Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3095 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1134 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Interferon-induced proteins with tetratricopeptide repeats (IFITs) are RNA-binding effectors that restrict infection by diverse RNA viruses. Among the IFIT family, how IFIT3 recognizes RNA remains the least understood. Here, we identify IFIT3 as preferentially associating with N6-methyladenosine (m⁶A)-modified hepatitis C virus (HCV) genomic RNA and host transcripts to restrict HCV infection. IFIT3 cellular RNA binding sites and m⁶A sites, mapped transcriptome-wide by HyperTRIBE-seq during HCV infection, showed significant overlap. This m⁶A preference was further supported by findi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B Streptococcus (GBS; S. agalactiae ) causes chorioamnionitis, neonatal sepsis, and can also cause disease in healthy or immunocompromised adults. GBS possesses a type II-A CRISPR-Cas9 system, which defends against foreign DNA within the bacterial cell. Several recent publications have shown that GBS Cas9 influences genome-wide transcription through a mechanism uncoupled from its function as a specific, RNA-programmable endonuclease. We examine GBS Cas9 effects on genome-wide transcription through generation of several isogenic variants with specific functional defects. We compare whole-
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HiNF-P and its cofactor p220(NPAT) are principal factors regulating histone gene expression at the G(1)-S phase cell cycle transition. Here, we have investigated whether HiNF-P controls other cell cycle- and cancer-related genes. We used cDNA microarrays to monitor responsiveness of gene expression to small interfering RNA-mediated depletion of HiNF-P. Candidate HiNF-P target genes were examined for the presence of HiNF-P recognition motifs, in vitro HiNF-P binding to DNA, and in vivo association by chromatin immunoprecipitations and functional reporter gene assays. Of 177 proliferation-relate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initiation of enteroviral positive-strand RNA synthesis requires the presence of a functional ribonucleoprotein complex containing a cloverleaf-like RNA secondary structure at the 5' end of the viral genome. Other components of the ribonucleoprotein complex are the viral 3CD proteinase (the precursor protein of the 3C proteinase and the 3D polymerase), the viral 3AB protein and the cellular poly(rC)-binding protein 2. For a molecular characterization of the RNA-binding properties of the enteroviral proteinase, the 3C proteinase of coxsackievirus B3 (CVB3) was bacterially expressed and puri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) genome is a single-stranded, positive-sense RNA with non-coding regions (NCRs) of 95 and 585 bases at its 5' and 3' ends, respectively. These may bind to viral or host proteins important for viral replication. It has been shown previously that three proteins of 32, 35 and 50 kDa bind the 3' stem-loop (SL) structure of the JEV 3' NCR, and one of these was identified as 36 kDa Mov34 protein. Using electrophoretic mobility-shift and UV cross-linking assays, as well as a yeast three-hybrid system, it was shown here that La protein binds to the 3' SL of JEV. The bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoonotic arenaviruses can lead to life-threating diseases in humans. These viruses encode a large (L) polymerase that transcribes and replicates the viral genome. At the late stage of replication, the multifunctional Z protein interacts with the L polymerase to shut down RNA synthesis and initiate virion assembly. However, the mechanism by which the Z protein regulates the activity of L polymerase is unclear. Here, we used cryo-electron microscopy to resolve the structures of both Lassa and Machupo virus L polymerases in complex with their cognate Z proteins, and viral RNA, to 3.1-3.9 Å resolu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is currently causing an unprecedented pandemic. While vaccines are massively deployed, we still lack effective large-scale antiviral therapies. In the quest for antivirals targeting conserved structures, we focused on molecules able to bind viral RNA secondary structures. Aminoglycosides are a class of antibiotics known to interact with the ribosomal RNA of both prokaryotes and eukaryotes and have previously been shown to exert antiviral activities by interacting with viral RNA. Here we show that the aminoglycoside geneticin is endowed with antiviral activity against all tested vari
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence data suggest that Japanese encephalitis virus (JEV) protein NS3 is a multifunctional protein with sequence motifs characteristic of a protease and a helicase. To examine the functions of JEV-NS3, a fusion protein of NS3 in Escherichia coli was generated. Analysis by Western blot using monospecific rabbit antisera generated against the fusion protein (anti-MBJEN3) showed that NS3 was localized in the membrane fraction of JEV-infected cells and the particulate fraction of bacteria extracts. The addition of anti-MBJEN3 sera reduced JEV-specific RNA synthesis activity in a in vitro system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial cortical myoclonic tremor with epilepsy (FCMTE) is an autosomal dominant neurological disease characterized by cortical myoclonic tremor and epileptic seizures. The proposed pathogenic (TTTCA) pentanucleotide repeat expansion (exp) insertion, flanking the polymorphic (TTTTA)exp, has been reported in seven distinct FCMTE causative genes/loci, and a repeat motif-specific phenotype correlation is claimed. However, the pathogenic mechanism of FCMTE is still poorly understood.
