MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 401 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом

Identification of a novel E-box binding pyrrole-imidazole polyamide inhibiting MYC-driven cell proliferation.

The MYC transcription factor plays a crucial role in the regulation of cell cycle progression, apoptosis, angiogenesis, and cellular transformation. Due to its oncogenic activities and overexpression in a majority of human cancers, it is an interesting target for novel drug therapies. MYC binding to the E-box (5'-CACGTGT-3') sequence at gene promoters contributes to more than 4000 MYC-dependent transcripts. Owing to its importance in MYC regulation, we designed a novel sequence-specific DNA-binding pyrrole-imidazole (PI) polyamide, Myc-5, that recognizes the E-box consensus sequence. Bioinform

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25611295Открыть статью

Synthesis and endothelin receptors binding affinity of new 1,3,5- substituted pyrrole-2-carboxylic acid derivatives.

The interest of researchers for ligands of the endothelin receptors ETA and ETB is due to their extensive therapeutic potential. In particular, receptor antagonists are useful in a number of diseases such as pulmonary hypertension, acute myocardial infarction, congestive heart failure, renal failure, and atherosclerosis. In the context of our research program aimed to the development of new endothelin receptor ligands, in this paper we describe the synthesis and structure- activity relationships of a new series of 1,3,5-substituted pyrrole-2-carboxylic acid derivatives 27-40 possessing the str

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25229828Открыть статью

In situ Raman and UV-vis spectroscopic studies of polypyrrole and poly(pyrrole-2,6-dimethyl-β-cyclodextrin).

Polypyrrole (PPy) and poly(pyrrole-2,6-dimethyl-β-cyclodextrin) [P(Py-β-DMCD)] films prepared by potential cycling in aqueous acidic solutions on indium tin oxide (ITO)-coated glass and gold electrodes were studied by in situ UV-vis and Raman spectroscopy. Characteristic UV-vis and Raman bands were identified and their dependencies on the electrode potential have been discussed. Spectroelectrochemical results reveal differences both in the position of the spectral bands and their potential dependence for PPy and P(Py-β-DMCD) films indicating interactions between polymer chains and CDs during e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21111671Открыть статью

Lipid-lowering effects of ethyl 2-phenacyl-3-aryl-1H-pyrrole- 4-carboxylates in rodents.

A series of substituted 2-phenacyl-3-phenyl-1H-pyrrole-4-carboxylates were prepared from substituted acetophenones in 6 steps. The final condensations between a chloroenal and an aminoketone were carried out under neutral conditions in parallel to yield the series listed below. Selected pyrrole derivatives proved to be potent hypolipidemic agents lowering serum triglyceride concentrations in CF-1 male mice after 14 days of I.P. administration. One agent orally lowered serum cholesterol in Sprague-Dawley male rats at 2mg/kg/day after 14 days. The agents demonstrated a lowering of mouse serum LD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18007418Открыть статью

Nine feruloyltyramine derivatives and one pyrrole with hepatoprotective activity isolated from fresh Portulaca oleracea L.

Nine feruloyltyramine derivatives (1, 2, 4-10) and one pyrrole (3) were isolated from 70% EtOH extract of fresh Portulaca oleracea L.. Among them, compounds 1, 2 and 4 were cyclized feruloyltyramine derivatives, the other feruloyltyramine derivatives (5-10) were non-cyclized. Compounds 1 and 2 were racemic mixtures, and were separated into enantiomers 1-a (R), 1-b (S), 2-a (R) and 2-b (S), respectively. Three compounds (1-3) were new, and their structures were elucidated by UV, IR, HRESIMS, 1D and 2D NMR, and ECD spectra, as well as optical rotations. All the compounds (1-10) were tested for t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41558629Открыть статью

Electrochemical Reduction of CO2 Using a Metal-Free Polymer Catalyst: Synergy of Pyrrole and Quinone Interfacial Sites.

The electrocatalytic reduction of CO2 to value-added chemicals leads to a combined solution to address carbon dioxide emission and the demand for sustainable energy storage. Although metal catalysts have dominated and defined a benchmark in the field of electrochemical CO2 reduction (CO2RR), recent research has shifted toward the use of metal-free carbon-based catalysts. The catalytic role of metal-free polymers has remained unexplored, and they are primarily used as interfacial modifiers and electrolytes for CO2RR. The present study bridges a gap in this direction wherein a redox-active, benz

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42736261Открыть статью

From indole to pyrrole-based inhibitors of the large GTPase, dynamin and the in-cell inhibition of clathrin mediated endocytosis.

Four libraries of dynole 34-2 (1, (E)-2-cyano-3-(1-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indol-3-yl)-N-octylacrylamide) analogues were synthesised with a view to maintaining or improving dynamin inhibition and expanding the in vivo utility of dynole 34-2 - a widely used dynamin chemical probe. A total of 62 compounds were assessed for dyn I inhibition, 39 and 13 analogues were identified with dynI IC50 values of <10 and < 5 μM, respectively: equipotent to Dynole 34-2. Eight sub 5 μM potent analogues were screened for their ability to block in cell inhibition of clathrin mediated endocytosis (CME) with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42721549Открыть статью

Novel 2-Phenyl-1H-Pyrrole Derivatives as Mitochondrial Pyruvate Carrier Inhibitors to Treat Hair Loss.

Hair follicle stem cells (HFSCs) play the primary role in the regulation of the hair growth cycle. Premature termination of the anagen phase accelerates the transition of hair follicles into the catagen and telogen phases, leading to hair loss. Inhibiting the mitochondrial pyruvate carrier (MPC), which prevents pyruvate from entering mitochondria, enhances lactate synthesis. This activates HFSCs and initiates a new hair growth cycle. To develop safer and more effective MPC inhibitors, we designed and synthesized a series of 2-phenyl-1H-pyrrole derivatives based on UK5099 and JXL066 by scaffold

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42334107Открыть статью

Discovery of Cycloheptanone-Pyrrole Derivatives with α-Hydroxycarboxylate Fragments as Novel Dihydroxy Acid Dehydratase-Targeting Herbicides.

Dihydroxy acid dehydratase (DHAD) is a promising herbicide target, but no commercial DHAD inhibitors exist yet. The natural product aspterric acid (AA) has been shown to act on DHAD, inspiring us to discover novel cycloheptanone-pyrrole compounds (6aa-6ay) featuring α-hydroxycarboxylate fragments as potential DHAD-targeting herbicides. In Arabidopsis thaliana seed germination assays, most compounds demonstrated 100% inhibition at 200 μg/mL, comparable to that of the positive control penoxsulam. In greenhouse herbicidal activity tests, compound 6ag demonstrated over 85% control effectiveness ag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41166564Открыть статью

Design, Synthesis and Antidiabetic Activity of Novel Pyrrole-3-Carboximidamide Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors.

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disorder characterized by insulin resistance and impaired insulin secretion, and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors have emerged as an effective therapeutic option. A new series of pyrrole-3-carboximidamide derivatives was designed, synthesized, and evaluated as DPP-4 inhibitors. Most of the synthesized compounds exhibited favorable inhibitory activity against the DPP-4 enzyme, and compounds 5f and 5g were found to be the most potent inhibitors with IC₅₀ values of 12.19 and 23.08 nM, respectively. In vivo studies in diabetic Wistar

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40817585Открыть статью

Utilization of the through-space effect to design donor-acceptor systems of pyrrole, indole, isoindole, azulene and aniline.

Molecular electrostatic potential (MESP) topology analysis reveals the underlying phenomenon of the through-space effect (TSE), which imparts electron donor-acceptor properties to a wide range of chemical systems, including derivatives of pyrrole, indole, isoindole, azulene, and aniline. The TSE is inherent in pyrrole owing to the strong polarization of electron density (PoED) from the formally positively charged N-center to the C3C4 bonding region. The N → C3C4 directional nature of the TSE has been effectively employed to design molecules with high electronic polarization, such as bipyrroles

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38108385Открыть статью

Substituent Effects at the β-Positions of the Nonfused Pyrroles in a Quadruply Fused Porphyrin on the Structure and Optical and Electrochemical Properties.

We have synthesized 2, a derivative of zinc(II) quadruply fused porphyrinato (ZnIIQFP) that is tetrabrominated at the β-positions of the two nonfused pyrroles, by treatment of ZnIIQFP with N-bromosuccinimide. X-ray diffraction analysis of a single crystal obtained from a THF solution of 2 by vapor diffusion of ethanol (EtOH) revealed that 2 formed an unprecedented dimeric structure, (2)2-L (L = EtOH), in which one of the brominated QFP ligands acts as a bridging ligand in an unprecedented μ-η3:η1 coordination mode. In the dimeric structure, the two QFP ligands showed a unique η3 coordination m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29360352Открыть статью

Exploring the binding mechanisms of PDE5 with chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-one by theoretical approaches.

