Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
263 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
SLC22A10 is classified as an orphan transporter with unknown substrates and function. Here we describe the discovery of the substrate specificity and functional characteristics of SLC22A10. The human SLC22A10 tagged with green fluorescent protein was found to be absent from the plasma membrane, in contrast to the SLC22A10 orthologs found in great apes. Estradiol-17β-glucuronide accumulated in cells expressing great ape SLC22A10 orthologs (over 4-fold, p<0.001). In contrast, human SLC22A10 displayed no uptake function. Sequence alignments revealed two amino acid differences including a proline
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA library construction methods can affect the recovery of ancient DNA, thus influencing downstream analyses. While single-stranded library preparation (ssLib) has been shown to outperform double-stranded (dsLib) for highly degraded vertebrate host DNA, especially for samples older than 40,000 years, few studies have examined how library protocols shape ancient microbial community reconstruction. Here, we compare the sequencing output of paired ssLib and dsLib dental calculus libraries generated from 12 Neanderthals and two Chalcolithic humans, prepared using implementations of the Gansauge e
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparative analysis of the endocranial surface of the El Sidrón new occipital fragment SD-2300 shows meaningful differences in the configuration of the occipital pole region between neandertals and anatomically modern humans (AMH). The particular asymmetries found in neandertals in the venous sinus drainage and the petalial patterns are recognizable in this new specimen as well. In addition, the supra- and infracalcarine fossae of the occipital pole region appear to deviate obliquely from the mid-line when compared with sapiens. Due to the excellent preservation conditions of SD-2300, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size and shape of the Neandertal thorax has been debated since the first discovery of Neandertal ribs more than 150 years ago, with workers proposing different interpretations ranging from a Neandertal thoracic morphology that is indistinguishable from modern humans, to one that was significantly different from them. Here, we provide a virtual 3D reconstruction of the thorax of the adult male Kebara 2 Neandertal. Our analyses reveal that the Kebara 2 thorax is significantly different but not larger from that of modern humans, wider in its lower segment, which parallels his wide bi-iliac br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diminutive middle ear ossicles (malleus, incus, stapes) housed in the tympanic cavity of the temporal bone play an important role in audition. The few known ossicles of Neandertals are distinctly different from those of anatomically modern humans (AMHs), despite the close relationship between both human species. Although not mutually exclusive, these differences may affect hearing capacity or could reflect covariation with the surrounding temporal bone. Until now, detailed comparisons were hampered by the small sample of Neandertal ossicles and the unavailability of methods combining analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Neandertal specimens from El Sidrón, northern Spain, show evidence of retained left mandibular deciduous canines. These individuals share the same mitochondrial (mtDNA) haplotype, indicating they are maternally related and suggesting a potential heritable basis for these dental anomalies. Radiographs and medical CT scans provide evidence of further, more extensive dental pathology in one of these specimens. An anomalous deciduous canine crown morphology that developed before birth subsequently suffered a fracture of the crown exposing the pulp sometime after eruption into functional occlus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a heritable neurodevelopmental disorder characterized by difficulties in reading and writing. In this study, we describe the identification of a set of 17 polymorphisms located across 1.9Mb region on chromosome 5q31.3, encompassing genes of the PCDHG cluster, TAF7, PCDH1 and ARHGAP26, dominantly inherited with dyslexia in a multi-incident family. Strikingly, the non-risk form of seven variations of the PCDHG cluster, are preponderant in the human lineage, while risk alleles are ancestral and conserved across Neanderthals to non-human primates. Four of these seven ancestral variatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC22A10 is classified as an orphan transporter with unknown substrates and function. Here we describe the discovery of the substrate specificity and functional characteristics of SLC22A10. The human SLC22A10 tagged with green fluorescent protein was found to be absent from the plasma membrane, in contrast to the SLC22A10 orthologs found in great apes. Estradiol-17β-glucuronide accumulated in cells expressing great ape SLC22A10 orthologs (over 4-fold, p<0.001). In contrast, human SLC22A10 displayed no uptake function. Sequence alignments revealed two amino acid differences including a proline
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geometric morphometric methods have been increasingly used in paleoanthropology in the last two decades, lending greater power to the analysis and interpretation of the human fossil record. More recently the advent of the wide use of computed tomography and surface scanning, implemented in combination with geometric morphometrics (GM), characterizes a new approach, termed Virtual Anthropology (VA). These methodological advances have led to a number of developments in human evolutionary studies. We present some recent examples of GM and VA related research in human evolution with an emphasis on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neandertals disappeared from the fossil record around 40,000 bp, after a demographic history of small and isolated groups with high but variable levels of inbreeding, and episodes of interbreeding with other Paleolithic hominins. It is reasonable to expect that high levels of endogamy could be expressed in the skeleton of at least some Neandertal groups. Genetic studies indicate that the 13 individuals from the site of El Sidrón, Spain, dated around 49,000 bp, constituted a closely related kin group, making these Neandertals an appropriate case study for the observation of skeletal signs of in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between human salivary alpha-amylase (HSAmy) and amylase-binding oral streptococci (ABS) helps determine the bacteria that colonize the oral cavity by establishing dental biofilms. Streptococci are important pioneer species of the oral cavity and influence oral health as well as common diseases such as dental caries. Various oral streptococcal species express distinct amylase-binding proteins, among which amylase-binding protein A (AbpA), encoded by the abpA gene in Streptococcus gordonii and several other species, which is the most extensively studied. Amylase binding facilita
