Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6689 публикаций
Поиск: 281 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Parathyroid carcinoma is a rare cause of hyperparathyroidism (rate of occurrence of 0.5% of all parathyroid neoplasms). In this report we describe three cases of parathyroid carcinoma seen in our Institution and we analyse the clinical, diagnostic, therapeutic and pathological findings of this disease. The three patients were 14, 22 and 45 year old respectively. Familial history was negative for endocrine diseases. The laboratory and instrumental findings of thyroid and adrenal glands were negative. Predominant symptoms were in all cases weakness, lethargy, bone and muscular pain, nausea, vomi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of primary hyperparathyroidism and thyroid nodular disease is frequently encountered in clinical practice, and the simultaneous presence of primary hyperparathyroidism and papillary thyroid microcarcinoma is clinically significant and may pose diagnostic and therapeutic challenges. A 63-year-old postmenopausal woman presented with a short history of painless left-sided neck swelling. Initial ultrasonography revealed a bulky left thyroid lobe with a dominant isoechoic nodule, and fine-needle aspiration cytology (FNAC) categorised the lesion as Bethesda Category IV, suspicious fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parathyroid carcinoma is a rare malignancy. Our case report is unusual for its presentation. The patient referred symptoms compatible with CRF; nodular lesions to parathyroid glands and an elevated PTH induced physician to hypothesize secondary hyperparathyroidism. The presence of haemoptysis gave us suspicion for malignant neoplasm but only histological examination allowed us to recognize the nature of the lesion, because even PET-CT didn't detect, an hypercaptation in the parathyroids.
PRESENTATION OF THE CASE: The case concerns a 59 years old female with the following symptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid carcinoma (PC) and atypical parathyroid tumors (APT), constituting rare endocrine malignancies, demonstrate overlapping clinical-radiological presentations with benign adenomas. This study aimed to investigate the predictive performance of three radiomics-based machine learning models for the identification of PC/APT from solitary parathyroid lesions using ultrasound.
METHODS: This retrospective diagnostic study analyzed 913 surgically-confirmed parathyroid neoplasms (mean age 54.2 ± 13.7 years; 694 females, 219 male) from Nanjing Drum Tower Hospital (n = 730) and Jinl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant disease characterized by cutaneous, bone, and neurocognitive manifestations and an increased risk of neoplasms - more frequently cutaneous neurofibromas and optic gliomas and more rarely pheochromocytomas/paragangliomas, solitary parathyroid adenomas with primary hyperparathyroidism, and breast carcinomas. We present a case of a 48-year-old woman with an unexpected presentation of Takotsubo syndrome that culminated in a synchronous diagnosis of pheochromocytoma, primary hyperparathyroidism, and invasive breast carcinoma (pN2(R0)N1) in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism is a common endocrine disorder with potential complications on the skeletal, renal, neurocognitive and cardiovascular systems. While most cases (95%) occur sporadically, about 5% are associated with a hereditary syndrome: multiple endocrine neoplasia syndromes (MEN-1, MEN-2A, MEN-4), hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome (HPT-JT), familial hypocalciuric hypercalcaemia (FHH-1, FHH-2, FHH-3), familial hypercalciuric hypercalcaemia, neonatal severe hyperparathyroidism and isolated familial hyperparathyroidism. Recently, molecular mechanisms underlying possible tumour suppres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) predisposes affected persons to neoplasms of the parathyroid glands, the endocrine pancreas, the anterior pituitary, and the duodenum. We report the first case of adult-onset multiple angiofibromas of the central face associated with MEN 1. Seven siblings also developed adult-onset angiofibromas, none with evidence of tuberous sclerosis. Basic fibroblast growth factor (BFGF) is elevated in many patients with MEN 1 and may play a pathogenetic role.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing trabecular tumors are a follicular origin neoplasm of the thyroid that usually present as an asymptomatic, well circumscribed, solitary mass. However, diagnosis of a hyalinizing trabecular tumor may be challenging especially on fine needle aspiration cytology and requires careful examination of the specimen to rule out potential mimickers such as papillary thyroid carcinoma, medullary thyroid carcinoma, paraganglioma, other follicular patterned neoplasms, intrathyroidal parathyroid tissue, and metastatic disease. We will review the cytologic, histologic and molecular features of hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia, antithyroid antibodies, IgG(K) M component, depressed production of other immunoglobulins and impaired function of peripheral blood lymphocytes developed in a patient with adenocarcinoma of the colon, transitional-cell carcinoma of the tongue and clear-cell parathyroid adenoma. This case demonstrates that immunologic abnormalities and multiple malignant neoplasms may coexist in one patient. It lends support to the hypothesis that neoplastic processes and autoimmunity may both be related to impaired immune surveillance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic clear cell carcinoma is a rare mediastinal neoplasm, with only 25 reported cases to date. We report a case of a 45-year-old man with thymic clear cell carcinoma. We think imaging and laboratory tests may be helpful for differential diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old male was admitted to a local hospital for chest distress with cardiopalmus. CT showed a mediastinal mass. Laboratory examination results were all in the normal range. Histologically, the tumor cells had a clear cytoplasm, and immunohistochemically, the tumor cells were positive for epithelial markers. W
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG-alpha) has previously been found to be expressed in hyperplasias and tumours of numerous endocrine tissues including all those involved in MEN-I syndrome except the parathyroid glands. In the present immunohistochemical investigation of 86 patients with various states of hyperparathyroidism, expression of hCG-alpha by subsets of parathyroid cells was shown in 46 cases (54 per cent) including all states of hyperparathyroidism investigated: primary adenoma (n = 34, 44 per cent); uraemic secondary hyperplasia (n = 34, 53 per cent); MEN-I (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical cases in mineral and bone metabolism : the official journal of the Italian Society of Osteoporosis, Mineral Metabolism, and Skeletal Diseases2016eng
Parathyroid carcinoma represents an extremely rare neoplasm with diverse clinical manifestations. Herein we aimed at presenting an unique case of a young patient with late manifestations of parathyroid cancer and reviewing the relevant literature. A 45-year-old male patient presented in the Outpatient Clinic with an episode of nephrolithiasis. His personal medical history includes: recurrent episodes of nephrolithiasis, laminectomy in the cervical spine due to ossification of the cervical ligamentum flavum and surgical resection of a giant cell tumor of the brain. Laboratory testing revealed f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brooke-Spiegler syndrome is a hereditary disorder characterized by a predisposition to the development of skin appendage neoplasms and the major and minor salivary glands neoplasms. The role of the CYLD mutation in visceral neoplasms is still unclear, except for the parathyroid tumor. We report the case of a 46-year-old patient with multiple cylindromas and trichoepitheliomas, a Brenner tumor of the ovary and a negative family history for Brooke-Spiegler phenotype. Genetic analysis revealed R936X germline mutation in the proband, but not in the patient's relatives. The same somatic mutation wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare hereditary syndrome known to predispose subjects to endocrine neoplasms in a variety of tissues such as the parathyroid glands, pituitary gland, pancreas and gastrointestinal tract. We herein report a patient with a past history of pituitary adenoma, presenting with symptoms of chronic diarrhea for nearly one year and a sudden upper gastrointestinal hemorrhage as well as perforation without signs. Nodules in the duodenum and in the uncinate process and tail of pancreas and enlargement of the parathyroid glands were detected on preoperative i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report the authors inform about late diagnosis of giant adenoma of the parathyroid gland with primary hyperparathyroidism (PHPT) and the development of fibrocystic osteitis with a «brown» tumor of the upper jaw. The patient has been under the care endocrinologist with type 2 diabetes mellitus and multinodular goiter for 8 years.The last 5 years there was a clinical manifestation of PHPT, but the diagnosis was made by an oncologist after the detection of a «brown» tumor of the upper jaw. According to multispiral computed tomography and scintigraphy with 99mTc-MIBI, a focal lesion w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The previous cytometric studies on parathyroid tumors have provided conflicting data regarding the relationship between DNA content and histopathology, resulting from differences in technical methods and data analysis. This study measured nuclear DNA of parathyroid tumors by flow cytometry in fresh material and determined whether DNA aneuploidy really assists in making a pathologic diagnosis of carcinoma or not. From May 1987 through April 1989, 65 consecutive patients operated on for primary hyperparathyroidism had DNA analysis of the freshly excised parathyroid tumors. Three of the patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) is an autosomal dominant disease characterized by the occurrences of parathyroid tumors and ossifying fibroma of maxilla/mandible. It is caused by mutations in CDC73 gene and mutation carriers are at increased risk of parathyroid carcinoma. Hyperparathyroidism could be the sole manifestation. We reported two Chinese patients having parathyroid neoplasm with equivocal malignant potential and parathyroid carcinoma respectively with both germline and somatic CDC73 mutations detected. Both of them presented with severe hypercalcemia and primary hyper
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 18-year-old woman with a childhood diagnosis of Ollier disease-a rare skeletal dysplasia marked by multiple enchondromas and a high risk of malignant transformation into chondrosarcoma. She later developed acute myeloid leukaemia (AML) and a parathyroid adenoma, where the same pathogenic IDH1 variant [c.394C>T (p.Arg132Cys)] was identified in an enchondroma, AML cells, and the parathyroid adenoma. This gain-of-function variant leads to aberrant production of D-2-hydroxyglutarate, which promotes tumorigenesis through mechanisms such as DNA hypermethylation and impaired
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant accumulation of beta-catenin plays an important role in a variety of human neoplasms. We recently reported accumulation of beta-catenin in parathyroid adenomas from patients with primary hyperparathyroidism (pHPT). In CTNNB1 exon 3, we detected a stabilizing mutation (S37A) in 3 out of 20 analyzed adenomas. The aim of the present study was to determine the frequency and zygosity of mutations in CTNNB1 exon 3, and beta-catenin accumulation in a large series of parathyroid adenomas of Swedish patients.
RESULTS: The mutation S37A (TCT > GCT) was detected by direct DNA sequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare disease accounting for 1 to 5% of parathyroid neoplasms. This malignant tumour must be suspected when a severe primary hyperparathyroidism occurs with high hypercalcemia and elevated parathormon levels. At this time, a cervical mass is often palpable. Both head and neck ultrasonography and 99mTc-sestamibi scintigraphy are the best preoperative imaging tests to suspect and localize the tumour. Surgical approach with simultaneous tumorectomy and hemithyroidectomy, completed by selective neck dissection (level VI) is the treatment of choice. An elective lateral nec
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.