Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1504 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico2021eng
BACKGROUND: Linear atrophoderma of Moulin (LAM) is a dermatosis that affects children and adolescents characterized by hyperpigmented and atrophic linear lesions following Blaschko lines. So far, less than 50 cases have been published. Therefore, it is a rare entity with unknown etiology and a chronic and self-limited course. Histologically, it is described as hyperpigmentation of the basal layer without the involvement of the dermis and subcutaneous tissue. No specific treatment exists currently. Localized scleroderma is a chronic and progressive autoimmune connective tissue disorder that aff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (scleroderma) is a rare connective tissue disease characterized by vasculopathy and immune dysfunction, leading to fibrosis with damage of multiple organs. Two major clinical subtypes are the diffuse and limited forms. The combination of Raynaud's phenomenon, puffy fingers and positive antinuclear antibodies are red flag features that should alert the clinician to the presence of very early systemic sclerosis, which can be treated with vasodilator, antithrombotic, and immunosuppressive drugs. Progress has been made even in the management of the most severe manifestations, in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pathogenesis and risk factors of scleroderma associated calcinosis is poorly understood and there is no effective treatment. This study was performed to better understand the prevalence and clinical features associated with calcinosis in a cohort of SSc outpatients.
METHODS: In this cross-sectional study, we compared clinical characteristics of SSc patients with (SSc-calcinosis) and without calcinosis (SSc-control) seen in the outpatient Rutgers-RWJ Scleroderma Program between 2012 and 2015. Our analysis included clinical characteristics, comorbidities (i.e. osteoporosis), autoant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is a rare, heterogeneous disease, which affects different organs and therefore requires interdisciplinary diagnostic and therapeutic management. To improve the detection and follow-up of patients presenting with different disease manifestations, an interdisciplinary registry was founded with contributions from different subspecialties involved in the care of patients with SSc.
METHODS: A questionnaire was developed to collect a core set of clinical data to determine the current disease status. Patients were grouped into five descriptive disease subsets, i.e
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About a quarter of sclerodermic patients present calcinosis. However, patients with limited form of the disease are more likely to have calcinosis than patients with diffuse form. We report a case of a 54-year-old female patient with limited cutaneous scleroderma using rituximab (RTX) to treat lung fibrosis and arthritis. Into RTX treatment, she also had a complete resolution of calcinosis in her hands. The patient reported improvement in dyspnea and synovitis after two courses of RTX (four weekly infusions 375 mg/m(2) each). After 7 months of the first infusion, the calcinosis in her fingers
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the pathophysiological mechanisms involving cytomegalovirus (CMV) primary infection and natural killer (NK) cell expansion in the development of localized scleroderma.
RESULTS: A 43-year-old woman presented acute erythematous discoloration and skin thickening concerning face, neck, trunk, abdomen, and the four limbs, predominantly in proximal areas. Our case did not respond to systemic sclerosis criteria diagnosis. However, skin and muscle biopsy revealed early scleroderma associated with capillary thrombi, and tissue infiltration with NK cells (CD56+/Granzyme B). Scle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with scleroderma suffer from microstomia, which can have debilitating consequences on their quality of life. Unfortunately, treatment options remain limited. No specific guidelines exist; hence, microstomia remains a challenge to treat in this patient population.
OBJECTIVE: This review aims to evaluate the different medical and surgical treatment modalities currently available for microstomia in patients with scleroderma and make recommendations for future research.
MATERIALS AND METHODS: A search of PubMed, Ovid MEDLINE, and Ovid Embase was conducted to identify ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several abnormalities of cytokines have been shown to occur in systemic scleroderma; however their correlation with clinical parameters is controversial. Since serum concentrations of cytokine receptors have been shown to correlate with inflammatory processes, including systemic sclerosis, the aim of our study was to compare serum concentrations of TNF alpha receptor type 1 with the concentrations of soluble intercellular adhesion molecule-1 (sICAM-1), soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) and aminoterminal propeptide of procollagen type III (PIII NP). The findings were correlated with the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (scleroderma) is a multisystem disease involving the skin, lungs, heart, kidneys and gastrointestinal tract. It is probably owing to a disorder of the immune system. It may also have some oral manifestations, including limited ability to open the mouth, widening of the periodontal ligament (PDL) space and mandibular bone resorption. We report here on three asymptomatic cases that were referred to our oral and maxillofacial radiology centre for another reason, and in which we suspected scleroderma based on the widening of the PDL in the panoramic view. The early diagnosis was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile localized scleroderma comprises a group of autoimmune conditions often characterized clinically by an area of skin hardening. In addition to superficial changes in the skin and subcutaneous tissues, juvenile localized scleroderma may involve the deep soft tissues, bones and joints, possibly resulting in functional impairment and pain in addition to cosmetic changes.
OBJECTIVE: There is literature documenting the spectrum of findings for deep involvement of localized scleroderma (fascia, muscles, tendons, bones and joints) in adults, but there is limited literature for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors focus on a case of scleroderma, or progressive systemic sclerosis. Scleroderma is a disease of unknown cause, characterized by an abnormal synthesis of connective tissues that causes a sclerosis of the skin involving organs and systems at various levels. It may appear in different forms and may involve, although not frequently, the maxillofacial district. The authors examined a 21-year-old woman who had been diagnosed with systemic progressive sclerosis in 1994. The patient showed a strong limitation of oral aperture, evidenced by an electrognathographic test, and osseous changes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumatosis cystoides intestinalis (PCI) refers to the presence of gas within the wall of the small or large intestine. The pathophysiology is incompletely understood and is probably multifactorial in nature. PCI is a known but rare complication of systemic scleroderma, and the aetiology of PCI in patients with scleroderma is not fully understood. We present the case of a patient who was referred to gastroenterology clinic by her general practitioner for investigation of 8 months of weight loss, urgency, diarrhoea, bloating and crampy abdominal pain. Extensive investigations were performed to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether mutations in the bone morphogenetic protein receptor 2 gene (BMPR2), initially reported in primary pulmonary hypertension, were present in patients with pulmonary arterial hypertension and scleroderma spectrum of disease. Methods. BMPR2 gene mutations were determined using nucleic acid sequencing in 24 patients with pulmonary arterial hypertension and scleroderma spectrum of disease and in 2 control groups, 96 healthy North American individuals and 100 Israeli Ashkenazi Jews. The patients also had antinuclear antibody determinations and underwent right heart cat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old female developed linear-like scleroderma in the left thigh following a linear wound caused by a car accident. 27 years later she also developed a typical diffuse cutaneous systemic sclerosis with extensive skin involvement and bibasilar pulmonary fibrosis. The second case is a 39-year-old female who had a history of Raynaud's phenomenon since early childhood. She developed a morphea following a burning injury of the left thigh. 17 years later she also developed a typical limited cutaneous systemic sclerosis with sclerodactyly, skin ulcers and subcutaneous calcinosis. The third ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of malnutrition in patients with Systemic Sclerosis (SSc) is significant and adversely affects disease progression. This study aimed to investigate the nutritional status of patients with SSc and the relationship between micronutrients and nutritional status. This cross-sectional observational study included 50 patients with SSc. We measured levels of vitamins (A, B1, B6, B12, D, folic acid), trace elements (copper, zinc, selenium, chromium), and proteins (prealbumin, ceruloplasmin). ICP-MS was used for trace element analysis. The relationships between outcomes, patients' demogr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the clinical and serological characteristics of systemic sclerosis (SSc) in Pakistani population.
PATIENTS AND METHODS: This prospective, cross-sectional study included a total of 38 patients (6 males, 32 females; mean age: 34.5±1.5 years; range, 16 to 60 years) with SSc who were admitted to our rheumatology clinic between November 2019 and January 2020. We evaluated the clinical, serological, and radiological features of SSc patients.
RESULTS: Thirty-four (89.5%) patients developed Raynaud phenomenon at the time of disease onset, while sclerodactyly w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been considered by some workers that sister-chromatid exchange (SCE) frequencies are elevated in patients with scleroderma and systemic lupus erythematosus (SLE). However, these observations were based on limited numbers of patients. Other have postulated the presence of a defect in DNA repair in cells from patients with various connective tissue diseases, including scleroderma and SLE. We report our findings from a large survey of SCE frequencies in patients with connective tissue diseases. Their diagnoses are scleroderma, SLE, rheumatoid arthritis, juvenile chronic arthritis, Behcet's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-mediated immunity to skin extracts was studied by the macrophage migration inhibition test, lymphocyte transformation, and direct cytotoxicity to skin fibroblasts, in normal individuals and patients with progressive systemic sclerosis. The latter included 18 individuals with diffuse scleroderma and 12 with the CREST syndrome, a variant form of systemic sclerosis in which there is more limited involvement of the skin. Controls consisted of 13 patients with other connective tissue diseases and 16 normal individuals. Phosphate-buffered saline and 3 M KCl extracts of both normal and scleroder
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre scleroderma (ECDS) and progressive hemifacial atrophy (PHA) are classified as forms of linear scleroderma of the head and face, a subset of juvenile localized scleroderma (JLoS). In ECDS, sclerotic lesions primarily localize to the forehead and frontoparietal scalp, typically unilaterally. PHA involves the atrophy of facial soft tissues and adjacent cartilage-bone structures on one side, leading to significant deformities. Both forms may involve the eye and central nervous system (CNS), potentially presenting with hemiplegia in PHA. These conditions can coexist and require imm
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.