Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4403 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2965 с найденным полным текстом
Extracellular vesicles (EVs) are attracting growing interest in nanomedicine as nature's own nanocarriers. EV characterization remains challenging, due to complexity and heterogeneity. As such, there is a growing need for experimental techniques that can probe with molecular specificity at the single-particle level. We present a fluidic and super-resolution imaging platform that employs spectral point accumulation for imaging in nanoscale topography (sPAINT) to perform multiplexed imaging of individual EVs derived from prostate cancer (PC3) cells. By combined analysis of the solvatochromic dye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) relies on controlled photoswitching of fluorophores, enabled by specialized imaging buffers containing thiols and oxygen scavengers. The glucose oxidase and catalase (GLOX) system is still the most widely used, especially for Alexa Fluor 647 dyes. However, GLOX gradually acidifies the buffer due to oxygen infiltration, and this pH drop degrades single-molecule blinking and limits imaging duration to several hours even when sealed with conventional materials like nail polish. While alternative pH-stable scavenger systems have been developed,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astigmatism imaging is a three-dimensional (3D) single molecule fluorescence microscopy approach that yields super-resolved spatial information on a rapid time scale from a single image. It is ideally suited for resolving structures on a sub-micrometer scale and temporal behavior in the millisecond regime. While traditional astigmatism imaging utilizes a cylindrical lens, adaptive optics enables the astigmatism to be tuned for the experiment. We demonstrate here how the precisions in x, y, and z are inter-linked and vary with the astigmatism, z-position, and photon level. This experimentally d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an elegant integration of the spatial and temporal dimensions of single-molecule fluorescence, single-molecule localization microscopy (SMLM) overcomes the diffraction-limited resolution barrier of optical microscopy by localizing single molecules that stochastically switch between fluorescent and dark states over time. While this type of super-resolution microscopy (SRM) technique readily achieves remarkable spatial resolutions of ∼10 nm, it typically provides no spectral information. Meanwhile, current scanning-based single-location approaches for mapping the positions and spectra of sing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate delineation of tumor boundaries is critical for the complete resection of early-stage liver cancer but remains a challenge for single-modality imaging. Here, we present SQ 905-Gd, a small-molecule squaraine-based dual-modality probe designed for NIR-II and MRI imaging to address this need. This probe uniquely leverages an aggregation-caused quenching (ACQ) effect and intrinsic liver-targeting properties to enable a double-reversal imaging strategy. Preoperatively, SQ 905-Gd enhances T1-weighted MRI, brightening liver tumors. Intraoperatively, the same aggregates quench NIR-II fluoresc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super-resolution microscopy and Single-Molecule Localization Microscopy (SMLM) are powerful tools to characterize synthetic nanomaterials used for many applications such as drug delivery. In the last decade, imaging techniques like STORM, PALM, and PAINT have been used to study nanoparticle size, structure, and composition. While imaging has progressed significantly, image analysis has often not advanced accordingly and many studies remain limited to qualitative and semi-quantitative analyses. Therefore, it is imperative to have a robust and accurate method to analyze SMLM images of nanopartic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanofabricated and nanopatterned surfaces have revealed the sensitivity of cell adhesion to nanoscale variations in the spacing of adhesive ligands such as the tripeptide arginine-glycine-aspartic acid (RGD). To date, surface characterisation and cell adhesion are often examined in two separate experiments so that the localisation of ligands and adhesion proteins cannot be combined in the same image. Here we developed self-assembled monolayer chemistry for indium tin oxide (ITO) surfaces for single molecule localisation microscopy (SMLM). Cell adhesion and spreading were sensitive to average R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive and multiplexed RNA analysis at the single-molecule level remains a key challenge in molecular diagnostics. Conventional fluorescence microarrays provide high throughput but lack molecular resolution, whereas single-molecule sensors such as nanopores offer exquisite precision but limited scalability. Here, we present a DNA carrier-based nanoarray that integrates programmable nucleic acid hybridization with solid-state nanopore readout for direct, multiplexed RNA detection. Each modular DNA carrier is pre-assembled with spatially defined probe sites that sequence-specifically capture
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine transporter (DAT) is critical for spatiotemporal control of dopaminergic neurotransmission and is the target for therapeutic agents, including ADHD medications, and abused substances, such as cocaine. Here, we develop new fluorescently labeled ligands that bind DAT with high affinity and enable single-molecule detection of the transporter. The cocaine analogue MFZ2-12 (1) was conjugated to novel rhodamine-based Janelia Fluorophores (JF549 and JF646). High affinity binding of the resulting ligands to DAT was demonstrated by potent inhibition of [3H]dopamine uptake in DAT transfecte
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is a lethal genetic disorder caused by misfolding of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, most commonly due to the ΔF508 mutation. Despite extensive study, CFTR's folding process has remained inaccessible to direct observation. Here, we apply single-molecule magnetic tweezers to resolve the complete folding trajectories of wild-type and ΔF508 CFTR with near-amino acid resolution. We find that CFTR follows a hierarchical, template-guided folding pathway in which N-terminal domains scaffold downstream folding. This mechanism tightly couples the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process, how lipids are removed from the circulation and transferred from high density lipoprotein (HDL) - a main carrier of cholesterol in the blood stream - to cells, is highly complex. HDL particles are captured from the blood stream by the scavenger receptor, class B, type I (SR-BI), the so-called HDL receptor. The details in subsequent lipid-transfer process, however, have not yet been completely understood. The transfer has been proposed to occur directly at the cell surface across an unstirred water layer, via a hydrophobic channel in the receptor, or after HDL endocytosis. The role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection and identification of proteins are typically achieved by analyzing protein size, charge, mobility and binding to antibodies, which are critical for biomedical research and disease diagnosis and treatment. Despite the importance, measuring these quantities with one technology and at the single-molecule level has not been possible. Here we tether a protein to a surface with a flexible polymer, drive it into oscillation with an electric field, and image the oscillation with a near field optical imaging method, from which we determine the size, charge, and mobility of the protein. We als
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter details quantitative imaging of the Mero-CBD biosensor, which reports activation of endogenous Cdc42 in living cells. The procedures described are appropriate for imaging any biosensor that uses two different fluorophores on a single molecule, including FRET biosensors. Of particular interest is an algorithm to correct for fluorophore photobleaching, useful when quantitating activity changes over time. Specific topics include procedures and caveats in production of the Mero-CBD sensor, image acquisition, motion artifacts, shading correction, background subtraction, registration, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding mass transport mechanisms in nanopores is essential for developing advanced materials for chemical separations, chemical sensing, and energy storage. This paper reports a novel imaging platform that is employed for the first time to investigate the detailed diffusion dynamics of single rhodamine B (RhB) dye molecules confined within solution-filled cylindrical anodic aluminum oxide (AAO) nanopores. The imaging platform relies on illumination of horizontally oriented AAO nanopores in a highly inclined and laminated optical (HILO) light sheet microscopy geometry. The method was use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent HIV-1 reservoirs are a major obstacle to the eradication of HIV-1. Several cure strategies have been proposed to eliminate latent reservoirs. One of the key strategies involves the reactivation of latent HIV-1 from cells using latency-reversing agents. However, currently it is unclear whether any of the latency-reversing agents are able to completely reactivate HIV-1 provirus transcription in all latent cells. An understanding of the reactivation of HIV-1 provirus at single-cell single-molecule level is necessary to fully comprehend the reactivation of HIV-1 in the reservoirs. Furthermo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence microscopy applications often require specialized instruments that are optimized for different experimental goals. Here, we present a reconfigurable microscopy module that integrates highly inclined swept tile (HIST) illumination for high-sensitivity single-molecule imaging and line-scanning confocal microscopy for rapid and optically sectioned volumetric acquisition. The system shares major hardware components, including lasers, scanning optics, and detection hardware, while employing unique beam shaping pathways to enable rapid switching between modalities without realignment. W
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The membrane skeleton is a specialized part of the cytoskeleton that is in close proximity to the cell membrane with a protein composition and structure that differs from that of the bulk cytoskeleton. The membrane skeleton and various transmembrane proteins bound to it form a mosaic of compartments in the membrane that is responsible for the temporary confinement of membrane proteins and lipids and controls the rate of their repetitive hop movements between these membrane skeleton-based compartments, known as "hop diffusion", found by observation of single-molecule diffusion. Such hop diffusi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific interactions play a significant role in physiological activities, surface chemical modification, and artificial adhesives. However, nonspecificity sometimes causes sticky problems, including surface fouling, decreased target specificity, and artifacts in single-molecule measurements. Adjusting the liquid pH, using protein-blocking additives, adding nonionic surfactants, or increasing the salt concentration are common methods to minimize nonspecific binding to achieve high-quality data. Here, we report that grafting heteromorphic polyethylene glycol (Y-shape PEG) with two inert term
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sperm DNA damage is linked to male infertility and poor reproductive outcome. Single-stranded DNA (ssDNA) damage in sperm is the most common type of damage yet is not specifically targeted by the commonly used DNA damage assays. This study aimed to quantitatively detect sperm ssDNA damage using a novel, direct method.
METHODS: The sperm repair-assisted damage detection (SRADD) assay is a single-molecule technique that uses specific repair enzymes to excise damaged segments and incorporates fluorescently labeled nucleotides, enabling visualization and quantification of the damage. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular interactions are at the origin of life. How molecules get at different locations in the cell and how they locate their partners is a major and partially unresolved question in biology that is paramount to signaling. Spatio-temporal correlations of fluctuating fluorescently tagged molecules reveal how they move, interact, and bind in the different cellular compartments. Methods based on fluctuations represent a remarkable technical advancement in biological imaging. Here we discuss image analysis methods based on spatial and temporal correlation of fluctuations, raster image correlati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.