The PLP1/Plp gene encodes proteolipid protein (PLP) and DM20, the major central nervous system myelin proteins. Mutations in the PLP1/ Plp gene cause dysmyelinating disorders in man and animals. The rumpshaker mutation was first identified in mice and later linked to a family diagnosed with neurological deficits akin to spastic paraplegia. The dysmyelination in the young rumpshaker mouse is well characterised. Here we report evidence for an age-related increase in myelin due mainly to the myelination of small axons, many large axons remain dysmyelinated. Levels of PLP/DM20 and myelin basic pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion translocation is an essential process in all living cells. Most traditional approaches studying ion-translocating systems have employed cellular systems replete with native proteins that potentially interfere with the functional assessment of the protein of interest. The reconstitution of purified functional target proteins into proteoliposomes (PLs), artificial membrane systems of defined lipid composition, allows for their characterization without these intricacies. Targeting three distinct proteins, NhaA, pendrin, and the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (PfCRT),
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spastic paraplegia type 2 (SPG2) is an X-linked recessive (XLR) form of hereditary spastic paraplegia (HSP) caused by mutations in proteolipid protein 1 (PLP1) gene. We described the clinical and genetic features of three unrelated families with PLP1 mutations and reviewed PLP1-related cases worldwide to summarize the genotype-phenotype correlations.
METHODS: The three probands were 23, 26, and 27 years old, respectively, with progressively aggravated walking difficulty as well as lower limb spasticity. Detailed physical examination showed elevated muscle tone, hyperreflexia, and B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephrin B/EphB signaling pathway is involved in the regulation of pain caused by spinal cord injury. However, the role of ephrin-B3/EphBs signaling in regulation of nociceptive information is poorly understood. In the present study, formalin-induced inflammatory pain, mechanical allodynia and thermal hyperalgesia, was measured using Efnb3 mutant mice (Efnb3-/- ) and wild-type (Efnb3+/+ ) mice. The spinal cord (L4-6) was selected for molecular and cellular identification by western blotting and immunofluorescence. Efnb3 mutant mice showed a significant increased the thermal and mechanical thresh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endotherms defend their body temperature in the cold by employing shivering (ST) and/or non-shivering thermogenesis (NST). Although NST is well documented in mammals, its importance to avian heat generation is unclear. Recent work points to a prominent role for the sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) in muscular NST. SERCA's involvement in both ST and NST, however, posits a tradeoff between these two heat-generating mechanisms. To explore this tradeoff, we assayed pectoralis gene expression of adult songbirds exposed to chronic temperature acclimations. Counter to mammal models, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle constitutes ∼40% of body mass and has the capacity to play a major role as thermogenic, metabolic, and endocrine organ. In addition to shivering, muscle also contributes to nonshivering thermogenesis via futile sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) activity. Sarcolipin (SLN), a regulator of SERCA activity in muscle, plays an important role in regulating muscle thermogenesis and metabolism. Uncoupling of SERCA by SLN increases ATP hydrolysis and heat production, and contributes to temperature homeostasis. SLN also affects whole-body metabolism and weight gain in
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The submicron domain structure of coexisting liquid condensed (LC) and liquid expanded (LE) phases in monolayers composed of palmitic acid and 20 wt% of a lung surfactant protein B fragment has been investigated. Near-field microscopy was used to simultaneously measure topography and fluorescence images of monolayers that were prepared at a surface pressure of 15 mN/m and a temperature of 22 degrees C. The use of a fluorescently tagged peptide allowed for unambiguous determination of the peptide location in the two-component system. The LC and LE phases in the monolayers are measured on the su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the primary surfactant deficiency in newborns with respiratory distress syndrome (RDS), in the later course of RDS substantial protein leakage into the alveolar spaces can occur by damage to the alveolocapillary membrane. Acute lung injury results in surfactant dysfunction due in part to inhibition by serum proteins. The aim of this study was to investigate the influence of SP-B on the inhibitory effects of albumin (alb) and fibrinogen (fib) on the surface activity of pulmonary surfactant, using a) surface tension measurement with the pulsating bubble surfactometer in suspension
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, immune-mediated, demyelinating disease of the central nervous system. B cell depleting treatments are effective MS therapies, and while antibodies may serve as a biomarker, little is known about how they participate in MS pathology. Using a proteolipid protein 1 complex-specific (PLP1c) recombinant antibody cloned from cerebrospinal fluid plasmablasts of MS patients, we studied the development and resolution of antibody-mediated demyelinating lesions in vivo in mice. Demyelination was complement-dependent and resolved over four weeks. Because of the previo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukodystrophy Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is caused by myelin protein proteolipid protein gene (PLP1) mutations. PMD is characterized by oligodendrocyte death and CNS hypomyelination; thus, increasing oligodendrocyte survival and enhancing myelination could provide therapeutic benefit. Here, we use the PMD mouse model Jimpy to determine the impact of the integrated stress response (ISR) on the oligodendrocyte response to mutant PLP expression. Male Jimpy animals in which the ISR-triggering eukaryotic initiation factor (eIF) 2α kinase, protein kinase-like endoplasmic reticulum kinas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial membrane vesicles (BMVs) are nanoscale, bilayered proteolipid structures secreted by both Gram-negative and Gram-positive bacteria. Initially considered cellular debris, BMVs are now recognized as evolutionarily conserved entities with critical roles in bacterial communication, immune modulation, virulence factor delivery, and horizontal gene transfer. Their structural and functional resemblance to eukaryotic extracellular vesicles has fueled growing interest in their use as versatile vaccine platforms. Licensed meningococcal OMV vaccines established proof-of-concept for their safety
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contemporary approaches to treating autoimmune diseases like multiple sclerosis broadly modulate the immune system and leave patients susceptible to severe adverse effects. Antigen-specific immunotherapies (ASIT) offer a unique opportunity to selectively suppress autoreactive cell populations but have suffered from marginal efficacy even when employing traditional adjuvants to improve delivery. The development of immunologically active antigen delivery vehicles could potentially increase the clinical success of antigen-specific immunotherapies. An emulsion of the antioxidant tocopherol deliver
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) patients exhibit neuropsychological symptoms in early disease despite the immune attack occurring predominantly in white matter and spinal cord. It is unclear why neurodegeneration may start early in the disease and is prominent in later stages. We assessed cortical microcircuit activity by employing spiking-specific two-photon Ca2+ imaging in proteolipid protein-immunized relapsing-remitting SJL/J mice in vivo. We identified the emergence of hyperactive cortical neurons in remission only, independent of direct immune-mediated damage and paralleled by elevated anxiety.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported on a male patient with rare leukoencephalopathy and skeletal abnormalities. The condition was first noticed as a developmental delay, nystagmus and ataxia at 1 year of age. At 4 years of age, he was diagnosed as hypomyelination with skeletal abnormalities from clinical features, brain magnetic resonance imaging (MRI) and skeletal X-rays. His brain MRI revealed diffuse hypomyelination. These findings suggested the classical type of Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) caused by proteolipid protein (PLP)-1 gene or Pelizaeus-Merzbacher-like disease (PMLD). However, we found neither muta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivation of the human polyomavirus JC (JCV) in the CNS results in a fatal demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The lytic destruction of oligodendrocytes, which occurs at the terminal stage of the viral infection cycle, is considered a critical factor in the development of demyelination and the pathogenesis of PML. However, knowledge is limited about interaction of JCV with oligodendrocytes and its impact on the denudation of axons at the early stage of viral reactivation and prior to the destruction of the infected cells. We have developed an in vitro ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is a rare X-linked dysmyelination disorder of the central nervous system (CNS). PMD is caused by mutations in the PLP1 gene located at Xq22 and encoding the major myelin component in CNS, proteolipid protein 1 (PLP1). The disease is clinically heterogeneous. Phenotypes are generally categorized into classic and connatal forms. Connatal PMD has more rapid progression with early death, while patients with classic PMD generally survive to adulthood. Both forms of the disease are caused by point mutations as well as rearrangements - multiplication (mainly duplica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the proteolipid protein 1 (PLP1) gene cause the X-linked dysmyelinating diseases Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) and spastic paraplegia 2 (SPG2). We examined the severity of the following mutations that were suspected of affecting levels of PLP1 and DM20 RNA, the alternatively spliced products of PLP1: c.453G>A, c.453G>T, c.453G>C, c.453+2T>C, c.453+4A>G, c.347C>A, and c.453+28_+46del (the old nomenclature did not include the methionine codon: G450A, G450T, G450C, IVS3+2T>C, IVS3+4A>G, C344A, and IVS3+28-+46del). These mutations were evaluated by information theory-based analys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rumpshaker mutation of the X-linked myelin proteolipid protein (PLP1) gene causes spastic paraplegia type 2 or a mild form of Pelizaeus-Merzbacher disease in man. The identical mutation occurs spontaneously in mice. Both human and murine diseases are associated with dysmyelination. Using the mouse model, we show that the low steady state levels of PLP result from accelerated proteasomal degradation rather than decreased synthesis. The T(1/2) for degradation of rumpshaker PLP is 11 h compared with 23 h for wild type. A minority of newly synthesized PLP is incorporated into myelin in the cor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is an X-linked recessive demyelinating disorder of the central nervous system, caused by mutations of the proteolipid protein 1 gene (PLP1 gene). As no specific therapy is available for PMD, preimplantation genetic diagnosis (PGD) may be a useful option for couples carrying this mutation. PGD was performed for a couple who had had one child with the L86P mutation in exon 3 of the PLP1 gene. Because of advanced maternal age, PGD for this single-gene disorder was performed together with testing for chromosomal abnormalities. Polar bodies and blastomeres were te
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is a rare form of sudanophilic leukodystrophy which is transmitted by recessive inheritance linked to the X chromosome. It only affects the myelin of the central nervous system (CNS) and is caused by a proteolipid protein (PLP) deficit, which is coded for in Xq21.2-q22. Presentation follows a classical or connatal pattern and is associated with nystagmus, stridor and pyramidal/extrapyramidal manifestations within the framework of a clinical picture of psychomotor retardation and regression with variable clinical course and presentation.
CASE RE
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования