Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
257 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: Cognitive dysfunction in multiple sclerosis (MS) has gained increasing attention over recent decades, reflecting its substantial effects on day-to-day functioning and the limited availability of targeted therapies. This review addresses contemporary advances in the role of cognition to detect disease progression, examines biological and MRI correlates of cognitive dysfunction, and summarizes the evidence for treatment effects.
RECENT FINDINGS: Cognitive changes can capture both acute relapse-related drops (including isolated cognitive relapses) and gradual decline consisten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal pathways connecting the cerebellum to the prefrontal cortex provide a biological and functional substrate to modulate cognitive functions. Dysfunction of both medial prefrontal cortex (mPFC) and cerebellum underlie the phenotypes of several neuropsychiatric disorders that exhibit comorbidity with substance use disorder (SUD). In people with SUD, cue-action-reward associations appears to be particularly strong and salient, acting as powerful motivational triggers for craving and relapse. Studies of cue reactivity in human with SUD have shown cerebellar activations when drug-related c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of a malignant pheochromocytoma (PC) can only be established by the presence of distant metastases, but a subset of apparently benign PCs develop metastases. We have employed a microarray analysis to identify a typical gene expression profile which distinguishes malignant from benign PC. Total RNA was isolated from fresh-frozen tissue of five benign and five malignant PCs. The reference consisted of laser microdissected tissue from normal adrenal medulla. After generating Cy3- and Cy5-fluorescently labeled cDNAs, F-chips containing 11 540 spots were hybridized. Data were analyzed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating data from the clinical research support that the core Alzheimer's disease (AD) cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers amyloid-β (Aβ42), total tau (T-tau), and phosphorylated tau (P-tau) reflect key elements of AD pathophysiology. Importantly, a large number of clinical studies very consistently show that these biomarkers contribute with diagnostically relevant information, also in the early disease stages. Recent technical developments have made it possible to measure these biomarkers using fully automated assays with high precision and stability. Standardization efforts have given
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our study was to understand the protective effects of a partial reduction of dynamin-related protein 1 (Drp1) in Alzheimer’s disease (AD) progression and pathogenesis. Increasing evidence suggests that phosphorylated Tau and mitochondrial abnormalities are involved in the loss of synapses, defective axonal transport and cognitive decline, in patients with AD. In the current study, we investigated whether a partial reduction of Drp1 protect neurons from phosphorylated Tau-induced mitochondrial and synaptic toxicities in AD progression. We crossed Drp1+/− mice with Tau transgenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurogranin (NRGN) has been extensively studied as a neuron-enriched synaptic regulatory protein, yet its function in cancer remains largely unexplored. Immune evasion driven by defective antigen presentation and CD8⁺ T cell dysfunction is a hallmark of hepatocellular carcinoma (HCC). This study aimed to determine whether NRGN contributes to immune escape in HCC and to elucidate its underlying molecular mechanism.
METHODS: NRGN expression and clinical relevance were analyzed in public datasets and validated in HCC tissues. Transcriptomic and enrichment analyses assessed antigen pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blood-based biomarkers for traumatic brain injury (TBI) are increasingly integrated into diagnostic algorithms, but their interpretation may be confounded by age-related neurological changes. This study quantified the relative effects of age and TBI on biomarker concentrations to determine whether age-related variation approaches or exceeds that associated with injury.
METHODS: Serum biomarkers were analyzed from 762 adults enrolled in the HeadSMART II and HeadSMART Geriatric studies, including healthy controls (n = 88), non-head trauma controls (n = 99), and mild TBI patients (GC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the glucocerebrosidase (GBA) gene, originally implicated in Gaucher's disease, are now recognized as a major risk factor for developing Parkinson's disease (PD). While up to 70% of PD patients eventually progress to dementia, GBA mutations further increase the risk of Lewy body dementias (LBD), an umbrella term encompassing both dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease dementia. Collectively, these disorders are classified as synucleinopathies. To date, there is no clear understanding of the mechanistic relationships between GBA mutations and synucleinopathies, although,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic neuroinflammation is increasingly recognized not as a secondary effect but as a primary driver of neurodegenerative disease progression. In conditions such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), multiple sclerosis (MS), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), Huntington's disease (HD), and Lewy body dementia (LBD), dysregulated glial activity, marked by sustained microglial and astrocytic activation, initiates a cascade of cytokine release, oxidative stress, and impaired neuronal support. This review synthesizes recent advances in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance Imaging (MRI)-derived brain-age prediction is a promising biomarker of biological brain aging. Accelerated brain aging has been found in Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases. However, no previous studies have investigated the relationship between specific pathophysiological pathways in AD and biological brain aging. Here, we studied whether glial reactivity and synaptic dysfunction are associated with biological brain aging in the earliest stages of the Alzheimer's continuum, and if these mechanisms are differently associated with AD-related cortical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, neuron specific enolase (NSE), Visinin-like protein-1 (VLP-1), neurogranin (Ng), and YKL-40 have been identified as candidates for neuronal degeneration and glial activation biomarkers. Therefore, we perform a comprehensive meta-analysis to assess the diagnostic value of CSF NSE, VLP-1, Ng and YKL-40 in Alzheimer's disease (AD).
METHODS: We searched Pubmed, MEDLINE, EMBASE databases for research about the levels of CSF NSE, VLP-1, Ng and YKL-40 in AD patients compared with controls or other dementia diseases until Dec 2020.
RESULTS: The present meta-analysis contained a
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the ability of a combination of synaptic CSF biomarkers to separate Alzheimer disease (AD) and non-AD disorders and to help in the differential diagnosis between neurocognitive diseases.
METHODS: This was a retrospective cross-sectional monocentric study. All participants explored with CSF assessments for neurocognitive decline were invited to participate. After complete clinical and imaging evaluations, 243 patients were included. CSF synaptic (GAP-43, neurogranin, SNAP-25 total, SNAP-25aa40, synaptotagmin-1) and AD biomarkers were blindly quantified with ELISA or mass s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some studies suggest that Toxoplasma gondii infection may increase the risk of developing schizophrenia. Determining changes in blood biomarker concentrations may provide new insights into the underlying mechanisms associated with Toxoplasma gondii infection in schizophrenia. The aim of the study was to evaluate the concentrations of several serum neurobiological and immune parameters and to identify changes in their concentrations that could potentially be indicators of psychopathologic changes in infection. The concentration of biomarkers was determined in serum from patients with schizophre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In recent years, some experiments on vitamin A-deprived animals reveal a progressive and ultimately profound impairment of hippocampal CA1 area's long-term potentiation and these losses are fully reversible by dietary vitamin A replenishment in vivo. Our previous study revealed that marginal vitamin A deficiency (MVAD) beginning from embryonic period impairs learning, memory and long-term potentiation (LTP) in young rats. But the losses might not be reversible if the vitamin A supplementation is late, especially when the critical period of hippocampus development is missed. The pres
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood neural cell-derived small extracellular vesicles (sEVs) can directly reflect changes in brain tissue and are easier to obtain than cerebrospinal fluid. This article systematically reviews the alterations of proteins and miRNAs from neural cell-derived sEVs in patients with Alzheimer's disease (AD), and summarizes the biomarkers with clinical diagnostic and predictive value. PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library were searched for studies in blood neural cell-derived sEVs in AD patients up to May 2024. According to the inclusion and exclusion criteria, the literature was scr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid abuse is a severe global health challenge, leading to rising morbidity, mortality, and increasing societal costs. The aim of this study was to investigate neuroinflammation, neuronal damage and potential changes in the orexin system or beta-amyloid metabolism in the cerebrospinal fluid (CSF) of individuals undergoing opioid substitution therapy (OST). This cross-sectional study investigates CSF biomarkers in individuals undergoing OST, compared to control subjects. Participants receiving OST were recruited from the outpatient clinic at the Department of Psychiatry, Sahlgrenska Universit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood-brain barrier (BBB) dysfunction is an early event in neurodegenerative disorders. Pericytes are key cells for BBB maintenance. Upon pericyte injury, the platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFRβ) is released in the cerebrospinal fluid (CSF). The relation of CSF PDGFRβ with markers of amyloid pathology, neuroinflammation, and axonal and synaptic damage across dementia remains unclear.
METHODS: Retrospectively, we quantified CSF PDGFRβ and CSF core Alzheimer's disease (AD), astrocytic (GFAP), microglial (sTREM 2, YKL-40), axonal (NfL), and synaptic (GAP-43, neurogranin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synaptic dysfunction and degeneration are central contributors to the pathogenesis and progression of parkinsonian disorders. Therefore, identification and validation of biomarkers reflecting pathological synaptic alterations are greatly needed and could be used in prognostic assessment and to monitor treatment effects.
OBJECTIVE: To explore candidate biomarkers of synaptic dysfunction in Parkinson's disease (PD) and related disorders.
METHODS: Mass spectrometry was used to quantify 15 synaptic proteins in two clinical cerebrospinal fluid (CSF) cohorts, including PD (n1 = 51, n2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Recently, some emerging cerebrospinal fluid (CSF) markers have been proposed as diagnostic tools for Alzheimer disease (AD) that can have an effect on disease progression. We analyze the accuracy of these CSF markers for diagnosis of AD in reference to brain amyloid positron emission tomography (PET). We also investigated whether they help in differentiating AD from other dementias and examined their influence in tracing the progression to dementia.
METHODS: Amyloid-β (Aβ) 1-42, total tau (t-tau), phosphorylated tau, Aβ40 , Aβ38 , beta-site amyloid precursor protein cl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The psychostimulant amphetamine can be prescribed to ameliorate the symptoms of narcolepsy, attention-deficit hyperactivity disorder and to facilitate weight loss. This stimulant can also have negative effects including toxicity and addiction risk. The impact of amphetamine on gene networks is partially understood and this study addresses this gap in consideration of the physical activity. The striata of mice exposed to either amphetamine or saline treatment were compared in a mouse line selected for home cage physical overactivity, a phenotype that can be mitigated with amphetamine, and in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.