m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

361 публикаций

Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом

A Case of Congenital Infantile Fibrosarcoma of the Bowel Presenting as a Neonatal Intussusception.

Neonatal intussusception of the intestinal tract is rare. However, most neonatal intussusceptions have an organic lead point. For the lead point to be a neoplasm is extremely rare. We report a case that presented with neonatal intussusception with a congenital infantile fibrosarcoma as the lead point. The detection of ETV6-NTRK3 gene fusion was useful, although the definitive diagnosis was achieved by a comprehensive evaluation including this gene analysis, standard histology and immunohistochemistry. Neonatal intussusception should be suspected to be caused by a neoplasm. If pathological diag

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29090505Открыть статью

NTRK fusion events and targeted treatment of advanced radioiodine refractory thyroid cancer.

PURPOSE: Pathogenic fusion events involving neurotrophic receptor tyrosine kinase (NTRK) have been described in ~ 2% of differentiated thyroid cancer (DTC). The selective tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitors entrectinib and larotrectinib have been approved in a tumor agnostic manner based on phase 1/2 clinical trials. In a real-world setting at five referral centers, we aimed to describe the prevalence of NTRK gene fusions and the efficacy and safety of TRK inhibitor treatment for non-medullary, advanced thyroid cancer (TC). METHODS: A total of 184 TC patients with testing for NTRK ge

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37548775Открыть статью

Heparanase expression and TrkC/p75NTR ratios in human medulloblastoma.

Medulloblastoma (MB), the most devastating and common brain tumor in children, is highly invasive and extremely difficult to treat. Identifying the properties of MB tumors that cause them to invade and metastasize is therefore imperative for the development of novel treatments. We performed investigations to elucidate prognostic implications of heparanase (HPSE-1) and TrkC/p75(NTR) expression in MB using formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) MB clinical specimens from children aged 1-19 years. Expressions of p75(NTR) and HPSE-1 correlated with each other (Pearson's correlation R = 0.899; P

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16826429Открыть статью

Reduced tyrosine kinase receptor C mRNA levels in the frontal cortex of patients with schizophrenia.

Using a quantitative RNA-PCR approach tyrosine kinase receptor (trk) C mRNA levels were determined in brain material from the frontal cortex (BA10), temporal cortex (BA20) and cerebellum of control specimen and patients with schizophrenia, bipolar disorder or non-psychotic depression (15 subjects each). In the frontal cortex of schizophrenics there was a 5.8-fold reduction of trk C mRNA levels, which reached statistical significance (P < 0.05). Trk C levels in the cerebellum were positively correlated with lifetime fluphenazine equivalents (r = 0.54), suggesting that neuroleptics influence TRK

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9865928Открыть статью

Primary Secretory Carcinoma of the Thyroid Gland with ETV6::NTRK3 Gene Fusion.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39037616Открыть статью

[Clinicopathological features of NTRK3 gene rearrangement papillary thyroid carcinoma].

Objective: To investigate the clinicopathological features and differential diagnosis of NTRK3 gene rearrangement thyroid papillary carcinoma (PTC). Methods: The PTC cases without BRAF V600E mutation were collected at Fujian Provincial Hospital South Branch from January 2015 to January 2020. The cases of NTRK3 gene rearrangement PTC were examined using immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization (FISH). The clinical data, histopathological characteristics, immunohistochemical features and molecular pathological changes were retrospectively analyzed. Data from the TCGA PTC datas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35152631Открыть статью

ETV6-NTRK3-positive parotid mammary analogue secretory carcinoma: a case report.

INTRODUCTION: Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) is a recent discovered entity of salivary glands tumors, reported for first time in 2010. The presence of a translocation encodes the ETS variant transcription factor 6-neurotrophic tyrosine receptor kinase (ETV6-NTRK3) gene fusion differences MASC from other tumors. CASE PRESENTATION: A 68-year-old male showed a non-painful right parotid enlargement, came from dermatology service, and followed by some facial squamous cell carcinomas. A computed tomography (CT) scan showed a 1.7×1.6 cm right parotid enlargement in superficial lobe. The

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34609437Открыть статью

Neurotrophins and their receptors in nerve injury and repair.

Cytokines are a heterogenous group of polypeptide mediators that have been associated with activation of numerous functions, including the immune system and inflammatory responses. The cytokine families include, but are not limited to, interleukins (IL-I alpha, IL-I beta, ILIra and IL-2-IL-15), chemokines (IL-8/ NAP-I, NAP-2, MIP-I alpha and beta, MCAF/MCP-1, MGSA and RANTES), tumor necrosis factors (TNF-alpha and TNF-beta), interferons (INF-alpha, beta and gamma), colony stimulating factors (G-CSF, M-CSF, GM-CSF, IL-3 and some of the other ILs), growth factors (EGF, FGF, PDGF, TGF alpha, TGF

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9106250Открыть статью

Neurotrophins and Trk receptors in human pancreatic ductal adenocarcinoma: expression patterns and effects on in vitro invasive behavior.

The aggressive and highly metastatic behavior observed in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) may be due to autocrine and/or paracrine interactions (tumor/stromal) involving altered expression of peptide growth factors and their corresponding receptors. The neurotrophin (NT) growth factor family and their cognate receptors have been demonstrated to play a role in the invasiveness, chemotactic behavior and tumor cell survival of both neuronal and non-neuronal cancers. We hypothesized that aberrant expression of the NTs and/or the Trk receptors may contribute to the malignant phenotype of PD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10209957Открыть статью

Utility of RNA Sequencing and Immunohistochemistry for NTRK Fusion in Thyroid Carcinoma.

BACKGROUND/AIM: Neurotrophic tropomyosin receptor kinase (NTRK) fusion is one of the druggable driver genes of thyroid cancer, which is confirmed in surgical specimens. However, there is a risk that certain fusion patterns may not be detected using gene panel testing. This study aimed to identify patients harboring NTRK fusion who might be overlooked by panel testing. PATIENTS AND METHODS: Two patient groups were analyzed. Group A included patients with advanced thyroid cancer who underwent panel testing. Immunostaining for pan-tropomyosin receptor kinase (TRK) was performed, and RNA sequenci

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42674723Открыть статью

S100 and Pan-Trk Staining to Report NTRK Fusion-Positive Uterine Sarcoma: Proceedings of the ISGyP Companion Society Session at the 2020 USCAP Annual Meeting.

NTRK fusion-positive uterine sarcoma is a recently recognized mesenchymal tumor that is defined by its morphologic resemblance to soft tissue fibrosarcoma, NTRK gene rearrangements, and potential response to Trk inhibition. Reported lesions affect premenopausal women with a median age of 32 yr, and most arise in the uterine cervix. Haphazard, storiform, or herringbone patterns of spindle cells with mild to moderate nuclear atypia are characteristic. SMA, CD34, and S100 are variably positive, but tumors are negative for desmin, ER, PR, and SOX10 and retain H3K27me3 expression. While pan-Trk imm

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33290352Открыть статью

Expression of ETV6-NTRK in classical, cellular and mixed subtypes of congenital mesoblastic nephroma.

AIM: Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is the commonest renal tumour of infancy, with classical, cellular and mixed histological subtypes described. A specific ETV6-NTRK3 fusion-gene product is reported in association with the cellular variant. The aim was to investigate the relationship between the presence of this product and morphological phenotype using paraffin-embedded archival material. METHODS AND RESULTS: Cases of CMN from a single centre during a 15-year period (1989-1994) were identified, anonymized and blindly classified using morphological criteria. RNA was extracted from fro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16681692Открыть статью

Decreased potassium channel IK1 and its regulator neurotrophin-3 (NT-3) in inflamed human bowel.

Calcium-activated potassium currents of intermediate conductance (IK1) have been described in the rodent enteric nervous system, where they may regulate afterhyperpolarisation of intrinsic primary afferent neurons. Using specific antibodies for immuno-cytochemistry, we now report IK1-like immunoreactivity for the first time in enteric neurons of human colon, and a significant decrease of IK1-positive cells in myenteric plexus in inflamed colon from patients with Crohn's disease and ulcerative colitis (p = 0.031). Neurotrophin-3 (NT-3), which regulates IK1 expression, was also observed in fewer

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12598727Открыть статью

ETV6-NTRK3 translocation-associated low-grade mucinous bronchial adenocarcinoma: A novel bronchial salivary gland-type non-small cell lung cancer subtype.

