Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
953 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
Parkinson's disease (PD) is characterised by the pathological aggregation of α-synuclein (α-syn) into Lewy body inclusions, yet no disease-modifying therapy exists. To address this, we developed an integrated computational pipeline combining quantitative structure-activity relationship (QSAR) modelling, structure-based virtual screening, molecular dynamics (MD) simulation, and molecular mechanics Poisson-Boltzmann surface area (MM-PBSA) binding free energy calculations to repurpose FDA-approved drugs as α-syn fibril inhibitors. Two complementary QSAR model families were trained on 501 α-syn bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This review aims to examine the effect of PARP inhibitors on PFS, OS, and adverse events in women with advanced ovarian cancer (OC).
METHODS: The PRISMA 2020 guidelines are followed while conducting this comprehensive review. Data from 17 randomized control trails (RCT) published between 2014 and June 2024 were included. These trials compared PARPi maintenance therapy to placebo women with newly diagnosed and recurrent advanced OC. The specific keywords were used to search relevant studies in databases including PubMed, SCOPUS, Cochrane library, and WoS. The main outcomes were the
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Limited pharmaceutical options exist for preexposure prophylaxis of COVID-19 beyond vaccination. Azelastine, an antihistamine nasal spray used for decades to treat allergic rhinitis, has in vitro antiviral activity against respiratory viruses, including SARS-CoV-2.
OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of azelastine nasal spray for prevention of SARS-CoV-2 infections in healthy adults.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A phase 2, double-blind, placebo-controlled, single-center trial was conducted from March 2023 to July 2024. Healthy adults from the general population
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary objective of the study was to determine the bioavailability of 2 new formulations of azelastine (AZE) hydrochloride (0.10% and 0.15% AZE) containing sorbitol and sucralose compared with the commercially available 0.10% AZE. This study was performed in healthy volunteers based on the pharmacokinetic parameters maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve from time zero to the last measurable concentration. This was a Phase 1, open-label, single-center, randomized, parallel-group study. Subjects were randomized to 1 of 3 treatment groups: (1) 0.10%
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive exercise combined with inadequate recovery time may trigger fatigue, performance impairment, and ultimately the overtraining syndrome. The intramyocellular mechanisms involved in the overtraining syndrome remain only partially known. Here, we combined multi-omics analyses from isogenic BXD mouse strains with a mouse model of overtraining and excessive exercise protocol in mice and humans to evaluate the molecular mechanism involved in the performance impairment induced by excessive exercise. We identified that BXD mouse strains with elevated levels of Parp1 gene expression in the ske
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This multicenter retrospective cohort study aimed to compare survival outcomes and adverse events between maintenance therapy with two poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, olaparib and niraparib, in patients with BRCA-mutated, newly diagnosed advanced epithelial ovarian cancer (EOC) who responded to platinum-based chemotherapy.
METHODS: We enrolled stage III-IV EOC patients with germline and/or somatic BRCA1/2 mutations that had received maintenance therapy with olaparib or niraparib. A 3:1 propensity score matching was conducted using two variables: residual disease
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Platinum-based chemotherapy is the standard of care for platinum-sensitive ovarian cancer, but complications from repeated platinum therapy occur. We assessed the activity of two all-oral nonplatinum alternatives, olaparib or olaparib/cediranib, versus platinum-based chemotherapy.
PATIENTS AND METHODS: NRG-GY004 is an open-label, randomized, phase III trial conducted in the United States and Canada. Eligible patients had high-grade serous or endometrioid platinum-sensitive ovarian cancer. Patients were randomly assigned 1:1:1 to platinum-based chemotherapy, olaparib, or olaparib/cedi
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Olaparib treatment resulted in significant improvement in objective response rates (ORRs) and progression-free survival (PFS) over non‑platinum chemotherapy in patients with BRCA1/BRCA2-mutated (BRCAm) platinum-sensitive relapsed ovarian cancer (PSROC) and ≥2 prior lines of platinum-based chemotherapy in the phase III SOLO3 study. LIGHT (NCT02983799) prospectively evaluated olaparib treatment for patients with PSROC and known BRCAm and homologous recombination deficiency (HRD) status.
METHODS: In this phase II open-label multicenter study, patients with PSROC and ≥1 prior line of p
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phase II TALAPRO-1 study (NCT03148795) demonstrated durable antitumor activity in men with heavily pretreated metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Here, we detail the safety profile of talazoparib.
PATIENTS AND METHODS: Men received talazoparib 1 mg/day (moderate renal impairment 0.75 mg/day) orally until radiographic progression, unacceptable toxicity, investigator decision, consent withdrawal, or death. Adverse events (AEs) were evaluated: incidence, severity, timing, duration, potential overlap of selected AEs, dose modifications/discontinuations due to
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considered modern classification of rhinitis and the accents in diagnostic and therapeutic approaches to patients with this disease are indicated, as well as the possibilities of using topical intranasal antihistamines in the treatment of allergic, vasomotor and medicamentous rhinitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: MP29-02 (Dymista), a novel intranasal formulation of azelastine hydrochloride (AZE) and fluticasone propionate (FP), is significantly better than first-line therapy for the treatment of moderate-to-severe seasonal allergic rhinitis (SAR), and is well tolerated following 52 weeks of continuous use in chronic rhinitis. The aim of this study was to evaluate the long-term efficacy of MP29-02 versus FP in patients with chronic rhinitis.
PATIENTS AND METHODS: In total, 612 chronic rhinitis patients (perennial allergic rhinitis [PAR], n = 424; nonallergic rhinitis, n=188) a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intranasal azelastine hydrochloride (Astelin, Meda Pharmaceuticals, Somerset, NJ, USA) is a first-line treatment for allergic and non-allergic vasomotor rhinitis with well-established therapeutic efficacy and safety. A new formulation of azelastine nasal spray (Astepro, Meda Pharmaceuticals, Somerset, NJ, USA), with a sorbitol-based vehicle and sucralose as a taste-masking agent, was developed to reduce the bitter taste of azelastine experienced by some patients.
OBJECTIVE: Two studies were conducted to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetic parameters of this new f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine, whether the immediately originated allergic reaction of conjunctivas may be treated with local H1 antihistaminic drugs in a monotherapy (Allergodil gtt, Emadine gtt).
GROUP AND METHODS: The group included 30 patients at the age of 17 to 40 years at the mean age of 33.2 years, where chemosis and hyperemia of bulbar conjunctiva originated suddenly as well as edema of eyelids. The reported subjective symptoms were itching, burning sensation in the eyes, lacrimation, and the feeling of pressure under the eyelid. Local treatment with azelastin (Allergodil gtt. oph., Pliva), was
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azelastine hydrochloride is a pharmacologically distinct H1-receptor antagonist with a broad spectrum of antiallergic and anti-inflammatory activity. Azelastine has established antiallergic and anti-inflammatory effects that are unrelated to H1-receptor antagonism, including inhibitory effects on the synthesis of leukotrienes, kinins, and cytokines; the generation of superoxide free radicals; and the expression of the intercellular adhesion molecule 1. Azelastine is available in the United States as a nasal spray formulation (Astelin) and is approved for treatment of seasonal allergic rhinitis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial resistance represents one of the major challenges in contemporary public health, compromising the effectiveness of conventional antibiotics. In this context, research focused on the discovery of new compounds and resistance modulators has gained increasing attention. The present study aimed to evaluate the antimicrobial activity and the antibiotic-modulating potential of a hydrazone derivative of hydralazine against Staphylococcus aureus strains harboring efflux pumps. The compound (E)-2-((2-(phthalazin-1-yl)hydrazineylidene)methyl)phenol (HDZH2OH) was synthesized from hydralazine an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although olaparib plus abiraterone and prednisone has significantly prolonged radiographic progression-free survival (rPFS) in metastatic castration resistant prostate cancer patients (mCRPC), little is known about the effects of this combination therapy on metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC), especially for those with homologous recombination repair (HRR) genes. We conducted a phase II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of olaparib plus abiraterone for mHSPC with HRR gene mutations.
METHODS: Thirty patients with mHSPC who had at least one HRR gene mu
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the most common non-cutaneous malignancy and the second leading cause of cancer-related death in men. Despite its prevalence, treatment outcomes are often unsatisfactory, necessitating the search for more effective therapeutic approaches. mTOR inhibitor Rapamycin (RAPA) has shown promise in managing PCa, but the emergence of resistance often undermines its long-term effectiveness. Recent studies suggest that poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor Olaparib (OLP) may overcome drug resistance in various tumor types. This study aims to assess the efficacy of OLP in tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BC) is the 10th most common type of tumor worldwide, and recently approved immunotherapies and FGFR inhibitors have been shown to improve the prognosis of only a very limited subset of BC patients. Thus, the quest for more effective drugs remains an urgent priority for improving the quality of life of more BC patients. Previously, we demonstrated that a novel biguanide YB-004 has potent antitumor activity. In this study, we found that the novel biguanide YB-004 interrupts the cell cycle by reducing the expression of cyclin D1, causing G0/G1 phase arrest, and suppresses homologo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced urothelial carcinoma (UC) requires new therapeutics beyond chemo- and immunotherapies. Clinical trials with PARP inhibitors (PARPi), particularly in Cisplatin-treated UC, yielded limited response. Biomarker-based patient selection (apart from BRCAness) or combination treatment may increase efficacy. To identify the most suitable PARPi for UC, we compared Olaparib with Talazoparib. RNA sequencing of PARPi-treated UC lines revealed few common targets and a different impact on immune response. By analysis of experimental and public clinical data, we identified new UC-specific PARPi respo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SDHB, one of the four genes encoding the subunits of the Krebs cycle enzyme succinate dehydrogenase (SDH), acts as a tumor suppressor in several human cancers, including pheochromocytomas/paragangliomas. Mutations in SDHB lead to a reduction or complete loss of enzymatic activity, linking SDHB to paraganglioma malignancy. Given the difficulty in curing metastatic paragangliomas and the limited value of surgery, new treatments are needed. Glutamine dehydrogenase 1 (GDH1), a key regulator of glutathione metabolism, and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), essential for repairing single- or doubl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.