An 18-year-old woman with primary amenorrhoea and pubertal delay was investigated for mild labile hypertension and secondary hypogonadism. Low renin and normal aldosterone levels combined with evidence of primary adrenal insufficiency suggested partial 17-alpha hydroxylase enzyme deficiency. The diagnosis was confirmed by measurement of 24-hour urine steroid metabolites and whole gene sequencing of CYP17A1 that demonstrated c.160_162delTTC (p.Phe54del) homozygous mutation. Ultrasound showed bilateral small ovaries with multiple cysts. The serum anti-mullerian hormone concentration was unremark
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human steroid 21-hydroxylase (CYP21) and steroid 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) are two closely related cytochrome P450 enzymes involved in the steroidogenesis of glucocorticoids, mineralocorticoids, and sex hormones, respectively. Compounds that inhibit CYP17 activity are of pharmacological interest as they could be used for the treatment of prostate cancer. However, in many cases little is known about a possible co-inhibition of CYP21 activity by CYP17 inhibitors, which would greatly reduce their pharmacological value. We have previously shown that fission yeast strains expressing m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid hormone imbalance is associated with the pathogenesis of preeclampsia. However, affected enzymes of steroid metabolism and gene and protein expression in serum and placenta have not been elucidated yet. We aimed to investigate steroid hormone profiles and precursor-to-product ratios in preeclamptic women compared to women with healthy pregnancy (controls) to identify potentially affected steroid hormones and their metabolizing enzymes. Also, we aimed to investigate whether the mRNA expression of these enzymes is different between the study groups and whether levels of serum mRNA expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of anti-tumor necrosis factor-alpha (TNFα: etanercept [Etanercept ®]) therapy on adrenal activity in juvenile idiopathic arthritis (JIA) .
METHOD: Eleven JIA patients aged 12 ± 6.2 years with a disease duration of 6.3 ± 5.2 years were enrolled. They were treated once weekly with etanercept (0.8 mg/kg) for 3 ± 2.8 years. Urine samples for gas chromatography-mass spectrometry steroid hormone analysis were collected before, and 1 and 3 days after etanercept injection and compared to age- and sex-matched healthy controls.
RESULTS: The levels of 21 of the 31 meta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma concentrations of mineralocorticoid hormones, basal and after stimulation and suppression with ACTH, can identify the heterozygotes in a family with two siblings with 17 alpha-hydroxylase deficiency. Both parents and one sibling had elevated levels of plasma deoxycorticosterone, corticosterone, 18-hydroxydeoxycorticosterone, and 18-hydroxycorticosterone, but normal cortisol and aldosterone concentrations. Stimulation with ACTH effected additional increases in the elevated steroid and cortisol levels, but not in aldosterone, further increasing the discrepancy and the ratio between 18
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steroid hormone output of the adrenal gland is crucial in the maintenance of hormonal homeostasis, with hormonal imbalances being associated with numerous clinical conditions which include, amongst others, hypertension, metabolic syndrome, cardiovascular disease, insulin resistance and type 2 diabetes. Aspalathus linearis (Rooibos), which has been reported to aid stress-related symptoms linked to metabolic diseases, contains a wide spectrum of bioactive phenolic compounds of which aspalathin is unique. In this study the inhibitory effects of Rooibos and the dihydrochalcones, aspalathin and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperandrogenism poses significant diagnostic challenges in women's healthcare, requiring precise identification of elevated androgen sources and types for accurate diagnosis and optimal treatment. Key steroid metabolites of the androgen backdoor pathway, which are critical for differentiating androgen sources, remain underutilized due to constraints in measurement methodologies. We developed an ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method for simultaneous quantifying six backdoor pathway steroids in human plasma.
METHODS: Plasma samples (50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Clinicians recognize 21-hydroxylase deficiency as the most common form of congenital adrenal hyperplasia (CAH), and many papers have been published on this condition. In contrast, much less awareness has been addressed to the other, rare forms of CAH.
RECENT FINDINGS: The second most common form of CAH varies with country and ethnic background. In Brazil, 17-hydroxylase/17,20-lyase deficiency is the second most common, whereas 11-hydroxylase deficiency is most common in the Middle East. In Japan and Korea, both congenital lipoid adrenal hyperplasia and P450-oxidoreductase d
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome p450c17 (CYP17) converts the C21 steroids pregnenolone and progesterone to the C19 androgen precursors dehydroepiandrosterone (DHEA) and androstenedione, respectively, via sequential 17alpha-hydroxylase and 17,20-lyase reactions. Disabling mutations in CYP17 cause combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, but rare missense mutations cause isolated loss of 17,20-lyase activity by disrupting interactions of redox partner proteins with CYP17. We studied an adolescent male with clinical and biochemical features of isolated 17,20-lyase deficiency, including micropenis, hypospa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder that has been included in newborn screening programs. Current approaches to gene testing for CAH are facing challenges because of the complexity of the CYP21A2 locus and genetic heterogeneity of the disease.
METHODS: A comprehensive analysis of CAH (CACAH) combining long-range locus-specific PCR and long-read sequencing (LRS) was developed to perform full sequence analysis of 5 common CAH candidate genes, including CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, and StAR. In a blind retrospective study, the clinical utilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6 year-old boy with the simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in whom an adrenal adenoma developed following 5 years of steroid treatment. Extremely high levels of basal serum 17alpha-hydroxyprogesterone as well as an exaggerated response of 17alpha-hydroxyprogesterone to adrenocorticotropic hormone confirmed congenital adrenal hyperplasia at 7 years of age. Initially elevated serum steroid levels were restrained by high dose hydrocortisone therapy, but he chronically tended to take inadequate doses of glucocorticoid. At 12 years of age an adenoma was found in the cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have implicated the reticuloendothelial cells of the liver in certain aspects of steroid metabolism. The similarity in the metabolism of steroids and polycyclic hydrocarbons suggested that the nonparenchymal cells possibly play a role in these areas. The present study presents evidence that at least one of the microsomal NADPH-requirig enzymes, benzpyrene hydroxylase, is present in nonparenchymal cells and, furthermore, is "inducible." In adult rats treated with 3-methylcholanthrene or beta-naphthoflavone, the nonparenchymal cells exhibited increases in benzpyrene hydroxylase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomal cytochrome P450c17 catalyzes both steroid 17 alpha-hydroxylase activity and scission of the C17-C20 steroid bond (17,20-lyase) on the same active site. Adrenal 17 alpha-hydroxylase activity is needed to produce cortisol throughout life, but 17,20-lyase activity appears to be controlled independently in a complex, age-dependent pattern. We show that human P450c17 is phosphorylated on serine and threonine residues by a cAMP-dependent protein kinase. Phosphorylation of P450c17 increases 17,20-lyase activity, while dephosphorylation virtually eliminates this activity. Hormonally regulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17α-Hydroxylase and 17,20-lyase are enzymes encoded by the CYP17A1 gene and are necessary for the production of cortisol and sex steroids. Females with 17α-hydroxylase deficiency usually present with primary amenorrhea and delayed puberty accompanied by hypertension and electrolyte imbalance. Here, we report the case of a 14-year-old female patient who presented with severe short stature and delayed puberty without any complaint suggestive of 17-hydroxylase enzyme deficiency. Laboratory test results showed low cortisol and dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) along with high luteinizing hor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — долгосрочная болезнь, которая вызывает воспаление и повреждение нервной системы. В ходе этого исследования была проведена оценка стерейдомичных изменений, связанных с НР, у 57 женщин, страдающих НР на фолликулярной фазе, и 17 - на лютнической фазе, а также в области контроля за возрастом и фазой. Данные свидетельствуют о том, что 1) неочищенные и спаренные стероиды тесно связаны между кровью и ССБ. 2) У пациентов с синдромом MS более низкие уровни неочищенных стероидов по сравнению с контрольными. Однако неизменными уровнями содержания спаренных стероидов является
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a prominent feature of various endocrine diseases including primary aldosteronism, pheochromocytoma (considered separately in this issue), Cushing's syndrome, adrenal enzymatic deficiencies like 11 beta-hydroxylase, 17 alpha-hydroxylase deficiencies, and congenital or acquired 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiencies. Patients with 11 beta-hydroxylase deficiency cannot convert 11-deoxycortisol or deoxycorticosterone into the active glucocorticoids cortisol and corticosterone, respectively. The increase in the powerful mineralocorticoid deoxycorticosterone, resulting fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal steroidogenesis has been studied in vivo in eleven patients aged 13-68 years with 21-hydroxylase deficiency, in one patient with 11 beta-hydroxylase deficiency and in ten female control subjects. Serum levels of the delta 5 3 beta-hydroxysteroids, pregnenolone (Pe), 17 alpha-hydroxypregnenolone (17Pe), dehydroepiandrosterone (DHEA) and androstenediol (Adiol) and their delta 4 3-keto counterparts, progesterone (Po), 17 alpha-hydroxyprogesterone (17Po) androstenedione (Adione) and testosterone as well as of 11-deoxycortisol and cortisol were measured during acute adrenal suppression with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modes of inhibition and binding of ketoconazole, an orally antimycotic agent, to NADPH-cytochrome P-450 dependent enzymes were investigated using subcellular fractions of human and rat testes, human adrenocortical adenoma tissue and rat adrenals and livers. Ketoconazole competitively inhibited the activities of steroid 17 alpha-hydroxylase and C17-20 lyase in rat and human testes, 16 alpha-hydroxylase in human testes and 21-hydroxylase in rat adrenal glands. Ki values were in the order of 10(-8)M for human testicular enzymes, while the order was 10(-7)-10(-6) M for rat adrenal and testicular e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral cryptorchidism was induced in newborn rats and when the rats reached adult age Leydig cell morphology and steroid biosynthesis were compared in scrotal and abdominal testes. The cell profile area of abdominal Leydig cells was reduced, the cytoplasm contained an increased number of lipid droplets and the endoplasmatic reticulum was more sparse than in scrotal Leydig cells. The intratesticular concentrations of progesterone, 20 alpha-dihydroprogesterone, 17 alpha-hydroxyprogesterone and testosterone were measured both basally and after LH stimulation. The synthesis of testosterone was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats of either sex as intact or partially hepatectomized (two-thirds liver removal) were injected s.c. daily for 7 days post-operatively with natural and synthetic estrogens, androgens or anabolic steroids, progesterone and adrenal cortical hormones and killed on day 10 at which time the livers were processed for microsomal analyses (protein, cytochrome P-450 and enzymes, aminopyrine demethylase and aromatic hydrocarbon or benzo[a]pyrene hydroxylase). Groups were also induced with phenobarbital injected i.p. on the last 3 days at 80 mg/kg each. With the intact males, hexestrol was the only est
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования