Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4384 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2008eng
Metal(III)-polypyridine complexes [M(NN)(3)](3+) (M = Ru or Fe; NN = bipyridine (bpy), phenanthroline (phen), or 4,7-dimethylphenanthroline (Me(2)-phen)) oxidize the nitrosylpentaaquachromium(III) ion, [Cr(aq)NO](2+), with an overall 4:1 stoichiometry, 4 [Ru(bpy)(3)](3+) + [Cr(aq)NO](2+) + 2 H(2)O --> 4 [Ru(bpy)(3)](2+) + [Cr(aq)](3+) + NO(3)(-) + 4 H(+). The kinetics follow a mixed second-order rate law, -d[[M(NN)(3)](3+)]/dt = nk[[M(NN)(3)](3+)][[Cr(aq)NO](2+)], in which k represents the rate constant for the initial one-electron transfer step, and n = 2-4 depending on reaction conditions an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of the enantiomeric composition of samples by chemometric modeling of UV spectral data was investigated for samples of phenylalanine and norephedrine over a total concentration range of approximately 6-9 mM using beta-cyclodextrin as a chiral auxiliary. Three different methods of compensating for variation in total analyte concentration were studied, and the results of all three are compared. This study shows that total analyte concentration need not be held constant during the analysis, as in previous studies, but can be allowed to vary within a given range and still give ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polar-bonded stationary phases, such as CN-, diol- and NH2-silica, have been characterised by the retention of model solutes (phenols, aromatic amines and quinoline bases) in normal-phase systems using n-heptane--polar modifier (2-propanol, tetrahydrofuran or dioxane) mixtures as eluents. The selectivity of separation for the particular groups of substances has been analysed by the log kI versus log kII relationships for CN- and diol, CN- and NH2- and NH2- and diol phases in examined eluent systems by the plotting of correlation lines. The values of regression coefficient r indicate either the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study attempts to combine the advantages of microcolumn high-performance liquid chromatography (micro-HPLC) with those of post-column photochemical derivatization in barbiturate analysis. Some barbiturates are photochemically unstable, leading to photoproducts that show maximum absorption at 270 nm and not the typical one at approximately 220 nm. For this purpose, a laboratory-built photoreactor has been developed to work with micro-HPLC instruments. Its performance is satisfactory in the forensic analysis of barbiturates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of capillary zone electrophoresis (CZE) methods for the determination of metal cyanide complexes in real samples showed some problems, such as the low detection signal of Au (CN)2- and the low resolution between Ni(II) and Fe(II) cyanides in gold processing solutions, and the lack of separation of Pt(CN)4(2-) and Pd(CN)4(2-) in the leachates from automobile catalytic converters. To optimize some analytical parameters, the present study thus focused on the application of experimental designs and multiregression models. The following factors were examined by a two-level factorial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive and selective high-performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection at 205 nm, without prior derivatization, is described for the determination of phenylpropanolamine in human plasma and urine. The method involved extraction of plasma or urine at a basic pH with diethyl ether, and chromatographic analysis using column switching combined with ion-pair chromatography. In the first octadecylsilica column, the drug was preseparated from endogenous substances in samples by ion-pair chromatography. After column switching, in the second octadecylsilica column, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid method is presented for detection and determination of anhydrotetracycline-HCl (ATC-HCl) and 4-epianhydrotetracycline-HCl (4-EATC-HCl) in tetracycline-HCl (TC-HCl). The method determines the 2 compounds as a sum, not individually. The first derivative absorption curve has a trough (D1) at 460 nm which is linearly related to concentration (1-10 mg/mL). ATC-HCl + 4-EATC-HCl content was determined in TC-HCl powder and capsules by the D1 and the compensation D1 spectrophotometric methods. The results were compared with those obtained using U.S. Pharmacopeia and British Pharmacopoeia method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a spectrophotometric method for determining theophylline that is useful as a routine method for monitoring serum theophylline concentrations. The recovery of theophylline from serum is essentially 100% whem compared with aqueous standards taken through the entire procedure. Barbiturates, which interfere with most ultraviolet spectrometric methods for theophylline, do not interfere with this method. The procedure requires less than 45 min for completion and is more sensitive than most spectrophotometric methods for determining theophylline.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biological method was used to synthesize stable silver nanoparticles that were tested as mosquito larvicides against Aedes aegypti, Anopheles stephensi, and Culex quinquefasciatus. Annona squamosa leaf broth (5%) reduced aqueous 1 mM AgNO₃ to stable silver nanoparticles with an average size of 450 nm. The structure and percentage of synthesized nanoparticles was characterized by using ultraviolet spectrophotometry, X-Ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, and scanning electron microscopy methods. The median lethal concentrations (LC₅₀) of silver nanoparticles that killed f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(E)-5-[2-(Methoxycarbonyl)ethenyl]cytidine (S) was examined for use as a chemical actinometer for germicidal UV radiation. Its photoproduct, 3-beta-D-ribofuranosyl-2,7-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine (P), is strongly fluorescent with excitation and emission maxima at 330 and 385 nm, respectively. Experiments were conducted to characterize the dynamic behavior of aqueous solutions of S and P when subjected to UV radiation. UV sources used for these experiments included a low-pressure mercury lamp, a XeBr excimer lamp, and a KrCI excimer lamp; all three sources were mounted in collimating devices t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high specificity of the interaction between theophylline and its aptamer has long been recognized. Here, we explored whether the observed preference for cytosine over adenine could be related to the respective affinity between these two binding sections, similar to the "Lock PINS" and corresponding "Key Cuts" intheophylline. Gas-phase complexes between theophylline and cytosine (THEOP·C) or adenine (THEOP·A) were generated by supersonic expansion combined with laser ablation, enabling their isolation and allowing the intrinsic binding interactions to be probed without solvent or matrix per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a novel approach to dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME), based on the use of an auxiliary solvent for the adjustment of density. The procedure utilises a solvent system consisting of a dispersive solvent, an extraction solvent and an auxiliary solvent, which allows for the use of solvents having a density lower than that of water as an extraction solvent while preserving simple phase separation by centrifugation. The suggested approach could be an alternative to procedures described in the literature in recent months and which have been devoted to solving the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciprofloxacin decomposes photochemically in aqueous solutions at acidic pH forming two major degradation products. One of the products, isolated from irradiated solutions by flash chromatography, was 7-[(2-aminoethyl)amino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid. The compound was an intermediate in the photochemical process, which degraded after longer exposure with a high-pressure mercury lamp to an aromatic amino-compound, 7-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid. The structure of the intermediate was elucidated on the basis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure is presented for the simultaneous determination of phenylephrine HCI (PE), chlorpheniramine maleate (CM), and methscopolamine nitrate in commercial tablets or capsules by liquid chromatography (LC) with 2 UV absorbance detectors in series. Reference and sample solutions are prepared in methanol. LC separations are performed on a 7.5 cm Novapak silica column. The mobile phase is prepared by mixing 930 mL methanol with 70 mL of a 0.5% aqueous solution of 1-pentanesulfonic acid, sodium salt. The injection volume is 20 microL; the flow rate is approximately 1 mL/min. Retention times ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.