system dysfunction. In humans, diseases causing hyperexcitability of peripheral nerves are grouped together under the term 'peripheral nerve hyperexcitability' (PNH). Hyperexcitability of the peripheral motor nerve can result into five different phenotypic main variants, i.e. fasciculations, myokymia, neuromyotonia, cramps and tetany, each with their own clinical and electromyographic characteristics. This review focuses on the most commonly described expressions of PNH in veterinar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 36-year-old man who sought treatment of right facial myokymia and spastic paretic facial contracture is reported. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a tumor located in the right cerebellar peduncle and the right dorsal pons bulging into the fourth ventricle. After microsurgical partial resection of the mass, which was verified histologically as an anaplastic glioma, facial myokymia initially ceased. The vermicular rippling movements were less intense upon recurrence and could be controlled by low-dose dexamethasone in the further course, when magnetic res…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 52-year-old man with slowly progressive dysarthria and dysphagia for about 11 years after radiation therapy of nasopharyngeal carcinoma. Neurological examination revealed atrophy and myokymia on the left side of the tongue and in the left mentalis muscles. Electrical discharges of myokymia and neuromyotonia were also observed in the aforementioned muscles, suggesting increased motor axonal membrane excitability involving the left hypoglossal nerve and the marginal mendibular branch of the left facial nerve. Magnetic resonance imaging of the brain did not show any evidence of tumor …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myokymia is a vermiform motion of muscle that can be found in conditions in which there is pathology to the peripheral nerve to that muscle. There are inherited syndromes that can present with muscle cramping and myokymia that have been described, but little information exists on long-term follow-up. In this case study, a 12-year-old girl had an inherited form of myokymia, as determined by clinical examination, electromyographic findings, and family history. The mode of inheritance appeared to be autosomal dominant with reduced penetrance. Carbamazepine was used successfully to treat this diso…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial periodic cerebellar ataxia (FPCA) is a heterogeneous group of rare autosomal dominant disorders characterized by episodic cerebellar disturbance. A potassium-channel gene (KCNA1) has been found to be responsible for one of its subgroups, familial periodic cerebellar ataxia with myokymia (FPCA/+M; MIM 160120). A different subgroup that is not associated with myokymia (FPCA/-M; MIM 108500) was recently mapped to chromosome 19p. Here we have performed linkage analysis in two large families with FPCA/-M that also demonstrated neurodegenerative pathology of the cerebellum. Three markers in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 35-year old patient with multiple sclerosis (MS) with clinically and electrophysiologically typical facial myokymia, appearing during an acute bout of the disease. Magnetic resonance imaging (MRI) disclosed two new pontine lesions. During a follow-up period of eight months facial myokymia subsided, but five months later central fever with good therapeutic response to carbamazepine developed. In this report we discuss the potential mechanisms of myokymia and central temperature dysregulation in MS.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with chronic asymmetric motor neuropathy, which began in the upper extremity. The paretic muscles showed abundant fasciculations and myokymia but only little amyotrophy. Electrophysiologic examination revealed proximal multifocal persistent conduction block (CB) not located at the usual entrapment sites, and arrhythmic isolated or grouped fasciculation potentials originating distally on blocked axons. Over the years, new CBs developed, which led to tetraplegia, and amyotrophy slowly increased with progressive denervation. This patient differs from the cases of chronic acq…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования