Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2532 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
Prostate cancer remains one of the most common malignancies in men, and its global burden continues to rise. Although androgen deprivation therapy and other standard treatments can provide substantial disease control, advanced tumors may progress to castration-resistant prostate cancer, which is associated with poor outcomes. Preclinical and translational evidence implicates prostate cancer stem-like cells (PCSCs) in treatment persistence, progression, and relapse, without establishing them as the sole cause of resistance in patients. PCSC-associated states share functional traits with normal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a leading malignancy among men. While early-stage prostate cancer can be effectively managed, metastatic prostate cancer remains incurable, with a median survival of 3-5 years. The primary treatment for advanced prostate cancer is androgen deprivation therapy (ADT), but resistance to ADT often leads to castrationresistant prostate cancer (CRPC), presenting a significant therapeutic challenge. The advent of precision medicine has introduced promising new treatments, including PARP inhibitors (PARPi), which target defects in DNA repair mechanisms in cancer cells. PARPi have sh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome encodes 19 adenosine and cytidine deaminase genes, classified as A-to-I versus C-to-U editors. A-to-I editors have been widely identified as a promising therapeutic target in various cancers. Conversely, the investigation into C-to-U editors is relatively limited. This study evaluated RNA-editing genes in prostate cancer (PCa). Notably, the APOBEC3 genes are clustered in terms of their chromosomal locations, and their transcriptional changes exhibit significant positive correlations in both primary PCa and castration-resistant prostate cancer (CRPC). One member of this family,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains a clinically aggressive and lethal disease. Circulating tumor DNA (ctDNA), as a minimally invasive biomarker, has shown prognostic utility in several solid tumors. However, its clinical relevance in mCRPC has not been comprehensively elucidated.
METHODS: A systematic search of PubMed and EMBASE was conducted from inception to July 2025 to identify studies evaluating the prognostic impact of baseline ctDNA levels in patients with mCRPC. Eligible studies reported associations between ctDNA levels and survival outcomes.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Radium-223 (Ra-223) has been approved since 2013 for men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with bone metastases. Since then, the treatment landscape has changed dramatically, and a comprehensive understanding of the real-world outcomes of Ra-223 use is needed. This systematic literature review summarizes the real-world effectiveness and safety of Ra-223 in men with mCRPC.
METHODS: Electronic databases were searched systematically for real-world observational studies from the past 10 yr examining the outcomes in men with mCRPC treated with R
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This practice parameter was revised collaboratively by the American College of Radiology (ACR), the American College of Nuclear Medicine (ACNM), the American Radium Society (ARS), and the Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SNMMI). The document represents an update of the radium-223 therapy practice parameter developed by the societies in 2019.
METHODS: This practice parameter was revised according to the process described under the heading The Process for Developing ACR Practice Parameters and Technical Standards on the ACR website ( https://www.acr.org/Clinical-Re
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant advances in prostate cancer treatment over the past two decades, metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains incurable. We present the case of a patient with aggressive prostate cancer diagnosed 20 years ago, underscoring the value of longitudinal genomic profiling and advanced imaging to guide clinical decisions. After multiple treatment failures, genomic analyses of tissue and liquid biopsies revealed dynamic changes in tumor biology and the emergence of resistance mechanisms, particularly AR amplification, identified with a liquid biopsy test and vali
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the safety of combining radium-223 chloride (Ra-223) therapy with external beam radiation therapy (EBRT) for patients with multiple bone metastases from castration-resistant prostate cancer (CRPC), including lesions requiring urgent treatment such as those causing neurological symptoms due to spinal cord compression. We retrospectively analyzed data from patients with CRPC and bone metastases treated with Ra-223 therapy at our hospital between September 1, 2018, and December 31, 2023. Adverse events were evaluated using the Common Terminology Criteria for Advers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: For centuries, humans have used directed evolution to promote desired traits in domesticated animals. We hypothesized similar strategies may be employed to steer castrate resistant prostate cancer cells to a castrate sensitive phenotype allowing resumption of Androgen Deprivation therapy (ADT) and prolonging survival.
METHODS: Our interdisciplinary team investigated directed evolution to restore castrate sensitivity in a patient with metastatic castrate resistant prostate cancer who could not tolerate available therapeutic agents for castrate resistant disease. Guided by an evoluti
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To test for evidence of statin-mediated effects in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) as post-diagnosis use of statins in patients with prostate cancer is associated with favourable survival outcome.
