Characterization of the ontogeny of the cerebral dopaminergic system is crucial for gaining a greater understanding of normal brain development and its alterations in response to drugs of abuse or conditions such as attention-deficit hyperactivity disorder. Pharmacological MRI (phMRI) was used to determine the response to dopamine transporter (DAT) blockers cocaine and methylphenidate (MPH), the dopamine releaser D-amphetamine (AMPH), the selective D1 agonist dihydrexidine, and the D2/D3 agonist quinpirole in young (<30 days old) and adult (>60 days old) rats. In adult rats, cocaine (0.5 mg/kg
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compelling evidence indicates that the long (D2L) and the short (D2S) isoform of dopamine (DA) D2 receptors serve distinct physiological functions in vivo. To address the involvement of these isoforms in the control of synaptic transmission in the striatum, we measured the sensitivity to D2 receptor stimulation of glutamate- and GABA-mediated currents recorded from striatal neurons of three mutant mice, in which the expression of D2L and D2S receptors was either ablated or variably altered. Our data indicate that both isoforms participate in the presynaptic inhibition of GABA transmission in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A role of D2-dopaminergic neurotransmission in the regulation of melatonin biosynthesis in retina was studied in vivo in chickens. The nighttime rise in serotonin N-acetyltransferase (NAT)--the penultimate and key regulatory melatonin-synthesizing enzyme--was potently inhibited by both acute light exposure and agonists of dopamine D2-receptor (quinpirole, bromocriptine, and apomorphine). Spiroperidol, a selective dopamine D2-receptor blocker, increased the enzyme activity in light-exposed chickens, but had no effect in animals kept in darkness. Inhibitors of cyclic nucleotide phosphodiesterase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α) agonist Oleoylethanolamide (OEA) inhibits eating in rodents, mainly by delaying the onset of meals. The underlying mechanisms of OEA-induced anorexia, however, remain unclear. Animals treated with high OEA doses were shown to display signs of discomfort and impaired locomotion. Therefore, we first examined whether the impaired locomotion may contribute to OEA's anorectic effect. Second, it is controversial whether abdominal vagal afferents are necessary for OEA's anorectic effect. Thus, we explored alternative peripheral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dopaminergic drugs on the lowering of hippocampal theta wave frequency induced by reserpine 1 mg/kg s.c. were examined. Sibutramine (monoamine reuptake inhibitor) 10 mg/kg p.o., methamphetamine (monoamine releaser) 1 mg/kg, quinpirole (dopamine D2 receptor agonist) 10 mg/kg i.p., and SKF 38393 (dopamine D1 receptor agonist) 10 mg/kg i.p. each antagonized the reserpine-induced lowering of hippocampal theta wave frequency in rats. Moreover, the combined administration of SKF 38393 1 mg/kg i.p. and quinpirole 1 mg/kg i.p. synergistically antagonized a reserpine-induced lowering of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using striatal microdialysis, we studied effects of SKF 38393, a D1 agonist, and quinpirole, a D2 agonist, on the acetylcholine (ACh) release from the striatum of 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats by local infusion into the striatum. The present experiments clearly demonstrated evidence for the existence of intrastriatal D1 and D2 receptors regulating ACh release and for supersensitization of the striatal stimulatory D1 and inhibitory D2 receptor mechanisms in 6-OHDA lesioned rats.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risky decision making involves the ability to weigh risks and rewards associated with different options to make adaptive choices. Previous work has established a necessary role for the basolateral amygdala (BLA) in mediating effective decision making under risk of punishment, but the mechanisms by which the BLA mediates this process are less clear. Because this form of decision making is profoundly sensitive to dopaminergic (DA) manipulations, we hypothesized that DA receptors in the BLA may be involved in risk-taking behavior. To test this hypothesis, male and female Long-Evans rats were trai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an autism spectrum disorder caused by loss-of-function mutations in the methyl-CPG-binding protein 2 (Mecp2) gene. Frequent apneas and irregular breathing are prevalent in RTT, and also occur in rodent models of the disorder, including Mecp2Bird and Mecp2R168X mice. Sarizotan, a serotonin 5-HT1a and dopamine D2-like receptor agonist, reduces the incidence of apneas and irregular breathing in mouse models of RTT (Abdala et al., 2014). Targeting the 5HT1a receptor alone also improves respiration in RTT mice (Levitt et al., 2013). However, the contribution of D2-like recept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective rational drug discovery hinges on understanding the functional states of the target protein and distinguishing it from homologues. However, for the G protein coupled receptors, both activation-related conformational changes (ACCs) and intrinsic divergence among receptors can be misled or obscured by ligand-specific conformational changes (LCCs). Here, we unraveled ACCs and intrinsic divergence from LCCs of the dopamine D3 and D2 receptors (D3R and D2R), by analyzing their experimentally determined structures and the molecular dynamics (MD) simulation results of the receptors bound wi
