Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17360 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9307 с найденным полным текстом
Artificial intelligence (AI) in radiology is often introduced as a tool but discussed as a replacement, conflating functional performance with epistemic substitution. This Perspective defines radiology as an epistemic system: the organized clinical infrastructure through which imaging observations become warranted, actionable, revisable, and accountable knowledge. Existing validation and governance frameworks explain how AI should be assessed and managed. The epistemic-system framing reorganizes these elements around a distinct question: how do algorithmic outputs acquire the authority and ans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing for lipid disorders can improve cardiovascular risk stratification in patients and their families, however it remains infrequently used in clinical practice. Perceived obstacles related to cost, insurance, and implementation of services may account for some of the limited use. Integration of a cardiogenomics team can streamline genetic testing, counseling, and insurance approval. In order to assess the utility and feasibility of genetic testing in clinical care, we conducted a retrospective chart review of 99 patients referred to our cardiogenomics team for lipid abnormalities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior authorization criteria for Federal Drug Administration (FDA) approved immunotherapeutics, among the class of anti-amyloid monoclonal antibodies (mAbs), established by state drug formulary committees, are tailored for adults with late-onset Alzheimer's disease. This overlooks adults with Down syndrome (DS), who often experience dementia at a younger age and with different diagnostic assessment outcomes. This exclusion may deny DS adults access to potential disease-modifying treatments. To address this issue, an international expert panel convened to establish adaptations of prescribing cr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global outgoing outbreaks of Ebola virus disease (EVD) in different regions of Sudan, Uganda, and Western Africa have brought into focus the inadequacies and restrictions of pre-designed vaccines for use in the battle against EVD, which has affirmed the urgent need for the development of a systematic protocol to produce Ebola vaccines prior to an outbreak. There are several vaccines available being developed by preclinical trials and human-based clinical trials. The group of vaccines includes virus-like particle-based vaccines, DNA-based vaccines, whole virus recombinant vaccines, incompet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peramivir is a novel cyclopentane neuraminidase inhibitor of influenza virus. It was approved by the Food and Drug Administration in December 2014 for treatment of acute uncomplicated influenza in patients 18 years and older. For several months prior to approval, the drug was made clinically available under Emergency Use authorization during the 2009 H1N1 influenza pandemic. Peramivir is highly effective against human influenza A and B isolates as well as emerging influenza virus strains with pandemic potential. Clinical trials demonstrated that the drug is well-tolerated in adult and pediatri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In September/October 2025, Manchikanti et al. published an analysis showing that Medicare Advantage (MA) spending growth was outpacing traditional fee-for-service (FFS) Medicare, driven by favorable selection, risk-adjustment coding intensity, and quality bonus payments, and warned that this trajectory threatened both Medicare's Hospital Insurance (HI) trust fund solvency and physician payment stability. Frantz et al. also published a leadership perspective describing promises and challenges of Medicare Advantage. In the year since, MA now covers more than half of all Medicare bene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study characterized stakeholders' experiences with national implementation of risk minimization control tools (RMCTs), such as healthcare professional qualification, healthcare facility accreditation and medical intervention prior to treatment initiation, for eight medicinal products across eight European Union countries.
METHODS: We conducted a cross-sectional survey among national competent authorities, marketing authorization holders, physicians, pharmacists and other stakeholders involved in implementation or use of RMCTs in Austria, Greece, Latvia, the Netherlands, Portugal, S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence on the efficacy and safety of medicines supporting marketing authorization is largely derived from randomized controlled trials, yet these trials often exclude populations likely to use the medications in clinical practice. This study assessed eligibility of special populations, defined as pregnant and breast-feeding individuals, elderly individuals, and individuals with comorbidities, in pivotal clinical trials supporting centrally authorized products in the European Union between 2022 and 2024. It also examined whether exclusions of the special populations were supported by scientif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health plan policies managing neuromuscular disease (NMD) therapies may impose burdensome requirements on patients and providers. While prior research has explored payer restrictions for rare NMD treatments, limited evidence exists on policies specifically governing therapy initiation and reauthorization.
OBJECTIVES: To examine initial and reauthorization coverage policies for therapies targeting five NMDs-Duchenne muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, generalized myasthenia gravis, and Lambert-Eaton myasthenic syndrome-across all U.S. state M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lenalidomide plus dexamethasone is effective and well tolerated in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). In this observational, noninterventional European post-authorization safety study, the safety profile of lenalidomide plus dexamethasone was investigated and compared with that of other agents in the treatment of RRMM in a real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: Patients had received ≥ 1 prior antimyeloma therapy; prior lenalidomide was excluded. Treatment was per investigator's routine practice. Adverse events were analyzed by incidence rates per 100 person-years to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Administrative burdens, the time, effort, and stress of navigating bureaucratic requirements, impede Medicaid beneficiaries and persist even when care is obtained, yet their frequency and patient time costs are largely invisible in claims data.
OBJECTIVE: To measure administrative burdens documented in Medicaid care coordination notes by type, quantify the patient time costs they entail at multiple wage valuations, and characterize differences by race and ethnicity.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Retrospective cohort study of Medicaid managed care beneficiaries in a single co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Despite unprecedented injuries and deaths from prescription opioids, little is known regarding medication coverage policies for the treatment of chronic noncancer pain among US insurers.
OBJECTIVE: To assess medication coverage policies for 62 products used to treat low back pain.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cross-sectional study of health plan documents from 15 Medicaid, 15 Medicare Advantage, and 20 commercial health plans in 2017 from 16 US states representing more than half the US population and 20 interviews with more than 43 senior medical and pharmacy health plan
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical data on Bundibugyo virus (BDBV) infection are limited, and no approved virus-specific treatment exists. We describe the case of a previously healthy 39-year-old healthcare worker who acquired BDBV infection while working in Ituri Province, Democratic Republic of the Congo (DRC), and was medically evacuated to Germany. He received MBP134, an investigational combination of two monoclonal antibodies, under an FDA Emergency Investigational New Drug (eIND) authorization, together with remdesivir and supportive care. Viral RNA concentrations were highest in oropharyngeal swabs and plasma, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy that predominantly affects the kidneys but may cause severe extrarenal involvement, including cardiac dysfunction. Early recognition and timely complement inhibition are crucial for preventing irreversible organ injury. We report a 27-year-old man with no prior history who presented with hypertensive crisis, acute cardiogenic pulmonary edema with severe global systolic dysfunction and rapidly progressive renal failure. Despite aggressive antihypertensive therapy, diuretics, corticosteroids, hemodia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify state strategies to increase access to medications for opioid use disorder (MOUD) through Section 1115 Substance Use Disorder waivers.
STUDY SETTING AND DESIGN: We conducted a qualitative analysis of 27 waiver applications that were implemented between 2015 and 2020. We identified barriers and proposed strategies for expanding MOUD access and utilization.
DATA SOURCES AND ANALYTIC SAMPLE: After excluding five states due to insufficient information, we analyzed 22 applications.
PRINCIPAL FINDINGS: We identified six barriers and eight corresponding strategies. Barriers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opioid epidemic is an ongoing public health emergency, and rates of prescription opioid use, misuse, and opioid use disorder continue to increase in older adults (age ≥ 65 years). One of the major challenges to reducing prescription opioid use/misuse among older adults is that alternative pain management approaches are often not accessible. In 2022, the Non-Opioids Prevent Addiction in the Nation (NOPAIN) Act was passed by Congress and signed into law by President Biden. Beginning in 2025, the NOPAIN Act will expand access to nonopioid pain treatments by establishing separate reimbursement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past 30 years, the treatment landscape for multiple sclerosis (MS) has become increasingly complex. All MS disease-modifying therapies (DMTs) and several symptomatic medications are designated specialty medications, and their financial coverage is subject to complicated insurance processes and a wide array of patient support programs. Many patients receiving MS DMTs need ongoing monitoring or enrollment in a Risk Evaluation and Mitigation Strategy program. Integrated pharmacy services can facilitate financial, technical, and educational aspects of providing specialty medic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior research has framed bootlegging as employees' unofficial innovation that occurs without organizational authorization or official support. In this paper, we call for bringing leadership back into the study of antecedents of bootlegging and examine the effects of leadership context, specifically leader humility, on employee bootlegging. Following the conservation of resources (COR) theory, we propose that leader humility can provide valuable endogenous resources, such as relational energy, for employee bootlegging. We also propose that work unit structure (organic versus mechanistic) can s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Seraph® 100 Microbind® Affinity Blood Filter (Seraph® 100) is an adjunctive pathogen adsorption device with emergency use authorization for use with extracorporeal therapies to treat COVID-19 infection.
CASE: Here, we describe the use of Seraph® 100 in a 17-year-old chronically immunosuppressed patient status post deceased donor kidney transplant who presented initially for hematuria, dysuria, and fevers, and was found to have disseminated adenovirus (ADV) infection complicated by nephritis, viral pneumonia, elevated transaminases, and bone marrow suppression. Despite halting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated early, real-world outcomes with cenobamate (CNB) in a large series of patients with highly drug-resistant epilepsy within a Spanish Expanded Access Program (EAP).
METHOD: This was a multicenter, retrospective, observational study in 14 hospitals. Inclusion criteria were age ≥18 years, focal seizures, and EAP authorization. Data were sourced from patient clinical records. Primary effectiveness endpoints included reductions (100%, ≥90%, ≥75%, and ≥50%) or worsening in seizure frequency at 3-, 6-, and 12-month visits and at the last visit. Safety endpoints incl
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.