Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1903 публикаций
Поиск: 429 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 214 с найденным полным текстом
Comparative alignment of the 3'untranslated regions (3'UTRs) of tick-borne flaviviruses has previously revealed short direct repeat sequences about 25-70 nucleotides long [Gritsun, T.S., Venugopal, K., Zanotto, P.M., Mikhailov, M.V., Sall, A.A., Holmes, E.C., Polkinghorne, I., Frolova, T.V., Pogodina, V.V., Lashkevich, V.A., Gould, E.A., 1997. Complete sequence of two tick-borne flaviviruses isolated from Siberia and the UK: analysis and significance of the 5' and 3'-UTRs. Virus Res. 49 (1) 27-39; Wallner, G., Mandl, C.W., Kunz, C., Heinz, F.X., 1995. The flavivirus 3'-noncoding region: extens
Corrected and Republished ArticleСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-PCR method was employed to generate genomic amplification products of Sinorhizobium meliloti strain 2011. Eleven distinctive PCR fragments obtained in PCR reactions by using the ERIC2 primer were cloned and their partial or complete nucleotide sequences established. DNA sequences that extended past the ERIC2 primer region were not conserved among the 11 PCR fragments and showed no sequence similarity to the enterobacterial ERIC consensus sequence. Thus, repetitive ERIC or ERIC-like sequences seem not to be an integral part of the S. me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated one member of a family with dominant osteogenesis imperfecta type IV through three generations. In protein-chemical studies of cultured fibroblasts derived from the proband, collagen I was overmodified, with normal processing of procollagen I, normal thermal stability, and a cyanogen bromide peptide map that suggested a C-terminal location of the structural abnormality in the collagen triple helix. Sequencing of the gene encoding the alpha2(I) chain of collagen I (COL1A2) indicated a nine base-pair deletion of nucleotides 3418-3426. When a polymerase chain reaction product
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial DNA deletion in a case of Kearns-Sayre syndrome is described. The deletion is bracketed by direct repeats that were unusual in that one of them was located 11-13 nucleotides from the deletion seam and both were conserved, which should not occur in slip replication or illegitimate elongation. The deleted region was demarcated on the deletion side by sequences that could be predicted to form hairpin structures. The 5'-side of the deletion was flanked by a sequence homologous to a 9-nucleotide piece of the conserved sequence block II of the D-loop. This arrangement around the dele
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we introduce a novel approach for analysing long, repetitive genomic sequences. Our methods significantly advance research on rDNA polymorphism. First, we describe a technique for isolating high-molecular-weight DNA from individual chromosomes, enabling selective enrichment of sequencing libraries for extensive genomic regions of interest. Second, we present rDNAmine, a bioinformatic toolkit for capturing and examining large repetitive arrays in Oxford Nanopore sequencing data. This approach facilitates the study of polymorphisms within long repeats, bypassing traditional alignm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of telomere function can result in the fusion of telomeres with other telomeric loci, or non-telomeric double-stranded DNA breaks. Sequence analysis of fusion events between short dysfunctional telomeres in human cells has revealed that fusion is characterized by a distinct molecular signature consisting of extensive deletions and micro-homology at the fusion points. This signature is consistent with alternative error-prone end-joining processes. We have examined the role that Mre11 may play in the fusion of short telomeres in human cells; to do this, we have analysed telomere fusion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanded GAA*TTC repeat sequence associated with Friedreich's ataxia (FRDA) adopts non-B DNA structures, (triplexes and sticky DNA). Sticky DNA is formed in plasmids by the association of two long GAA*TTC tracts at lengths that are found in the sequence of the frataxin gene in patients. Most FRDA patients have expanded GAA*TTC repeats (up to 1700 triplets), which inhibit the transcription of the gene, thus diminishing the synthesis of frataxin, a mitochondrial protein involved in iron-sulfur cluster biogenesis. Negative supercoiling and MgCl(2) (or MnCl(2)) are required to stabilize sticky
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial artificial chromosome (BAC) cloning system is capable of stably propagating large, complex DNA inserts in Escherichia coli. As part of the Mycobacterium tuberculosis H37Rv genome sequencing project, a BAC library was constructed in the pBeloBAC11 vector and used for genome mapping, confirmation of sequence assembly, and sequencing. The library contains about 5,000 BAC clones, with inserts ranging in size from 25 to 104 kb, representing theoretically a 70-fold coverage of the M. tuberculosis genome (4.4 Mb). A total of 840 sequences from the T7 and SP6 termini of 420 BACs were det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variable number of tandem repeats (VNTR) loci are among the most polymorphic sequences described to date. VNTR allelic variability is a function of the high rates of de novo mutation due to intra- and inter-allelic recombination. We have assessed the allelic stability of VNTRs during recent human evolution, focusing on the relationship between an alpha-thalassaemia-1 deletion that is common among South-East Asian populations (--SEA/) and a VNTR located immediately down-stream of the alpha-globin gene cluster (3'alpha HVR). More than 50 unrelated (--SEA/) carriers were analyzed using a strategy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the DNA sequence of a 1464 bp segment immediately flanking the 5' side of the human beta-globin gene. The sequence shows little similarity to the corresponding regions of the epsilon- or gamma-globin genes. There is about 75% homology, however, between the 5' extragenic regions of the beta-globin genes of man, goat and rabbit respectively. The mouse beta minor globin gene, but not the mouse beta major globin gene, also shares this extensive homology. A short segment of simple sequence DNA is found from about 1418 to 1388 bp upstream from the human beta-globin gene which cons
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serine-rich Entamoeba histolytica protein (SREHP) has been shown to be a protective antigen in animal models of amebic liver abscess when delivered by either parenteral or oral routes of immunization, and antibodies to SREHP can prevent amebic liver abscess in severe combined immunodeficient mice. To identify B cell epitopes of the SREHP molecule that could serve as the basis for a peptide-based vaccine, we synthesized overlapping peptides spanning the amino acid sequence of SREHP, and looked at the reactivity of serum samples from five individuals with amebic liver abscess to the overlapp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selfish genetic elements can promote their transmission at the expense of individual survival, creating conflict between the element and the rest of the genome. Recently, a large number of toxin-antidote (TA) post-segregation distorters have been identified in non-obligate outcrossing nematodes. Their origin and the evolutionary forces that keep them at intermediate population frequencies are poorly understood. Here, we study a TA element in Caenorhabditis elegans called zeel-1;peel-1. Two major haplotypes of this locus, with and without the selfish element, segregate in C. elegans. We evaluat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The most common familial early onset dementia mutations are found in the genes involved in Alzheimer's disease; the amyloid precursor protein (APP) and the presenilin 1 and 2 (PSEN1 and 2) genes; the prion protein gene (PRNP) may be involved.
METHODS: Following identification of a two-octapeptide repeat insertion in PRNP, we conducted a meta-analysis to investigate the relation of number of PRNP octapeptide repeats with age at disease onset and duration of illness; identifying 55 patients with PRNP octapeptide repeat insertions. We used a linear mixed effects model to assess the r
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of autosomal-dominant cerebellar ataxia (ADCA) subtypes was examined in 86 unrelated families originating from Nagano prefecture. In Nagano, the prevalence of spinocerebellar degeneration (SCD) was approximately 22 per 100,000 population. Among ADCA families, SCA6 was the most prevalent subtype (16 families, 19%), followed by DRPLA (nine families, 10%), SCA3/MJD (three families, 3%), SCA1 (two families, 2%), and SCA2 (one family, 1%). No families with SCA7, SCA12, or SCA17 were detected. Compared with other districts in Japan, the prevalence of SCA3/MJD was very low in Nagano. Mo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated a single telomere expansion in a case of acute lymphoblastic B-cell leukemia (B-ALL), where half of the cells in the bone marrow sample appeared with a Philadelphia chromosome. Comparing telomere sizes in Philadelphia-positive versus -negative cells, we found generally shorter telomeres in the Philadelphia-positive cells, but with an expansion of the telomere on the long arm of one chromosome 11 homologue. This expansion was also found in a minority of Philadelphia-negative cells. The telomeres in these cells were of the same overall size as the telomeres in the Philadelph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes can use two different surface proteins, internalin (InlA) and InlB, to invade mammalian cells. The exact role of these invasiveness factors in vivo remains to be determined. In cultured cells, InlA is necessary to promote Listeria entry into human epithelial cells, such as Caco-2 cells, whereas InlB is necessary to promote Listeria internalization in several other cell types, including hepatocytes, fibroblasts, and epithelioid cells, such as Vero, HeLa, CHO, or Hep-2 cells. We have recently reported that the InlA receptor on Caco-2 cells is the cell adhesion molecule E-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical diagnosis for Alzheimer's disease (AD) is provided by the criteria of DSMIV and clinical progress in addition to imaging analysis with MRI after negative screening. The final exclusive diagnosis is confirmed by the neuropathological findings of neurofibrillary tangles and senile plaques in autopsy brains. We developed a new ELISA system to measure the amount of tau in cerebrospinal fluids (CSF) using phosphorylation-independent and sequence-specific antibodies. The present ELISA was sensitive enough to detect tau in CSF of normal subjects. The amount of tau was significantly elevated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTG triplet expansion was studied in lymphocytes and thyroid tissue in a patient with myotonic dystrophy (DM) and associated thyroid nodular disease. An approximately 7 fold larger amplification was found in abnormal thyroid tissue compared to lymphocytes, suggesting that anomalies in the putative DM kinase gene might contribute to thyroid dysfunction.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA analysis is playing an increasingly important role in characterising and classifying nematode parasites. Though less emphasis has been placed on utilising DNA elements to study nematodes of veterinary importance, correct diagnosis is, nevertheless, critical to proper treatment and control. The genus Trichinella presents a particularly interesting problem since the level of classification within this genus remains unclear. Herein we discuss the application of DNA analysis to the diagnosis and speciation of the parasitic nematode Trichinella spiralis, where the study of cloned repetitive DNA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ancient duplications and rearrangements of protein-coding segments have resulted in complex gene family relationships. Duplications can be tandem or dispersed and can involve entire coding regions or modules that correspond to folded protein domains. As a result, gene products may acquire new specificities, altered recognition properties, or modified functions. Extreme proliferation of some families within an organism, perhaps at the expense of other families, may correspond to functional innovations during evolution. The underlying processes are still at work, and the large fraction of human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.