Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2237 публикаций
Поиск: 234 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Two-hundred and fifty-two patients waiting for a total hip replacement for degenerative hip disease were randomized to two groups of nonsteroidal anti-inflammatory medication using piroxicam, 20 mg per day, and naproxen, 750 mg per day, after exclusion for severe dyspepsia or peptic ulcer, asthma, idiosyncracy, dissent, age below 50 years, Harris hip score above 50, or significant contralateral disease. A significant improvement in the pain and daily activity parameters was obtained in both groups. The effect was better in the piroxicam group one month after the commencement of the treatment,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are useful in the management of juvenile chronic arthritis (JCA) and efficacy has usually been compared with aspirin. The disadvantages of aspirin include the frequency of dosage, monitoring of salicylate levels and concern about Reye's syndrome. We have performed a single blind crossover study comparing naproxen 10 mg/kg/day, tolmetin 25 mg/kg/day and diclofenac 2 mg/kg/day in 28 children with seronegative JCA over 12 weeks. Clinical and laboratory assessments were made after 4 weeks of treatment on each drug. Clinical improvement was seen with all
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) gastropathy is now a commonly recognized and reported complication of such arthritis therapy. Significant gastric lesions develop in up to 40 percent of arthritic patients treated with long-term anti-inflammatory doses of NSAIDs, 20 percent of which represents actual ulcer crater disease. This 12-week endoscopy-controlled, double-blind study was constructed to evaluate the safety and efficacy of nabumetone 1,000 mg at bedtime compared with naproxen 250 mg twice daily. A total of 37 patients completed the study, including 29 patients with a diagnosis
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of acetylsalicylic acid (ASA) and naproxen on the biochemical properties of intact growing femora in young male rats was studied. The medication periods were 9 and 18 days. At an ASA dose of 150 mg/kg/12 h the rate of collagen synthesis and the rate of mineral incorporation decreased and were impaired by about 10% compared with controls after 18 days. The dry weights and contents of collagen and calcium were not influenced after 9 days, but were reduced by 4%-7% after 18 days. A higher solubility of collagen (7%) was also found at the end of the study. In rats that received ASA a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four placebo controlled, randomised crossover studies were carried out to investigate the effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs and analgesics on blood pressure control in treated hypertensive patients. Twelve patients completed one study comparing indomethacin, 25 mg tds, with placebo in 2 six week phases; there were increases in mean blood pressure (p less than 0.01) of 9 mm Hg (casual), 8 mm Hg (supine) and 10 mm Hg (standing) in the indomethacin phase accompanied by a 50% reduction in plasma renin activity (p less than 0.05) and a 47% decrease in plasma aldosterone concentration
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, double-blind trial was carried out in 47 hospital out-patients, with classical rheumatoid arthritis, to compare the efficacy and tolerance of diflunisal with that of naproxen. After an initial one week washout period the patients received diflunisal 1000 mg daily or naproxen 750 mg daily using a double placebo, crossover method. Each drug was administered for a three week period separated by a one week between treatment washout. With both drugs there was an improvement in objective and subjective assessments of response indicating that they each had an effective anti-inflammatory
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine as a common primary headache disorder has a significant negative effect on quality of life of the patients. Its pharmacotreatment includes acute and preventative therapies. Based on the shared therapeutic guideline of the European Headache Federation and the European Academy of Neurology for acute migraine treatment a combination of triptans and non-steroidal anti-inflammatory drugs is recommended for acute migraine treatment in triptan-nonresponders. In this short review we summarized the results of the randomized controlled clinical trials evaluating the effectiveness and safety of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are used for relieving pain and inflammation accompanying numerous disease states. The primary therapeutic mechanism of these widely used drugs is the inhibition of cyclooxygenase 1 and 2 (COX1, 2) enzymes that catalyze the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. At higher doses, NSAIDs are used for prevention of certain types of cancer and as experimental treatments for Alzheimer's disease. In the immune system, various NSAIDs have been reported to influence neutrophil function and lymphocyte proliferation, and affect ion channels and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naproxen is an anti-inflammatory drug that affects cellular calcium ion (Ca(2+)) homeostasis and viability in different cells. This study explored the effect of naproxen on [Ca(2+)](i) and viability in Madin-Darby canine kidney cells (MDCK) canine renal tubular cells. At concentrations between 50 μM and 300 μM, naproxen induced [Ca(2+)](i) rises in a concentration-dependent manner. This Ca(2+) signal was reduced partly when extracellular Ca(2+) was removed. The Ca(2+) signal was inhibited by a Ca(2+) channel blocker nifedipine but not by store-operated Ca(2+) channel inhibitors (econazole and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effect of mesalazine granules on small intestinal injury induced by naproxen using capsule endoscopy (CE).
