OBJECTIVE: To present a case of refractory medication-induced tremor successfully treated with deep brain stimulation (DBS) of the thalamic ventral intermediate nucleus (Vim) and to propose a medical and surgical treatment algorithm based on a systematical review of the literature.
METHODS: Patient data were retrospectively collected. A systematic search was performed in PubMed, Embase, and Cochrane Library. Subjective and objective data were pooled for analysis by classifying them into 5 predefined categories(no, minimal, moderate, good, and excellent effects).
RESULTS: The patient presente
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor, neuropsychiatric, cognitive, and peripheral alterations impairing functional capacity and quality of life (QoL). Pharmacotherapies, including dopaminergic and glutamatergic drugs, primarily target motor symptoms, while cholinergic modulators address cognitive decline. However, the literature lacks comprehensive reviews evaluating the combination of these three drug classes across a broad spectrum of clinical outcomes, extending beyond the total motor score (TMS).
OBJECTIVE: This systema
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tardive dyskinesia (TD) is a serious, disabling and potentially permanent, neurological hyperkinetic movement disorder that occurs after months or years of taking dopamine receptor-blocking agents. The pathophysiology of TD is complex, multifactorial and still not fully understood. Although there is no identified effective and standard treatment for TD, several agents have been tried for the management of this motor disturbance. The aim of this case series is to review the literature in regard to the identification, diagnosis and the treatment of TD with anticholinergics, anticholinergic medic
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs that block dopaminergic transmission are currently widely used in the treatment of psychiatric diseases. One of the significant, common complications of therapy are tardive dyskinesias, which develop after prolonged, at least 3 months, therapy with antipsychotics and significantly reduce the quality of life of patients. Tardive dyskinesia is an extrapyramidal disorder, mainly manifested by involuntary hyperkinesis of the muscles of the face and tongue. These movements negatively affect the patient's daily activities and quality of life. This article reviews the currently available treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tardive dyskinesia is recognized as buccolingual dyskinesia, but also includes various involuntary movements, such as chorea, dystonia, myoclonus, and tremor. Tardive dyskinesia can be treated depending on the type of movement disorder present. Antipsychotics causing tardive dyskinesia should be reduced in dosage or should be discontinued. However, the treatment of schizophrenia is important, and neurologists must treat tardive dyskinesia in collaboration with psychiatrists taking care of patients with tardive dystonia. Various treatments, such as VMAT-2 inhibitors or tetrabenazine, reserpine,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Following intravenous administration of morphine.HCl a reduction in mean arterial blood pressure (MABP) was produced, quaternary morphine analogue was ineffective. 2. Theophylline and 8-phenyltheophylline administration reduced morphine-induced hypotension. 3. A2 adenosine receptor agonist caused an hypotension while A1 adenosine receptor agonist was ineffective. 4. L-NG-Mono-methylarginine administration reduced the hypotensive effect of exogenous A2 agonist while it was ineffective on morphine-induced hypotension. 5. Morphine-induced hypotension was increased by pretreatment with dipyrida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 5 boys, 2 to 10 years old, with marked or complete deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase and Lesch-Nyhan syndrome with varying degrees of mental retardation, dysarthria, chorea, dystonia, spasticity, and ataxia. Four patients had marked reduction of homovanillic acid in the cerebrospinal fluid (CSF) and all showed low CSF 3-methoxy-4-hydroxy phenylethylene glycol, indicating reduced dopamine and norepinephrine turnover. Three patients showed high CSF 5-hydroxyindoleacetic acid, suggesting increased serotonin turnover. Some patients improved with carbidopa-levo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overnight polygraphic sleep studies, which included accelerometry and video monitoring, were performed on 14 Tourette patients before therapy and on 11 age-matched controls. Tourette patients less than 23 years old had a significantly increased percentage of stage 3/4 sleep, had an increased number of awakenings, had a decreased percentage of REM sleep, experienced paroxysmal events during stage 4 sleep, and had motor tics during all stages of sleep. Three patients were treated with tetrabenazine and subsequently showed significant decreases in percentage of total sleep, number of awakenings,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Chorea is a common motor manifestation of Huntington's disease (HD). Two vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT-2) inhibitors have been approved by the FDA for treatment of HD chorea, and a third is currently being assessed in a phase 3 trial. Antipsychotic therapies are used off-label for treatment of chorea and can treat comorbid psychiatric symptoms. There is considerable clinical equipoise regarding the safe and effective treatment of chorea and comorbid symptoms in HD.Areas covered: The authors review existing medications used to treat HD chorea in the United States of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of some research evidence and consensus, identification of acute opsoclonus, ataxia, or myoclonus should prompt consideration of an underlying neuroblastoma. On the basis of some research evidence and consensus, surgical treatment options should be considered for children with dystonia, including secondary dystonias, such as those related to cerebral palsy, and include intrathecal baclofen pumps and deep brain stimulation. On the basis of some research evidence and clinical experience, tetrabenazine may be effective in treating chorea. On the basis of strong research evidence, alt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is an autosomal dominantly inherited neurodegenerative disease that affects motor, cognitive and psychiatric functions, and ultimately leads to death. The pathology of the disease is based on an expansion of CAG repeats in exon 1 of the huntingtin gene on chromosome 4, which produces a mutant huntingtin protein (mHtt). This protein is involved in neurotoxicity and brain atrophy, and can form β-sheets and abnormal mHtt aggregates. Currently, there are no approved effective treatments for HD, although tetrabenazine (Xenazine™) and deutetrabenazine (AUSTEDO™) have been app
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of published literature on the different oral medications tried for X-linked dystonia parkinsonism (XDP). In practice, most XDP patients are tried or have been tried on medications typically used for patients with generalized dystonia. These drugs include anticholinergic agents, baclofen, clonazepam and other benzodiazepines, tetrabenazine, and clozapine. Although several articles have shown that these classes of drugs are beneficial for patients with generalized dystonia, none have been systematically studied specifically for XDP patients. We are currently conducting the fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of tuberculosis meningitis patients developing hemichorea-hemiballismus during antituberculosis treatment. First, a 56-year-old woman experienced right-sided hemichorea-hemiballismus 3 months into treatment. MRI scans revealed a left thalamus and subthalamic infarct. After 10 days of continued treatment and corticosteroids, her movements subsided. Second, a 17-year-old female developed hemichorea-hemiballismus while on antituberculosis drugs and corticosteroids. MRI scans displayed ischemic lesions, optochiasmatic arachnoiditis, gyral enhancement, and a small tuberculoma. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectacular shrinking deficit (SSD) is an exceptionally rare cerebrovascular phenomenon defined by the rapid and near-complete resolution of severe neurological deficits following major hemispheric ischemia. We present the first documented case of SSD manifesting as hemichorea-hemiballismus syndrome-a striking and clinically distinct presentation that challenges current understanding of stroke sequelae. A 59-year-old diabetic female developed violent, involuntary left-sided movements one week after transient left hemiplegia, which resolved spontaneously. Neuroimaging revealed T1 hyperintensiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of tics and Gilles de la Tourette syndrome (GTS) by nondopaminergic drugs was initiated more than three decades ago. These approaches were driven by the wish to circumvent antipsychotic-related side effects (metabolic disturbances, parkinsonian syndromes, tardive dyskinesia) or to use these treatments as a valuable add-on therapy in patients at least partially refractory to antipsychotics. In this review, we will therefore discuss the potential value of treating tics with alpha2 receptor agonists, nicotine, tetrabenazine, GABA agonists, botulinum toxin, cannabinoids, and immune modul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral calcifications are a cause of secondary dystonia and may be an uncommon complication of radiotherapy. We report a very severe case of generalized dystonia due to postradiotherapy basal ganglia calcifications.
CASE REPORT: An 8-year-old girl received 53 grays radiotherapy after surgery for craniopharyngioma. One year later she developed generalized dystonia. Computed tomography showed bilateral basal ganglia calcifications, especially of the lenticular nuclei. Pharmacological treatment with tetrabenazine, clonazepam and trihexiphenydile allowed a very limited improvement
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemichorea-hemiballismus (HCHB) is a rare hyperkinetic movement disorder characterized by involuntary, irregular, and forceful flinging movements affecting one side of the body. It most often occurs as an uncommon manifestation of ischemic stroke. Traditionally linked to contralateral subthalamic nucleus lesions, recent reports have shown that infarcts in other regions, such as the striatum, thalamus, cortex, and subcortical white matter, can also produce this presentation. We report a case of acute-onset right-sided hemichorea in an elderly female, secondary to a lacunar infarct in the left c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, Huntington's disease (HD) is well known for the predominant motor symptom chorea, which is a hyperkinetic motor disorder. The only experimental model currently described in the literature, as far as we are aware of, exhibiting hyperkinetic movements is the transgenic rat model of HD. We assessed and characterized these hyperkinetic movements in detail and investigated the effect of tetrabenazine (TBZ) treatment. TBZ is an effective drug in the treatment of chorea in HD patients. Our results showed that the hyperkinetic movements fulfilled the clinical-behavioral criteria of a chore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования