Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3026 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
The sensorimotor cortex is crucial for learning and executing new movements with precision. It selectively modulates sensory information flow and represents motor information in a spatially organized manner. The pyramidal system is made up of layer 5 pyramidal tract neurons (PTNs), which are organized into populations with distinct morphological, genetic and functional properties. These subpopulations project to different subcortical structures in a segregated manner. To understand whether PTNs projecting to different structures play distinct functional roles in motor control, we characterized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric symptoms in patients with Alzheimer's disease (AD) are presented as early as the mild cognitive impairment (MCI) stage. However, it remains unclear whether separate neuronal populations encode distinct aspects of the neuropsychiatric symptoms and drive them differently. Here, we report that pyramidal tract (PT) neurons projecting to the thalamus, but not to the pons or medulla, in the medial prefrontal cortex (mPFC) of the mouse model of AD show increased excitability, which is associated with increased irritability and aggressivity. Decreased Kv6.3 in corticothalamic PT neuro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a leading cause of adult disability worldwide, with approximately 101 million survivors globally. Over 60% of these individuals live with from long-term, often lifelong, movement impairments that significantly hinder their ability to perform essential daily activities and maintain independence. Post-stroke movement disabilities are highly associated with structural and functional changes in motor descending pathways, particularly the corticospinal tract and other indirect motor pathways via the brainstem. For decades, neuroengineers have been working to quantitively evaluate the post
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central Motor Conduction Time (CMCT) was assessed in 30 healthy volunteers and 22 patients with spinal cord lesions due to compressive, degenerative and demyelinating disease. To obtain the CMCT, electrical Transcranial Stimulation and Percutaneous Spinal Stimulation or F wave calculations were employed. Pyramidal Tract (PT) conduction was always abnormal in the clinically impaired corticospinal tracts of all the studied patients. This results correlated with the degree of muscle weakness specially in those having compressive lesions. Subclinical evidence of pyramidal damage was also observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the central nervous system of a 67-year-old man who showed symptoms of lathyrism after being imprisoned at age 35 and fed on a diet of chick peas, Lathyrus sativus. The most obvious changes were loss of axons and myelin in the pyramidal tract in the lumbar spinal cord. These alterations correlated with spastic paraparesis. Other changes at the same level were a mild degree of degeneration of anterior horn cells. Pallor of Goll's tracts and axonal swelling in Goll's nuclei were also observed. A few examples of senile plaques and neurofibrillary tangles were observed in Ammon's horn.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In primates, neurons giving rise to the corticospinal tract (CST) are distributed in several motor-related areas of the frontal lobe, such as the primary motor cortex (M1), the supplementary motor area (SMA), and the dorsal and ventral divisions of the premotor cortex (PMd, PMv). Recently, we have shown in macaque monkeys that the morphology of basal dendrites of CST neurons, i.e., large layer V pyramidal neurons, varies among the digit regions of the motor-related areas. Here, we investigated the alterations in basal dendrite morphology of CST neurons after spinal cord injury (SCI). In our mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its first description more than 75 years ago, effective treatment for "Allan-Herndon-Dudley-Syndrome (AHDS)", an X-linked thyroid hormone transporter defect, is unavailable. Mutations in the SLC16A2 gene have been discovered to be causative for AHDS in 2004, but a comprehensive understanding of the function of the encoded protein, monocarboxylate transporter 8 (MCT8), is incomplete. Patients with AHDS suffer from neurodevelopmental delay, as well as extrapyramidal (dystonia, chorea, athetosis), pyramidal (spasticity), and cerebellar symptoms (ataxia). This suggests an affection of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axon elongation in the mammalian central nervous system (CNS) declines during development, limiting regenerative capacity after birth. Intrinsic regulators of this process are promising repair targets, as immature axons can regrow in tissues otherwise not conducive to regeneration. Yet the precise timing and mechanisms underlying the cessation of axon growth in the human CNS remain unresolved. Here, we developed a three-dimensional human corticospinal motor organoid-slice connectoid platform mimicking the developmental axon elongation program and its subsequent restriction through maturation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans a substantial part of corticospinal excitation to upper limb motoneurons is mediated through cervical premotoneurons located rostral to motoneurons, analogous to the feline system of C3-C4 propriospinal neurons. The indirect (disynaptic) component of the corticospinal command passing through the propriospinal relay may be updated by the extensive convergence at this level of afferent inputs (both excitatory and inhibitory) from the moving limb. Propriospinal neurons are potently inhibited by feedback inhibitory interneurons facilitated from the motor cortex, and this explains why art
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human voluntary movement is controlled by the pyramidal motor system, a long CNS pathway comprising corticospinal and lower motor neurons. Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a large, genetically diverse group of inherited neurologic disorders characterized by a length-dependent distal axonopathy of the corticospinal tracts, resulting in lower limb spasticity and weakness. A range of studies are converging on alterations in the shaping of organelles, particularly the endoplasmic reticulum, as well as intracellular membrane trafficking and distribution as primary defects underlying the HS
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: White matter (WM) fiber tracts in the brainstem communicate with various regions in the cerebrum, cerebellum, and spinal cord. Clinically, small lesions, malformations, or histopathological changes in the brainstem can cause severe neurological disorders. A direct and non-invasive assessment approach could bring valuable information about the intricate anatomical variations of the white matter fiber tracts and nuclei. Although tractography from diffusion tensor imaging has been commonly used to map the WM fiber tracts connectivity, it is difficult to differentiate the complex WM tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disease (MND) is a kind of neurodegenerative disease that selectively invades spinal cord anterior horn cells, brainstem motor neurons, cortical pyramidal cells and the pyramidal tract. The main clinical features are the symptoms and signs of impaired upper and lower motor neurons, manifested as muscle weakness, atrophy and pyramidal tract signs. Histopathology has shown the disappearance of pyramidal cells in the motor cortex, loss of motor neurons in the anterior horn of the spinal cord and brainstem, and degeneration of the corticospinal tract. Due to the lack of effective trea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SPG4 gene (SPG4-HSP) are the most frequent cause of hereditary spastic paraplegia, but the extent of the neurodegeneration related to the disease is not yet known. Therefore, our objective is to identify regions of the central nervous system damaged in patients with SPG4-HSP using a multi-modal neuroimaging approach. In addition, we aimed to identify possible clinical correlates of such damage. Eleven patients (mean age 46.0 ± 15.0 years, 8 men) with molecular confirmation of hereditary spastic paraplegia, and 23 matched healthy controls (mean age 51.4 ± 14.1years, 17 men) und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule (NCAM) is a cell recognition molecule of the Ig superfamily implicated in cell migration, myelination, and synaptic plasticity, as well as elongation, fasciculation, and pathfinding of axons. Here, we used NCAM-deficient mice to investigate the role of NCAM in the development of the corticospinal tract. We demonstrate severe hypoplasia of the corticospinal tract in adult NCAM mutants. Anterograde tracing of the tract of early postnatal NCAM mutants revealed pronounced pathfinding errors of corticospinal axons. At the pyramidal decussation of mutant mice, some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) and hereditary ataxia (HA) are two groups of disorders characterized, respectively, by progressive dysfunction or degeneration of the pyramidal tracts (HSP) and of the Purkinje cells and spinocerebellar tracts (HA). Although HSP and HA are generally shown to have distinct clinical-genetic profiles, in several cases the clinical presentation, the causative genes, and the cellular pathways and mechanisms involved overlap between the two forms. Genetic analyses in humans in combination with in vitro and in vivo studies using model systems have greatly expanded
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is considered a neurodegenerative disease caused by mutations in the SACS gene, located on chromosome 13q12.12. It is a syndrome that comprises skeletal, retinal and neurological manifestations, among which feature spasticity, cerebellar ataxia and peripheral neuropathy. Five patients with a molecular diagnosis of ARSACS underwent clinical, radiological, and ophthalmologic examinations. Every one of the identified causal mutations was novel. Spastic ataxia, peripheral neuropathy, pes cavus, and hammertoes were found in ever
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pyramidal signs (hyperreflexia, spasticity, Babinski sign) are essential for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, these signs are not always present at onset and may vary over time, besides which their role in disease evolution is controversial. Our goal was to describe which pyramidal signs were present and how they evolved in a cohort of patients with ALS, as well as their role in prognosis.
METHODS: Retrospective analysis of prospectively collected patients diagnosed with ALS in our centre from 1990 to 2015.
RESULTS: Of a total of 130 patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occlusion of the thoracic aorta and both subclavian arteries (XC) in the rat model produces spastic paraplegia. In order to characterize the lesion of white matter, 14 male Sprague-Dawley rats underwent XC for 10.5 to 12 min, were observed for 32 days and assessed with a lesion score. A sham group of eight underwent surgical manipulations without XC. The spinal cords were studied by optical microscopy and electron microscopy. An additional group of normal animals (n = 8) underwent spinal cord blood flow measurement with the autoradiographic technique. Optical microscopy showed normal histology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degeneration of pyramidal tracts has been reported in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 (TAR DNA-binding protein 43) pathology (FTLD-TDP) type C. Herein, we examined the detailed pathology of the primary motor area and pyramidal tracts in the central nervous system in four autopsy cases of FTLD-TDP type C, all of which were diagnosed by neuropathological, biochemical, and genomic analyses. Three patients showed right dominant atrophy of the frontal and temporal lobes, while the other patient showed left dominant atrophy. All four patients showed motor symptoms, and two patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.