Cyclic nucleotide phosphodiesterase type 5 (PDE5), exclusively specific for the cyclic guanosine monophosphate (cGMP), is an important drug target for the treatment of erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension (PAH). Although many PDE5 inhibitors have been approved, such as sildenafil, vardenafil, tadalafil and so on, extensive studies have reported some side effects, such as vision disturbance and hearing loss as a result of the amino acid sequence and the secondary structural similarity of other PDEs to the catalytic domain of PDE5. In this study, multiple docking strategies,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35546827Открыть статью

Ion-pair recognition by a neutral [2]rotaxane based on a bis-calix[4]pyrrole cyclic component.

In this work, we report our investigations on the synthesis of a [2]rotaxane based on a bis(calix[4]pyrrole) cyclic component and a 3,5-bis-amidepyridyl-N-oxide derivative axle. We isolated the [2]rotaxane in a significant 50% yield through an optimized "in situ" capping strategy using the copper(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction. The synthetic precursor of the [2]rotaxane, featuring [2]pseudorotaxane topology, could be quantitatively assembled in solution in the presence of one equivalent of tetrabutylammonium chloride or cyanate salts producing a four-particle aggregate. Howev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28451196Открыть статью

Pyrrole-imidazole polyamide-mediated silencing of KCNQ1OT1 expression induces cell death in Wilms' tumor cells.

KvDMR (an intronic CpG island within the KCNQ1 gene) is one of the imprinting control regions on human chromosome 11p15.5. Since KvDMR exists within the promoter region of KCNQ1OT1 (antisense transcript of KCNQ1), it is likely that genomic alterations of this region including deletion, paternal uniparental disomy and de-methylation in maternal allele lead to aberrant overexpression of KCNQ1OT1. Indeed, de-methylation of KvDMR accompanied by uncontrolled overexpression of KCNQ1OT1 occurs frequently in Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), and around 10% of BWS patients developed embryonal tumors (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25998555Открыть статью

Blood pyrrole-protein adducts as a diagnostic and prognostic index in pyrrolizidine alkaloid-hepatic sinusoidal obstruction syndrome.

BACKGROUND: The diagnosis of hepatic sinusoidal obstruction syndrome (HSOS) induced by pyrrolizidine alkaloids is mainly based on clinical investigation. There is currently no prognostic index. This study evaluated the quantitative measurement of blood pyrrole-protein adducts (PPAs) as a diagnostic and prognostic index for pyrrolizidine alkaloid-induced HSOS. METHODS: Suspected drug-induced liver injury patients were prospectively recruited. Blood PPAs were quantitatively measured using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Patients' age, sex, biochemistry test res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26346783Открыть статью

Metallation of N-vinylpyrroles and -indoles with Hg(OAc)2: N-vinyl vs. pyrrole nucleophilic sites.

N-Vinylpyrroles and -indoles bearing electron-withdrawing substituents at the pyrrole ring are mercurated, with 1 equivalent of Hg(OAc)(2) in dry MeCN (20-80 °C), regioselectively at the vinyl group (yields are almost quantitative), while their congeners without electron-withdrawing functions are mercurated both at the N-vinyl group and the pyrrole ring.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22430897Открыть статью

Electropolymeric materials incorporating subsite structures related to iron-only hydrogenase: active ester functionalised poly(pyrroles) for covalent binding of {2Fe3S}-carbonyl/cyanide assemblies.

We report the assembly of the first electropolymeric materials incorporating catalytic diiron subsites related to those of the iron-only hydrogenases.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17406699Открыть статью

A highly efficient group-assisted purification method for the synthesis of poly-functionalized pyrimidin-5-yl-pyrroles via one-pot four-component domino reaction.

A highly efficient, catalyst-free group-assisted purification chemical protocol for the construction of pyrimidine containing poly-functionalized pyrroles from a four-component domino reaction of acyclic-1,3-dicarbonyls or electron deficient alkynes, aromatic amines, barbituric acid and arylglyoxal hydrates under mild reaction conditions has been developed. The prominent features of the present protocol are environmentally benign, mild reaction conditions, atom economy, no column chromatography separation, easy isolation of products and excellent yields.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25173493Открыть статью

Copper-catalyzed tandem reactions of 1-(2-iodoary)-2-yn-1-ones with isocyanides for the synthesis of 4-oxo-indeno[1,2-b]pyrroles.

A novel copper-catalyzed tandem reaction of 1-(2-iodoaryl)-2-yn-1-ones with isocyanides is described. The reaction is through a formal [3 + 2] cycloaddition/coupling tandem process and leads to efficient formation of 4-oxo-indeno[1,2-b]pyrroles.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21162591Открыть статью