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipedalism, speech, and intellect are the most prominent traits that emerged in the evolution of Homo sapiens. Here, we describe a novel genetic cause of an "involution" phenotype in four patients, who are characterized by quadrupedal locomotion, intellectual impairment, the absence of speech, small stature, and hirsutism, observed in a consanguineous Brazilian family. Using whole-genome sequencing analysis and homozygous genetic mapping, we identified genes bearing homozygous genetic variants and found a homozygous 36.2 kb deletion in the gene of glutamate receptor delta 2 (GRID2) in the pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The forearm skeleton is composed of two bones: the radius and the ulna. This is closely related to manipulative movements. The ulna is part of the elbow joint, whereas the radius and ulna together with the scaphoid and lunate bones, form the wrist joints. Thus, morphofunctional analysis of the adult Sima de los Huesos (SH) forearm bones, provides clues about manipulative activities in one Pleistocene population. From 1976 to the present, over 7000 human fossils have been recovered from the SH site. The radial sample comprised 98 labeled fragments, of which 49 belonged to adult individuals, rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have suggested that introgressed Neandertal DNA was subjected to negative selection in modern humans. A striking observation in support of this is an apparent monotonic decline in Neandertal ancestry observed in modern humans in Europe over the past 45,000 years. Here, we show that this decline is an artifact likely caused by gene flow between modern human populations, which is not taken into account by statistics previously used to estimate Neandertal ancestry. When we apply a statistic that avoids assumptions about modern human demography by taking advantage of two high-cover
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many modern human genomes retain DNA inherited from interbreeding with archaic hominins, such as Neandertals, yet the influence of this admixture on human traits is largely unknown. We analyzed the contribution of common Neandertal variants to over 1000 electronic health record (EHR)-derived phenotypes in ~28,000 adults of European ancestry. We discovered and replicated associations of Neandertal alleles with neurological, psychiatric, immunological, and dermatological phenotypes. Neandertal alleles together explained a significant fraction of the variation in risk for depression and skin lesi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first evidence of the partial infant Neandertal skeleton La Ferrassie 8 (LF8) was discovered in 1970, although most of the remains were found in 1973 as part of the 1968-1973 work at the site by H. Delporte. This individual and the other Neandertal children from La Ferrassie were published in the early 1980s by J.-L. Heim, and since then LF8 has been regarded as coming from a poorly documented excavation. The recent rediscovery of the box that contained the hominin bones given by Delporte to Heim in the Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN) collection provided new fossils and helped
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: One role of dental pulp is in the upkeep and maintenance of dentine. Under wear, odontoblasts in the pulp deposit tertiary dentine to ensure the sensitive internal dental tissues are not exposed and vulnerable to infection. It follows that there may be an adaptive advantage for increasing molar pulp volume in anthropoid primate taxa that are prone to high levels of wear. The relative volume of dental pulp is therefore predicted to covary with dietary abrasiveness (in the sense of including foods that cause high degrees of wear).
MATERIALS AND METHODS: We examined relatively unworn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of next-generation sequencing, paleogenetics has considerably expanded over the past few years and notably encompassed the characterization of the genomes of archaic humans who lived more than 30,000 years ago. These paleogenetics investigations have revealed that admixture between modern and archaic humans occurred, with Neanderthals having contributed to 1.5% to 2.1% of modern Eurasian genomes, and Denisovans to 3% to 6% of modern Melanesian genomes and to approximately 0.2% of modern Asian genomes. Although these contributions are modest, they played a major role in shaping
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structured populations, and replicated zones of contact between species, are an ideal opportunity to study regions of the genome with unusual levels of differentiation; and these can illuminate the genomic architecture of species isolation, and the spread of adaptive alleles across species ranges. Here, we investigated the effects of gene flow on divergence and adaptation in the Mytilus complex of species, including replicated parental populations in quite distant geographical locations. We used target enrichment sequencing of 1269 contigs of a few kb each, including some genes of known functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of all the paranasal sinuses, frontal sinus (FS) morphology, volumes, outlines, and cross-sectional areas vary most and so their statistical noise presents particular challenges. To assess and control this statistical noise requires a suite of mathematical techniques that: model their volume and cross-sectional area ontogeny, determine the uniqueness and fractal dimensions of their outlines (useful in forensics), smooth their outlines via Singular Value Decomposition (SVD), and model their expansion via percolation cluster models (PCMs). Published data sets of FS outlines, cross-sectional area
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.