METHODS: We investigated how the (TTTCA)exp insertion causes the disease, mainly employing the FCMTE1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Climate change and globalization have raised the risk of vector-borne disease (VBD) introduction and spread in various European nations in recent years. In Italy, viruses carried by tropical vectors have been shown to cause viral encephalitis, one of the symptoms of arboviruses, a spectrum of viral disorders spread by arthropods such as mosquitoes and ticks. Arboviruses are currently causing alarm and attention, and the World Health Organization (WHO) has released recommendations to adopt essential measures, particularly during the hot season, to restrict the spreading of the infectious agents
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is currently causing an unprecedented pandemic. While vaccines are massively deployed, we still lack effective large-scale antiviral therapies. In the quest for antivirals targeting conserved structures, we focused on molecules able to bind viral RNA secondary structures. Aminoglycosides are a class of antibiotics known to interact with the ribosomal RNA of both prokaryotes and eukaryotes and have previously been shown to exert antiviral activities by interacting with viral RNA. Here we show that the aminoglycoside geneticin is endowed with antiviral activity against all tested vari
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) NS5 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), an important drug target, synthesizes viral RNA and is essential for viral replication. While a number of allosteric inhibitors have been reported for hepatitis C virus RdRp, few have been described for DENV RdRp. Following a diverse compound screening campaign and a rigorous hit-to-lead flowchart combining biochemical and biophysical approaches, two DENV RdRp nonnucleoside inhibitors were identified and characterized. These inhibitors show low- to high-micromolar inhibition in DENV RNA polymerization and cell-based assays. X-ray cry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much recent attention has been focused on small organic molecules binding to non-canonical structures of nucleic acids, especially, RNA. The Human Genome Project and the ENCODE (encyclopedia of DNA elements) project revealed that more than 75% of the human genome is transcribed into RNA, while only ∼3% of the human genome encodes a protein. These non-protein-coding RNAs are thought to play significant roles in many cellular processes and are promising targets for drug discovery. Emerging roles of the non-coding RNAs in a variety of diseases provides enormous opportunities for pharmaceutical re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of SMN2 exon 7 splicing is crucial for the production of active SMN protein and the survival of Spinal Muscular Atrophy (SMA) patients. One of the most efficient activators of exon 7 inclusion is hnRNP G, which is recruited to the exon by Tra2-β1. We report that in addition to the C-terminal region of hnRNP G, the RNA Recognition Motif (RRM) and the middle part of the protein containing the Arg-Gly-Gly (RGG) box are important for this function. To better understand the mode of action of hnRNP G in this context we determined the structure of its RRM bound to an SMN2 derived RNA. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: RNA binding proteins play essential roles in mediating RNA splicing and are key post-transcriptional regulators in the heart. Our recent study demonstrated that RBPMS (RNA binding protein with multiple splicing) is crucial for cardiac development through modulating mRNA splicing, but little is known about its functions in the adult heart. In this study, we aim to characterize the post-natal cardiac function of Rbpms and its mechanism of action.
METHODS AND RESULTS: We generated a cardiac-specific knockout mouse line and found that cardiac-specific loss of Rbpms caused severe cardiomyocy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TFE3 and TFEB break-apart fluorescent in situ hybridization (FISH) assays are the "gold standard" for diagnostic confirmation of microphthalmia-associated transcription factor (MiTF) family-altered renal cell carcinoma (MiTF RCC), which includes TFE3-rearranged RCC and TFEB-altered RCC. However, FISH assays, for multiple reasons, may lead to equivocal or false-negative results, especially in cryptic fusions resulting from intrachromosomal inversions involving 5' partner genes, such as non-POU domain-containing octamer-binding protein (NONO); GRIPI-associated protein 1 (GRIPAP1); RNA-binding mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of the RNA-binding motif protein (RBM) family, RBM5 is a characterized tumor suppressor in lung and prostate cancers, with critical roles in alternative splicing of apoptosis- and cell cycle-related genes. However, its direct capacity to regulate gene transcription remains unreported. Here, we identified that RBM5 was significantly downregulated in breast cancer cells and clinical specimens, especially in the basal-like subtype. RBM5 overexpression attenuated breast cancer cell malignancy, while RBM5 knockdown exerted opposite effects. Among genes with promoter G-quadruplex (G4) mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NS3 protein of Japanese encephalitis virus (JEV) is a large multifunctional protein possessing protease, helicase, and nucleoside 5'-triphosphatase (NTPase) activities, and plays important roles in the processing of a viral polyprotein and replication. To clarify the enzymatic properties of NS3 protein from a structural point of view, an enzymatically active fragment of the JEV NTPase/helicase catalytic domain was expressed in bacteria and the crystal structure was determined at 1.8 A resolution. JEV helicase is composed of three domains, displays an asymmetric distribution of charges on i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu antigen R (HuR), an RNA-binding protein implicated in cancer, inflammation, and neurodegenerative disorders, represents a challenging target for drug discovery due to its large solvent-exposed RNA-binding interface and pronounced conformational flexibility. HuR contains tandem RNA recognition motifs (RRM1 and RRM2) that undergo substantial rearrangements between an apo open state and an RNA-bound closed conformation. Here, we investigated both states using molecular dynamics (MD) simulations. While the RNA-bound complex maintained a stable closed architecture, the apo form displayed extensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trinucleotide repeat expansions fold into long, stable hairpins and cause a variety of incurable RNA gain-of-function diseases such as Huntington's disease, the myotonic dystrophies, and spinocerebellar ataxias. One approach for treating these diseases is to bind small molecules to the structured RNAs. Both Huntington's disease-like 2 (HDL2) and myotonic dystrophy type 1 (DM1) are caused by a r(CUG) repeat expansion, or r(CUG)exp. The RNA folds into a hairpin structure with a periodic array of 1×1 nucleotide UU loops (5'CUG/3'GUC; where the underlined nucleotides indicate the Us in the interna
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.