Epithelioid sarcoma-like hemangioendothelioma (ES-H) is a rare, indolent vascular neoplasm with characteristics similar to epithelioid sarcoma. It typically affects young males who present with skin and subcutaneous lesions in the extremities. Bone lesions, occurring in approximately 20% of patients, are often multifocal, seen in conjunction with soft tissue lesions, and usually found in bones of the lower extremities. This report details the case of a 20-year-old male who presented with a 1-year history of painful skin lesions on his left lower extremity. Staging studies revealed bone lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous lesions in the jaw bones include fibrous dysplasia, ossifying fibroma (OF), cemento-ossifying fibroma, florid osseous dysplasia, and focal osseous dysplasia. OF is the most common fibro-osseous tumor that presents as a slow-growing well-encapsulated benign neoplasm composed of varying amounts of bone or cement-like tissue in a fibrous stroma well-demarcated from the adjacent normal bone. OF is most common in the jaw bones, with a predilection for the mandible. OF usually occur as solitary lesions and rarely as multiple lesions in a patient. We present clinical and radiologic feat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma, also known as granulocytic sarcoma or chloroma is an unusual accumulation of malignant myeloid precursor cells in an extramedullary site, which disrupts the normal architecture of the involved tissue. It is known to occur more commonly in patients with acute myelogenous leukemia and less commonly in those with myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasm, such as chronic myelogenous leukemia. The most common sites of involvement include bone, skin and lymph nodes. However, rare cases have been reported in the gastrointestinal tract, genitourinary tract, or breast.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms can present as a single lesion (solitary plasmacytoma) or as multiple lesions (multiple myeloma). Solitary plasmacytoma is a rare plasma cell neoplasm. There are 2 separate entities, dependent on the location of the lesion originating in either bone or extramedullary soft tissue. It is defined as a proliferation of monoclonal plasma cells without evidence of significant bone-marrow plasma-cell infiltration. We present a 71-year-old woman who was diagnosed with a solitary plasmacytoma of the bone located in the right third rib after surgical resection. A chest roentgenogra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant fibrous histiocytoma, a type of sarcoma, is a malignant neoplasm with uncertain origin that arises in both the soft tissues and the bone. The occurrence of primary malignant fibrous histiocytoma of the pleura is extremely rare. We report a case of a 65-year-old Korean man who is being diagnosed with primary malignant fibrous histiocytoma of the pleura.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas comprise a heterogeneous group of mesenchymal neoplasms. They can be grouped into 2 general categories, soft tissue sarcoma and primary bone sarcoma, which have different staging and treatment approaches. This review includes a discussion of both soft tissue sarcomas (malignant fibrous histiocytoma, liposarcoma, leiomyosarcoma, synovial sarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans, angiosarcoma, Kaposi sarcoma, gastrointestinal stromal tumor, aggressive fibromatosis or desmoid tumor, rhabdomyosarcoma, and primary alveolar soft-part sarcoma) and primary bone sarcomas (osteosarcoma, Ewing s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibro osseous lesions of the jaws represent a diverse group of entities that are characterized by replacement of normal bone by a fibrous connective tissue matrix, with in which varying amounts of osteoid, immature and mature bone and in some instances, cementum like material are deposited. Fibro osseous lesions of the jaws include developmental (hamartomatous) lesions, reactive or dysplastic processes and neoplasms. Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a unique fibro osseous neoplasm. It has 2 histopathological variants (1) Trabecular juvenile ossifying fibroma (TrJOF) and (2) Psammomatoid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many disorders produce discomfort in the metatarsal region of the forefoot. These disorders include traumatic lesions of the soft tissues and bones (eg, turf toe, plantar plate disruption, sesamoiditis, stress fracture, stress response), Freiberg infraction, infection, arthritis, tendon disorders (eg, tendinosis, tenosynovitis, tendon rupture), nonneoplastic soft-tissue masses (eg, ganglia, bursitis, granuloma, Morton neuroma), and, less frequently, soft-tissue and bone neoplasms. Prior to the advent of magnetic resonance (MR) imaging, many of these disorders were not diagnosed noninvasively,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pyogenic granuloma occurred in inferior turbinate was reported and the literatures were reviewed. A 32 years old male patient with left side progressive stuffy nose and repeated epistaxis. Nasal endoscopic examination showed a dark red neoplasm in left nasal cavity and blocked the anterior naris. Nasal cavity enhanced CT showed the neoplasm located in the front of left nasal cavity with marked enhancement. Bilateral sinuses were normal and there was no significant bone destruction. Nasal endoscopic surgery was performed under local anesthesia. Postoperative pathology report showed py
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma, a subtype of non-Hodgkin's lymphoma, is an aggressive neoplasm with three variants that are endemic, sporadic, and immunodeficiency associated. We present an unusual case of sporadic Burkitt lymphoma in a 6-year-old boy who initially presented with hypermobile teeth and no other specific signs or symptoms. On dental radiography, the patient was found to have alveolar bone resorption adjacent to the maxillary first molars, with the appearance of floating teeth. In addition, magnetic resonance imaging (MRI) showed extensive soft tissue masses involving four quadrants of the jaw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data on 98 new patients with osteoblastoma were studied. The clinical features of pain, scoliosis, and neurologic deficit were largely consistent with those in previous reports. Osteoblastoma is usually a lytic lesion originating in the medulla of bones with matrix ossification and mild surrounding sclerosis. Osteoblastoma of the spine demonstrated better tumor delineation in the vertebrae, and a bony rim on the soft-tissue side was seen less frequently than previously observed. Osteoblastoma of the talus frequently appears as a blister on the surface of the bone and is accompanied by oste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man with chronic terminal renal insufficiency under dialysis was referred in our institution for a checkup before kidney transplantation to ensure the absence of malignant neoplasm. The patient had a biological secondary hyperparathyroidism with highly elevated serum parathormon, and treatment with parathyroid surgery was planned before the kidney transplant. Whole-body FDG PET/CT showed no apparent malignant neoplasm, but increased metabolism of the 4 parathyroid gland and the other pitfalls of advanced secondary hyperparathyroidism on chronic renal insufficiency: pseudotumoral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman with a history of chronic intranasal cocaine abuse presented with unilateral proptosis associated with severe visual loss from optic neuropathy in the right eye. Imaging showed extensive bone and soft tissue destruction in the paranasal region and an orbital mass. Initial biopsies suggested a low-grade neoplasm. The correct diagnosis was established only on repeat biopsy, which revealed marked pleomorphism and nonspecific chronic inflammation with irregular collagen bundles containing thick-walled blood vessels. This case emphasizes that intranasal cocaine abuse may clinica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior case reports have described synchronous ovarian juvenile granulosa cell tumor (JGCT) and enchondromatosis in patients with Ollier disease and Maffucci syndrome. We present a case of a juvenile granulosa cell tumor with an IDH1 somatic mutation identified in the ovarian tissue in a 15-year-old female who presented with abnormal vaginal bleeding, several months of irregular menses, and a large multicystic adnexal mass. Multiple mixed lytic and sclerotic lesions were identified in the bones of the pelvis on imaging studies obtained during the work-up of her abdominal mass. Like previous rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequestered disc fragments do not have indistinctive features and often share the clinical and radiological presentation as spinal neoplasms making their diagnosis and treatment a clinical challenge. We report a rare case of sequestered lumbar disc fragment at the level of L2-L3 in a 70-year-old male who presented to the ER complaining of six years' history of low back pain with acute onset lower extremities weakness for six days, associated with right foot drop. He was admitted for tumor workup as the MRI showed diffuse bone high signal intensity throughout the spine with a soft tissue epidur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cyst is a benign bone neoplasm that most commonly arises from the metaphyses of long bones in the first and second decades of life. Here, we describe a case of an aneurysmal bone cyst that occurred in the distal tibial diaphysis of a 72-year-old female that was concerning for malignancy on imaging, demonstrating cortical breakthrough and soft tissue extension. Histologically, the tumor showed the characteristic morphologic features of aneurysmal bone cyst. Fluorescence in situ hybridization was positive for USP6 rearrangement, and RNA sequencing revealed a USP6 gene fusion with
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are neoplasms of plasma cells that can involve the bone marrow, the bone itself, or soft tissue without bone marrow involvement. Extramedullary plasmacytomas are most commonly found in the upper respiratory tract in a total of 80% of all cases. Extramedullary plasmacytomas have also been documented in locations such as the central nervous system. This form of plasmacytoma may be seen as a solitary entity or in patients with multiple myeloma. We present a case of a 66-year-old female with a history of multiple myeloma on maintenance therapy with lenalidomide who has been experienc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors report a case of an epithelioid hemangioendothelioma arising in the orbital bones. A review of the literature related to this rare orbital neoplasm identified eight well-documented cases, one of which occurred in a patient younger than that reported here, but none of which originated in bone.
METHODS: A 3 1/2-month-old boy had a left inferior orbital mass that had grown rapidly over a 3-day period. An emergency computed tomography scan showed a large neoplasm with significant bone destruction of the zygoma and maxilla. Initial examination suggested a rhabdomyosarcoma, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumors are rare, usually benign neoplasms that occur in the soft tissue or bone and are the cause of nearly all cases of tumor-induced osteomalacia. Tumor-induced osteomalacia due to phosphaturic mesenchymal tumor is a challenging diagnosis to make-patients present with variable clinical and radiologic findings and the culprit neoplasm is often small and can occur anywhere head to toe. We present two cases of phosphaturic mesenchymal tumor in the scapular body and plantar foot. In both cases, the patient endured years of debilitating symptoms before a tissue diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphomas form a heterogeneous group of neoplasms of the lymphoid tissue with different clinical courses, depending on the treatment and prognosis. Lymphoma is a malignant neoplasm of the lymphoid tissue; it is broadly classified into Hodgkin lymphoma (HL) and Non-HL (NHL) depending on the presence or absence of the Reed-Sternberg cells. The main types of lymphomas are (1) HL and (2) NHL. This case report describes about primary NHL involving the mandible. Chemotherapy was advised by the oncologist, and a total of 14 cycles were suggested at the gap of every 2 weeks. The treatment re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.