MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

609 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

Erp57 facilitates ZIKV-induced DNA damage via NS2B/NS3 complex formation.

It is believed that DNA double-strand breaks induced by Zika virus (ZIKV) infection in pregnant women is a main reason of brain damage (e.g. microcephaly, severe brain malformation, and neuropathy) in newborn babies [1,2], but its underlying mechanism is poorly understood. In this study, we report that the depletion of ERp57, a member of the protein disulphide isomerase (PDI) family, leads to the limited production of ZIKV in nerve cells. ERp57 knockout not only suppresses viral induced reactive oxygen species (ROS) mediated host DNA damage, but also decreases apoptosis. Strikingly, DNA damage

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39404735Открыть статью

The GA-Hecate Peptide inhibits the ZIKV Replicative Cycle in Different Steps and can Inhibit the Flavivirus NS2B-NS3 Protease after Cell Infection.

BACKGROUND: Peptide drugs are advantageous because they are subject to rational design and exhibit highly diverse structures and broad biological activities. The NS2B-NS3 protein is a particularly promising flavivirus therapeutic target, with extensive research on the development of inhibitors as therapeutic candidates, and was used as a model in this work to determine the mechanism by which GA-Hecate inhibits ZIKV replication. OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate the potential of GA-Hecate, a new antiviral developed by our group, against the Brazilian Zika virus and to evaluate the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39039677Открыть статью

Dengue Virus dependence on glucokinase activity and glycolysis Confers Sensitivity to NAD(H) biosynthesis inhibitors.

Viruses have developed sophisticated strategies to control metabolic activity of infected cells in order to supply replication machinery with energy and metabolites. Dengue virus (DENV), a mosquito-borne flavivirus responsible for dengue fever, is no exception. Previous reports have documented DENV interactions with metabolic pathways and shown in particular that glycolysis is increased in DENV-infected cells. However, underlying molecular mechanisms are still poorly characterized and dependence of DENV on this pathway has not been investigated in details yet. Here, we identified an interactio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38909960Открыть статью

DnaJA2 interacts with Japanese encephalitis virus NS3 via its C-terminal to promote viral infection.

Numerous studies have documented that the interaction of viral and cellular proteins is essential in the viral life cycle. In our previous study, to screen cellular proteins that take part in the life cycle of JEV, cellular proteins that interacted with JEV NS3 were identified by Co-immunoprecipitation coupled with mass spectrometry analysis (Co-IP-MS), the results showed that ILF2, DnaJA1, DnaJA2, CKB, TUFM, and PABPC1 that putatively interact with NS3. Another candidate protein, DnaJA2, which interacted with JEV NS3 protein, was selected for further study. Overexpression of DnaJA2 increased

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37633595Открыть статью

Targeting the NS2B-NS3 protease of tick-borne encephalitis virus with pan-flaviviral protease inhibitors.

Tick-borne encephalitis (TBE) is a severe neurological disorder caused by tick-borne encephalitis virus (TBEV), a member of the Flavivirus genus. Currently, two vaccines are available in Europe against TBEV. However, TBE cases have been rising in Sweden for the past twenty years, and thousands of cases are reported in Europe, emphasizing the need for antiviral treatments against this virus. The NS2B-NS3 protease is essential for flaviviral life cycle and has been studied as a target for the design of inhibitors against several well-known flaviviruses, but not TBEV. In the present study, Compou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33872674Открыть статью

Zika Virus Targeting by Screening Inhibitors against NS2B/NS3 Protease.

Zika flavivirus is suspected to cause Guillain-Barre syndrome in adults and microcephaly, along with other congenital abnormalities in infants. Presently, no vaccines or therapeutics are available. Here, we report novel compounds identified by high-throughput virtual screening of Maybridge chemical database and molecular docking studies. We selected viral enzyme NS2B/NS3 serine protease as the therapeutic target because of its important role in viral replication. We selected seven potential compounds as antiviral drug candidates because of their high GOLD fitness score, high AutoDock Vina scor

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31886207Открыть статью

Hepatitis C Virus Genotype 1 to 6 Protease Inhibitor Escape Variants: In Vitro Selection, Fitness, and Resistance Patterns in the Context of the Infectious Viral Life Cycle.

Hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors (PIs) are important components of novel HCV therapy regimens. Studies of PI resistance initially focused on genotype 1. Therefore, knowledge about the determinants of PI resistance for the highly prevalent genotypes 2 to 6 remains limited. Using Huh7.5 cell culture-infectious HCV recombinants with genotype 1 to 6 NS3 protease, we identified protease positions 54, 155, and 156 as hot spots for the selection of resistance substitutions under treatment with the first licensed PIs, telaprevir and boceprevir. Treatment of a genotype 2 isolate with the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27021330Открыть статью

Hepatitis C Virus Resistance to Direct-Acting Antiviral Drugs in Interferon-Free Regimens.

Treatment of hepatitis C virus (HCV) infection has progressed considerably with the approval of interferon-free, direct-acting antiviral (DAA)-based combination therapies. Although most treated patients achieve virological cure, HCV resistance to DAAs has an important role in the failure of interferon-free treatment regimens. The presence of viral variants resistant to NS5A inhibitors at baseline is associated with lower rates of virological cure in certain groups of patients, such as those with genotype 1a or 3 HCV, those with cirrhosis, and/or prior nonresponders to pegylated interferon-base

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27080301Открыть статью

Mechanism underlying carbon tetrachloride-inhibited protein synthesis in liver.

AIM: To study the mechanism underlying carbon tetrachloride (CCl(4)) -induced alterations of protein synthesis in liver. METHODS: Male Sprague-Dawley rats were given CCl(4) (1 mL/100 g body weight) and (3)H-leucine incorporation. Malondialdehyde (MDA) level in the liver, in vitro response of hepatocyte nuclei nucleotide triphosphatase (NTPase) to free radicals, and nuclear export of total mRNA with 3'-poly A(+) were measured respectively. Survival response of HepG2 cells to CCl(4) treatment was assessed by methyl thiazolyl tetrazolium. Km and Vmax values of nuclear envelope NTPase activity in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20712057Открыть статью

Understanding helicases as a means of virus control.

Helicases are promising antiviral drug targets because their enzymatic activities are essential for viral genome replication, transcription, and translation. Numerous potent inhibitors of helicases encoded by herpes simplex virus, severe acute respiratory syndrome coronavirus, hepatitis C virus, Japanese encephalitis virus, West Nile virus, and human papillomavirus have been recently reported in the scientific literature. Some inhibitors have also been shown to decrease viral replication in cell culture and animal models. This review discusses recent progress in understanding the structure and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16611118Открыть статью

Ecto-nucleotide triphosphatase activity in pathogenic and non-pathogenic Entamoeba: protection from the cytotoxic effects of extracellular ATP.

The nucleotide triphosphatase (NTPase) activity of Entamoeba species and of Entamoeba histolytica strains, was compared. In all cases, with the exception of Entamoeba moshkovskii, the enzyme was activated by Ca2+ and not by Mg2+ and preferentially hydrolysed UTP with decreasing activity for ATP and GTP. The NTPase activity was associated with both the intracellular and the plasma membrane sulphonylbenzoyl-adenosine (FSBA) of trophozoites in which the ATP-site was facing externally, as shown by fluoroinhibition of NTPase activity and protection by the substrate added prior to FSBA. The highest

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9670549Открыть статью

Chlorinated bis-4-hydroxycoumarins suppress flavivirus replication by inhibiting dengue virus type 2 translation and replication.

Dengue virus (DENV) remains a major global health threat, and no clinically approved antiviral therapy is currently available. Halogenated biscoumarins have been reported as versatile antimicrobial and antiviral agents. Here, we screened eleven halogenated biscoumarin derivatives against DENV and identified compounds 3 and 4-bearing chlorine substitutions at the 3- or 4-position of the phenyl moiety-as the most potent inhibitors of DENV2, with EC50 values of 3.62-9.72 µM and 4.62-10.88 µM, respectively, and selectivity indices (SI) up to 20.97. Both compounds also inhibited all four DENV serot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41545435Открыть статью

Structural insights into DENV-2 NS2B-NS3 protease and inhibition by glutathione-coated gold nanocluster.

Dengue virus (DENV) continues to pose a significant global health threat, with increasing infection rates and limited treatment options. The viral NS2B-NS3 protease (NS2B-NS3pro), a highly conserved two-component enzyme essential for polyprotein processing and replication, is a key target for antiviral drug development. Here, we report the 2.25 Å-resolution crystal structure of DENV serotype 2 (DENV-2) NS2B-NS3pro, in which a PEG fragment is bound within a solvent-exposed pocket between β10, β11, β14 and β15 of NS3. This structure reveals a previously unrecognized solvent-exposed PEG-binding p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42337180Открыть статью

Pan-serotype dengue virus inhibitor JNJ-A07 targets NS4A-2K-NS4B interaction with NS2B/NS3 and blocks replication organelle formation.

Dengue fever represents a significant medical and socio-economic burden in (sub)tropical regions, yet antivirals for treatment or prophylaxis are lacking. JNJ-A07 was described as highly active against the different genotypes within each serotype of the disease-causing dengue virus (DENV). Based on clustering of resistance mutations it has been assumed to target DENV non-structural protein 4B (NS4B). Using a photoaffinity labeling compound with high structural similarity to JNJ-A07, here we demonstrate binding to NS4B and its precursor NS4A-2K-NS4B. Consistently, we report recruitment of the c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39030239Открыть статью

Geographical and Tick-Dependent Distribution of Flavi-Like Alongshan and Yanggou Tick Viruses in Russia.

The genus Flavivirus includes related, unclassified segmented flavi-like viruses, two segments of which have homology with flavivirus RNA-dependent RNA polymerase NS5 and RNA helicase-protease NS3. This group includes such viruses as Jingmen tick virus, Alongshan virus, Yanggou tick virus and others. We detected the Yanggou tick virus in Dermacentor nuttalli and Dermacentor marginatus ticks in two neighbouring regions of Russia. The virus prevalence ranged from 0.5% to 8.0%. We detected RNA of the Alongshan virus in 44 individuals or pools of various tick species in eight regions of Russia. Th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33799742Открыть статью

Sustained Specific and Cross-Reactive T Cell Responses to Zika and Dengue Virus NS3 in West Africa.

Recent studies on the role of T cells in Zika virus (ZIKV) infection have shown that T cell responses to Asian ZIKV infection are important for protection, and that previous dengue virus (DENV) exposure amplifies the protective T cell response to Asian ZIKV. Human T cell responses to African ZIKV infection, however, remain unexplored. Here, we utilized the modified anthrax toxin delivery system to develop a flavivirus enzyme-linked immunosorbent spot (ELISPOT) assay. Using human ZIKV and DENV samples from Senegal, West Africa, our results demonstrate specific and cross-reactive T cell response

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29321308Открыть статью

The hepatitis E virus nonstructural polyprotein.

Hepatitis E virus (HEV) is a globally important pathogen of acute and chronic hepatitis in humans. The HEV ORF1 gene encodes a nonstructural polyprotein, essential for RNA replication and virus infectivity. Expression and processing of ORF1 polyprotein are shown in prokaryotic and eukaryotic systems, however, its proteolysis into individual proteins is still debated. While molecular or biochemical characterization of methyltransferase, protease, hypervariable region, helicase and RNA polymerase domains in ORF1 has been achieved, the role of the X and Y domains in the HEV life cycle has only be

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28686042Открыть статью

Macrocyclic Hepatitis C Virus NS3/4A Protease Inhibitors: An Overview of Medicinal Chemistry.

Hepatitis C virus (HCV) is a causative agent of hepatitis C infectious disease that primarily affects the liver, ranging in severity from a mild illness lasting a few weeks to a lifelong illness. The 9.6 kb RNA genome of HCV encodes approximately 3000 amino acid polyprotein that must be processed by host and viral proteases into both structural (S) and non-structural (NS) proteins, respectively. Targeting the serine protease NS3 with an activating factor NS4A, i.e., NS3/4A has been considered as one of the most attractive targets for the development of anti-HCV therapy. Although there is no va

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27160539Открыть статью

Infection of Common Marmosets with GB Virus B Chimeric Virus Encoding the Major Nonstructural Proteins NS2 to NS4A of Hepatitis C Virus.

UNLABELLED: A lack of immunocompetent-small-primate models has been an obstacle for developing hepatitis C virus (HCV) vaccines and affordable antiviral drugs. In this study, HCV/GB virus B (GBV-B) chimeric virus carrying the major nonstructural proteins NS2 to NS4A (HCV NS2 to -4A chimera) was produced and used to infect common marmosets, since HCV NS2 to NS4A proteins are critical proteases and major antigens. Seven marmosets were inoculated intrahepatically with HCV NS2 to -4A chimera RNA for primary infection or intravenously injected with chimera-containing serum for passage infection. Th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27384651Открыть статью

Interferon-free, direct-acting antiviral therapy for chronic hepatitis C.

The treatment environment for chronic hepatitis C has undergone a revolution, particularly in genotype 1. Gone are interferon-based therapy and its associated tolerability challenges, inadequate response rates and numerous baseline factors that affect response to therapy. New and emerging treatment regimens employ all-oral combinations of direct-acting antiviral agents, and results of clinical trials suggest that these regimens routinely achieve cure rates >90%, even in patients who failed prior interferon-based triple therapy. In 2015, three all-oral FDA-approved regiments will be available f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26083155Открыть статью