Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11200 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1228 с найденным полным текстом
This study evaluated the quality attributes of Protected Designation of Origin (PDO) Erzincan Tulum cheese by comparing control cheeses made with Kemah spring salt (KS) to those made with Sivas spring salt (SS), Çankırı rock salt (CS), and a low-sodium salt (rock salt-KCl blend, 50:50, LNaS). Cheeses were ripened at -2 to 0 °C for 120 days. Analyses included chemical composition, mineral profile, proteolysis, lipolysis, fatty acid composition, volatile compounds, and sensory properties. During ripening, dry matter and pH increased significantly (p < 0.05). Mineral content varied by salt type:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solutions of potassium permanganate in 3 M sulfuric acid, 1 M sodium hydroxide solution, and water can be used to degrade hazardous compounds. Excess oxidant can be removed by using sodium metabisulfite. Manganese, a carcinogen and mutagen, can be removed from the final reaction mixtures by making these mixtures strongly basic. Aqueous dilution causes the soluble potassium sulfate to dissolve while still allowing the insoluble manganese compounds to be removed by filtration and so reduces the weight of precipitate. In all cases the amount of manganese left in the filtrates was less than 2 ppm
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of voltage-gated sodium channel 1.8 (NaV1.8) are anticipated to provide opioid-free treatment for acute pain and potentially chronic neuropathic pain. Herein, we report on the discovery of a novel series of NaV1.8 inhibitors characterized by high selectivity over other sodium channels. Utilizing a pharmacophore model trained on literature data, we identified the initial hit compound 1 through virtual screening. During the hit-to-lead optimization phase, we improved the potency and clearance of the lead compounds. Structural modifications and control of lipophilicity and other physic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-gated sodium channel Nav1.8 (SCN10A) has strong genetic and pharmacological validation as a potential target for treating acute and chronic pain. While several different chemotypes have been advanced as selective inhibitors, a quinoxaline carboxamide core structure was identified as a particularly attractive core structure due to very high sodium channel subtype selectivity. However, poor solubility and overall ADME properties need to be improved. Scaffold hopping to a central trifluoromethyl pyridine followed by optimization of distal substituents resulted in improved overall prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metals can be methylated in environmental aqueous media by a variety of organotin and organosilicon compounds. Main group metals and metalloids were surveyed for the identification of species that can either donate or accept methyl groups. The methylation of mercury(II) by trimethyltin cation was found to be a bimolecular reaction, the reaction rate of which decreased with increasing chloride concentration. Kinetic investigations using NMR techniques showed that the most important pairs of reactants were (CH3)3Sn+ + HgCl2, (CH3)3SnCl + HgCl2, and (CH3)3SnCl + HgCl-3. Sodium 2,2,3,3-tetradeuter
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation and valorization of inert molecules (e.g., dinitrogen (N2), alkanes, and alkenes) for the synthesis of nitrogen-containing organic compounds have long been a highly sought-after goal in chemistry. However, it remains a formidable challenge, stemming from the inherent chemical inertness of the robust N ≡ N and C-H bonds, as well as the competitive adsorption and activation of reactants. Consequently, examples of direct C-N bond formation using N2 and alkanes/alkenes as feedstocks remain exceptionally scarce. Herein, we report that sodium hydride supported on magnesium oxide (NaH/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced glycation end products (AGEs) are obtained intermediate from nonenzymatic reactions between reducing sugars and proteins, lipids, or nucleic acids and it's associated with diabetic complications. Today, potassium sorbate (PS), sodium citrate (CIT) and sodium benzoate (SB) were widespread used as food preservatives that can easily enter biological matrices. Here, the interaction between glycosylation Bovine Serum Albumin (BSA) and food preservatives individually and combination of two and three was studied by biochemical and simulation analysis. The results revealed that an increase in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of perfluorinated surfactants perfluorooctane sulfonic acid (PFOS), perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorobutane sulfonate (PFBS) and PF-656 as well as the sulfosuccinate surfactant docusate sodium has been examined using two bioluminescence inhibition assays based on the marine bacterium Vibrio fischeri and the self-luminescent cyanobacterial recombinant strain Anabaena CPB4337. We also determined multigenerational toxicity towards the growth of the algae Pseudokirchneriella subcapitata. With EC(50) values in the 43-75 mg/L range, docusate sodium exhibited a higher toxicity tow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of sodium 5-methoxysalicylate on absorption was assessed by measurement of the appearance of test compounds in the portal blood output of a perfused rat gut model. The test compounds were a hexapeptide analogue of somatostatin, insulin, and horseradish peroxidase. Considerable amounts of sodium 5-methoxysalicylate were present in the portal blood 10 min after intraduodenal administration. When co-administered with sodium 5-methoxysalicylate (60 mg), a marked increase in the concentrations of the test substances occurred at t = 15 min which lasted for a further 15 min. Quantities of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Batrachotoxin, aconitine, and veratridine, alkaloid activators of voltage-dependent sodium channels, stimulated 22Na+ uptake by rainbow trout brain synaptosomes. The potency and efficacy of activation by these compounds decreased in the following order: batrachotoxin greater than aconitine much greater than veratridine. Aconitine-stimulated sodium uptake was completely inhibited by tetrodotoxin, a specific blocker of voltage-dependent sodium channels. Polypeptide toxins in the venom of the scorpion, Leiurus quinquestriatus, and the insecticide DDT enhanced veratridine-dependent sodium uptake b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pumiliotoxin B (PTX-B) and a variety of congeneric alkaloids and synthetic analogs stimulated sodium flux and phosphoinositide breakdown in guinea pig cerebral cortical synaptoneurosomes. The effects of PTX-B and active congeners and analogs on sodium flux in synaptoneurosomes were potentiated markedly by scorpion venom (Leiurus quinquestriatus). In neuroblastoma cells, PTX-B and active congeners had no effect on sodium flux unless synergized by alpha-scorpion toxin or scorpion venom. Certain inactive congeners, lacking hydroxyl groups in the 6-alkylidene side chain, inhibited sodium flux elic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory effects of several chemicals on the mutagenicities of 1,2-dimethylhydrazine (DMH) and azoxymethane (AOM) for Salmonella typhimurium G46 in the host-mediated assay were investigated. They were carbon disulfide (CS2), tetraethylthiuram disulfide (disulfiram, DSF), sodium diethyldithiocarbamate (SDDC), ethylene-bis(dithiocarbamato) manganese (Maneb), pyrazole (PZ), aminoacetonitrile hydrogen sulfate (AAN), and sodium selenite (SE). All the compounds, except for SE, inhibited the mutagenicities of DMH and AOM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is frequently caused by mutations in the KCNJ5 (potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5) gene, encoding a G-protein inwardly rectifying potassium channel. These mutations disrupt the channel's selectivity filter, permitting abnormal sodium influx. We aimed to identify compounds that selectively activate mutant KCNJ5 channels. By further increasing sodium conductance, such compounds could induce lethal sodium influx in mutant adrenal cells, providing a targeted therapeutic strategy for primary aldosteronism caused by KCNJ5 mutations.
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain hexavalent chromium compounds are documented human carcinogens. Exposure of cells to particulate forms of chromium results in cell-enhanced dissolution of particles in the extracellular microenvironment and chronic production of chromium oxyanions, which are taken up by the cell through an anion transport system and are genotoxic and clastogenic. It was previously shown that apoptosis is the mode of cell death of nearly all of the Chinese hamster ovary cells (CHO-AA8 cell line), which die after high-dose, short-term treatments with soluble sodium chromate. In this report the mode of ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objective of this study is to explore the therapeutic potential of synthesized hetero fused acylurea derivatives by investigating their ability to bind with voltagegated sodium ion channel receptors, followed by anticonvulsant evaluation.
METHODS: The research involves synthesizing a series of hetero-fused acylurea compounds (4a-f, 5a-f) and evaluating their anticonvulsant potential. The Cresset Flare software was used for in silico testing against the voltage-gated sodium ion channel receptor (PDB ID: 6SXC). Maximal Electroshock Seizure (MES) and subcutaneous pentylenetetra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A natural product inspired molecular hybridization approach led us to a series of novel pentamidine based pyrimidine and chalcone scaffolds. All the hybrids were evaluated for their anti-leishmanial potential. Most of the screened compounds have showed significant in vitro anti-leishmanial activity with less cytotoxicity in comparison to the standard drugs (pentamidine, sodium stibogluconate, and miltefosine). Additionally, anti-malarial screening of these compounds was also done and four compounds have shown superior activity against chloroquine resistance strain (K1) of Plasmodium falciparum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m- and p-aminobenzoic acids were converted to the title compounds by sequential use of ClCH2COCl, SOCl2, glycine methyl or ethyl ester, AcSK, and hydrolysis. The title compounds and a number of salts were compared for mucolytic activity, toxicity, stability, and hygroscopicity. When compared to N-acetyl-L-cysteine (NAC), the compounds exhibit several times the in vitro mucolytic activity of NAC on a molar basis. The most promising candidate appears to be the sodium salt 3.5H2O 2 of the meta series.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bolaforms B(1), B(2), and B(3) of the formulas, Br(-)Me(3)N(+)(CH(2))(10)N(+)Me(3)Br(-), Br(-)Me(3)N(+)(CH(2))(10)OH, and Br(-)Me(3)N(+)(CH(2))(10)COO(-)Na(+), respectively, were synthesized, and their properties in the bulk as well as at the air/aqueous NaBr (10 mM) solution interface have been studied. Their interactions with sodium dodecyl sulfate (SDS) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) also have been investigated. Tensiometry, conductometry, spectrophotometry, and microcalorimetry techniques were used for characterization and estimation. Both pure bolaforms and their mixtures with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of large polar constituents presents a substantial challenge in natural product research when employing column chromatography techniques, as the process is both complex and time-consuming. In this study, an acetonitrile/tetrahydrofuran/di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid/aqueous saturated sodium chloride solvent system was developed and utilized for the countercurrent chromatography of polar constituents from Ginkgo biloba L. seeds. Five polar constituents were effectively isolated using an acetonitrile/tetrahydrofuran/di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid/aqueous saturated sodium chl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.