Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12626 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1259 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the report is to describe a patient with hereditary osteochondromatosis and spinal cord compression at the thoracic level.
CLINICAL FEATURES: An 8-year-old patient with hereditary osteochondromatosis inherited from his father presented paraparesis in the left foot, leading to complete paralysis in both legs.
INTERVENTION: In a CT scan, a bony tumor rising from the posterior wall of the T3 body narrowing the spinal canal, and the MRI spinal cord compression at the same level and the hydrosyringomyelic cavity extended to the conus medullaris; with an anterior thoracic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) causing spinal cord compression is very rare with only few cases reported in literature. We present a case report with review of literature. A 55-year-old lady with known WG presented with acute on chronic spinal cord compression. MRI scan revealed spinal cord compression anteriorly and posteriorly at T2-T5 level. Patient underwent urgent surgical decompression with excision of the posterior dural lesion with synthetic duraplasty. Patient made good neurological recovery. Histopathology revealed features consistent with WG. A rare case of spinal cord compression fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Malignant spinal cord compression (mSCC) is one of the most serious complications of cancer. Recent NICE guidance has aimed to improve patient pathways and outcomes for patients with mSCC. We have examined the current presentations, management and outcomes for patients with mSCC in West London following the implementation of the NICE guidance.
MATERIALS AND METHODS: The electronic records and clinical notes were reviewed for all patients assessed for confirmed or potential mSCC at Charing Cross Hospital in 2012. Details on the number of referrals, the proportion with confi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 15-yr-old grizzly bear littermates were evaluated within 9 mo of each other with the symptom of acute onset of progressive paraparesis and proprioceptive ataxia. The most significant clinical examination finding was pelvic limb paresis in both bears. Magnetic resonance examinations of both bears showed cranial thoracic spinal cord compression. The first bear had left-sided extradural, dorsolateral spinal cord compression at T3-T4. Vertebral canal stenosis was also observed at T2-T3. Images of the second bear showed lateral spinal cord compression from T2-T3 to T4-T5. Intervertebral disk di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of spinal cord compression due to an osteochondroma arising from the T-6 vertebral body in a patient with hereditary multiple exostoses. This 16-year-old boy presented with spastic paraparesis. Surgical decompression was followed by resolution of the neurological impairments. Osteochondroma is the most common bone tumor. The distribution of osteochondromas greatly favors the extremities and these lesions rarely arise in the vertebral column. Osteochondromas occur in 2 distinct clinical settings--as solitary or multiple tumors, the latter being often associated with
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rosai-Dorfman disease is a rare idiopathic, histiocytic, proliferative disease characterized by massive, painless cervical lymphadenopathy. Extranodal involvement is rare and central nervous system involvement is unusual. We present a patient with Rosai-Dorfman disease with spinal cord compression. Very few cases have been reported in the literature.
CLINICAL PRESENTATION: A 17-year-old man presented with a 1-month history of progressive fatigue of the legs. His medical history was significant for Rosai-Dorfman disease diagnosed 7 months earlier. Clinical examination was consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of symptomatic thoracic spinal cord compression caused by postsurgical pseudomeningocele. A 49-year-old man sought treatment for progressive loss of strength in the lower extremities ten months after full neurological recovery for a thoracic (T11) intradural-extramedullary schwannoma. Magnetic resonance imaging revealed a postsurgical thoracic (T11-T12) pseudomeningocele. The surgical approach showed an inadequate dural closure with spontaneous cerebrospinal fluid fistula. The defect was sealed with suture, muscle and biological glue covering. The patient had a good re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report.
OBJECTIVES: To present and discuss some of the difficulties in the diagnosis of brucellar spondylitis.
SETTING: Ankara University, Ibni Sina Hospital, Turkey.
METHODS: We report a patient with paraplegia, misdiagnosed as having a malignancy or tuberculosis who actually suffered from brucellar spondylitis. Diagnosis was established by her history and a compatible clinical picture together with a standard tube agglutination (Wright test) titer of > or =1/160 of antibodies for brucellosis. The patient was treated with oral doxycycline, rifampicin, and ciprofloxacin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) affects patients across all age groups and can be classified as either primary HLH (P-HLH) or secondary HLH (S-HLH). The latter is associated with clinical conditions that disrupt normal immunological responses, such as infections, neoplasms or autoimmune diseases. Although HLH can occur sporadically in healthy individuals, it is more frequently observed in patients with haematological malignancies and autoimmune disorders. The diagnostic process for HLH is often challenging due to its non-specific signs and the absence of pathognomonic fin
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vertebral involvement of actinomycosis is extremely rare and associated spinal cord compression is unusual.
EXEGESIS: We report a case of a 31-year-old man with vertebral actinomycosis presenting with spinal cord compression. Magnetic resonance imaging demonstrated a paravertebral abscess and lytic areas on the vertebral body of C5 requiring emergency surgery and antibiotic treatment. The patient was still asymptomatic after 12 months of follow-up.
CONCLUSION: Clinical aspects of this unusual localization are reviewed. Treatment may be particularly difficult.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is a common hematological disease in Southeast Asia. Extramedullary hematopoiesis is common sequelae in thalassemic patients but extramedullary hematopoiesis in the spinal epidural space that leads to paraparesis in pregnancy is very rare. We managed a thalassemic patient with extramedullary hematopoiesis and spinal cord compression during pregnancy. The diagnosis was made on clinical features and magnetic resonance imaging (MRI) showing a paravertebral mass infiltrating the epidural space. She was treated successfully with repeated blood transfusions until delivery. Fetal growth r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A retrospective study was performed to examine the outcome of patients with colorectal cancer who had metastatic spinal cord compression (MSCC) and received radiation therapy (RT).
METHODS: Forty episodes of MSCC were treated with external beam RT in 34 patients with metastatic colorectal cancer. The median total dose was 3000 cGy (1800-4750 cGy), and the daily fraction size was 300 cGy (151-400 cGy). All patients were followed until death.
RESULTS: Median overall survival for the entire cohort was 4.1 months. Of 21 patients ambulatory before RT, 20 remained ambulatory after trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Two case reports of sciatica that was considered to be caused by cervical and thoracic spinal cord compression.
OBJECTIVES: To point out that sciatica can be an initial major symptom in patients with cervical or thoracic spinal cord lesions.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Usually, tract pain caused by cord compression is considered to be diffuse and does not resemble sciatica.
METHODS: Medical history, physical findings, and the results of imaging studies were reviewed in one case of cervical cord tumor and one case of thoracic kyphosis.
RESULTS: In both cases, sciatica was the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.