Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5617 публикаций
Поиск: 243 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 987 с найденным полным текстом
The COVID-19 pandemic underscored the global need for rapid, sensitive, and multiplexed diagnostic assays for viral detection. Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) remains the standard for SARS-CoV-2 RNA detection, while antigen-based protein assays provide faster, though less sensitive, alternatives. Here, we present a novel diagnostic platform that combines proximity ligation of aptamers (PLA) with RT-qPCR to enable simultaneous detection of both SARS-CoV-2 RNA and nucleocapsid (N) protein in a single vial. Six high-affinity aptamers against the N protein were identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular hybridization, previously optimized for purified bovine coronavirus (BCV), was adapted for detection of virus in clinical specimens. For this purpose, the accuracy of the existing tests had to be improved and suitable means for removal of extraneous molecules had to be established. Six radioactive probes were used to obtain adequate detection signals. These probes, containing the complete N and E1 gene sequences and other sequences, hybridized to about 1/4 of the total length of the viral RNA. Genomic RNA could be detected after direct spotting of samples, but prior Freon-extraction
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-time assays for Yellow fever virus (YFV) would help to improve acute diagnostics in outbreak investigations.
OBJECTIVES: To develop a real-time assay for YFV able to detect African and South American strains.
STUDY DESIGN: Three short probe (14-18 nt) formats were compared and a plasmid-transcribed RNA standard was used to test the performance of the assays. Additionally the new TaqM1 enzyme was tested.
RESULTS: A locked nucleotide probe (LNA probe) performed best with an analytical sensitivity of 10 RNA molecules detected. 44 African and 10 South American strains were dete
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by loss of SMN1. A nearly identical gene, SMN2, fails to compensate for the loss of SMN1 because SMN2 produces mainly an exon 7-skipped product. The +6C in SMN1 exon 7 proceeds to include exon 7 into mRNA, while the +6U in SMN2 causes skipping of exon 7. Here, approximately 45kD proteins bound to the SMN exon 7 RNA probe was found, and identified as hnRNP C1/C2. In gel-shift assay, hnRNP C1/C2 had a greater affinity for the RNA probe with +6C than for the RNA probe with +6U. In vitro splicing assay showed that anti-hnRNP C1/C2 antibody hampered splicing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory virus outbreaks-including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), influenza A virus (IAV), and influenza B virus (IBV)-posed severe threats to global health and economies, presenting critical challenges for international public health systems that contain highly contagious pathogens. The development of rapid, sensitive, and accurate diagnostic methods is therefore essential. Here, we developed a novel amplification-free detection platform that leverages DNA-RNA hybridization mechanism, utilizing streptavidin-functionalized magnetic beads (SA-MBs) bound to biot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated and characterized a 2.4-kb cDNA clone encoding human neutrophil collagenase (HNC), a member of the family of matrix metalloproteinases restricted to secondary granules within neutrophils. Partial amino acid sequence was used to deduce oligonucleotide probes. These probes were used to screen a human granulocyte cDNA library derived from messenger RNA (mRNA) from a patient with chronic granulocytic leukemia. Cell-free translation of RNA produced from the cDNA produced a 52-Kd protein that was recognized by anti-HNC antibody. The cDNA clone was sequenced and shown to encode a 467
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in situ hybridization technique was developed for the strand-specific detection of yellow fever virus (YFV) RNA. An 35S-labeled, transcribed RNA probe was used to detect positive-sense polarity YFV genomic RNA in infected C6/36 (Aedes albopictus) cells, dissected mosquito tissues, and sections of plastic-embedded, YFV-infected Aedes aegypti mosquitoes. Mosquito tissues fixed in buffered Formalin retained morphological integrity. The low concentrations of probe used yielded high specific signal on infected specimens and low background signal on uninfected specimens.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normal epidermis, as previously reported, the first signs of differentiation occur within the basal layer in a subpopulation of keratinocytes that start to express K1 and K10 "supra-basal" keratin transcripts (20-30% of the basal cells) and proteins (5-10% of the basal cells). We found that in psoriatic lesions, the basal layer was devoid of cells expressing these early differentiation markers. This was already the case at the periphery of the lesions, where epidermis, although slightly acanthotic, still completes the keratinization process. In the center of the lesions, not only the basal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human telomerase RNA (hTR) is one essential component of telomerase and is overexpressed in tumor cells. Therefore, the reliable and sensitive detection of hTR is essential for the early cancer diagnosis. Herein, to avoid the false positive signals caused by co-existing components in the cell, a ratiometric fluorescence resonance energy transfer (FRET) strategy was developed to achieve reliable detection of intracellular hTR. Manganese dioxide nanosheets (MnO2NS) with good biocompatibility carry two fluorophore-labelled hairpin DNA probes into the cancer cell and then release the probes via de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is an idiopathic disease associated with recurrent stroke. However, the pathogenesis of MMD remains unknown. Therefore, we performed long noncoding RNA (lncRNA) and messenger RNA (mRNA) expression profiles in blood samples from MMD patients (N = 15) and healthy controls (N = 10). A total of 880 differentially expressed lncRNAs (3649 probes) and 2624 differentially expressed mRNAs (2880 probes) were obtained from the microarrays of MMD patients and healthy controls (P < 0.05; Fold Change >2.0). Gene ontology (GO) and pathway analyses showed that upregulated mRNAs were enr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid sequences specific for human cytomegalovirus (CMV) were found in samples of pancreatic tissue from patients with non-insulin-dependent (type 2) diabetes mellitus. RNA extracted from paraffin-embedded or fresh-frozen specimens from 14 of 32 (44%) diabetic patients but from none of 49 non-diabetic controls reacted with 10 kb (pJN201) or 6.6 kb (pCM3) probes of human CMV immediate-early or late gene products, respectively. The RNA from the 32 diabetic patients did not react with nucleic acid probes for mumps, rubella, or coxsackie B viruses. In-situ nucleic acid hybridisation on tiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia-lymphoma virus (HTLV) is the first unequivocal human retrovirus. Seroepidemiological and virus isolation studies indicate that HTLV is etiologically associated with a subtype of adult T-cell malignancy. We have molecularly cloned approximately 1 kilobase of sequences derived from the 5' and 3' termini of the HTLV genome. Use of these clones as probes allowed isolation of a 9.8-kilobase EcoRI fragment from a genomic DNA library of an HTLV-infected neoplastic T-cell line (CR). Analysis of this clone revealed the presence of cellular sequences flanking approximately 5 kiloba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we describe a new way to generate molecular probes for specific recognition of cancer cells. Molecular medicine will require a large number of probes for molecular recognition and characterization of a variety of diseased cells. Aptamers, single-stranded DNA/RNA probes, are poised to become a chemist's antibody and have the potential to serve as molecular probes for a variety of biomedical applications. By applying newly developed cell-SELEX (cell-based systematic evolution of ligands by exponential enrichment) against whole living cells, panels of aptamers have been evolved fro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of bacterial gene expression during infection provides vital information for researchers to understand bacterial pathogenesis and infection. The ability to obtain clean and undegraded RNA could be challenging and daunting and remains the most crucial experimental step prior to downstream analyses, such as Northern blotting, quantitative PCR (qPCR), and RNA-seq.This chapter describe two methods (acid guanidinium thiocyanate (TRIzol) phenol-chloroform and hot phenol) commonly used to isolate total bacterial RNA and are suitable for both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Procedu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-stranded (ds) oligonucleotide probes composed of quencher-dye sequence pairs outperform analogous single-stranded (ss) probes due to their superior target sequence specificity without any prerequisite target labeling. Optimizing sequence combinations for dsprobe design requires promoting a fast, accurate response to a specific target sequence while minimizing spontaneous dsprobe dissociation events. Here, flow cytometry is used to rapidly interrogate the stability and selective responsiveness of 20 candidate LNA and DNA dsprobes to a 24 base-long segment of severe acute respiratory synd
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocytochemical techniques and in situ hybridization with three different Varicella-Zoster Virus (VZV)-specific RNA probes have been used to study the pathogenesis of VZV-associated neurological syndromes. Varicella-Zoster Virus antigens were not detected using the avidin-biotin peroxidase technique with a polyvalent anti-VZV antibody in any of the formalin-fixed tissue sections from eight cases of VZV-associated neurological disease (encephalitis, myelitis, ganglionitis); one case was immunosuppressed although inflammatory lesions were present. Intense labelling was detected within the inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TaqMan probe-based real-time PCR (qPCR/RT-qPCR) has been widely used in various fields because of its high sensitivity and specificity. However, TaqMan probes are associated with a relatively higher background signal, and hence negatively affect the detection results.
METHODS: Double-stranded probes (DSPs) were designed for the high sensitive detection of hepatitis B virus (HBV) DNA and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA using qPCR/RT-qPCR. Old DSPs (ODSPs) consist of different lengths of positive and negative strands with complementary oligonucleotid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the development and evaluation of an amplification-free molecular assay for detection of Cryptosporidium parvum oocysts. The assay employed a pair of oligonucleotide-functionalized gold nanoparticle (AuNP) probes that were complementary to adjacent sequences on C. parvum 18s rRNA. Hybridization of the probes to the target RNA resulted in the assembly of AuNPs into target-linked networks, which were detected both visibly and spectroscopically, by a redshift in the wavelength of light scattered by the gold nanoparticles. The limit of detection was between 4 × 10(5) and 4 × 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have designed a pair of biotinylated peptide nucleic acid (PNA) probes targeting two sequences in 18S rRNA (from the parasite Trypanosoma brucei) at a distance of 191 nt (corresponding to maximum distance of ca. 60 nm) from each other. The PNA probes were individually bound to (strept)avidin-coated fluorescent beads, differing in size and color [green beads (1 µm) and red beads (5.9 µm)], thereby allowing distinct detection of each PNA probe by conventional fluorescence microscopy. These two PNA beads showed easily detectable co-localization when simultaneously hybridizing to a target nucle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A treatment which used vitamin A depletion followed by vitamin A repletion was used to synchronize seminiferous tubules to a few related stages of the cycle of the seminiferous epithelium. The success of the synchronization procedure was dependent on the age and size of the rat at the initiation of the experiment (20 days of age and 35-40 g) and the extent to which the vitamin A deficiency had progressed. Administration of retinol was done when the only viable germinal cells in the testis were preleptotene spermatocytes and type A spermatogonia but if the deficiency was prolonged spermatogenes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.