Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8848 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1044 с найденным полным текстом
Giant cell-rich tumors encompass a heterogeneous group of bone and soft tissue neoplasms with overlapping morphologic features but distinct molecular drivers and clinical behaviors. Recent studies have identified a unique subset of giant cell-rich tumors characterized by recurrent HMGA2::NCOR2 gene fusions, variably described as xanthogranulomatous epithelial tumor or keratin-positive giant cell tumor. In this paper, we emphasize the clinicopathologic, histologic, and molecular features that distinguish these rare neoplasms from conventional giant cell tumors of bone, soft tissue giant cell tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas are common neoplasms accounting for 1% of all adult malignancies; however, soft tissue sarcomas infrequently arise from the abdominal viscera. Many case reports discuss gastric and esophageal neoplasms. In the group of gastrointestinal liposarcomas, primary duodenal liposarcomas are among the rarest, with only three previous cases reported in the literature. Herein, we discuss a case of primary duodenal liposarcoma. A 59-year-old woman presented with symptoms consistent with anemia raising suspicion for an upper gastrointestinal bleed. Upper endoscopy revealed an ulcerated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell tumor of soft tissue is a low malignant uncommon neoplasm, with histologic features and immunophenotype similar to its bone counterpart. Primary giant cell tumor of soft tissue in the thyroid gland is considered an exceedingly rare entity.
CASE PRESENTATION: We describe a case of primary thyroid giant cell tumor of soft tissue in a 69-year-old Chinese female patient. Neck ultrasonography showed a 19 mm × 12 mm × 5 mm nodule with heterogeneous echo and clear boundary located within the left thyroid. Histopathological examination revealed that the neoplasm was composed of
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumoral calcinosis is a disorder characterized by deposits of calcium phosphate in the subcutaneous tissues near large joints. While often resembling a neoplasm, the soft tissue deposits of tumoral calcinosis are benign in nature. The deposits can, however, cause significant morbidity to patients due to tissue pressure or impingement. The focus of this case report will include the presentation, radiographic examinations, clinical course, and treatment of a 90-year-old female patient presenting for evaluation of a painful plantar right foot soft tissue mass associated with chronic renal failure
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive malignancy derived from histiocytes, accounting for less than 1% of hematopoietic neoplasms. Pediatric soft tissue involvement is exceptionally rare, with limited data to guide management. We present the case of a 5-year-old girl with a painless mass on the right thigh. Imaging revealed a malignant intra-aponeurotic soft tissue lesion. Histopathological analysis confirmed HS with immunohistochemical positivity for CD68, CD31, LCA, and INI1, and a Ki-67 index of 40%. Staging PET-CT identified local lymph node involvement. Following R1 surgical r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms are characterized by a neoplastic plasma cell lineage which produces a monoclonal immunoglobulin. These neoplasms can present as a single lesion (solitary plasmacytoma) or as multiple lesions (multiple myeloma). Solitary plasmacytomas most frequently occur in bone (plasmacytomas of bone), but can also be found outside bone in soft tissues (extramedullary plasmacytomas).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This observation reports the case of a soft tissue tumor occurring in a 11 years-old boy. On standard histologic staining, this tumor corresponded to an undifferentiated sarcoma of high grade of malignancy. Immuno-histochemical features (laminin, vimentin, UEA I and Factor VIII R-ag) and ultrastructural analysis (presence of Weibel-Palade bodies) led us to the diagnosis of angiosarcoma. This tumor is rarely reported in children and its prognosis remains unknown. Soft tissue angiosarcoma must be differentiated from Kaposi's sarcoma, epithelioid hemangioendothelioma, hemangiopericytoma and spind
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the numerous proven applications of diagnostic ultrasound to the assessment of disease processes affecting the popliteal fossa and lower extremities have been discussed. Popliteal cysts and aneurysms, hematomas, cellulitis, abscesses, soft tissue neoplasms, and other space-occupying fluid collections are readily identified using this technique. In addition, post-traumatic and inflammatory disorders affecting tendons, synovial thickening and effusion, derangement of articular cartilage, meniscal tears, and alterations in soft tissue thickness as well as foreign bodies are amena
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal inclusion cyst is a common benign soft-tissue lesion of skin. It often presents as a small lesion, but rarely grows to a large mass. We are presenting a giant gluteal epidermal inclusion cyst that grew to an enormous size, masquerading as a large soft-tissue neoplasm. Magnetic resonance imaging not only displays the size and margins of these well-encapsulated lesions in three planes, but shows characteristic internal features that may suggest the preoperative diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant giant cell tumor of soft parts is a rare neoplasm that histologically resembles a giant cell tumor of bone. It has a distinctive multinodular growth pattern and is composed of numerous osteoclast-like giant cells, histiocytes, and fibroblasts. Although this tumor is usually found in deep soft tissues, a superficial form has been described in the subcutaneous tissue and fascia. The authors report two patients, aged 75 and 78, with malignant giant cell tumors presenting as ulcerating skin nodules of the arm and foot. The tumors were relatively small, measuring less than 3.5 cm in great
