The immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) has emerged as an important early complication of antiretroviral therapy (ART) in resource-limited settings, especially in patients with tuberculosis. However, there are no consensus case definitions for IRIS or tuberculosis-associated IRIS. Moreover, previously proposed case definitions are not readily applicable in settings where laboratory resources are limited. As a result, existing studies on tuberculosis-associated IRIS have used a variety of non-standardised general case definitions. To rectify this problem, around 100 researchers,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous nephrolithotomy (PCNL) is the gold standard for managing large renal calculi; however, data on its long-term efficacy in resource-limited settings such as Yemen are scarce. We evaluated the outcomes and complications of PCNL surgery in resource limited settings over a nine-year period in a high-volume centre in Ibb City, Yemen.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 1,458 patients who underwent PCNL between October 2016 and June 2025. Data included patient demographics, stone characteristics, surgical techniques (standard, mini-PCNL, and supine), and outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seemingly straight-forward case of community-acquired pneumonia revealed underlying Eisenmenger syndrome. This case highlights the relevance of this condition to tropical practice as well as some useful diagnostic and therapeutic considerations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radical cystectomy is a cornerstone treatment for muscle-invasive bladder cancer, but its implementation in resource-limited settings is challenged by limited access to trained professionals and inadequate healthcare infrastructure. This pilot study aims to analyze perioperative complications and mortality associated with radical cystectomy and urinary diversion at Gezira Hospital for Renal Diseases and Surgery (GHRDS) in Sudan. These findings reflect the outcomes of an in-country training program established by the Society of International Urology (SIU) to address surgical capacit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VACTERL association is typically defined by the presence of at least three of the congenital malformations that make up the term including: vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheoesophageal fistula (TEF), renal anomalies, and limb deformities. Patients with VACTERL are typically managed through immediate-postnatal-surgical correction of the specific congenital anomalies (typically anal atresia, specific types of cardiac malformations, and/or TEF), followed by long-term medical management of the congenital malformations. Although congenital anomalies might have long-lasting ef
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative choledochoscopy is on the rise. Simulated training is essential for proper handling of the instrument during laparoscopic bile duct exploration. The article describes a low budget innovative choledochoscope for simulated training in low resource setting.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Chyle is a lipid-rich, milky-appearing fluid originating from lymph tissues. Chylous ascites is the collection of chyle in the peritoneal cavity and is a rare pathology.
CASE PRESENTATION: In this case report we share our experience of successfully managing chylous ascites conservatively from a resource-limited setting.
CLINICAL DISCUSSION: There are numerous causes hence management includes treating the cause. Generally responds well to conservative management however some cases require surgical intervention.
CONCLUSION: Ascitic tapping is an effective diagnost
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 glomerulopathy (C3G) is a rare entity that is defined by glomerular pathology characterized by predominant deposition of C3 in the glomeruli, with absent or scant immunoglobulin deposition. The aim of this study was to diagnose this rare entity, using clinical features, light microscopy (LM) and direct immunofluorescence (DIF) findings. A retrospective study was done from January 2016 to December 2018. Out of 207 kidney biopsies, eight cases of C3G were included in the study. Clinical, laboratory, and demographic data of all patients were obtained. LM and DIF findings were further evaluated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric heart transplantation is a now a well-established and standard treatment option for end stage heart failure for various conditions in children. Due to logistic issues, it is not an option for in most pediatric cardiac centres in the third world.
AIM: We sought to describe our early experience in the current era in India.
METHODS: This is a short term retrospective chart review of pediatric patients who underwent heart transplantation at our centre. Mean/Median with standard deviation /range was used to present data.
RESULTS: Twenty patients underwent orthotopic heart t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ultrasonography remains the initial imaging modality in the management of biliary disease. This study is designed to evaluate the accuracy of transabdominal ultrasonography in diagnosing biliary pathology in patients with choledocholithiasis.
METHODS: This was a retrospective study of a continuous sample of patients over a period of 3 years ending in January 2016; these patients were referred for endoscopic management of choledocholithiasis to a tertiary care hospital in Colombo, Sri Lanka. Ultrasound reporting was carried out by different consultant radiologists at both the index
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate need for and efficacy of a structured gastroenterology didactic session in expanding awareness and understanding of digestive disorders.
