Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3189 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1127 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the endometrial, ovarian, and breast safety of bazedoxifene used as a treatment for postmenopausal osteoporosis.
METHODS: Healthy women (aged 55-85 y) with osteoporosis were enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Participants were randomized to treatment with bazedoxifene 20 or 40 mg, raloxifene 60 mg, or placebo daily for 3 years. Endometrial and ovarian safety was assessed by periodic transvaginal ultrasonography and endometrial biopsy through 24 months. Gynecologic and breast-related adverse events were rec
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogenic activity-oriented fractionation and purification of methanol extract from the rhizome of Cyperus rotundus, a well-known traditional herbal medicine, led to the isolation of six sesquiterpenes. 4α,5α-Oxidoeudesm-11-en-3-one (2) and cyper-11-ene-3,4-dione (3) together with four known sesquiterpenes, cyperotundone (1), caryophyllene α-oxide (4), α-cyperone (5), and isocyperol (6) were obtained from the hexane and dichloromethane fractions. Compounds 2 and 3 were newly isolated from natural resources in particular. To identify the possible use of isolated compounds as an alternative to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence implicate estrogen deficiency as a cause of bone loss in elderly men. Thus, in 50 elderly men (mean age +/- SD, 69.1 +/- 6.0 years), we performed a randomized blinded study to assess the effect of 6 months of treatment with 60 mg/day of raloxifene (a selective estrogen receptor modulator [SERM] that has an agonist effect on bone but is not feminizing) versus placebo on bone turnover markers. The mean changes in bone turnover markers, serum sex steroid, or lipid levels with treatment did not differ between groups. However, changes in urinary cross-linked N-telopeptide
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of this study is to evaluate the outcome of long-term conservative treatment with sulindac and high-dose selective estrogen receptor modulators (SERMs) for sporadic and FAP-associated desmoid tumors. Desmoids are very rare tumors in the general population but occur frequently in FAP patients, being encountered in 23-38 %. Treatment of desmoids is still most controversial since response cannot be predicted and they are prone to develop recurrence. This study included all desmoid patients that were treated and followed at our institution and had completed at least 1 year of treatment. Respon
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulator (SERM) interacts with estrogen receptors and acts as both an agonist or an antagonist, depending on the target tissue. SERM is widely used as a safer hormone replacement therapeutic medicine for postmenopausal osteoporosis. Regarding hepatocellular carcinoma (HCC), accumulating evidence indicates gender differences in the development, and that men are at higher morbidity risk than premenopausal women, suggesting that estrogen protects against HCC. However, it remains unclear whether SERM affects the HCC progression. Previously, we have shown that transform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiosteoporotic activity of ormeloxifene, a multifunctional SERM, using inhibition in parathyroid hormone (PTH) induced resorption of 45Ca from prelabeled chick and rat fetal limb bones in chase cultures and modulation of certain biochemical markers of bone turnover and bone mineral density (BMD) in ovariectomized adult female rats, was investigated. Ormeloxifene concentration-dependently inhibited PTH-induced resorption of 45Ca from chick fetal femora with treated/control (T/C) ratio of 0.71, 0.32 and 0.20 at 50, 100 and 200 microM concentration, in comparison to 0.49, 0.53 and 0.95 in case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the effectiveness and safety of denosumab (Prolia®) compared to bisphosphonates (alendronate, ibandronate, risedronate, zoledronate), selective estrogen receptor modulators (SERMs; bazedoxifene, raloxifene) or placebo, for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women (PMW). Systematic searches were run in PubMed, Embase & Cochrane Library on 27-April-2022. Randomized controlled trials (RCTs) that included osteoporotic PMW allocated to denosumab, SERMs, bisphosphonates, or placebo were eligible for inclusion. RCTs were appraised using Cochrane Risk of Bias 2.0. Bayesian netwo
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine myomas are the most common gynecologic tumor in women of reproductive age. Treatment options of uterine myomas consist of surgical, medical and interventional therapy such as uterine artery embolization or myolysis. Given that it is the most common type of tumor in women of reproductive age, the treatment of uterine myomas must prioritize uterine conservation. There are several drugs for medical treatment of uterine myoma such as gonadotropin releasing hormone (GnRH) agonist, selective estrogen receptor modulator (SERM) and antiprogesterone. The objective of this study was to compare t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menopause is induced by spontaneous ovarian failure and leads to life quality deterioration with various irritating symptoms. Hormonal treatment can alleviate these symptoms, but long-term treatment is closely associated with breast and uterine cancer, and stroke. Therefore, developing alternative therapies with novel anti-menopausal substances and improved safety is needed. In our study, heat-killed Bifidobacterium breve HDB7040 significantly promoted MCF-7 cell proliferation in a dose-dependent manner under estrogen-free conditions, similar to 17β-estradiol. This strain also triggered ESR2 e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Estrogens amplify spontaneous and stimulated growth hormone (GH) secretion, whereas they diminish GH-dependent insulin-like growth factor (IGF)-I in a dose-dependent manner. Selective estrogen receptor modulators (SERMs), including tamoxifen and toremifene, are widely adjunctively used in breast and prostate cancer. Although some endocrine effects of tamoxifen are known, few data are available for toremifene.
OBJECTIVE: To explore sex-dependent effects of toremifene on spontaneous 10-hour overnight GH secretion, followed by GH-releasing hormone-ghrelin stimulation. Additionally, effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor α (TNF-α) is a pleiotropic cytokine mediating inflammatory as well as cell death activities, and is thought to induce chondrocytic chondrolysis in inflammatory and degenerative joint diseases. Selective estrogen receptor modulators (SERMs), such as raloxifene, which are commonly used in clinical settings act as estrogen agonists or antagonists. It is assumed that estrogens have a potential role in cartilage protection; however, the precise molecular mechanism for the protective effects of estrogens is unclear. This study was designed to examine whether raloxifene inhibits
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This systematic review (SR) assessed the use of denosumab (Prolia®) to treat osteoporosis in cancer patients receiving endocrine therapy. Denosumab was found to prevent vertebral fractures and improve bone mineral density in cancer patients with osteoporosis. This is the first SR to assess treating osteoporotic cancer patients with denosumab.
PURPOSE: This study assessed the effectiveness and safety of denosumab (Prolia®) compared to bisphosphonates (alendronate, ibandronate, risedronate, zoledronate), selective estrogen receptor modulators (SERMs) (bazedoxifene, raloxifene) and p
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raloxifene is widely used in the treatment of postmenopausal osteoporosis and also has been shown to be cardioprotective. The effect of raloxifene on cardiac ion channels is not fully understood. The present study investigated whether raloxifene could affect the cloned hERG channel (I(hERG)) and recombinant human cardiac KCNQ1/KCNE1 channel (I(Ks)) stably expressed in HEK 293 cells using a patch-clamp technique. Raloxifene blocked I(hERG) with an IC(50) of 1.1 μM and decreased I(Ks) (IC(50): 4.8 μM) without affecting activation kinetics. In addition, raloxifene significantly decreased I(Na) (I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Abnormal uterine bleeding is a significant clinical and gynaecological concern that necessitates its safe and effective treatment. The present study aims to compare the cost-effectiveness, safety, efficacy, and health-related quality of life of ormeloxifene with medroxyprogesterone acetate in women with non-structural abnormal uterine bleeding. Materials and Methods: A prospective, randomized, single-blinded clinical trial of 367 patients was carried out at a tertiary care hospital for a period of one year from 5 January 2019 to 4 January 2020. Patients were randomiz
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of protein kinase A (PKA) promotes estrogen-dependent growth of MCF7 breast cancer cells, although the mechanisms by which PKA regulates estrogen receptor (ER) function remain unclear. In this study elevation of cAMP by forskolin/3-isobutyl-1-methylxanthine (F/I) suppressed estradiol-dependent MCF7 and T47D breast cancer cell growth but not tamoxifen-resistant MCF7-LCC2 cells. Although F/I induced ligand independent activation of ERalpha, F/I also decreased estradiol-dependent reporter gene transcription. Overexpression of PKA or PKA inhibitor (PKI) demonstrated that F/I effects on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various bisphosphonates and the selective estrogen receptor modulator (SERM) raloxifene are approved treatments of postmenopausal osteoporosis. They increase bone mineral density (BMD), decrease bone turnover, and reduce vertebral fracture incidence through different cellular mechanisms. We investigated the bone cellular activities, architecture, mineral content/density, and strength of ovariectomized (ovx) rats on a long-term bisphosphonate or SERM treatment, at doses of either agent correcting bone strength. Eleven weeks postovariectomy, 6-month-old rats were treated with the SERM MDL 103,32
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: What is the effect of SR-16234 (SR), a selective estrogen receptor (ER) modulator, on human endometriotic stromal cells (ESCs)?
METHOD OF STUDY: Endometriotic tissues were obtained from 21 patients undergoing laparoscopic surgery for ovarian endometriomas (OEs). Normal eutopic endometrium during the luteal phase was obtained from 18 patients without endometriosis. ESCs isolated from OEs and normal eutopic endometrial stromal cells (NESCs) were cultured with SR and subsequently exposed to tumor necrosis factor (TNF)-α. After 48 h of incubation, the effect of SR on cell proliferation w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantiomeric separation of a racemate of 7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptene sulfonate (OBHS) derivatives, a Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM), was obtained using supercritical fluid chromatography in tandem with UV and mass spectrometry (SFC/UV and SFC/MS, respectively). Supercritical CO2 modified with methanol or isopropyl alcohol was used with isopropylamine (IPAm), trimethylamine (TEA), or trifluoroacetic acid (TFA) as an additive to obtain the enantiomers separations. Both Chiralpak IC and IA were evaluated for the separation of enantiomers. Results showed enantiomers separation ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a common postmenopausal disease that has a substantial impact on the quality of life of older women and is associated with significant morbidity and mortality. There are various options for preventing osteoporosis in postmenopausal women, and all are associated with differing benefit-risk profiles. Estrogen therapy (in hysterectomized women) and estrogen/progestogen therapy (in nonhysterectomized women) are the most effective treatments available for the relief of vasomotor and urogenital symptoms in postmenopausal women and provide significant protection against osteoporotic f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen acts through two molecularly distinct receptors termed estrogen receptor alpha (ERα) and estrogen receptor beta (ERβ) which bind estradiol with similar affinities and mediate the effects of estrogen throughout the body. ERα plays a major role in reproductive physiology and behavior, and mediates classic estrogen signaling in such tissues as the uterus, mammary gland, and skeleton. ERβ, however, modulates estrogen signaling in the ovary, the immune system, prostate, gastrointestinal tract, and hypothalamus, and there is some evidence that ERβ can regulate ERα activity. Moreover, ERβ kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.