UNLABELLED: Post-translational modifications orchestrate virus-host interactions, yet their roles in the hepatitis B virus (HBV) life cycle remain incompletely defined. The small hepatitis B surface antigen (SHBs)-the most abundant HBV protein-drives immune evasion, pathogenesis, and virion/subviral particle (SVP) production. Here, we identify UFL1, the E3 ligase of UFMylation, as a host factor that modifies and stabilizes SHBs by antagonizing its ubiquitination to potentiate HBV output and SHBs-driven pro-oncogenic activities. Using affinity purification-mass spectrometry, we discovered UFL1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the third most common gastrointestinal cancer in terms of morbidity and mortality worldwide. Reprogramming of glucose metabolism will directly affect the energy supply pattern of tumor cells and determine their malignant biological behavior. Mitofusin-2 (MFN2) has been shown to be associated with glycolysis. Therefore, targeting MFN2 may be a potential therapeutic approach for CRC.
METHODS: Firstly, GSE143939, GSE81558 dataset and GSE184093 dataset were used to screen differentially expressed mRNAs in CRC. The expression of MFN2 in colorectal cancer was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTIONS: To analyse the clinical significance of anti-Ro52 autoantibodies that target TRIM21 protein and occur in a variety of connective tissue diseases (CTD), 4782 cases with blood tested positive for anti-Ro52 antibodies between January 2016 and September 2017 in Drum Tower Hospital were enrolled.
METHODS: Anti-Ro52 and anti-Ro60 were measured using the immunoblotting method together with antibodies against other extractable nuclear antigens at the time of the patient's first visit.
RESULTS: In this cohort, females accounted for the majority of all subjects (75.9%) and the average a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus disease (EVD) caused by Zaire Ebolavirus (EBOV) infection is a major threat to public health in Africa and even worldwide, due to its extremely high mortality rate. However, there are still no effective antiviral therapies that can completely cure EVD. A comprehensive understanding of virus-host interactions would be beneficial for developing new antiviral agents. Here, we showed that CXCR4-induced macroautophagy/autophagy and was internalized to endosomes by interacting with glycoprotein (GP) on viral particles during EBOV infection; this promoted the EBOV attachment and entry, wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-resuscitation brain injury is the main contributor to the death and disability of cardiac arrest (CA) victims. Neuronal ferroptosis is involved in the pathogenesis of brain injury after resuscitation, which becomes an effective therapeutic target. Recent studies demonstrated that mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exo) were a promising approach for the alleviation of regional cerebral ischemia reperfusion injury; however, its effectiveness in post-resuscitation brain injury remains to be investigated. In this study, we investigated whether MSC-Exo could alleviate post
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dermatomyositis (DM) is a progressive, idiopathic inflammatory myopathy with poorly understood pathogenesis. A hallmark of DM is an increased risk for developing breast, ovarian, and lung cancer. Since autoantibodies against anti-TIF-1-γ, a member of the tripartite motif (TRIM) proteins, has a strong association with malignancy, we examined expression of the TRIM gene family to identify pathways that may be contributing to DM pathogenesis.
MATERIALS AND METHODS: We employed the Search Tag Analyze Resource for GEO platform to search the NCBI Gene Expression Omnibus to elucidate TRIM fami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sjögren's disease (SD) is an autoimmune disease affecting the exocrine glands that is associated with autoantibodies against Ro60/SS-A, anti-Ro52/TRIM21, La/SS-B and others. We examined the role of acute Epstein-Barr virus (EBV) infection in the pathogenesis of these autoantibodies in a previously healthy patient (patient 1) with primary EBV infection who developed SD with anti-Ro/La and anti-Smith/U1 ribonucleoprotein (Sm/U1RNP) autoantibodies and had lymphoplasmacytic foci on labial salivary gland biopsy.
METHODS: Immune responses to Epstein-Barr nuclear antigen-1 (EBNA1) and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Hepatitis C Virus (HCV) infection has been commonly linked to the development of autoimmunity, in part through activation of B cells. B cells are also postulated to play a pathogenic role in the autoimmune liver disease Primary Biliary Cholangitis (PBC). Patients with concurrent PBC and HCV infection carry an increased risk of more progressive disease, although the mechanism underlying this effect is poorly understood. Utilizing a case series of patients with concurrent PBC and HCV, the aim of this study was to evaluate for the potential impact of HCV eradication upon autoi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo hemorrhagic fever virus (CCHFV) is the cause of a sometimes-severe viral hemorrhagic fever, CCHF. Severe cases of CCHF often have little-to-no CCHFV-specific antibody responses prior to death. However, it is unclear if the failure to mount an antibody response is the cause of a poor outcome or a correlate of a failed host response. Here, we used a mouse-adapted strain of CCHFV (MA-CCHFV) to investigate the requirement of humoral immunity in control of acute CCHFV infection in immunocompetent mice. We found that mice infected with MA-CCHFV develop a rapid non-neutralizing antibody
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma-associated antigen D4 (MAGED4) belongs to the melanoma-associated antigen family and is upregulated in various cancer types. However, the functional role and molecular mechanisms of MAGED4 in hepatocellular carcinoma (HCC) remain largely unknown. In this study, we observed that MAGED4 expression levels were significantly higher in HCC tissues than in non-cancerous tissues and elevated expression was associated with poor patient outcomes. Functional assays demonstrated that MAGED4 promoted proliferation and migration of HCC. We found that MAGED4 can activate the Janus kinase 2/signal t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade (ICB) targeting PD-1/PD-L1 improves outcomes across multiple malignancies, yet resistance to immune checkpoint blockade remains common. Here, we identify HILPDA as a tumor-intrinsic regulator of immune evasion in breast cancer. HILPDA overexpression increases the infiltration and suppressive activity of regulatory T cells while decreasing the infiltration, activation, and cytotoxicity of CD8+ T cells and natural killer cells, thereby establishing an immunosuppressive tumor microenvironment. Mechanistically, HILPDA binds to HSP90 and protects the transcription factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial cancer (EC) is a growing global healthcare concern. The diagnosis of EC involves invasive techniques. There is a pressing need for reliable, non-invasive screening methods utilizing biomarkers that diagnose these patients.
METHODS: We conducted a case-control study consists of 40 women including 20 EC (cancer group) and 20 controls (control group) recruited from King Khalid University Hospital, King Saud University. All participants include both cancer and control groups underwent histopathological examination for confirmation. Cancer group had a confirmed diagnosis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is characterized by progressive neurodegeneration driven by amyloid-β (Aβ) plaques and tau neurofibrillary tangles. Stress granules (SGs), dynamic ribonucleoprotein condensates formed under cellular stress have been implicated in several neurodegenerative disorders, but their role in AD pathogenesis remains incompletely understood.
METHODS: Following PRISMA-ScR guidelines, we systematically searched PubMed, Embase, Scopus, Web of Science, and Cochrane Library (through February 2026) for peer-reviewed studies investigating SGs in AD models or human tissue.
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Scoping review.
OBJECTIVE: To synthesize current knowledge of molecular mechanisms underlying human lumbar disc degeneration (LDD) and identify knowledge gaps to be addressed by future research.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Chronic low back pain (CLBP) is a leading cause of disability worldwide. Epidemiological studies based on radiologic findings suggest that patients with LDD are more likely to develop CLBP. Despite many reviews on disc degeneration, no systematic synthesis has focused on the molecular mechanisms of LDD using human tissue models.
METHODS: A systematic search
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) and ischemia-reperfusion injury (IRI) are critical challenges in clinical practice. The function of macrophage in this process has gained increasing attention. Macrophage polarization from pro-inflammatory (M1) to reparative (M2) phenotypes is crucial for cardiac repair. However, the regulatory mechanisms behind macrophage polarization, particularly involving m6A modification are not well understood. We utilized a mouse model of myocardial IRI to study m6A modifications and related enzymes in a mouse model of myocardial IRI. We co-cultured bone marrow-derived macroph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive malignancy that responds poorly to immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, due to its immunosuppressive tumor microenvironment. Here, we analyse preclinical mouse tumor models and patient-derived SCLC samples and identify Exportin 1 (XPO1) as a regulator of immune suppression in SCLC. Mechanistically, XPO1 drives the nuclear export of TRIM21, enabling TRIM21-dependent proteasomal degradation of IRF3 and repressing the immunostimulatory cytokine TNFSF15. Loss of TNFSF15 promotes TREM2+ macrophage polarization, which subsequently attenuates macro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Liver regeneration is a tightly regulated process requiring coordinated interactions between hepatocytes and non-parenchymal cells; however, its molecular mechanisms remain incompletely defined. Here, we aimed to investigate the role of interferon-related developmental regulator 1 (IFRD1) in regulating metabolic-immune crosstalk during liver regeneration.
METHODS: We integrated public transcriptomic datasets, human liver disease samples, and multiple in-house-generated experimental models to characterize the dynamic expression of IFRD1 during liver regeneration. Genetic los
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration with neuronal inclusions of the TAR DNA-binding protein 43 (FTLD-TDP) represents the most common pathological subtype of FTLD. We established the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium to thoroughly characterize the known genetic causes of FTLD-TDP and identify novel genetic risk factors. Through the study of 1131 unrelated Caucasian patients, we estimated that C9orf72 repeat expansions and GRN loss-of-function mutations account for 25.5% and 13.9% of FTLD-TDP patients, respectively. Mutations in TBK1 (1.5%) and other known FTLD genes (1.4%)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can re-active the immune response and induce a complete response in mismatch repair-deficient and microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) colorectal cancer (CRC). However, most CRCs exhibit proficient mismatch repair and microsatellite stable (pMMR/MSS) phenotypes with limited immunotherapy response because of sparse intratumoral CD8+ T-lymphocyte infiltration. Cellular senescence has been reported to involve immune cell infiltration through a senescence-associated secretory phenotype (SASP). However, the relationship between CRC cellular senescence and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal accumulation of Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) promotes cancer progression, yet its stabilization mechanisms remain unclear. Here, we identify E3 ubiquitin ligase tripartite motif-containing 21 (TRIM21) as a PARP1-binding partner. PARP1 interacts directly with TRIM21 via its 662-908 domain, while the PRY-SPRY domain of TRIM21 is essential for this binding. TRIM21 facilitates PARP1 polyubiquitination at residue K654, leading to its degradation. In small cell lung cancer (SCLC), TRIM21 is significantly downregulated, and its tumor-suppressive function is partly mediated through t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования