Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
511 публикаций
Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 137 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2007eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2026eng
The Janus kinase (JAK) family plays a central role in regulating inflammation and fibrosis through the JAK/STAT signaling pathway, making it an attractive therapeutic target for immune-mediated diseases. In the present study, structural modifications of the quinazoline core were systematically explored to identify potent JAK inhibitors. A CXCL10-based screening strategy identified compound 22a as a promising lead, exhibiting strong inhibitory activity in HaCaT cells with an IC50 value of 308 nM. Subsequent kinase assays demonstrated that compound 22a exhibits higher inhibitory potency toward J
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a persistent inflammatory condition that affects the skin and mucous membranes, often significantly impacting quality of life. Recent research has highlighted the potential of Janus kinase (JAK) inhibitors as an effective treatment for LP. We report a case of a 52-year-old woman with a history of hypertension, obesity, and hypothyroidism who presented with a widespread, itchy, and scaly rash that was present for one month and affected 80% of her body surface area (BSA). A biopsy from the right lower extremity confirmed LP. After two months of treatment with deucravacitini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are aggressive sarcomas with limited treatment options and poor survival rates. About half of MPNST cases are associated with the neurofibromatosis type 1 (NF1) cancer predisposition syndrome. Overexpression of TYK2 occurs in the majority of MPNST, implicating TYK2 as a therapeutic target.
EXPERIMENTAL DESIGN: The effects of pharmacologic TYK2 inhibition on MPNST cell proliferation and survival were examined using IncuCyte live cell assays in vitro, and downstream actions were analyzed using RNA-sequencing (RNA-seq), qPCR arrays, and v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To further understand the mechanism of action of deucravacitinib, an oral, selective tyrosine kinase 2 inhibitor, in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) in the phase 2 PAISLEY SLE trial.
METHODS: RNA sequencing (RNA-seq) was performed on samples collected from baseline to week 32 in 363 patients and 56 healthy volunteers. Pharmacodynamics of differentially expressed genes (DEGs) were analysed with linear mixed-effects models using the statistical software package DREAM (differential expression for repeated measures). Single-sample gene set enrichment analysis (ssGSEA)
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome (Ph)-like acute lymphoblastic leukemia (ALL), also referred to as BCR-ABL1-like ALL, is a high-risk subset with a gene expression profile that shares significant overlap with that of Ph-positive (Ph+) ALL and is suggestive of activated kinase signaling. Although Ph+ ALL is defined by BCR-ABL1 fusion, Ph-like ALL cases contain a variety of genomic alterations that activate kinase and cytokine receptor signaling. These alterations can be grouped into major subclasses that include ABL-class fusions involving ABL1, ABL2, CSF1R, and PDGFRB that phenocopy BCR-ABL1 and alterat
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is a dynamic tissue that consists of different layers such as stratum corneum, the site for keratinocyte development and maturation for the natural changeover of skin. In psoriasis, this natural development of keratinocytes gets disturbed and aggregation of nucleated keratinocytes takes place in the epidermis of the skin, leading to the presence of scaly skin, which makes the patient physically, socially, and psychologically ill. Various natural, semisynthetic, and synthetic treatments are available. Still, semisynthetic or synthetic are mainly used to treat psoriasis with side effect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we have examined the effect of increased cyclic AMP (cAMP) levels on the stimulatory action of angiotensin II (Ang II) on protein synthesis. Treatment with cAMP-elevating agents potently inhibited Ang II-induced protein synthesis in rat aortic smooth muscle cells and in rat fibroblasts expressing the human AT1 receptor. The inhibition was dose-dependent and was observed at all concentrations of the peptide. To explore the mechanism of cAMP action, we have analyzed the effects of forskolin and 3-isobutyl-1-methylxanthine on various receptor-mediated responses. Elevation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about whether type 1 (IFNγ), 2 (IL-4/IL-13), or 3 (IL-17A/IL-22) cytokines affect the susceptibility of keratinocytes (KC) to viruses. These immune pathways predominate in various skin diseases: lupus, atopic dermatitis (AD), and psoriasis, respectively. Janus kinase inhibitors (JAKi) are approved to treat both AD and psoriasis, and are in clinical development for lupus. We evaluated whether these cytokines alter viral susceptibility of KC and determined if this effect is modulated by treatment with JAKi. Viral susceptibility to vaccinia virus (VV) or herpes simplex virus-1 (HS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular risk factors have attracted increasing attention in recent years with the acceleration of population aging, amongst which cardiac hypertrophy is the initiating link to heart failure. Pirfenidone is a promising agent for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis and has recently proven to exert inhibitory effects on the inflammatory response. This study proposes to explore the potential pharmacological action of Pirfenidone in treating cardiac hypertrophy in a rodent model. Four groups of mice were used in the present study: the control, ISO (5 mg/kg/day) for 7 days, Pirfeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Within the past few years, many new therapies have emerged for psoriasis and psoriatic arthritis (PsA). Current topical therapies-including corticosteroids, vitamin D analogs, tapinarof, and roflumilast-remain the mainstay for mild disease, while oral systemic and biologic options are for moderate to severe cases. Biologics-such as Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), Interleukin 12/23 (IL-12/23), Interleukin-17 (IL-17), and Interleukin-23 (IL-23)-have revolutionized care by providing highly effective and safer alternatives. Oral small molecules, including Janus kinase (JAK) an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an immune-mediated disease, with the interleukin (IL)-23/IL-17 axis currently considered its main pathogenic pathway. Tyrosine kinase 2 (TYK2) is responsible for mediating immune signalling of IL-12, IL-23 and type I interferons, without interfering with other critical systemic functions as other JAK proteins do. This article aims to review the current knowledge on deucravacitinib, a new oral drug that selectively inhibits TYK2, granting it a low risk of off-target effects. After good efficacy and safety results in a phase II, placebo-controlled trial, two phase III, 52-week trial
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriasis is a chronic inflammatory disease with a significant physical and psychosocial burden. Although biologic therapies targeting IL-17 and IL-23 are highly effective, their cost, injection burden, and variable response highlight the need for convenient oral alternatives. TYK2, a key mediator of the IL-23/IL-17 axis, represents a promising therapeutic target. Our objective is to evaluate the pharmacology, clinical efficacy, safety, and potential role of zasocitinib in plaque psoriasis.
AREAS COVERED: This review evaluates preclinical and clinical studies of zasocitinib, foc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Deucravacitinib is a novel, oral, selective, allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor belonging to a distinct class of enzyme inhibitors. In a phase 2 trial in psoriatic arthritis (NCT03881059), deucravacitinib was significantly more efficacious than placebo across multiple endpoints, including achieving minimal disease activity (MDA). This post hoc analysis further evaluated the achievement of individual components of the MDA criteria with deucravacitinib treatment and the time course of responses in the phase 2 trial.
METHODS: Patients (N = 203) were randomized 1:1:1 to onc
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinases (JAK) are a group of molecules, composed of JAK1, JAK2, JAK3, and tyrosine kinase 2 (TYK2), which are key components within the JAK-signal transducers and activators of transcription pathway, where cytokine receptor signaling takes place. These molecules play a foundational role in the underlying pathogenesis of multiple immune-related conditions such as atopic dermatitis (AD), rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel disease, and others. Thus far, JAK inhibitors for inflammatory conditions have only been marketed for the treatment of rheumatoid arthritis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To highlight the recently approved therapeutic agents in psoriatic arthritis (PsA), drugs in the pipeline, as well as to discuss efficacy with regard to different clinical domains of PsA.
RECENT FINDINGS: More than 15 years ago, tumor necrosis factor inhibitors (TNFi) were the first biologic disease modifying anti-rheumatic drugs (bDMARDs) that were approved for the treatment of PsA. Since then, multiple new therapeutic agents inhibiting other targets have emerged including biologics targeting interleukin (IL) 12/23, and IL 17 and oral agents targeting phosphodiesterase 4 (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasites of the genus Leishmania are the causative agents of cutaneous, mucocutaneous or visceral leishmaniasis. The parasite species and host genetic factors determine the quality of the immune response and thereby the outcome of the infection. Here, we summarize previously published and present novel data on several aspects of the early innate immune reaction to Leishmania (L.) major, L. braziliensis and L. infantum, which cause cutaneous, mucocutaneous or visceral leishmaniasis, respectively. We will focus on (1) the effector molecules that contribute to the control of the parasite in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SB1518 is an innovative pyrimidine-based macrocycle that shows a unique kinase profile with selective inhibition of Janus Kinase-2 (JAK2; IC50=23 and 19 nM for JAK2(WT) and JAK2(V617F), respectively) within the JAK family (IC50=1280, 520 and 50 nM for JAK1, JK3 and TYK2, respectively) and fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3; IC50=22 nM). SB1518 shows potent effects on cellular JAK/STAT pathways, inhibiting tyrosine phosphorylation on JAK2 (Y221) and downstream STATs. As a consequence SB1518 has potent anti-proliferative effects on myeloid and lymphoid cell lines driven by mutant or wild-type JAK2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppressors of cytokine signaling (SOCS) negatively regulate the immune response, primarily by interfering with the JAK/STAT pathway. We have developed a small peptide corresponding to the kinase inhibitory region (KIR) sequence of SOCS-1, SOCS1-KIR, which inhibits kinase activity by binding to the activation loop of tyrosine kinases such as JAK2 and TYK2. Treatment of SJL/J mice with SOCS1-KIR beginning 12 days post-immunization with myelin basic protein (MBP) resulted in minimal symptoms of EAE, while most control treated mice developed paraplegia. SOCS1-KIR treatment suppressed interleukin-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of an oral selective tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor, deucravacitinib, in patients with active psoriatic arthritis (PsA).
METHODS: In this double-blind, phase II trial, 203 patients with PsA were randomised 1:1:1 to placebo, deucravacitinib 6 mg once a day or 12 mg once a day. The primary endpoint was American College of Rheumatology-20 (ACR-20) response at week 16.
RESULTS: ACR-20 response was significantly higher with deucravacitinib 6 mg once a day (52.9%, p=0.0134) and 12 mg once a day (62.7%, p=0.0004) versus placebo (31.8%) at week 16.
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.