Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
297 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
The mechanisms of the actions of the beta-adrenergic partial agonist (befunolol) were studied in isolated guinea-pig taenia caecum. Befunolol, 2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran hydrochloride was found to be a typical partial agonist in guinea-pig taenia caecum. The pD2-value of befunolol was in agreement with its pKA-value obtained with photoaffinity labeling, but was different from its pA2-value against isoprenaline and pKI-value obtained from the inhibition of specific [3H]-dihydroalprenolol binding. The Scatchard plot of the specific [3H]-befunolol binding showed two
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regulatory mechanism for neuronal excitability consists in controlling sodium channel density at the plasma membrane. In cultured fetal neurons, activation of sodium channels by neurotoxins, e.g., veratridine and alpha-scorpion toxin (alpha-ScTx) that enhance the channel open state probability induced a rapid down-regulation of surface channels. Evidence that the initial step of activity-induced sodium channel down-regulation is mediated by internalization was provided by using 125I-alpha-ScTx as both a channel probe and activator. After its binding to surface channels, the distribution of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection has been a serious public health burden worldwide. Current anti-HBV therapies could not eliminate HBV ultimately. Considering the characteristics of HBV, it is impossible to be entirely cured based on current therapies. Therefore, it is urgently needed to develop novel therapeutic agents with new mechanism of action. The dihydroquinolizinone (DHQ) derivatives exhibited potent anti-HBV activity by decreasing HBV DNA and HBsAg level in an obscure mechanism of action. In this study, we have optimized the DHQ scaffold, developed the photoaffinity probe, wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At concentrations that produce anesthesia, many barbituric acid derivatives act as positive allosteric modulators of inhibitory GABAA receptors (GABAARs) and inhibitors of excitatory nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Recent research on [(3)H]R-mTFD-MPAB ([(3)H]R-5-allyl-1-methyl-5-(m-trifluoromethyldiazirinylphenyl)barbituric acid), a photoreactive barbiturate that is a potent and stereoselective anesthetic and GABAAR potentiator, has identified a second class of intersubunit binding sites for general anesthetics in the α1β3γ2 GABAAR transmembrane domain. We now characterize mTFD-MPA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoreactive heterobifunctional linker was used to prepare an immunogen in which lysergic acid diethylamide was indirectly coupled to keyhole limpet hemocyanin at multiple sites on the drug. It was possible to attach approximately 35 drug molecules to each protein using approximately equal amounts of both species during the reaction. The presence of buffer components or water severely compromised reaction efficiency, as estimated from the molar substitution ratio. Factors such as excess linker, pH, irradiation of dry matrix in the absence of buffer, and the drug/protein ratio used during ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of [3H] delta 6-testosterone photoaffinity-labelled rat androgen-binding protein (rABP) has been studied in an enriched fraction of plasma membranes of epithelial epididymal cells in immature (15 days) and adult rats (40 days). The binding was maximal in less than 30 min and more rapid at 4 degrees C than at 34 degrees C. It was calcium and pH dependent. Scatchard plots of the binding data gave curvilinear plots with two types of binding sites corresponding to a K(ass1) of 18.2 nM-1 and K(ass2) of 1.6 nM-1 (2.2 x 10(11) sites/mg protein and 5.4 x 10(11) sites/mg protein, respective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight anthracycline analogs that have been shown to modulate multidrug resistance (Friche et al., Biochem. Pharmacol., 39, 1721-1726; 1990) were tested for their inhibitory effect on the photolabelling of P-glycoprotein. We photoaffinity labelled P-glycoprotein in daunorubicin (DNR) resistant Ehrlich ascites tumour cells (EHR2/DNR +) with a [125I]iodinated Bolton-Hunter derivative of daunorubicin ([125I]iodomycin) and with [3H]azidopine. The photolabelling of P-glycoprotein by [125I]iodomycin was inhibited more than 50% by 10 microM (1000-fold molar excess) of DNR (52%), N,N-dibenzyl-DNR (52%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An odorant-binding protein, migrating in SDS-PAGE with an apparent molecular weight of 22 kDa and an isoelectric point of 4.2, has been purified from pig nasal mucosa. Its complete amino acid sequence was determined by a combination of mass spectrometry and Edman degradation procedures. The protein consists of a single polypeptide chain of 157 amino acids, presenting at the N-terminus a pyroglutamic acid residue. The two cysteine residues, occurring in the primary structure at positions 63 and 155, are involved in an intramolecular disulphide bridge. Sequence comparison with other lipocalins r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca(2+)-independent endocytic hyaluronan (HA) receptor in rat liver sinusoidal endothelial cells (LECs) was identified using a novel cross-linking derivative of HA. The heterobifunctional, photoactivatable, reducible reagent sulfosuccinimidyl 2-(p-azidosalicylamido)ethyl-1,3'-dithiopropionate (SASD) was coupled to the terminal amino group of uniquely modified HA-amine oligosaccharides (M(r) approximately 60,000) and subsequently iodinated. 125I-ASD-HA bound to cultured LECs with similar specificity and affinity as a previously characterized 125I-HA-amine/Bolton-Hunter adduct. Permeabilized
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a magnetic affinity probe (MAP), consisting of iron oxide magnetic nanoparticles (MNP) functionalized with a photoaffinity labeling agent perfluorophenyl azide (PFPA), to characterize the internalization of nanoparticles by Mycobacterium smegmatis. Two MAPs were synthesized: a trehalose-functionalized MAP, PFPA-MNP-Tre, and an ethanol-functionalized MAP, PFPA-MNP-OH. Following incubation of MAP with bacteria, the samples were irradiated to trigger covalent bond formation between PFPA and bacterial proteins. The captured proteins were isolated by cleaving the disulfide bond in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human malaria parasite Plasmodium falciparum (P. falciparum) continues to pose a significant public health challenge, leading to millions of fatalities globally. Halofuginone (HF) has shown a significant anti-P. falciparum effect, suggesting its potential as a therapeutic agent for malaria treatment. In this study, we synthesized a photoaffinity labeling probe of HF to identify its direct target in P. falciparum. Our results reveal that ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 3 (PfUCHL3) acts as a crucial target protein of HF, which modulates parasite growth in the intraerythrocytic cycle. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop diuretics are derivatives of 4-sulfamoylbenzoic acid, which derived originally from sulfonamides. Their diuretic effect is due to the inhibition of the Na-K-Cl-cotransport system in the distal part of Henle's loop. The compounds react with different affinity with the chloride binding site of the transporter. Bumetanide is among the most potent blockers with an IC50 of 0.2 microM. The compound was developed by P. W. FEIT, 1971; the saluretic response was described first by H. H. FREY 1972. Bumetanide has outgrown to become a tool for physiologists and pharmacologists in renal transport res
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G protein coupled oxytocin receptor (OTR) reveals some specific molecular and physiological characteristics. Ligand-receptor interaction has been analysed by photoaffinity labelling, site-directed mutagenesis, the construction of receptor chimeras and molecular modelling. Major results of these studies will be summarized. The N-terminus of the OTR is mainly involved in agonist binding. Notably, antagonists that are derived from the ground structure of oxytocin, bind the receptor at distinct sites partly non-overlapping with the agonist binding site. OTRs are able to couple to different G p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand binding subunit of the calf parathyroid D1 dopamine receptor was visualized by autoradiography following photoaffinity labeling with (+/-)-7-[125I]iodo-8-hydroxy-3-methyl-1-(4'-azidophenyl)-2,3,4,5- tetrahydro-1H-benzazepine ([125I]IMAB) and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein comprising the D1 binding subunit migrated with an apparent Mr approximately equal to 62,000. Photoincorporation of [125I]IMAB into the Mr approximately equal to 62,000 polypeptide required the presence of protease inhibitors and was stereoselectively antagonized by dopaminer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK)/gastrin receptors were characterized in calf pancreatic plasma membranes from newborns, 28- and 119-day-old milk-fed preruminants, and 119-day-old weaned ruminants. Scatchard analysis of [125I]Bolton-Hunter reagent-[Thr28,Nle31]CCK-(25-33) binding indicated two classes of binding sites: high affinity sites exhibited significant higher affinity and binding capacity (P < 0.05) in 119-day-old ruminants than in 119-day-old preruminants (Kd = 0.13 +/- 0.02 vs. 0.35 +/- 0.08 nM; binding capacity (Bmax) = 53 +/- 12 vs. 18 +/- 5 fmol/mg protein). Pharmacological analysis using se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K02 (morpholine-urea-Phe-Hphe-vinylsulfone), a newly developed peptidomimetic, acts as a potent cysteine protease inhibitor, especially of cathepsins B and L (which are associated with cancer progression) and cruzain (a cysteine protease of Trypanosoma cruzi, which is responsible for Chagas' disease). Here we investigated features of the disposition of K02 using in vitro systems, characterizing the interaction of the drug with human cytochrome P450 (CYP) 3A and P-glycoprotein (P-gp), a mediator of multidrug resistance (MDR) to cancer chemotherapy and a countertransporter in the intestine that
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined optimal conditions for the solubilization of the basic somatomedin (SM) receptor from human placental membranes and for the measurement of the binding of basic SM to the solubilized receptor. Further, we have developed conditions under which the basic SM receptor, in the presence of equivalent amounts of insulin receptor, can be selectively and specifically affinity-labeled with 125I-labeled basic SM, using the cross-linking reagent disuccinimidyl suberate (DSS). Our results with these developed methods indicate that the properties of the soluble basic SM receptor (pH optimu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antitumor and actin-depolymerizing marine macrolide aplyronine A (ApA) synergistically binds to tubulin in association with actin, and prevents spindle formation and mitosis. While the crystal structure of the actin ApA complex was solved in 2006, its interaction with the tubulin heterodimer has not been clarified. To investigate the binding modes of ApA as a unique protein-protein interaction (PPI)-inducer between these two cytoskeletal proteins, we prepared its photoaffinity acetylene and fluorescent derivatives with the aid of molecular modeling studies for probe design. Among these thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke remains a leading cause of mortality and chronic disability worldwide, with limited therapeutic options. Tetramethylpyrazine (TMP) is a natural product with well-established clinical efficacy against ischemic stroke, yet its molecular target and mechanism of action remain elusive. By integrating a bifunctional photoaffinity TMP probe with stable isotope labeling by amino acids in cell culture and activity-based protein profiling (SILAC-ABPP), we identified thioredoxin 1 (Trx1) as a direct target of TMP. We demonstrate that TMP binds specifically to tyrosine 49 (Y49) on Trx1, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+) signals control diverse cellular processes, ranging from ubiquitous activities like gene expression to tissue specific responses such as lymphocyte activation and cardiac diseases. TRPC channels control Ca(2+) influxes that induce diverse cellular processes upon stimulation of plasma membrane receptors coupled to phospholipase C (PLC). Invention of subtype-specific inhibitors for TRPCs is crucial for distinction of respective TRPC channels that play particular physiological roles in native systems. Here, we identify a novel pyrazole compound (Pyr3) which selectively inhibits TRPC3 chann
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.