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid adipocytic tumors encompass a broad heterogeneous group of benign and malignant adipocytic tumors, which are typically myxoid (e.g. myxoid liposarcoma, lipoblastoma and lipoblastoma-like tumor of the vulva) or may occasionally appear predominantly myxoid (e.g. pleomorphic liposarcoma, atypical lipomatous tumor, dedifferentiated liposarcoma, chondroid lipoma, spindle cell/pleomorphic lipoma, atypical spindle cell lipomatous tumor and atypical pleomorphic lipomatous tumor). There have been significant advances in recent years in classification and understanding the pathogenesis of adipocy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ewing sarcoma family of tumors (ESFT) encompasses a group of highly aggressive, morphologically similar, malignant neoplasms sharing a common spontaneous genetic translocation that affect mostly children and young adults. These predominantly characteristic, small round-cell tumors include Ewing's sarcoma of the bone and soft tissue, as well as primitive neuroectodermal tumors (PNETs) involving the bone, soft tissue, and thoracopulmonary region (Askin's tumor). Extraosseous ESFTs are extremely rare, especially in the head and neck region, where literature to date consists of sporadic case r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is the least common benign cartilaginous tumor, comprising less than 0.5 to 1% of all skeletal neoplasms. This subject was a 16-year-old female with a three-year history of pain involving the distal femoral metaphysis. This case showed an unusual feature: it was intracortical in location. Radiologic differential diagnosis included metaphyseal fibrous defect, periosteal chondroma, simple or aneurysmal bone cyst, and cortical abscess. On operation, the lesion filled the intracortical defect with whitish myxoid soft tissue, bulging into the adjacent soft tissue. Micros
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (E.S.) is a rare malignant tumour of the bone, dubious in origin and uncertain in the direction of its differentiation [2,3,7,10]. Recent reports have presented description of primary neoplasms of soft tissues which revealed no differences from E.S. in light and electron-microscopy but had no connection with the skeleton [1,4,5,6,8,9]. These lesions, found in subcutaneous tissue of the trunk and limbs, in the retroperitoneum and in paravertebral regions were called extraskeletal Ewing sarcoma (E.E.S.) or soft tissue Ewing sarcoma. As tumours of this type are infrequent and may ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is an exceptionally rare soft tissue neoplasm. This tumor primarily presents as a benign soft tissue lesion in children with an average age of 14 years. The standard treatment regimen is wide local excision with interval follow-up. However, newer reports have demonstrated malignant potential with the possibility of intracranial metastasis.
OBSERVATIONS: A 45-year-old male with no soft tissue primary tumor presented with a primary intracranial lesion and thoracic spine metastasis refractory to chemotherapy and radiation treatment.
LESSONS: Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proximal-type epithelioid sarcoma (PES) represents an extremely rare and aggressive form of soft tissue neoplasm, typically presenting as a painless subcutaneous nodule in the trunk often located in the genital area.
CASE REPORT: A 46-year-old female was subjected to the excision of a growing soft tissue mass in the mons pubis that, at histology, was identified as PES. The tumor showed an extreme aggressiveness involving subsequently adjoining structures and lymph nodes despite subsequent wide surgical resections during the following months.
DISCUSSION: Gynecologists should pay
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past 20 years have witnessed extraordinary advances in the field of cytogenetics, with the discovery that a multitude of neoplasms is characterized by identifiable chromosomal changes. The ability of Cytogenetics to aid in the identification and precise classification of a variety of neoplasms has not gone unnoticed by Cytology. In particular, Cytology has recognized Cytogenetics as a welcome companion in the evaluation of soft tissue tumors, lymphomas, renal and urothelial tumors, and mesothelioma. This relationship requires a good understanding of the proper handling of specimens for opt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumoral calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease (TCPPD, tumoral or tophaceous pseudogout) is a rare nonneoplastic entity which mimics soft-tissue or skeletal malignancy. We present here the fine-needle aspiration cytology findings of a unique case of TCPPD in a 76-yr-old woman, with a large paraischial soft-tissue mass diagnosed as a malignant neoplasm. The difficulty in diagnosing such lesions by fine-needle aspirates is discussed and reviewed in the context of known cases from the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) constitutes a rare soft tissue malignant neoplasm comprising less than 1 % of all soft tissue sarcomas. ASPS demonstrates a strong predilection for adolescents and young adults, with a female predominance reported. The head and neck region is the most commonly affected region in pediatric patients with the tongue and orbit affected most commonly. Herein we present the clinical, radiographic, histopathologic, immunohistochemical and molecular features of two examples of ASPS affecting the oral cavity of 4 and 13 year-old boys, along with a focused review of the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastomatosis is a rare benign adipocytic tumour of infancy and early childhood, characterized by rapid growth. Diagnosis is challenging, owing to tumour heterogeneity and overlap with other pediatric soft-tissue neoplasms. PLAG1 rearrangement is the defining molecular hallmark, with an expanding list of fusion partners. We report a case of a 1-year-old child with a firm, nonmobile mass in the right thigh, which on CECT was deep-seated and heterogeneously enhanced. Gross evaluation of the excision specimen demonstrated an ill-circumscribed soft tissue mass. Histopathologically, the tumour
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.