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The D3 dopamine receptor is a therapeutic target for treating various nervous system disorders such as schizophrenia, Parkinson's disease, depression, and addictive behaviors. The crystal structure of the D3 receptor bound to an antagonist was recently described; however, the structural features that contribute to agonist-induced conformational changes and signaling properties are not well understood. We have previously described the conformation-dependent tolerance and slow response termination (SRT) signaling properties of the D3 receptor and identified the C147 residue in the second intrace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptation of putative dopaminergic (pDA) neurons in the ventral tegmental area (VTA) to drugs of abuse may alter information processing related to reward and reinforcement and is an important factor in the development of addiction. We have demonstrated that prolonged increases in the concentration of dopamine (DA) result in a time-dependent decrease in sensitivity of pDA neurons to DA, which we termed DA inhibition reversal (DIR). In this study, we used extracellular recordings to examine factors mediating DIR. A 40 min administration of DA (2.5-10 μM), but not the DA D2 receptor agonist quin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concurrent activation of dopamine D1 and D2 receptors (D1 and D2) is required for the expression of certain dopamine (DA)-mediated responses, such as climbing and stereotyped behaviors. Such interactions between D1 and D2 (i.e. D1/D2 synergism) represent an important aspect of dopaminergic function and plasticity. The D2 receptor exists in two isoforms: D2L and D2S. We have generated mice that selectively lack D2L (D2L-/-). Here we showed that treatment with the indirect DA agonist amphetamine, the direct DA agonist apomorphine, or combination of D1 and D2 agonists elicited intense climbing in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several dopamine agonists, administered i.m., produced persistent, excessive and non-localized scratching in squirrel monkeys (Saimiri sciureus). Studies were conducted with a series of drugs to determine the pharmacological mechanisms responsible for this effect. All of the dopamine D2 agonists studied produced dose-related increases in scratching, whereas several dopamine D1 receptor agonists, indirect dopamine agonists and drugs acting on other receptors failed to produce dose-related increases in scratching. The scratching produced by D2 agonists was stereospecific; (-)-NPA produced scratc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial evidence implicates dopaminergic neural systems in the occurrence of polydipsia in both animals and humans. Two experiments were conducted in order to specify the behavioral mechanisms whereby manipulation of dopaminergic neural transmission can affect scheduled-induced polydipsia (SIP). The role of dopamine D1 and D2 receptors was investigated by comparing the behavioral effects of dopamine D1 agonists (SKF 38393 and SKF 82958) and antagonists (SCH 23390 and SKF 83566) to those of a dopamine D2 agonist (quinpirole) and antagonist (haloperidol) by using an animal model of excessive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imaging migraine premonitory studies show increased midbrain activation consistent with the ventral tegmental area, an area involved in pain modulation and hedonic feeding. We investigated ventral tegmental area pharmacological modulation effects on trigeminovascular processing and consequent glycemic levels, which could be involved in appetite changes in susceptible migraine patients.
METHODS: Serotonin and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptors immunohistochemistry was performed in ventral tegmental area parabrachial pigmented nucleus of male Sprague Dawley
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study was performed to establish the actions of nanomolar concentrations of cocaine, not blocking the dopamine transporter, on dopamine D2 receptor (D2R)-sigma 1 receptor (δ1R) heteroreceptor complexes and the D2R protomer recognition, signaling and internalization in cellular models. We report the existence of D2R-δ1R heteroreceptor complexes in subcortical limbic areas as well as the dorsal striatum, with different distribution patterns using the in situ proximity ligation assay. Also, through BRET, these heteromers were demonstrated in HEK293 cells. Furthermore, saturation bindi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNA molecules such as miRNAs have emerged as critical regulators of neuronal functions. The present study investigates a role for miRNA-143, a highly conserved miRNA, in locomotorhyperactivity induced bythe psychotomimetic phencyclidine (PCP), a non-selective antagonist of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) glutamate receptor. Following acute PCP administration to mice, the content of miRNA-143 was reduced in plasma, prefrontal cortex (PFC) and hippocampus, reaching a minimum after 2 h. The antipsychotics haloperidol and clozapine attenuated hyperlocomotion and the decrease in miR-143
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Roman high (RHA)- and low (RLA)-avoidance rat sublines have been identified as an addiction-prone and addiction-resistant phenotype based on their high vs. low locomotor responsiveness to novelty and high vs. low ability to develop neurochemical and behavioral sensitization to psychostimulants, respectively. Most studies though have focused on psychostimulants and little is known about the neuroadaptive response of these two lines to cannabinoids. This study investigated the effects of chronic exposure to Δ9 -tetrahydrocannabinol (THC) on dopamine D2/3 receptor (D2/3 R) availabilities and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the complexity of aversive information processing and defensive response expression, a combined action of stress modulators may be required for an optimal performance during threatening situations. Dopamine is now recognized as one of the most active modulators underlying states of fear and anxiety. On the other hand, activation of hypothalamic-pituitary-adrenocortical (HPA) axis, which leads to the release of corticosterone in rodents, has been considered a key part of the stress response. The current study is an extension of prior work investigating modulatory effects of dopamine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 dystonia is caused by a deletion in a glutamic acid residue in the C-terminus of the protein torsinA, whose function is still largely unknown. Alterations in GABAergic signaling have been involved in the pathogenesis of dystonia. We recorded GABA- and glutamate-mediated synaptic currents from a striatal slice preparation obtained from a mouse model of DYT1 dystonia. In medium spiny neurons (MSNs) from mice expressing human mutant torsinA (hMT), we observed a significantly higher frequency, but not amplitude, of GABAergic spontaneous inhibitory postsynaptic currents (sIPSCs) and miniature
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.