METHODS: A four-day symposium was developed with didactic sessions (days 1, 2) and practical endoscopy (days 3, 4). Didactic sessions included case presentations highlighting pathophysiology and management. One nurse and four practicing gastroenterologists from the United Kingdom led lectures and supervised workshops with audience participation. Practical endoscopy focused on diagnostic and therapeutic procedures and their application to dia
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cryptococcal meningitis (CM) and tuberculous meningitis (TBM) are common in HIV-infected adults in Africa and difficult to diagnose. Inaccurate diagnosis results in adverse outcomes. We describe patterns of meningitis in a Malawian hospital, focusing on features which differentiate CM and TBM with the aim to derive an algorithm using only clinical and basic laboratory data available in this resource-poor setting.
METHODS: Consecutive patients admitted with meningitis were prospectively recruited, clinical features were recorded and cerebrospinal fluid (CSF) was examined.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Diprosopus, or craniofacial duplication, is an extremely rare congenital malformation, representing only 0.4% of conjoined twins with an estimated prevalence of 1 in 15 million births. Fewer than 40 cases have been reported worldwide. We describe a case of partial craniofacial duplication in a child from rural Ethiopia, highlighting the challenges of delayed diagnosis and management in a resource-limited setting.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old girl presented with a congenital mandibular mass that had remained untreated since birth due to a lack of antenatal care
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case from Tanzania involving a black woman in her 60s with Addison's disease (AD) highlights the diagnostic and management challenges of this condition in a resource-limited setting. It underscores the need for increased awareness, better diagnostic facilities and more accessible treatment options for AD in Tanzania and other developing countries. The case also highlights the role of junior, inexperienced medical staff, which is common in Africa, in contributing to delays in diagnosis and treatment. This context is crucial for understanding the complexities involved in diagnosing and mana
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener's Syndrome (KS) is a rare genetic disorder characterized by bronchiectasis, chronic sinusitis, and situs inversus. This case report presents a 14-year-old girl from rural Bangladesh diagnosed with KS, who exhibited progressive respiratory distress, recurrent sinus infections, and primary amenorrhea. Diagnostic imaging revealed dextrocardia, bronchiectasis, and pulmonary hypertension. The patient was managed with oxygen therapy, chest physiotherapy, antibiotics, bronchodilators, diuretics, and hormonal support. This case highlights the challenges of diagnosing KS in low-resource sett
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis is a rare idiopathic inflammatory myopathy characterized by distinct cutaneous manifestations and progressive proximal muscle weakness. However, in areas with limited diagnostic tools without a high index of suspicion, early identification is often challenging, increasing the risk of complications.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 50-year-old Ethiopian woman who presented with progressive difficulty swallowing, proximal muscle weakness, and characteristic dermatologic manifestations. Despite multiple emergency visits and extensive workups, such as chest c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyonephrosis is a severe complication of hydronephrosis and can lead to the destruction of the renal parenchyma, sepsis, shock, and death. The clinical presentation is nonspecific, and 15% of patients are asymptomatic on presentation. In resource-limited settings, where Computed Tomography (CT) imaging is not available, point of care ultrasound (POCUS) plays an important role in evaluating kidney diseases in the emergency department (ED). In this case, a 36-year-old man presented to the ED with dyspnea, fever, abdominal pain, and abdominal distention in the area where an intra-abdominal tumor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adamantinoma is an infrequent, low-grade malignant bone tumor, predominantly affecting the tibia and often presents diagnostic challenges due to its nonspecific radiographic characteristics.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old military personnel, with no history of trauma, who presented with a one-year history of right leg swelling and pain. Radiological examination showed right anterior tibial, mid diaphyseal lytic expansile lesion with internal trabeculations and excisional biopsy led to the diagnosis of adamantinoma. Below knee amputation was done as a definitive management.
CO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, chronic hepatitis B virus infection remains the main aetiology of hepatocellular carcinoma, while human immunodeficiency virus may hasten the evolution of hepatocellular carcinoma in those co-infected with hepatitis B virus/human immunodeficiency virus. We describe a 29-year-old female with unmonitored hepatitis B virus infection for over 5 years, human immunodeficiency virus disease on a tenofovir-based antiretroviral regimen for 11 months, who presented with a 2-week history of epistaxis and abnormal vaginal bleeding, associated with unintentional weight loss of 4 months duration.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования