Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1236 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 278 с найденным полным текстом
The FMS-like tyrosine kinase 3-internal tandem duplication (FLT3-ITD) is one of the most frequent mutations observed in acute myeloid leukemia (AML) which contributes to disease progression and unfavorable prognosis. Midostaurin, a small FLT3 inhibitor (FLT3I), is clinically approved. However, patients generally possess acquired resistance when midostaurin used alone. Shifting the balance in the sphingolipid rheostat toward anti-apoptotic sphingosine kinase-1 (SK-1) or glucosylceramide synthase (GCS) is related to therapy resistance in cancer, however, their role in midostaurin resistant FLT3-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Older adults represent a rapidly expanding subgroup of patients with inflammatory bowel disease, yet they remain markedly under-represented in pivotal clinical trials, limiting age-specific estimates of drug benefit and harm. This review synthesises the available evidence on the influence of ageing on the pharmacology, efficacy and safety of orally administered targeted inflammatory bowel disease therapies, focusing on registered Janus kinase inhibitors (tofacitinib, upadacitinib, filgotinib) and sphingosine-1-phosphate receptor modulators (ozanimod, etrasimod). Because the available age-strat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) has been implicated in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD); the most common cause of chronic liver diseases. There is accumulating evidence that altered TLR4 and Sphingosine kinase 1(SphK1)/sphingosine1phosphate (S1P) signaling pathways are key players in the pathogenesis of NAFLD. Cross talk of the sphingosine signaling pathway, toll-4 (TLR4) receptors, and angiotensin II was reported in various tissues. Therefore, the aim of this study was to define the contribution of these two pathways to the hepatoprotective effects of telmisartan and/or ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The tumor microenvironment in solid tumors is characterized by extracellular acidosis, which promotes cancer aggressiveness. In osteosarcoma, the most common primary bone cancer, a highly acidic tumor microenvironment is associated with metastasis and poor prognosis, partly due to metabolic rewiring, including changes in lipid pathways such as those involving sphingosine-1-phosphate, a bioactive sphingolipid. Sphingosine-1-phosphate has been previously implicated in histone deacetylase inhibition and gene activation. Here, we investigated whether acidosis induces nuclear sphingosine-1-pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzymes that catalyze formation of the bioactive sphingolipid, sphingosine 1-phosphate, sphingosine kinase 1 and 2, are predictive markers in inflammatory diseases and cancer as evidenced by data from patients, knockout mice and the use of available molecular and chemical inhibitors. Thus, there is a compelling case for therapeutic targeting of sphingosine kinase. In addition, there are several examples of functional interaction between sphingosine 1-phosphate receptors and sphingosine kinase 1 that can drive malicious amplification loops that promote cancer cell growth. These novel aspect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies have indicated that de novo ceramide synthesis plays a critical role in ethanol-induced apoptotic neurodegeneration in the 7-day-old mouse brain. In this study, we examined whether the formation of sphingosine 1-phosphate (S1P), a ceramide metabolite, is associated with this apoptotic pathway. Analyses of basal levels of S1P-related compounds indicated that S1P, sphingosine, sphingosine kinase 2, and S1P receptor 1 increased significantly during postnatal brain development. In the 7-day-old mouse brain, sphingosine kinase 2 was localized mainly in neurons. Subcellular frac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine, a potent inhibitor of protein kinase C, was found to block membrane fusion of chick embryonic myoblasts in culture. This effect was dose-dependent and could be reversed upon removal of the drug. Treatment with 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate, which is a powerful activator of protein kinase C and capable of preventing myoblast fusion, further potentiated the inhibitory effect of sphingosine. Thus, the sphingosine-mediated inhibition of myoblast fusion appears to be independent of protein kinase C. Sphingosine also decreased the phosphorylation state of the 100-kDa protein when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incomplete spiral artery remodeling, caused by impaired extravillous trophoblast invasion, is a fundamental pathogenic process associated with malplacentation and the development of preeclampsia. Nevertheless, the mechanisms controlling this regulation of trophoblast invasion are largely unknown. We report that sphingosine-1-phosphate synthesis and expression is abundant in healthy trophoblast, whereas in pregnancies complicated by preeclampsia the placentae are associated with reduced sphingosine-1-phosphate and lower SPHK1 (sphingosine kinase 1) expression and activity. In vivo inhibition of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a pancreatic duct adenocarcinoma cell line (CFPAC-1) sphingosine (10 microM) induced both mobilization of intracellular Ca2+ and stimulation of inositol phosphates accumulation. Whereas this latter effect was significantly inhibited by treatment with pertussis toxin or by short-term incubation with phorbol 12-myristate 13-acetate, Ca2+ mobilization was completely insensitive to both treatments. Experiments with permeabilized cells showed that sphingosine or the sphingosine metabolites sphingosine-1-phosphate and sphingosylphosphorylcholine were unable to directly release Ca2+ from internal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive sphingolipid metabolite involved in many critical cellular processes including proliferation, survival, and migration, as well as angiogenesis and allergic responses. S1P levels inside cells are tightly regulated by the balance between its synthesis by sphingosine kinases and degradation. S1P is interconvertible with ceramide, which is a critical mediator of apoptosis. It has been postulated that the ratio between S1P and ceramide determines cell fate. Activation of sphingosine kinase by a variety of agonists increases