Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
471 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2022eng
Non-obstructive azoospermia (NOA), characterized by spermatogenesis failure and the absence of sperm in ejaculation, is the most severe form of male infertility. However, the etiology and pathology between meiosis-associated monogenic alterations and human NOA remain largely unknown. A homozygous MSH5 mutation (c.1126del) was identified from two idiopathic NOA patients in the consanguineous family. This mutation led to the degradation of MSH5 mRNA and abolished chromosome axial localization of MutSγ in spermatocytes from the affected males. Chromosomal spreading analysis of the patient's meiot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the MCPH1 gene result in primary microcephaly in combination with a unique cellular phenotype of defective chromosome condensation. MCPH1 patient cells display premature chromosome condensation in G2 phase of the cell cycle and delayed decondensation in early G1 phase, observable as an increased proportion of cells with prophase-like appearance. MCPH1 deficiency thus appears to uncouple the chromosome cycle from the coordinated series of events that take place during mitosis such as some phases of the centrosome cycle and nuclear envelope breakdown. Here, we provide a further char
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of meiotic pairing and synaptonemal complexes of the composite sex chromosomes of male phyllostomid bats with X-autosome or X- and Y-autosome translocations were performed using Giemsa and silver staining procedures. Typical mammalian sex vesicles were absent in all species analyzed. Stenodermatine species with X-autosome translocations possessed an open ring and tail configuration of the XY1Y2 trivalent. Species with both X- and Y-autosome translocations possessed a closed ring and tail configuration of the neo-XY bivalent. In both cases, the tail represented the autosomal short arm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Drosophila, neuroblasts (NBs) undergo self-renewing asymmetric divisions to generate ganglion mother cells (GMCs). Each GMC undergoes a terminal asymmetric division to generate two neurons. It was previously suggested that the loss of function of the chromatin-binding protein Prospero causes dedifferentiation of NB progeny into stem cells. Here, we revisit the role of Prospero during neurogenesis. We find that prospero loss-of-function causes CNS cells to mis- and co-express NB, GMC, and neuronal genes. A significant number of these prospero mutant neurons project axons. Therefore, NB proge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of automated microscopy has enabled the collection of large datasets of rare biological events, accelerating discovery in biology. However, most existing methods cannot be readily integrated into microscopy set-ups or are limited to a single microscope type. We present CelFDrive, a software package that automatically detects rare events of interest and automates high-resolution 3D imaging of target cells by integrating deep-learning cell classification of auxiliary low-magnification fluorescence images. We show that CelFDrive reduced the mean time required to nominate a mitotic p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elongation and shortening of poly(A) tails are the most common types of post-transcriptional mRNA regulation in eukaryotic cells. PAN2-PAN3 and CCR4-NOT complexes are the main cytoplasmic enzymes that trim the poly(A) tails of mRNAs. However, the in vivo function of PAN2-PAN3 in mammals remains unclear. Here, we found that the germline-specific deletion of Pan2 causes male infertility due to a step-8/9 spermatogenic arrest, while meiotic prophase proceeds normally. Using PAIso-seq2 and mass spectrometry analyses, we define stage-specific remodeling of poly(A) tails that is disrupted in Pan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination (HR) during early oogenesis repairs programmed double-strand breaks (DSBs) to ensure female fertility and offspring health. The exposure of fetal ovaries to endocrine disrupting chemicals (EDCs) can cause reproductive disorders in the adulthood. The EDC dibutyl phthalate (DBP) is widely distributed in flexible plastic products, leading to ubiquitous human exposure. Here, we report that maternal exposure to DBP caused gross aberrations in meiotic prophase I of fetal oocytes, including delayed progression, impaired DNA damage response, uncoupled localization of DMC1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is a cell division process with complex chromosome events where various molecules must work in tandem. To find meiosis-related genes, we screened evolutionarily conserved and reproductive tract-enriched genes using the CRISPR/Cas9 system and identified potassium channel tetramerization domain containing 19 (Kctd19) as an essential factor for meiosis. In prophase I, Kctd19 deficiency did not affect synapsis or the DNA damage response, and chiasma structures were also observed in metaphase I spermatocytes of Kctd19 KO mice. However, spermatocytes underwent apoptotic elimination during th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is pivotal for sexual reproduction and fertility. Meiotic programmed DNA double-strand breaks (DSBs) initiate homologous recombination, ensuring faithful chromosome segregation and generation of gametes. However, few studies have focused on meiotic DSB formation in human reproduction. Here, we report four infertile siblings born to a consanguineous marriage, with three brothers suffering from non-obstructive azoospermia and one sister suffering from unexplained infertility with normal menstrual cycles and normal ovary sizes with follicular activity. An autosomal recessive mutation in T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Pseudomonas aeruginosa mutant strain M122 was isolated from a Mu transposon insertion mutant library. In our prophase research, we have found that PA0058, a novel gene encodes a 234-residue conserved protein, was disrupted in the M122 mutant. In this study, the bacteriostatic experiment in vitro indicates that M122 has abnormally high aminoglycoside resistance. We expressed PA0058 in E. coli and found that PA0058 oxidizes and reduces disulfide. This biochemical characterization suggests that PA0058 is a novel disulfide oxidoreductase. Hence, the protein was designated as DsbM. Microarray ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin is a superfamily of motor proteins that has attracted extensive research interest for many years due to its ability to efficiently convert chemical energy into mechanical energy during muscle contraction and various other movements in eukaryotic cells. Non-muscle myosin II (NMII) consists of three members, NMIIA, NMIIB, and NMIIC, which are positioned at the downstream end of numerous signaling pathways and plays a central role in cell adhesion, migration, and division. During cell division, NMII serves as the primary protein that generates mechanical force. It participates not only in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertile males sometimes bear structurally balanced chromosome aberrations, such as translocations and inversions, which involve both autosomes and sex chromosomes. The aim of this study was to evaluate genotype-phenotype correlations in a sample of infertile men with various types of Y chromosome abnormalities. In particular, we examined the effect of (i) balanced structural aberrations such as translocations between sex chromosomes and autosomes; (ii) unbalanced structural aberrations such as deletions or isodicentrics, both [idic(Yp)] and [idic(Yq)]. We studied 13 subjects bearing Y chromo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of p21-activated kinase-1 (Pak1) signaling promotes motility, invasiveness, anchorage-independent growth and abnormal mitotic assembly in human breast cancer cells. Here, we provide new evidence that, before the onset of mitosis, activated Pak1 is specifically localized with the chromosomes during prophase and on the centrosomes in metaphase and moves to the contraction ring during cytokinesis. To identify mitosis-specific substrates of Pak1, we screened a synchronized G2-M expression library by using a glutathione transferase Pak1 solid-phase-based kinase reaction. This analysis i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper cohesion of sister chromatids is prerequisite for correct segregation of chromosomes during cell division. The cohesin multiprotein complex, conserved in eukaryotes, is required for sister chromatid cohesion. Human cohesion is composed of a stable heterodimer of the structural maintenance of chromosomes (SMC) family proteins, hSMC1 and hSMC3, and non-SMC components, hRAD21 and SA1 (or SA2). In yeast, cohesion associates with chromosomes from late G1 to metaphase and is required for the establishment and maintenance of both chromosome arm and centromeric cohesion. However, in human cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of p34cdc2 has been examined in normal, hyperplastic, and malignant oral epithelia and lymphoid tissues. Four monoclonal antibodies were prepared against Xenopus p34cdc2, three of which react specifically with human p34cdc2 and not with p33cdk2. These produced similar patterns of staining in both fixed and frozen sections of human material. Staining occurred mainly in the proliferative compartments of normal and hyperplastic tissues. In normal oral epithelia, parabasal and basal cells were the most strongly stained, with lighter cytoplasmic staining in lower prickle cells. In to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial activities and unconscious consumption of natural resources cause environmental pollution with the rapid increase in the world population. As a result of the widespread use of iron oxide nanoparticles (Fe2 O3 NP) with nano-industrial activities, it is predicted that this NP will accumulate in the air, water, and soil. In the present study, the purpose was to find out the genotoxic effects on root meristem cells of the Triticum aestivum L. plant, which is an indicator organism exposed to 20-40 nm Fe2 O3 NPs at different concentrations (100, 200, and 400 ppm). The amount of Fe2 O3 NP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) govern mRNA fate and critically regulate spermatogenesis. The poly(rC)-binding protein 2 (PCBP2), a testis-enriched RBP, remains uncharacterized in spermatogenesis. In this study, we identified and validated PCBP2 downregulation in testicular tissues from patients with non-obstructive azoospermia (NOA) by integrating bulk and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) datasets. To investigate its function, we generated mice with a germline-specific ablation of Pcbp2. These mice exhibited delayed meiotic prophase and impaired spermiogenesis. Specifically, we observed a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult ovarian tissues or biopsies isolated from patients prior to chemotherapy or irradiation can reconstitute ovarian functions when transplanted either in the abdomen or subcutaneously. Subcutaneously transplantation avoids invasive surgery and potential risks associated with internal procedures. We investigated whether functional ovaries could develop subcutaneously from early E12.5 fetal gonads without entering meiosis in mouse model. Unexpectedly, the subcutaneously transplanted fetal gonads failed to undergo folliculogenesis in the recipient mice. The transplanted gonads experienced meio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell apoptosis in Caenorhabditis elegans hermaphrodites is a physiological process eliminating around 60% of all cells in meiotic prophase to maintain tissue homeostasis. In contrast to programmed cell death in the C. elegans soma, the selection of germ cells undergoing apoptosis is stochastic. By live-tracking individual germ cells at the pachytene stage, we found that germ cells smaller than their neighbors are selectively eliminated through apoptosis before differentiating into oocytes. Thus, cell size is a strong predictor of physiological germ cell death. The RAS/MAPK and ECT/RHO/ROC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In eutherian mammals, the sex chromosome complement, XX and XY, determines sexual differentiation of gonadal primordia into testes and ovaries, which in turn direct differentiation of germ cells into haploid sperm and oocytes, respectively. When gonadal sex is reversed, however, the germ cell sex becomes discordant with the chromosomal sex. XY females in humans are infertile, while XY females in the mouse (Mus musculus) are subfertile or infertile dependent on the cause of sex reversal and the genetic background. This article reviews publications to understand how the sex chromosom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.