PATIENTS AND METHODS: The SPECTRE trial was a 6-weeks-long proof-of-concept single-arm Phase II treatment trial, combining atorvastatin and androgen deprivation therapy in patients with CRPC (regardless of metastatic status), designed to test for evidence of statin-mediated effects in patients with CRPC. The primary study endpoint was the proportion of patients
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although second-generation therapies like abiraterone (ABI) and enzalutamide (ENZ) benefit patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), drug resistance frequently occurs, eventually resulting in therapy failure. In this study, we used two libraries, FDA-approved drug library and CRISP/Cas9 knockout (GeCKO) library to screen for drugs that overcome treatment resistance and to identify the potential drug-resistant genes involved in treatment resistance. Our screening results showed that the DNA-damaging agent idarubicin (IDA) overcame abiraterone and enzalutamide resistance in pros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer remains the most frequently diagnosed malignancy in men worldwide. Most primary prostate cancer cells express the androgen receptor (AR) and rely on androgens for oncogenic growth and progression. Thus, androgen deprivation therapy (ADT) that directly targets AR-expressing prostate cancer cells has been the frontline treatment for advanced prostate cancer. However, ADT inevitably fails in most patients, resulting in castration-resistant prostate cancer development. To inhibit reactivation of AR-promoted tumour progression via residual androgens and altered AR activation, next-g
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most common solid tumor in males, and it remains a leading cause of cancer-related mortality. Clinicians still struggle to detect early metastatic spread and treat patients whose disease no longer responds to conventional therapy, despite advancements in diagnostics and treatment. Theranostic strategies that target prostate-specific membrane antigen (PSMA) have emerged as a promising strategy to resolve these gaps. PSMA-targeted positron emission tomography (PET) provides superior sensitivity and specificity in comparison to conventional modalities, enabling the detectio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last few years diagnostic and therapeutic advances have contributed to the significant relevance of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and PSMA radioligand therapy in patients with advanced prostate cancer (PCa). The PSMA-PET/CT has a higher accuracy for the detection of PCa metastases than the combination of CT and bone scintigraphy. Based on the theranostic approach, PSMA radioligand therapy can be performed in the castration-resistant stage in patients with sufficient PSMA expression of the tumor lesions in PSMA PET/C
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Terbium-161 (161Tb) emits beta-radiation similar to lutetium-177 (177Lu), with additional radiation over ultra-short path lengths from Auger electrons. 161Tb has shown superior in-vitro and in-vivo efficacy compared with 177Lu. We aimed to evaluate the safety of [161Tb]Tb-PSMA-I&T in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: VIOLET was an investigator-initiated, single-centre, phase 1/2 trial, conducted at the Peter MacCallum Cancer Centre (Melbourne, VIC, Australia). Eligible patients were men aged 18 years or older with progressive mCRPC (hi
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few phase 3 studies have evaluated optimal systemic treatment strategies for patients with oligometastatic hormone-sensitive prostate cancer (HSPC), who may be at risk of undertreatment.
OBJECTIVE: To evaluate outcomes for patients with oligometastatic and polymetastatic HSPC treated with enzalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) versus placebo plus ADT.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a post hoc analysis of data for 927 patients with nonvisceral metastatic HSPC in the ARCHES trial (NCT02677896).
INTERVENTION: Patients were randomized 1:1 to enzalutamide (
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR) and its splice variants (AR-SVs) promote prostate cancer (PCa) growth by orchestrating transcriptional reprogramming. Mechanisms by which the low complexity and intrinsically disordered primary transactivation domain (AF-1) of AR and AR-SVs regulate transcriptional programming in PCa remains poorly defined. Using omics, live and fixed fluorescent microscopy of cells, and purified AF-1 and AR-V7 recombinant proteins we show here that AF-1 and the AR-V7 splice variant form molecular condensates by liquid-liquid phase separation (LLPS) that exhibit disorder characteristics
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer-related death among men worldwide. Although androgen deprivation therapy (ADT) effectively suppresses tumor growth, most patients eventually progress to castration-resistant prostate cancer (CRPC) and develop metastatic disease. The self-renewal, lineage plasticity, epithelial-mesenchymal transition (EMT), and bone metastatic capacity of prostate cancer stem cells (PCSCs) are central drivers of CRPC progression, therapeutic resistance, and metastasis, and the aberrant activation of the canonical Wnt signaling pathway plays a key regul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) represents a lethal stage of prostate cancer that emerges following sustained androgen deprivation therapy (ADT) and remains a major clinical challenge in the era of androgen receptor (AR)-targeted therapies. Although AR reactivation and lineage plasticity are recognized as central mechanisms of resistance, these tumor-intrinsic processes alone cannot fully explain the profound heterogeneity and therapeutic failure observed during CRPC evolution. Here, integrating recent advances in single-cell and spatial profiling, we propose a unified framework in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a major cause of cancer-related deaths in men worldwide. Androgen deprivation therapy (ADT) is the standard treatment for advanced prostate cancer; however, disease progression to castration-resistant prostate cancer (CRPC) presents a significant therapeutic challenge. In this study, we employed transcriptomic analysis to investigate key genetic drivers of CRPC and identify novel therapeutic targets. Using RNA-seq data and bioinformatics tools, we identified differentially expressed genes (DEGs) associated with tumor progression, cytoskeletal dynamics, and immune modulation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.