intracellular S1P, which in tu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local application of sphingosine (1-10 microM), an inhibitor of protein kinase C, to NGF-supplied, distal neurites of rat sympathetic neurons in compartmented cultures caused their retraction and/or degeneration within 24 hr. This effect was specific for distal neurites because sphingosine (even at 100 microM) applied to cell bodies and/or proximal neurites did not destroy these regions of the cells, and their distal neurites continued to elongate. However, effects of other agents suggest that the retraction/degeneration observed in distal neurites directly exposed to sphingosine is not mediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipids (GSLs) are composed of hydrophobic ceramide and hydrophilic sugar chains. GSLs cluster to form membrane microdomains (lipid rafts) on plasma membranes, along with several kinds of transducer molecules, including Src family kinases and small G proteins. However, GSL-mediated biological functions remain unclear. Lactosylceramide (LacCer, CDw17) is highly expressed on the plasma membranes of human phagocytes and mediates several immunological and inflammatory reactions, including phagocytosis, chemotaxis, and superoxide generation. LacCer forms membrane microdomains with the Sr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic kidney disease, and particularly those under hemodialysis, are prone to develop cardiovascular complications, mostly due to the exacerbation of vascular calcification. Vascular calcification relies on the transdifferentiation of vascular smooth muscle cells into calcifying cells. Sphingosine 1-phosphate is a pleiotropic sphingolipid and an important regulator of osteogenesis and the cardiovascular system. Therefore, we explored the role of sphingosine 1-phosphate metabolism in chronic kidney disease-derived vascular calcification. Vascular calcification progression in chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to cisplatin is a common problem that limits its usefulness in cancer therapy. Molecular genetic studies in the model organism Dictyostelium discoideum have established that modulation of sphingosine kinase or sphingosine-1-phosphate (S-1-P) lyase, by disruption or overexpression, results in altered cellular sensitivity to this widely used drug. Parallel changes in sensitivity were observed for the related compound carboplatin but not for other chemotherapy drugs tested. Sensitivity to cisplatin could also be potentiated pharmacologically with dimethylsphingosine, a sphingosine kina
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine is a long-chain base which provides the back-bone of all sphingolipid molecules. Free sphingosine is found in normal epidermis, especially in the stratum corneum. As a free molecule it may modify epidermal cell proliferation and differentiation through its inhibition of protein kinase C. Using a thin-layer chromatography technique we have demonstrated in vitro that the erythrodermic ichthyoses show significantly lower levels of stratum corneum sphingosine than the non-erythrodermic types. The exact in vivo significance of this finding is unclear, but free sphingosine may have an im
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades, lipids were confined to the field of structural biology and energetics as they were considered only structural constituents of cellular membranes and efficient sources of energy production. However, with advances in our understanding in lipidomics and improvements in the technological approaches, astounding discoveries have been made in exploring the role of lipids as signaling molecules, termed bioactive lipids. Among these bioactive lipids, sphingolipids have emerged as distinctive mediators of various cellular processes, ranging from cell growth and proliferation to cellular ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sphingosine 1-phosphate (S1P) metabolic pathway is a dynamic regulator of multiple cellular and disease processes. Identification of the immune regulatory role of the sphingosine analog FTY720 led to the development of the first oral therapy for the treatment of an autoimmune disease, multiple sclerosis. Furthermore, inhibitors of sphingosine kinase (SphK), which mediate S1P synthesis, are being evaluated as a therapeutic option for the treatment of cancer. In conjunction with these captivating discoveries, S1P and S1P-metabolizing enzymes have been revealed to display vital functions duri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trauma and hemorrhagic shock (T/HS) induce a systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Neutrophils (polymorphonuclear leukocytes [PMN]) and other cells involved in acute lung injury (ALI) are activated by Ca2+ entry. Thus, inhibiting Ca2+ entry might attenuate post-traumatic lung injury. Inhibiting voltage-operated (L-type) Ca2+ channels during shock could cause cardiovascular collapse, but PMN are "nonexcitable" cells, lack L-type channels, and mobilize Ca2+ via nonspecific channels. We previously showed that PMN Ca2+ entry requires sphingosine 1-phosphate synthesis by sphingosine kinas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The greatest genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD) is the ϵ4 allele of Apolipoprotein E (ApoE). ApoE regulates secretion of the potent neuroprotective signaling lipid Sphingosine 1-phosphate (S1P). S1P is derived by phosphorylation of sphingosine, catalysed by sphingosine kinases 1 and 2 (SphK1 and 2), and SphK1 positively regulates glutamate secretion and synaptic strength in hippocampal neurons. S1P and its receptor family have been subject to intense pharmacological interest in recent years, following approval of the immunomodulatory drug Fingolimod, an S1P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic disease that has become a serious health problem worldwide. Moreover, increased systemic and cerebrovascular inflammation is one of the major pathophysiological features of T2DM, and a growing body of evidence emphasizes T2DM with memory and executive function decline. Bioactive sphingolipids regulate a cell's survival, inflammatory response, as well as glucose and insulin signaling/metabolism. Moreover, current research on the role of sphingosine kinases (SPHKs) and sphingosine-1-phosphate receptors (S1PRs) in T2DM is not fully understood, and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.