INTRODUCTION: NTRK fusion genes have been found in several solid tumors, among which NSCLC and sarcoma. Novel NTRK translocation-related tumors are still being discovered. METHODS: We report a 49-year-old patient with a mass in the left lower lung lobe that was resected. This specimen was analyzed and sequenced using targeted DNA next generation sequencing (NGS) and anchored-multiplex-PCR (AMP) targeted RNA NGS. RESULTS: On pathological evaluation, a peribronchial mucinous neoplasm with a unique morphology was found. RNA NGS analysis showed anETV6-NTRK3 translocation in a low-grade mucinous

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33895680Открыть статью

Rapid, complete and sustained tumour response to the TRK inhibitor larotrectinib in an infant with recurrent, chemotherapy-refractory infantile fibrosarcoma carrying the characteristic ETV6-NTRK3 gene fusion.

BACKGROUND: The ETV6-NTRK3 gene fusion is present in the majority of cases of infantile fibrosarcoma (IFS) and acts as a potent oncogenic driver. We report the very rapid, complete, and sustained response of an advanced, chemotherapy-refractory, recurrent IFS to targeted treatment with the oral tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor larotrectinib. PATIENT AND METHODS: A male infant born with a large congenital IFS of the tongue had the tumour surgically resected at age 4 days. Within 2 months, he developed extensive lymph node recurrence that progressed during two cycles of vincristine-d

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31738425Открыть статью

Study of the Pharmacological Activity Spectrum of the New Original NT-3 Mimetic Dipeptide GTS-302.

UNLABELLED: The association of the pathogenesis of neurodegenerative diseases, depression, anxiety, and cognitive disorders with neurotrophin-3 deficiency determines the prospect of creating drugs with a similar mechanism of action. Since the use of full-length NT-3 is limited by unsatisfactory pharmacokinetic properties, the creation of low-molecular mimetics of neurotrophin-3 that are active when administered systemically is relevant. The Federal Research Center for Innovator and Emerging Biomedical and Pharmaceutical Technologies has created a dimeric dipeptide mimetic of the 4th loop of NT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39847301Открыть статью

AKAP13-NTRK3: A novel NTRK3 oncogenic fusion variant in a patient with melanoma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32654869Открыть статью

ETV6-NTRK3 gene fusion in a secretory carcinoma of the breast of a male-to-female transsexual.

Secretory carcinomas of the breast were first described as "juvenile carcinoma" by McDivitt and Stewart in a cohort of children. This term has been replaced by the term "secretory breast carcinoma", because the entity can occur at any time of life. Carcinoma of the male breast is uncommon and accounts for approximately 1% of all cancers in men. Recently, it has been reported that human secretory breast carcinoma expresses the ETV6-NTRK3 gene fusion that was previously cloned in pediatric mesenchymal cancers. We present the case of a 46-year-old male-to-female transsexual in whom a secretory br

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15695086Открыть статью

The influence of age-independent somatic driver alterations on clinical outcomes in paediatric and young adult thyroid cancer.

BACKGROUND: Paediatric and young adult differentiated thyroid carcinoma (DTC) often presents at an advanced stage but carries an excellent prognosis. While age-related genomic differences from adult DTC are recognized, it remains unclear whether outcomes are driven by age or tumour biology. METHODS: We analysed a multi-institutional cohort of 363 patients aged 0-25 years who underwent molecular testing and surgical management. Age was categorized using cut-offs at ≤8, 9-14, 15-18, and 19-25 years. The primary endpoint was disease status at last follow-up, categorized according to American Thy

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41499172Открыть статью

Sinonasal Secretory Carcinoma of Salivary Gland with High Grade Transformation: A Case Report of this Under-Recognized Diagnostic Entity with Prognostic and Therapeutic Implications.

Secretory carcinoma (SC) is a recently described salivary gland carcinoma with characteristic ETV6-NTRK3 fusion. In this case report, we described a SC of the maxillary sinus that underwent high grade transformation in a 61-year-old patient. The diagnosis was confirmed by the presence of ETV6 translocation. Within the sinonasal tract, SC is an important differential diagnosis especially of sinonasal adenocarcinoma, non-intestinal type (non-ITAC), as these two entities bears histologic and immunophenotypic similarity. Distinction between these two tumors can be challenging based on the morpholo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28980201Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты