Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
849 публикаций
Поиск: 773 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 526 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2024eng
Proteasome inhibitors (PIs), bortezomib, carfilzomib, and ixazomib, are the first-line treatment for multiple myeloma (MM). They inhibit cytosolic protein degradation in cells, which leads to the accumulation of misfolded and malfunctioned proteins in the cytosol and endoplasmic reticulum, resulting in cell death. Despite being a breakthrough in MM therapy, malignant cells develop resistance to PIs via different mechanisms. Understanding these mechanisms drives research toward new anticancer agents to overcome PI resistance. In this review, we summarize the mechanism of action of PIs and how M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decades CD38 has emerged as an attractive target for multiple myeloma (MM). CD38 is a novel multifunctional glycoprotein that acts as a receptor, adhesion molecule interacting with CD31 and as an ectoenzyme. As an ectoenzyme, CD38 functions as a metabolic sensor catalyzing the extracellular conversion of NAD+ to the immunosuppressive factor adenosine (ADO). Other ectoenzymes, CD73 and CD203a, together with CD38, are also involved in the alternative axis of extracellular production of ADO, bypassing the canonical pathway mediated by CD39. CD38 is ubiquitously expressed in the bone m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a heterogeneous collection of lymphomas that are associated with very poor prognosis. Conventional therapies, historically based on protocols for aggressive B-cell lymphomas, deliver less than adequate outcomes; the majority of patients experience early relapse after front-line treatment and current 5-year overall survival is only 10-30%. Clearly, new approaches are needed. In recent years there has been a plethora of novel agents showing activity in PTCL, often in patients with advanced relapsed or refractory disease. These agents include antifolate dru
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 60 years after the first description of differentiation in cell culture and 40 years after the synthesis of 5-azacytidine, epigenetic therapies have been added to the anticancer armamentarium. DNA methyltransferase (DNMT) inhibitors such as 5-aza-2'-deoxycytidine or 5-azacytidine have been approved in myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myelogenous leukemia (AML), whereas the histone deacetylase inhibitors (HDIs) including vorinostat, romidepsin, panobinostat, belinostat, and entinostat have been shown to be active in cutaneous and peripheral T-cell lymphoma. Although the range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain tumors are difficult to target and treat. The blood-brain barrier (BBB) limits drug delivery to pathological sites, and standard mono-chemotherapy typically results in suboptimal efficacy and development of drug resistance. We here set out to load a synergistic drug combination in polymeric micelles, and combined them with ultrasound- and microbubble-mediated BBB opening in glioma models in mice. Via high-throughput screening of various chemotherapy combinations in different glioma cell lines, valrubicin and panobinostat were identified as a synergic drug combination and co-loaded in mPE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tembusu virus (TMUV), a member in the family Flaviviridae, induces egg-drop syndrome and fatal encephalitis in ducks, and thus threatens severely poultry industry. The development of preventive strategies against TMUV infection may contribute significantly to the viral disease control, but specific therapeutics is not currently available for TMUV infection. In this study, a novel TMUV replicon system was constructed in two cell lines by replacing viral structural genes with a Gaussia luciferase (Gluc) reporter and a blasticidin (BSD) resistance marker. Through continuous BSD selection, a stabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated a novel SLAMF7-promoter driven oncolytic adenovirus (Ad[CE1A]) as a potential therapeutic for multiple myeloma, an incurable hematological malignancy. Ad[CE1A] infection, replication, and oncolysis were assessed in a panel of myeloma cell lines (n = 8) and ex vivo samples from myeloma patients (n = 17) and healthy donors (HDs) (n = 14). Ad[CE1A] efficiently infected, replicated, and induced oncolysis in myeloma cells, but not in control cell lines or HDs, demonstrating selective cytotoxicity. Mechanistic studies revealed Ad[CE1A]-induced cell death is caspase-independent, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone Deacetylase (HDAC) inhibitors are a relatively new class of anti-cancer agents that play important roles in epigenetic or non-epigenetic regulation, inducing death, apoptosis, and cell cycle arrest in cancer cells. Recently, their use has been clinically validated in cancer patients resulting in the approval by the FDA of four HDAC inhibitors, vorinostat, romidepsin, belinostat and panobinostat, used for the treatment of cutaneous/peripheral T-cell lymphoma and multiple myeloma. Many more HDAC inhibitors are at different stages of clinical development for the treatment of hematological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Survival in multiple myeloma (MM) has improved significantly in the past 10 years due to new treatments, such as thalidomide and lenalidomide (immunomodulatory drugs or IMiDs) bortezomib and advances in supportive care. Nevertheless, almost all MM patients show disease relapse and develop drug resistance.
AREAS COVERED: The authors review the therapeutic approach for untreated MM patients. Furthermore, the prognostic stratification of patients and the proposed risk-adapted strategy are discussed. Finally, preclinical and clinical data regarding newer antimyeloma agents, currentl
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy characterized by uncontrolled proliferation, differentiation arrest, and accumulation of immature myeloid progenitors. Although clinical advances in AML have been made, especially in young patients, long-term disease-free survival remains poor, making this disease an unmet therapeutic challenge. Epigenetic alterations and mutations in epigenetic regulators contribute to the pathogenesis of AML, supporting the rationale for the use of epigenetic drugs in patients with AML. While hypomethylating agents have already been approved in AML,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances have highlighted the importance of long-term, continuous treatment in multiple myeloma (MM) to improve survival. However, treatment burden continues to negatively impact the real-world duration of MM therapy, and strategies to limit the adverse impact of treatment on patient quality of life are therefore particularly important. Oral MM therapies include the immunomodulatory drugs lenalidomide, thalidomide, and pomalidomide; the alkylating agents melphalan and cyclophosphamide; the histone deacetylase inhibitor panobinostat; the corticosteroids prednisone and dexamethasone; and
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) refractory to both proteasome inhibitors and immunomodulatory agents (IMiDs; double-refractory myeloma) has a poor prognosis. With the more frequent use of these agents as part of initial therapy, and then in the maintenance setting until disease progression, such drug resistance is an emerging problem of great significance. New therapeutic strategies are clearly needed for this patient population, including the development of more potent agents within existing antimyeloma drug classes, exploration of rational combinations of both novel and conventional drugs, and validat
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) regulate chromatin structure and gene expression, and their inhibition has been proposed as a radioprotective strategy. However, few studies have compared multiple HDAC inhibitors (HDACis) under identical conditions. This study evaluated the efficacy of seven HDACis in a mouse total body irradiation (TBI) model. Male ICR mice received 7.5 Gy TBI followed by a single administration of valproic acid (VPA; 300 or 600 mg/kg), sodium butyrate (NaB; 500 or 1000 mg/kg), trichostatin A (TSA; 0.5 or 1.0 mg/kg), vorinostat (10 or 50 mg/kg), panobinostat (25 or 50 mg/kg), giv
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) remains a significant therapeutic challenge due to the lack of effective and safe treatment options. This study explores the potential of combining histone deacetylase (HDAC) and carbonic anhydrase 9 (CA9) inhibitors in treating DIPG. Analysis of RNA sequencing data and tumor tissue from patient samples for the expression of the carbonic anhydrase family and hypoxia signaling pathway activity revealed clinical relevance for targeting CA9 in DIPG. A synergy screen was conducted using CA9 inhibitor SLC-0111 and HDAC inhibitors panobinostat, vorinostat, ent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) remains incurable due to latent reservoirs established in non-activated CD4 T cells. Current efforts to achieve a functional cure rely on immunomodulatory strategies focused on enhancing the functions of cytotoxic cells. Implementation of these actions requires a coordinated activation of the viral transcription in latently infected cells so that the reservoir became visible and accessible to cytotoxic cells. As no latency reversing agent (LRA) has been shown to be completely effective, new combinations are of increasing importance. Recent data have shown tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors, which are approved for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma and multiple myeloma, are undergoing evaluation in other lymphoid neoplasms. How they kill susceptible cells is incompletely understood. Here, we show that trichostatin A, romidepsin and panobinostat induce apoptosis across a panel of malignant B cell lines, including lines that are intrinsically resistant to bortezomib, etoposide, cytarabine and BH3 mimetics. Further analysis traces the pro-apoptotic effects of HDAC inhibitors to increased acetylation of the chaperone heat shock protein 90
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been major advances in the diagnosis, staging, risk-stratification, and management of multiple myeloma (MM). In addition to established CRAB (hypercalcemia, renal failure, anemia, and lytic bone lesions) features, new diagnostic criteria include three new biomarkers to diagnose the disease: bone marrow clonal plasmacytosis ≥60%, serum involved/uninvolved free light chain ratio ≥100, and >1 focal lesion on magnetic resonance imaging. MM can be classified into several subtypes based on baseline cytogenetics, and prognosis varies according to underlying cytogenetic abnormalities. A Rev
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regions of hypoxia occur in most tumors and are a predictor of poor patient prognosis. Hypoxia-activated prodrugs (HAPs) provide an ideal strategy to target the aggressive, hypoxic, fraction of a tumor, while protecting the normal tissue from toxicity. A key challenge associated with the development of novel HAPs, however, is the ability to visualize the delivery of the prodrug to hypoxic regions and determine where it has been activated. Here, we report a modified version of the commonly used nitroimidazole bioreductive group that incorporates the fluoroethyl epitope of the antibody-based hyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is characterized by poor prognosis and high mortality. The suppression of the long-non-coding RNA H19, counterbalanced by IGF2 over-expression, leads to down-regulation of the autophagy markers, high proliferation rate and metastatic potential in patients affected by ACC. The administration of the deacetylase inhibitors (DACi) panobinostat, trichostatin A (TSA) and SAHA affected the cell viability of H295R monolayer and spheroids and induced the over-expression of H19 and autophagy transcripts. H19 knock down in H295R cells was not able to modulate the expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel treatments are needed to address the lack of options for patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Even though immunotherapy-based treatments have revolutionized the field in recent years, offering new opportunities for patients, there is still no curative therapy. Thus, non-immunologic agents, which have proven effective for decades, are still central to the treatment of multiple myeloma, especially for advanced disease. Building on their efficacy in myeloma, the development of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs has been pursued, and has led to the emergence o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.