METHODS: This was a single center, non-randomized, open-label, uncontrolled pilot study, using the PillCam SB CE system with RAPID 5 software. The Lewis Index Score (LIS) for small bowel injury was investigated to evaluate the severity of mucosal injury. Arthropathy patients with at least one month history of daily naproxen use of 1000 mg and proton pump inhibitor co-therapy were screened. Patients with a minimum LIS of 135 were eligible to enter the 4-wk treatmen
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) are routinely used in the therapy of chronic inflammatory joint diseases in childhood. Recently the NSAID naproxen was recognized to induce pseudoporphyria. This rare photodermatitis is characterized by skin fragility and vesiculation, resulting in shallow scarring. We report 4 children with juvenile rheumatoid arthritis who developed naproxen-induced pseudoporphyria. All children had received naproxen for more than 5 months when pseudoporphyria occurred. A disorder of porphyrin metabolism was excluded by analysis of the urine, serum and erythrocyt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naproxen (NAP), a nonsteroidal anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic drug, has fewer side effects than similar drugs due to its aryl acetic acid structure. For this reason, it is widely prescribed to manage fever, short-term and long-term pain, and musculoskeletal disorders. However, its use has complications such as changes in kidney function, severe gastrointestinal lesions, and increased bleeding after surgery. In addition, the toxicity of NAP or its metabolites affects the organisms in the ecosystem. Therefore, it is necessary to determine the pharmaceutical quality of produced NAP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) increase the risk of adverse cardiovascular events via suppression of cyclooxygenase (COX)-2-derived prostacyclin (PGI2) formation in heart, vasculature, and kidney. The Prospective Randomized Evaluation of Celecoxib Integrated Safety versus Ibuprofen Or Naproxen (PRECISION) trial and other large clinical studies compared the cardiovascular risk of traditional NSAIDs (i.e. naproxen), which inhibit both COX isozymes, with NSAIDs selective for COX-2 (i.e. celecoxib). However, whether pharmacologically equipotent doses were used - that is
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on a selective and sensitive graphene-oxide-based electrochemical sensor for the detection of naproxen. The effects of doping and oxygen content of various graphene oxide (GO)-based nanomaterials on their respective electrochemical behaviors were investigated and rationalized. The synthesized GO and GO-based nanomaterials were characterized using a field-emission scanning electron microscope, while the associated amounts of the dopant heteroatoms and oxygen were quantified using x-ray photoelectron spectroscopy. The electrochemical behaviors of the GO, fluorine-doped graphene ox
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the anti-inflammatory effects of clinically relevant naproxen sodium (Nx) concentrations on human monocyte-derived macrophages in a controlled in vitro system and human primary synovial fluid (SF) cells.
DESIGN: Using phorbol 12-myristate 13-acetate, THP-1 human monocytic cells were differentiated into mature monocyte-derived macrophages in vitro then treated with Nx pre- or post-activating an inflammatory response with lipopolysaccharide (LPS) and hyaluronan (HA) fragments (n = 8/group). Cell culture supernatants were assessed for NF-κB activity and prostaglandin E2 (P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the challenges in drug development today is that many new drug candidates are poorly water-soluble, and one of the approaches to overcome this problem is to transfer a crystalline drug into its amorphous form, thus increasing dissolution rate and apparent solubility of the compound. In this study, a coamorphous drug/drug combination between the two nonsteroidal anti-inflammatory drugs, naproxen and γ-indomethacin, was prepared and investigated. At molar ratios of 2:1, 1:1 and 1:2, the drugs were quench cooled in order to obtain a coamorphous binary phase. Physical stability was examined
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for a pharmacokinetic interaction between naproxen and diphenhydramine was examined in a randomized three-way crossover design with a 1-week washout between dosing. Single oral doses of 220 mg of naproxen sodium and 50 mg of diphenhydramine hydrochloride were given separately and together to 30 healthy male and female subjects. Heparinized blood samples obtained for 48 h postdose were assayed for plasma naproxen and diphenhydramine concentrations using validated high-performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC) assay methods, respectively. The area under t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred nineteen adults with active definite or classical rheumatoid arthritis were studied in a multicenter double-blind crossover study of naproxen (500 mg/day) and aspirin (3.6 Gm/day). Each drug was given in sequence for a six-week study period. Patients already receiving corticosteriod and/or gold therapy were maintained at constant dose throughout the study, but analgesics and other nonsteroidal antiinflammatory agents were discontinued at baseline. Objective and subjective evaluations by both investigator and patient were carried out at two-week intervals. No significant difference
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic deficiencies account for nearly 40% of clinical drug candidate failures, emphasising the importance of early in vitro evaluation. Following the 3Rs principle, this study assessed the in vitro pharmacokinetic properties of thiourea derivatives of naproxen (1-14). Permeability assessment using the parallel artificial membrane permeability assay method revealed that derivatives 4 (-logPe = 4.13, p = 0.0859) and 7 (-logPe = 3.94, p = 0.2291) exhibited the highest passive gastrointestinal absorption potential, comparable to naproxen. Evaluation of binding affinity to human serum alb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.