Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
946 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 95 с найденным полным текстом
Photopharmacology has yielded compounds that have potential to restore impaired visual responses resulting from outer retinal degeneration diseases such as retinitis pigmentosa. Here we evaluate two photoswitchable azobenzene ion channel blockers, DAQ and DAA for vision restoration. DAQ exerts its effect primarily on RGCs, whereas DAA induces light-dependent spiking primarily through amacrine cell activation. Degeneration-induced local field potentials remain a major challenge common to all vision restoration approaches. These 5-10 Hz rhythmic potentials increase the background firing rate of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex retinal circuits process visual information and deliver it to the brain. Few molecular determinants of synaptic specificity in this system are known. Using genetic and optogenetic methods, we identified two types of bipolar interneurons that convey visual input from photoreceptors to a circuit that computes the direction in which objects are moving. We then sought recognition molecules that promote selective connections of these cells with previously characterized components of the circuit. We found that the type II cadherins, cdh8 and cdh9, are each expressed selectively by one of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is a specialized neural tissue that senses light and initiates image processing. Although the functional organization of specific retina cells has been well studied, the molecular profile of many cell types remains unclear in humans. To comprehensively profile the human retina, we performed single-cell RNA sequencing on 20,009 cells from three donors and compiled a reference transcriptome atlas. Using unsupervised clustering analysis, we identified 18 transcriptionally distinct cell populations representing all known neural retinal cells: rod photoreceptors, cone photoreceptors, Mül
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal detachment (RD) causes damage, including disjunction, of the rod photoreceptor-bipolar synapse, which disrupts vision and may contribute to the poor visual recovery observed after retinal reattachment surgery. We created a model of iatrogenic RD in adult female pigs to study damage to the rod-bipolar synapse after injury and the ability of a highly specific Rho-kinase (ROCK) inhibitor to preserve synaptic structure and function. This model mimics procedures used in humans when viral vectors or cells are injected subretinally for treatment of retinal disease. Synaptic disjunction by ret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Joubert syndrome (JS) is an autosomal recessive disorder characterized by a congenital malformation of the mid-hindbrain and a large spectrum of clinical features including congenital retinal dystrophy. The function of different retinal elements (rod, cone, bipolar cells) can be objectively evaluated by electroretinogram (ERG) recordings. Our work aims to evaluate the retinal function (by ERG recordings) in patients with JS with or without congenital retinal dystrophy. In addition, since clinical trials should be performed in the near future in JS, our results could provide infor
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors describe an ocular lesion combining the characteristics of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) and a retinal tumor in an infant with tuberous sclerosis complex (TSC).
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: Immunohistochemistry and cytogenetic studies were performed on TSC cells from an intraocular tumor in a 6-week-old infant.
RESULTS: Histopathologic examination showed a thick fibrovascular membrane between the aspect of the lens and the astrocytic component of the mass. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) showed a variable intracytoplasmic reaction in th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of photoreceptors in retinal degenerative diseases also impacts the inner retina: bipolar cell dendrites retract, neurons rewire, and protein expression changes. ON-bipolar cells (OBCs) represent an attractive target for optogenetic vision restoration. However, the above-described maladaptations may negatively impact the quality of restored vision. To investigate this question, we employed human post-mortem retinas and transgenic rd1_Opto-mGluR6 mice expressing the optogenetic construct Opto-mGluR6 in OBCs and carrying the retinal degeneration rd1 mutation. We found significant changes in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo syndrome Type B or Mucopolysaccharidosis IIIB (MPS IIIB) is a neurodegenerative autosomal recessive lysosomal storage disorder in which patients suffer severe vision loss from associated retinopathy. Here we sought to study the underlying retinal functional and morphological changes associated with MPS IIIB disease progression using the established model of MPS IIIB, the B6.129S6-Naglu(tm1Efn)/J mouse line. Electroretinogram (ERG) was recorded from MPS IIIB and wild-type (WT) mice at the age of 28 and 46 weeks, and retinal tissues were subsequently collected for immunohistochemistry
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Understanding the retina in health and disease is a key issue for neuroscience and neuroengineering applications such as retinal prostheses. During degeneration, the retinal network undergoes complex and multi-stage neuroanatomical alterations, which drastically impact the retinal ganglion cell (RGC) response and are of clinical importance. Here we present a biophysically detailed in silico model of the cone pathway in the retina that simulates the network-level response to both light and electrical stimulation.
METHODS: The model included 11, 138 cells belonging to nine differe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal bipolar (BP) cells mediate the earliest steps in image processing in the visual system, but the genetic pathways that regulate their development and function are incompletely known. We identified PRDI-BF1 and RIZ homology domain containing 8 (PRDM8) as a highly conserved transcription factor that is abundantly expressed in mouse retina. During development and in maturity, PRDM8 is expressed strongly in BP cells and a fraction of amacrine and ganglion cells. To determine whether Prdm8 is essential to BP cell development or physiology, we targeted the gene in mice. Prdm8(EGFP/EGFP) mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRPM1, the first member of the melanoma-related transient receptor potential (TRPM) subfamily, is the visual transduction channel downstream of metabotropic glutamate receptor 6 (mGluR6) on retinal ON bipolar cells (BCs). Human TRPM1 mutations are associated with congenital stationary night blindness (CSNB). In both TRPM1 and mGluR6 KO mouse retinas, OFF but not ON BCs respond to light stimulation. Here we report an unexpected difference between TRPM1 knockout (KO) and mGluR6 KO mouse retinas. We used a multielectrode array (MEA) to record spiking in retinal ganglion cells (RGCs). We found spo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most avian retinas, double cones (consisting of a principal and accessory member) outnumber other photoreceptor types and have been associated with various functions, such as encoding luminance, sensing polarized light, and magnetoreception. However, their down-stream circuitry is poorly understood, particularly across bird species. Analysing species differences is important to understand changes in circuitry driven by ecological adaptations. We compare the ultrastructure of double cones and their postsynaptic bipolar cells between a night-migratory European robin and non-migratory chicken.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) type 1 (CLN1) is a neurodegenerative storage disorder caused by mutations in the gene encoding the lysosomal enzyme palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1). CLN1 patients suffer from brain atrophy, mental and motor retardation, seizures, and retinal degeneration ultimately resulting in blindness. Here, we performed an in-depth analysis of the retinal phenotype of a PPT1-deficient mouse, an animal model of this condition. Reactive astrogliosis and microgliosis were evident in mutant retinas prior to the onset of retinal cell loss. Progressive accumulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In primates, the OFF midget retinal ganglion cells (OFF mRGCs) have a high spatial density and small dendritic arbors. Their axons provide input to the parvocellular pathway mediating both colour vision and the highest-acuity spatial vision. This study aimed to understand the basis for their light responses by identifying the presynaptic amacrine and bipolar cells. Retinal tissue from an adult macaque was processed for serial block-face scanning electron microscopy, and a volume of images of the inner retina located 2 mm temporal to the centre of the fovea was analysed. Ten OFF mRGCs and many
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina has diverse neuronal cell types derived from a common pool of retinal progenitors. Many molecular drivers, mostly transcription factors, have been identified to promote different cell fates. In Drosophila, atonal is required for specifying photoreceptors. In mice, there are two closely related atonal homologs, Atoh1 and Atoh7 While Atoh7 is known to promote the genesis of retinal ganglion cells, there is no study on the function of Atoh1 in retinal development. Here, we crossed Atoh1Cre/+ mice to mice carrying a Cre-dependent TdTomato reporter to track potential Atoh1-lineage neuron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of vision due to progressive retinal degeneration is a hallmark of neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL), a group of fatal neurodegenerative lysosomal storage diseases. Enzyme substitution therapies represent promising treatment options for NCLs caused by dysfunctions of soluble lysosomal enzymes. Here, we compared the efficacy of a cell-based enzyme substitution strategy and a gene therapy approach to attenuate the retinal pathology in cathepsin D- (CTSD) deficient mice, an animal model of CLN10 disease. Levels of enzymatically active CTSD in mutant retinas were significantly higher after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) are a heterogeneous group of rare genetic disorders that affect multiple retinal cell types, including photoreceptors, Müller glia, bipolar cells, retinal ganglion cells (RGCs), and the retinal pigment epithelium (RPE). Recombinant adeno-associated viruses (rAAVs) have emerged as the leading vectors for gene delivery in the retina due to their safety profile and ability to drive long-term expression. However, achieving precise cell targeting and appropriate transgene regulation remains a key challenge. Recent advances in capsid engineering and the discovery
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) are a group of heterogeneous diseases caused by genetic mutations that specifically affect the function of the rod, cone, or bipolar cells in the retina. Electroretinography (ERG) is a diagnostic tool that measures the electrical activity of the retina in response to light stimuli, and it can help to determine the function of these cells. A normal ERG response consists of two waves, the a-wave and the b-wave, which reflect the activity of the photoreceptor cells and the bipolar and Muller cells, respectively. Despite the growing availability of next-generat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Notch signaling, especially via the Notch1 receptor, is involved in normal eye development by maintaining retinal progenitor cell state before their differentiation, although the regulatory mechanism of fine-tuned Notch1 expression is unclear.
METHODS: We re-analyzed publicly available human fetal retina single-cell RNA/ATAC-seq data at days 59, 74, and 78, using Seurat/Signac pipelines.
RESULTS: We observed NOTCH1 expression in retinal progenitor cells, which diminished at later stages of differentiation. Integration of single-cell RNA-seq and ATAC-seq revealed a decrease in chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202602000-00050/figure1/v/2025-05-05T160104Z/r/image-tiff Our previous study demonstrated that combined transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells and retinal progenitor cells in rats has therapeutic effects on retinal degeneration that are superior to transplantation of retinal progenitor cells alone. Bone marrow mesenchymal stem cells regulate and interact with various cells in the retinal microenvironment by secreting neurotrophic factors and extracellular vesicles. Small extracellular vesicles derived from bone marrow mesenchymal stem cells, which off
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.