Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5295 публикаций
Поиск: 1070 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2212 с найденным полным текстом
Extramedullary plasmacytomas are plasma cell tumors that occur outside the bone marrow. They constitute around 4 % of all plasma cell neoplasms. The most common site of extramedullary plasmacytoma is the upper aerodigestive tract-nasal cavity, paranasal sinuses and oronasopharynx. We are presenting a case of extramedullary plasmacytoma of the trachea. Trachea is an extremely rare site of plasmacytoma. When extraosseous plasmacytoma occur in uncommon sites, the distinction from B cell lymphomas showing extensive plasmacytic differentiation can be difficult and diagnostically challenging.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reasons for higher incidence of lymphoid neoplasms among men than women are unknown. Because female sex hormones have immunomodulatory effects, reproductive factors and exogenous hormone use may affect risk for lymphoid malignancies. Previous epidemiologic studies on this topic have yielded conflicting results. Within the National Institutes of Health-AARP Diet and Health Study cohort, we prospectively analyzed detailed, questionnaire-derived information on menstrual and reproductive factors and use of oral contraceptives and menopausal hormone therapy among 134,074 US women. Using multivariab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are plasma cell neoplasms that rarely involve ocular adnexal tissues as a primary lesion or secondary manifestation of plasma cell myeloma. Only one case of plasmacytoma involving the lacrimal drainage system, to our knowledge, is described in the literature. The clinical presentation of ocular adnexal primary plasmacytoma typically relates to its mass effect. In this clinicopathologic report, we describe an unusual presentation of primary plasmacytoma of the lacrimal canaliculus as infectious canaliculitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-B-cell leukemia factor 1 (PBX1) is a transcription factor that plays a significant role in various physiological, developmental, and oncogenic processes in humans. The mechanisms and interactions of PBX1 in both solid and hematologic malignancies remain significant areas of study. It was initially found in pre-B-cell acute lymphoblastic leukemia as a result of the chromosomal translocation t(1;19). Over the years, its role in other blood neoplasms has been studied. PBX1 and its variant E2A::PBX1 regulate gene expression that influences cell proliferation and differentiation in hematopoieti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrillary glomerulonephritis (FGN) is a rare form of immune complex-mediated primary glomerular disease frequently coexisting with malignancies or autoimmune diseases. The kidney prognosis is extremely poor, with approximately 50% of patients progressing to end-stage kidney disease within 2-4 years after diagnosis. However, no established treatment currently exists.
CASE PRESENTATION: Here we describe a rare case of FGN diagnosed in a patient progressing from monoclonal gammopathy to multiple myeloma. The histopathological findings of the kidney biopsy were consistent with clas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most monomorphic posttransplantation lymphoproliferative disorders (PTLDs) resemble diffuse large B-cell lymphoma or Burkitt lymphoma. Rare cases of PTLD resembling extramedullary plasmacytomas have also been described. This report describes the clinical, histologic, phenotypic, and genotypic findings in 4 cases of plasmacytoma-like PTLD (2 nodal, 1 adenoidal, and 1 cutaneous) and compares the findings with extramedullary involvement by plasma cell neoplasms arising in immunocompetent patients. Plasmacytoma-like PTLDs characteristically arise late after transplantation (mean, 7.0 years), show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common manifestation of plasma cell neoplasms is multiple myeloma. Solitary and localized tumours in the form of solitary plasmacytoma of the bone or extramedullary plasmacytoma are rare. In the late stages of multiple myeloma, bulky bone tumour infiltrates may be found which may be the primary clinical manifestation of the previously unknown malignancy. We report a case of a hyoid bone tumour with extramedullary plasma cell infiltrates in the oropharynx in multiple myeloma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted immunotherapy is a promising approach in treating high-risk and refractory/relapsed lymphoid malignancies. Although this strategy has shown a significant success in treating non-Hodgkin B-cell lymphomas and plasma cell myeloma, relapse with loss of targeted antigen can occur. Rarely, complete loss of multiple lineage specific markers can happen. We are describing 2 cases of B-cell neoplasms along with contributing immunohistochemistry, cytogenetic, and molecular results. Post-targeted CAR-T therapy, both cases, one aggressive B-cell lymphoma and the other plasma cell myeloma, lost B-c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies.
METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell disorders in the lungs include a broad range of conditions from benign reactive processes to malignant neoplasms. This article provides a comprehensive analysis of these diseases, focusing on their histopathological, immunohistochemical, and diagnostic characteristics. Four case studies illustrate the diagnostic challenges in distinguishing between reactive plasma cell infiltrates and neoplastic conditions. Key diagnostic tools, such as histological analysis and molecular techniques, are discussed to guide clinical evaluation. A systematic approach to diagnosis and management is ma
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: T-cell lymphomas are often histologically indistinguishable from benign T-cell infiltrates. Clonality testing is frequently required for diagnosis. It lacks the spatial context and is slow and expensive, relying on complex multiplexed PCR reactions, interpreted by scientists or pathologists with specialist molecular training. We set out to make monoclonal antibodies to develop a novel immunohistochemical test for T-cell lymphoma, analogous to the kappa/lambda assay for B-cell and plasma cell neoplasms.
METHODS: We developed a pair of highly specific monoclonal antibodies against the two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell orificial mucositis is a benign idiopathic condition of orificial mucous membranes characterized histologically by a dense band-like plasmacytic infiltrate. We studied 8 cases of this disease by immunohistochemical methods for subsets of immunoglobulin-producing cells. The infiltrating plasma cells were found to produce mostly IgG and IgA with the predominance of kappa chain-producing cells over lambda chain-producing cells. This polyclonal plasma cell infiltrate composed of IgG- and IgA-producing cells is in accordance with the pattern observed in the inflammatory infiltrate aroun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between herpes zoster and the risk of lymphoid neoplasms in Asian populations has not yet been established. We performed a longitudinal follow-up study using a nationwide cohort to assess the risk of lymphoid neoplasms arising after herpes zoster infection in the adult Korean population.
METHODS: Data from participants ≥20 years of age who were registered in the Korean National Health Insurance Service-National Sample Cohort database between 2002 and 2013 were collected. We extracted the data of participants with herpes zoster (n = 59,495) as well as those of match
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Russell body gastritis is considered as a rare, benign, incidental finding characterized by dense accumulation of plasma cells containing Russell bodies in the lamina propria. In this study, clinical and histopathological features of 12 cases of Russell body gastritis/duodenitis were presented.
MATERIALS AND METHODS: Clinical data, histopathological findings including Helicobacter pylori infection, Sydney system classification, Russell body density and immunohistochemical findings were evaluated in 11 gastric and 1 duodenal mucosal biopsy from 11 patients.
RESULTS: Six cases we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the expression of interleukin-2 receptors (IL-2R) in 60 adult patients with mature lymphoid neoplasms by flow cytometric analysis, using two monoclonal antibodies, anti-Tac for IL-2R alpha-chain (IL-2R alpha) and Mik-beta 1 for IL-2R beta-chain (IL-2R beta). Among B-cell malignancies, IL-2R alpha was found in 13/25 (52%) cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and its variants, 3/14 (21%) of a heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and none of the plasma cell diseases. IL-2R beta was not observed in any of B-cell neoplasms. IL-2R alpha was more frequently expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plasmacytoma is an uncommon plasma cell neoplasm and its localized form is solitary plasmacytoma of the bone and solitary extramedullary plasmacytoma. Solitary plasmacytoma of the mesentery is extremely rare, reported only in a handful of cases.
CASE PRESENTATION: A 47-year-old man with nonspecific abdominal complains was found to have an ill-defined mass on his mesenteric root. Laparoscopic biopsy and stepwise histopathological examination revealed a mesenteric plasmacytoma, and extensive imaging and laboratory investigations led to the diagnosis of the solitary mesenteric plas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a very rare case of a vestibular schwannoma with an infiltrate of monoclonal plasma cells. A 45-year-old woman underwent routine excision of a presumed vestibular schwannoma. Histological analysis revealed the presence of a distinct lambda light chain restricted plasma cell population within the schwannoma. The light chain restriction and polymerase chain reaction-demonstrated monoclonality of the plasma cell population suggested the co-occurrence of a plasma cell neoplasm within a schwannoma. A search for systemic disease of plasma cell origin was unremarkable. A search of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) represents a distinct type of mature B-cell lymphoma with a substantial subset of cases being associated with Waldenström macroglobulinaemia (WM), defined as primarily bone marrow involvement and the presence of an IgM monoclonal paraprotein. MYD88 L265P mutation, although not specific, is present in the vast majority (>90%) of LPL cases and sheds light on the potential pathogenesis of this disease. This review offers an overview of current knowledge on the pathogenesis, clinical presentations, histological features and immunophenotype of LPL and WM. In additio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid neoplasms are a diverse group of cancers derived from lymphocytes, with classification recently updated by the 5th edition of the WHO Classification of Haematolymphoid Tumours (WHO-HAEM5). Benzene, a well-known carcinogen, is widely used in industries and environmental exposures vary; however, its association with specific lymphoid neoplasm subtypes remains unclear due to historical classification challenges. This study aimed to clarify the risk of lymphoid neoplasms related to benzene exposure using the updated WHO-HAEM5 framework.A systematic review and meta-analysis were conducted
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High parental age at childbirth has repeatedly been linked to childhood malignancies, while few studies have focused on the offspring's risk of adult cancer. In this population-based case-control study, we identified 32,000 patients with lymphoid neoplasms, diagnosed at ages 0-79 years during the period 1987-2011, and 160,000 matched controls in Sweden. Using prospectively registered data on their first-degree relatives, we evaluated the impact of parental age on the risk of lymphoid neoplasms by subtype. Overall, each 5-year increment in maternal age was associated with a 3% increase in incid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.