Persistent infections of C6 rat astrocytoma cells with measles (subacute sclerosing panencephalitis [SSPE]) virus (C6/SSPE cells) or canine distemper virus (C6/CDV cells) cause a loss of endothelin-1 (ET-1) binding to its specific receptors (ETRA type) and subsequent ET-1-induced Ca2+ signaling. It was the aim of this study to investigate the underlying mechanism of this phenomenon in more detail. By using an RNase protection assay, it was found that ETRA mRNA disappears, whereas other cellular mRNA species, e.g., beta-actin mRNA, were not influenced. The data show that the loss of the ET-1 si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is a characteristic neurological sign of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). Attempts were made to induce myoclonus in a large proportion of hamsters with a cell-associated strain of SSPE virus (the Biken strain) and thereby to establish an experimental model for study of the mechanism of development of this condition. When injected intracerebrally, Biken virus induced myoclonus within two to 14 days in 84% of the three- to nine-week-old hamsters tested. Electroencephalographic traces showed a periodic and synchronous discharge consisting of high-voltage slow waves and spikes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a slow virus infection associated with mutant measles virus (MeV). The long-term outcome of antiviral treatments remains to be determined. We herein present a Japanese boy who was diagnosed with SSPE at 10 years of age. Intraventricular infusions of interferon-α effectively prevented the progress of symptoms during 14 years of follow-up period. Flow-cytometric analysis demonstrated higher proportion of T helper 17 cells (Th17, 18.2%) than healthy controls (4.8-14.5%) despite the normal subpopulation of peripheral lymphocytes. These data suggest tha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is rare chronic, progressive encephalitis that affects primarily children and young adults, caused by a persistent infection with measles virus. No cure for SSPE exists, but the condition can be managed by medication if treatment is started at an early stage.
METHODS AND RESULTS: Heterogeneity of imaging findings in SSPE is not very uncommon. But pial and gyral enhancements are very rarely noticed. Significant asymmetric onset as well as pial-gyral enhancements is not reported. Herein we present a case of 16 years adolescent of SSPE havin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, often fatal inflammatory encephalitis caused by persistent measles virus infection of the central nervous system. The neurological manifestations of SSPE are well characterised, encompassing cognitive decline, periodic myoclonic jerks, and often relentless progression.
CASE REPORT: We report a case of a 14-year-old male with SSPE who developed bilateral lower limb shaking and knee buckling, with associated loss of quadriceps tone on standing. These features resulted in recurrent falls and necessitated supported ambulatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, fatal disease of children caused by a persistent measles virus infection of the central nervous system. A defect in synthesis of measles virus matrix (M) protein may be a factor in virus persistence in the brain. This study details attempts to detect expression of M protein in the brain of an SSPE patient, in the cell-associated virus isolated from this brain, and in brains of ferrets inoculated with the isolate. In situ hybridization with a tritiated cloned cDNA probe was used to search for RNA encoding M protein. Immunostaining with monos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) G was purified from soluble and membrane fractions of postmortem subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) brain, multiple sclerosis (MS) brain plaque-periplaque white matter, and normal human brain (NHB) white matter. After homogenization in 0.32 M sucrose and removal of cell debris and nuclei by low-speed centrifugation, soluble and crude membrane fractions were separated by ultracentrifugation. After removal of sucrose by dialysis, IgG was isolated from the soluble fraction by protein A affinity chromatography. IgG was obtained from the membrane fraction by elution at l
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction between the Edmonston or Nagahata strain of acute measles virus (MV) and the defective Biken strain of MV isolated from a patient with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) was examined by a cell fusion protocol. Biken-CV-1 cells nonproductively infected with Biken strain SSPE virus were fused with neomycin-resistant CV-1 cells. All the fused cells selected with the neomycin analog G418 expressed Biken viral proteins, as determined by an immunofluorescence assay. This procedure enabled the transfer of Biken viral genomes into cells previously infected with MV. In the fused cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MV) is a negative strand RNA virus which usually causes acute disease, but in rare cases its persistence in the human brain induces the lethal disease subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). The transcription of MV and of a defective MV derived from autopsy material of a SSPE case was studied in cultured cells. In the lytic infection the levels of the MV mRNAs decreased progressively with the distance of the six cognate genes from the 3' end of the genome, reflecting transcriptional attenuation at every gene junction. Transcripts covering two or three adjacent genes accounte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MV) RNA is present in endothelial cells (Ec) in brain tissue from cases of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and relatively high titres of infectious virus are produced in human cerebral Ec in vitro. Infection of Ec at the blood-brain barrier could therefore provide the opportunity for entry of virus to the CNS. Adhesion of syngeneic splenocytes to MV infected murine (Balb/c) cerebral Ec is found to be upregulated. Increased expression of endothelial adhesion molecules, following virus infection at the blood-brain-barrier, may be an important mechanism in inducing infla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure has been developed which facilitates the detection of measles virus RNA sequences in human brains. The procedure involves isolating subviral components (nucleocapsids) from brain tissues prior to RNA purification, followed by hybridization of these RNAs to cDNA synthesized from measles virus 50 S RNA template. Using these techniques we were able to obtain an RNA fraction which was manyfold enriched in measles virus-specific RNA, relative to unfractionated subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) brain RNAs 70-100% of the measles virus-specific RNA present these SSPE brain samples
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerotic panencephalitis (SSPE) is a refractory neurological disorder after exposure to measles virus. Recently, SSPE cases have been treated with antiviral therapies, but data on the efficacy are inconclusive. Abnormal tau accumulation has been reported in the brain tissue of SSPE cases, but there are few reports in which this is amply discussed. Five autopsied cases diagnosed as definite SSPE were included in this study. The subject age or disease duration ranged from 7.6 to 40.9 years old or from 0.5 to 20.8 years, respectively. Cases 3 and 4 had been treated with antiviral therap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the nucleotide sequences of the coding region for the M gene in seven strains of measles virus (MV) that were isolated in Japan between 1984 and 1993. The mutation found among the seven differed from those of laboratory strains. Many of these mutations were the same as those that are characteristic of SSPE viruses. Thus, we suggest that the mutations that have been considered specific to SSPE virus are in fact consensus among prevailing MV.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistence of measles virus infection in childhood and early adolescence can rarely lead to a fatal progressive neurodegenerative disorder known as subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), characterized by behavioral disturbances and intellectual disability followed by myoclonic jerks and occasional negative myoclonus. Movement disorders are rarely presenting manifestations in SSPE. We herein report a 63-year-old woman with generalized choreoathetosis as the presenting manifestation of stage-I SSPE. Our case was atypical for the patient's age and clinical presentation with generalized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, slowly progressing but invariably fatal disease that is related to a prior measles virus infection and most commonly affects paediatric patients. Magnetic resonance (MR) imaging is the modality of choice for determining such changes in white matter. SSPE typically demonstrates bilateral but asymmetric periventricular and subcortical white matter involvement. We herein report a rare case of unilateral white matter involvement in a 13-year-old boy with SSPE that closely simulated Rasmussen's encephalitis. To the best of our knowledge, this is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, essentially untreatable, disease of the nervous system. When first described in the 20th Century, it was characterized more for its neuropathological features than for its pathophysiology or cause. It was not until the 1960s that a clear relationship to the measles virus was established. It is now thought that this uncommon infectious encephalopathy is caused by a "slow," altered or persistent form of the wild measles virus which has harbored in the nervous system for years. Then a "breakout" occurs and the more lytic and virulent or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with SSPE who had prominent diffuse white matter hypodensities on CT scan indicating central white matter demyelination and nerve conduction abnormalities suggestive of peripheral neuropathy is reported. Diagnosis was established by demonstration of elevated CSF measles antibody titers and presence of virus antigen and nucleocapsid in peripheral nerve. To our knowledge, this is the first report of demonstration of measles virus nucleocapsides and antigen in the peripheral nerve in SSPE.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immunity plays an important role in measles virus (MV) infection. MV-derived double-stranded RNA is recognized by toll-like receptor 3 (TLR3), retinoic acid-inducible protein I (RIG-I) and melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5). We investigated whether genes encoding these molecules contributed to the development of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) in Japanese individuals. Four single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the three genes (TLR3 rs3775291:Leu412Phe, RIG1 rs277729 and rs9695310, and MDA5 rs4664463) were assessed in 40 SSPE patients and 84 controls. Becaus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare but fatal neurodegenerative disease caused by persistent measles virus infection. After a significant measles outbreak in 2000-2001, the Republic of Korea implemented a nationwide measles elimination program, which led to a dramatic reduction in measles incidence. This study aimed to evaluate the impact of these measles elimination efforts on the incidence of SSPE in the Republic of Korea.
METHODS: This nationwide, population-based retrospective cohort study identified patients newly diagnosed with measles and SSPE between 2007
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic encephalitis occurring after infection with measles virus. The prevalence of the disease varies depending on uptake of measles vaccination, with the virus disproportionally affecting regions with low vaccination rates. The physiopathology of the disease is not fully understood; however, there is evidence that it involves factors that favour humoral over cellular immune response against the virus. As a result, the virus is able to infect the neurons and to survive in a latent form for years. The clinical manifestations occur, on average, 6
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования