Certain chemical properties, which may determine the stimulatory actions of the new histamine H2 receptor antagonist, FRG-8813 (2-(furfurylsulfinyl)-N-(4-[4-(piperidinomethyl)-2-pyridyl]o xy-(Z)- 2-butenyl)acetamide), on mucin biosynthesis, were identified by considering the derivation of this drug using an organ culture system of the rat stomach. [3H]Glucosamine and [35S]sulfate incorporation was stimulated in the corpus region by FRG-8813 and its structural analog, compound A (N-[4-[[4- (piperidinylmethyl)pyridyl]-2-oxy]-(Z)-2-butenyl]phthalimide). The chronotropic response to histamine in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread use of pesticides such as flubendiamide raises increasing concerns regarding their ecological impact on non-target aquatic organisms. This study evaluated the acute and chronic toxicity of flubendiamide in the freshwater fish Anabas testudineus by integrating hematological, biochemical, oxidative stress, and genotoxic biomarkers with advanced modelling approaches. Fish were exposed to sublethal concentrations (2.66 and 5.32 mg/L) for 45 days, and responses were assessed at multiple time points. Acute toxicity assays revealed a time-dependent decrease in LC50 values, confirming c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the growing resistance of weeds to known herbicides, the search for new bioactive substances has been increasing in recent years. Imides belong to an important class of chemical compounds known to present various biological activities such as herbicide, fungicide, insecticide, and bactericide. In this study, the synthesis, purification, structural elucidation, and bioassays of four pairs of epoxy tetrahydrophthalimides 15a-18a and 15b-18b were conducted. Additionally in silico studies were performed to identify potential biological targets for the synthesized compounds.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim of this study was to summarize the current knowledge of therapeutic options for mpox (formerly known as monkeypox) in the context of recent outbreaks and the ongoing evolution of the virus.
RECENT FINDINGS: Multiple therapeutic agents, including tecovirimat, cidofovir, brincidofovir, and vaccinia immune globulin, have been used during the multicountry outbreak of mpox caused by Clade 2b monkeypox virus that began in 2022. Tecovirimat has been most extensively used, based on efficacy against mpox lethal challenge in animal models, and human safety data. Real-world ob
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct functionalization of the C-H bond is a highly attractive method because it does not require any pre-functionalized starting materials. Therefore this method can be adopted to attain the atom- and step-economic synthesis of organic compounds. We recently developed novel C-H functionalization reactions using two strategies. The first strategy is transition-metal catalyzed C-H functionalization, which comprises the copper-catalyzed oxidative C(sp3)-H functionalization of 2-alkyl-N-arylbenzamides for the synthesis of N-aryl-isoindolinones. This method can be applied to various substituted s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This paper describes the synthesis of three different subfamilies of cyclic imides: methylphtalimides, carboxyl acid phtalimides and itaconimides.
METHODS: Fifteen compounds (five of each sub-family) were obtained by the reaction of appropriated anhydrides and different aromatic amines, using the manual Topliss method. Their structures were confirmed by spectral data (IR and NMR). The antifungal activity of the synthesized compounds was investigated by broth microdilution to determine the minimal inhibitory concentration (MIC). The ability to inhibit the biofilm formation or destr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tecovirimat (ST-246 or TPOXX) is an antiviral agent developed as part of a U.S. biodefense initiative aimed at addressing Orthopoxvirus infections, including smallpox and mpox. Although smallpox was declared eradicated in 1980, the potential for its reemergence as a biothreat persists due to illegal stockpiling and the possibility of laboratory synthesis. The F13 protein, which plays a critical role in the formation of extracellular viral particles, serves as the primary target for tecovirimat, inhibiting the transition from intracellular mature viruses (IMVs) to intracellular enveloped viruse
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Human monkeypox virus (mpox) belongs to the Poxviridae family, characterized by double-stranded DNA. A 2022 outbreak, notably prevalent among men who have sex with men, was confirmed by the World Health Organization. To understand shifting prevalence patterns and clinical manifestations, we conducted a systematic review of recent animal and human studies. We comprehensively searched PubMed, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, and Clinicaltrials.gov, reviewing 69 relevant articles from 4,342 screened records. Our analysis highlights Modified Vaccinia Ankara - Bavarian Nordic (MVA-BN)'
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Lucky Luke" contact dermatitis is a particular pattern of diaper dermatitis, reminiscent of a cowboy's gunbelt holsters (1).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, phthalide and pterostilbene have been widely studied as important natural products. In this project, we designed and synthesized two series (a total of 37) of pterostilbene-phthalide heterozygous derivatives. The activities of all synthesized compounds were evaluated by LPS-induced RAW264.7 macrophages. The results demonstrated that all phthalide-phthalimide hybrids effectively inhibited NO release, with F22 showing the most significant inhibitory effect. Moreover, MTT assays confirmed that none of the compounds showed significant cytotoxicity. Mechanistic studies revealed tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of purely organic chiral room temperature (RT) phosphorescent emitters is in the limelight. However, the key parameters governing the polarized luminescence are difficult to predict and rationalize since the phosphorescence emission is rarely obtained in solution, despite the introduction of heavy atoms (Br, I) or carbonyl groups, and engineering of total angular momentum, for example, singlet/triplet states corresponding to n-π*/π-π* transitions (or vice-versa), as prescribed by El-Sayed's rule. Here, we show that intramolecular secondary interactions can induce an efficient I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of visible light as an energy source provides a new avenue in organic transformation due to its mildness, efficiency and selectivity. In fact, recent years have witnessed remarkable advances in photoinduced decarboxylative coupling reactions involving carboxylic acids and their derivatives. Under appropriate photoredox conditions they undergo single electron transfer (SET), resulting in reactive radicals which can assemble with suitable reaction partners. Many types of carboxylic acid derivatives, such as amino acids, N-hydroxy phthalimide (NHPI) esters, α-keto acids, aliphatic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma (MM) remains a challenging hematological malignancy despite significant advancements made during the past 2 decades. Outcomes have improved by incorporating immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors, and anti-CD38 monoclonal antibodies into treatment algorithms that include high dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation. However, many patients may eventually relapse despite these innovations. Newer therapies targeting B-Cell Maturation Antigen (BCMA) offer promise for patients with relapsed or refractory disease. BCMA-targeted therapies carry
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A useful method was developed for the synthesis of active esters by palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of (hetero)aromatic bromides. The protocol was general for a range of oxygen nucleophiles including N-hydroxysuccinimide (NHS), pentafluorophenol (PFP), hexafluoroisopropyl alcohol (HFP), 4-nitrophenol, and N-hydroxyphthalimide. A high functional group tolerance was displayed, and several active esters were prepared with good to excellent isolated yields. The protocol was extended to access an important synthetic precursor to the HIV-protease inhibitor, saquinavir, by formation of an NHS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noise-induced hearing loss represents a commonly diagnosed type of hearing disability, severely impacting the quality of life of individuals. The current work is aimed at assessing the effects of DNA methylation on noise-induced hearing loss.
METHODS: Blocking DNA methyltransferase 1 (DNMT1) activity with a selective inhibitor RG108 or silencing DNMT1 with siRNA was used in this study. Auditory brainstem responses were measured at baseline and 2 days after trauma in mice to assess auditory functions. Whole-mount immunofluorescent staining and confocal microcopy of mouse inner ear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ST-246, a potent orthopoxvirus egress inhibitor, is safe and effective at preventing disease and death in studies of small-animal models involving challenge by several different pathogenic poxviruses. In this report, the antiviral efficacy of ST-246 in treatment of nonhuman primates infected with variola virus or monkeypox virus was assessed. The data indicate that oral dosing once per day with ST-246 protects animals from poxvirus disease, as measured by reductions in viral load and numbers of lesions and enhancement of survival.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multisubstituted alkenes are valuable structural motifs that also serve as key intermediates in complexity-building transformations; however, their stereoselective synthesis remains a longstanding challenge. Alkenyl bromides are appealing coupling handles for alkene synthesis, though their application would be greatly enhanced if they could be coupled directly with alkyl radicals derived from feedstock alcohols. Herein, we report a nickel metallaphotoredox-enabled deoxygenative cross-coupling of alkenyl bromides with alcohols, providing a direct, modular approach to multisubstituted alkenes. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of mechanical force to drive selective chemical transformations represents a central goal in polymer mechanochemistry, with mechanocatalysis emerging as a key strategy for achieving reaction amplification. Existing systems, however, are confined to ionic or coordination-based pathways, leaving the vast landscape of radical-mediated catalysis largely unexplored. Although sophisticated mechanophores can generate specific radical species, these intermediates have been limited to stoichiometric roles─as initiators, reporters, or reactants─rather than as participants in catalytic cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal cysteine (Cys) levels are implicated in the pathogenesis of cardiovascular diseases and metabolic disorders, with mitochondrial Cys perturbation being a critical indicator of redox imbalance and disease risk. Fluorescent probes have emerged as a key method for detecting Cys and a research hotspot in recent years. Current development trends are increasingly focusing on enhancing aqueous solubility and achieving multifunctionality. Herein, we report a series of cationic fluorescent probes engineered by integrating a quaternary ammonium-functionalized phthalimide fluorophore with a 2,4-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования