Bacillus thuringiensis B1 (2015b) is a bacterial strain that is able to degrade naproxen. However, the potential effect of water co-contaminations on the degradation process and its pathway have not yet been evaluated. The results of our study show that in the presence of aromatic compounds, the B1 (2015b) strain utilised naproxen with an efficiency that was similar to what it was with no aromatic co-contaminations. In the presence of methanol, biodegradation of naproxen was inhibited, while the addition of ethanol increased the decomposition of naproxen. Among the metal ions that were tested,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia due to activated protein C resistance (Leiden mutation) is the most common inherited thrombophilic disorder with 5% incidence in whites. Renal transplant of these patients entails a risk of vascular thrombosis soon after the transplant; and acute rejection episodes and graft loss within the first year. We present a case of a successful living-related renal transplant in man with a recent history of repeat episodes of vascular access thrombosis attributed to inherited thrombophilia (heterozygosity for factor V mutation Q506 and homozygosity for mutation T677 for methylene-tetrahyd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Occlusion of the omphalomesenteric artery in utero, leading to disruption of the umbilical ring with subsequent herniation of intestines, has been proposed as the mechanism by which gastroschisis occurs. We hypothesized that affected fetuses have a predisposition to arterial or venous thromboembolism.
STUDY DESIGN: Thirty-one children born with gastroschisis were tested for Factor V Leiden, prothrombin, and methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) mutations. Fifty-two appropriately grown term neonates whose mothers were matched by maternal age and race served as control neonate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Angelman syndrome (AS) can be confirmed by genetic laboratory in about 80% of cases. In 20%, the diagnosis remains clinical, but often there is uncertainty about the correctness of the clinical diagnosis and alternative diagnoses may be investigated. In evaluating individuals for AS in our center since 1989, we have encountered several mimicking conditions, and additional ones have been reported in the literature. Mimicking conditions can be grouped into the areas of chromosome, single gene, and symptom complex anomalies. Microdeletions or microduplications include chromosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on tissue folate profiles in human tissues is limited to colon mucosa, epidermis and dermis. Recently, infant rhesus macaques fed folic acid (FA) were reported to have unmetabolized FA (UMFA) in each of 7 brain regions tested. We hypothesized that human infant brain would also contain UMFA. Therefore, we sought to analyze the folate profile in frontal cortex from 5 human infant decedents. Archived frontal cortex samples from 5 male human infant decedents aged 5 to 273 days, without brain abnormalities or systemic pathologies were analyzed for tetrahydrofolate (THF), 5-methyltetrahy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemogenetic methods enabling the rapid translocation of specific proteins to the plasma membrane (PM) in a single protein-single ligand manner are useful tools in cell biology. We recently developed a technique, in which proteins fused to an Escherichia coli dihydrofolate reductase (eDHFR) variant carrying N-terminal hexalysine residues are recruited from the cytoplasm to the PM using the synthetic myristoyl-d-Cys-tethered trimethoprim (mDcTMP) ligand. However, this system achieved PM-specific translocation only when the eDHFR tag was fused to the N terminus of proteins, thereby limiting its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the bacterial genus Brucella cause brucellosis, a zoonotic disease that affects both livestock and wildlife. Brucella are category B infectious agents that can be aerosolized for biological warfare. As part of the structural genomics studies at the Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID), FolM alternative dihydrofolate reductases 1 from Brucella suis and Brucella canis were produced and their structures are reported. The enzymes share ∼95% sequence identity but have less than 33% sequence identity to other homologues with known structure. The structures ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To track the spread of antibiotic resistance genes, accurate identification of individual genes is essential. Acquired trimethoprim resistance genes encoding trimethoprim-insensitive homologues of the sensitive dihydrofolate reductases encoded by the folA genes of bacteria are increasingly found in genome sequences. However, naming and numbering in publicly available records (journal publications or entries in the GenBank non-redundant DNA database) has not always been unambiguous. In addition, the nomenclature has evolved over time. Here, the changes in nomenclature and the most commonly enco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate is an anti-cancer drug used to treat several malignancies including pediatric acute lymphoblastic leukemia and choriocarcinoma. Despite recent advances in cancer chemotherapy, it remains a mainstay of therapy since its discovery in the early second half of the previous century. Moreover, low-dose methotrexate is a gold standard antirheumatic drug in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriasis, systemic scleroderma and other autoimmune disorders. Side effects of methotrexate treatment are well known and described; however, their occurrence may often be unpredictable due to lac
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydrofolate reductase (DHFR) is a ubiquitous enzyme that regulates the biosynthesis of tetrahydrofolate among various species of Plasmodium parasite. It is a validated target of the antifolate drug pyrimethamine (Pyr) in Plasmodium falciparum (Pf), but its clinical efficacy has been hampered due to the emergence of drug resistance. This has made the attempt to screen Food & Drug Administration-approved drugs against wild- and mutant PfDHFR by employing an in-silico pipeline to identify potent candidates. The current study has followed a virtual screening approach for identifying potential DH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (FA), an economically important chemical, has become a global pollutant and poses a threat to human health. As a kind of reactive carbonyl species, the abnormal production and degradation of FA in cells are related to many diseases. Therefore, it is of great significance to detect FA on the cell membrane and identify the internal and external sources of FA to analyse the causes of FA-induced physiological and pathological changes. In this work, a novel fluorescent probe Mem-FA was constructed by combining a dodecyl chain to target the cell membrane. Based on photoinduced electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman was incidentally diagnosed to have unilateral disc oedema during comprehensive ophthalmological evaluation. She had a prior history of ulcerative colitis. She had normal visual function and was initially diagnosed to have incipient non-arteritic anterior ischaemic optic neuropahty. Risk factor evaluation revealed hyperhomocysteinaemia. She was asked to come for a follow-up in 2 months. However, she was lost to follow-up and returned to the clinic for the evaluation for headaches, 23 months later. Her ocular examination was stable and she had persistent unilateral disc oedem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia is a risk factor for early-onset venous thrombosis. It can be caused by genetic defects in methionine-homocysteine metabolism. The thermolabile variant of methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR), c.677C>T, is one of the most common genetic condition, which has been associated with mild to moderate hyperhomocysteinemia, and carriers of this variant are at increased risk of an early-onset stroke-like episode. However, congenital MTHFR deficiency is a rare inborn error of folate metabolism, causing marked hyperhomocysteinemia, and its combination with the thermolabile va
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periconceptional supplemention with folic acid prevents neural-tube defects in infants. However, contrary to expectations, clinical trials found no beneficial effect of folic acid on the recurrence of cardiovascular disease. Trial evidence on folic acid and cognitive decline or dementia is scarce, though observational studies suggest that high folate intake may prevent these disorders. In contrast, animal studies suggest that high doses of folic acid enhance the growth of existing tumours. However, recent clinical trials failed to show significant effects of folic acid on cancer incidence and
КомментарийАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute methanol poisoning is mainly the consequence of voluntary or accidental ingestion. The mortality and morbidity rates remain very high despite intensive care therapy. Methanol by itself is poorly toxic. Methanol is transformed in the liver into formaldehyde and thereafter formic acid. Metabolic acidosis is the main biological feature of poisoning. Acidosis is related to formic acid accumulation, and also to a less extent to lactate production. In contrast to rodents, primates are relatively deficient in tetrahydrofolate reductase and therefore formic acid is usually the final metabolite.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytes, obtained from a normal adult male and from a patient with Lesch-Nyhan syndrome, were incubated with [8-14C]adenine and [8-14C]hypoxanthine (Table 1). The labeled adenine was utilized to about the same extent for the synthesis of AMP by the normal subject's and the patient's erythrocytes. Deamination of AMP to IMP occurred to about the same extent in both samples. In contrast, hypoxanthine was utilized extensively for IMP synthesis in the normal erythrocyte only. The amount of total label in the IMP was about 100 times that of the Lesch-Nyhan erythrocyte, a consequence of the defi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a disease of uncontrolled cell growth and a major cause of death worldwide. Many molecular events characterize tumor initiation and progression. Global gene expression analyses using next-generation sequencing, proteomics and metabolomics show genomic, epigenetic, and metabolite concentration changes in various tumors. Molecular alterations identified include multiple cancer-driving mutations, gene fusions, amplifications, deletions, and post-translational modifications. Data integration from many high-throughput platforms unraveled dysregulation in many metabolic pathways in cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a form of regulated cell death characterized by iron accumulation and increased lipid peroxidation, primarily counteracted by a range of antioxidant molecules, including glutathione (GSH), glutathione peroxidase 4 (GPX4), ubiquinone, tetrahydrofolate, and nuclear respiratory factor 2. Furthermore, the process of ferroptosis is intricately influenced by the opposing actions of the p53 tumor suppressor gene and activated transcription factors 3 and 4, which can either facilitate or hinder ferroptotic cell death depending on the cellular context. This form of cell death is signific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections in humans are responsible for mild to severe infections resulting in systemic effects that cause a large amount of mortality. Invasive fungal infections are having similar symptomatic effects to those of COVID-19. The COVID-19 patients are immunocompromised in nature and have a high probability of developing severe fungal infections, resulting in the development of further complications. The existing antifungal therapy has associated problems related to the development of drug resistance, being sub-potent in nature, and the presence of undesirable toxic effects. The fungal di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (Hcy) is methylated by methionine synthase to form methionine with methyl-cobalamin as a cofactor. The reaction demethylates 5-methyltetrahydrofolate to tetrahydrofolate, which is required for DNA and RNA synthesis. Deficiency of either of the cobalamin (Cbl) and/or folate cofactors results in elevated Hcy and megaloblastic anemia. Elevated Hcy is a sensitive biomarker of Cbl and/or folate status and more specific than serum vitamin assays. Elevated Hcy normalizes when the correct vitamin is given. Elevated Hcy is associated with alcohol use disorder and drugs that target folate o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования