m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

230 публикаций

Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Potent inhibition of alcohol self-administration in alcohol-preferring rats by a κ-opioid receptor antagonist.

A substituted aryl amide derivative of 6-naltrexamine--17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-[(4'-trimethylfluoro)benzamido]morphinan-hydrochloride--(compound 5), previously shown to be a potent κ-opioid receptor antagonist, was used to characterize the physicochemical properties and efficacy to decrease alcohol self-administration in alcohol-preferring rats (P-rats) and binge-like P-rats. Previous studies showed that compounds closely related to compound 5 possessed favorable properties regarding penetration of the blood-brain barrier. Pharmacokinetic studies showed that compound

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24817033Открыть статью

In Vitro Antimycobacterial Activity of Pakistani Beri Honey Using BACTEC MGIT 960.

Background. Tuberculosis (TB) is a chronic bacterial disease. Mycobacterium tuberculosis, being the leading member of the MTB complex, is the main cause of tuberculosis worldwide. Tuberculosis is managed with combination of drugs: streptomycin, isoniazid, rifampicin, ethambutol, and pyrazinamide. Over the recent past years resistance against first line antituberculous drugs has emerged rapidly throughout the world resulting in MDR strains. The new threat in the management of MDR-TB is the development of resistance against second line drugs: aminoglycosides, polypeptides, fluoroquinolones, and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27379286Открыть статью

Cu(II) and Ni(II) Complexes with New Tridentate NNS Thiosemicarbazones: Synthesis, Characterisation, DNA Interaction, and Antibacterial Activity.

This paper reports the synthesis and detailed characterisation of copper(II) and nickel(II) complexes with tridentate thiosemicarbazone ligands H 2 L1 and H 2 L2 derived from 2-acetylpyrazine. The ligands and their metal complexes were characterised by different physicochemical techniques, including elemental and thermogravimetric analysis; UV-Vis, IR, 1H-NMR, and 13C-NMR spectroscopy; molar conductance measurements; and mass spectrometry. The crystal structure of the H 2 L1 ligand was determined by single crystal X-ray diffraction studies. The spectral data showed that the thiosemicarbazone b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31354798Открыть статью

Synthesis, characterization, DFT analysis, and molecular docking studies of carbothioamide Schiff base-phenanthroline ternary metal complexes: multi-targeted therapeutic agents against leukemia, and biomedical application.

This study reports the synthesis and biomedical evaluation of novel ternary metal complexes based on a tridentate Schiff base ligand (CHPT) and 1,10-phenanthroline (PHEN) as a co-ligand. The ligand, (Z)-2-((E)-1-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)propan-2-ylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide, was used to construct Fe(III), Co(II), and Cu(II) complexes. The complexes were characterized using elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, mass spectroscopy, and conductivity measurements. All complexes exhibited distorted octahedral geometries. Density Functional Theory (DFT) calculations (B3LYP/LANL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40668475Открыть статью

Characterization of UC781-tenofovir combination gel products for HIV-1 infection prevention in an ex vivo ectocervical model.

HIV continues to be a problem worldwide. Topical vaginal microbicides represent one option being evaluated to stop the spread of HIV. With drug candidates that have a specific action against HIV now being studied, it is important that, when appropriate and based on the mechanism of action, the drug permeates the tissue so that it can be delivered to specific targets which reside there. Novel formulations of the nucleotide reverse transcriptase inhibitor tenofovir (TFV) and the nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor UC781 have been developed and evaluated here. Gels with three distinct r

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22430977Открыть статью

Discovery of New Pyrazolone Carbothioamide Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Candidiasis and Cryptococcosis.

The morbidity and mortality of invasive fungal infections are increasing rapidly. Developing effective and safe antifungal drugs with novel chemical scaffolds and mechanisms is urgently needed. On the basis of our previously identified Pdr1-KIX inhibitor 1, a series of new pyrazolone-carbothioamide derivatives were designed and assayed. In particular, compound A7 showed picomolar in vitro antifungal activity against Candida glabrata (MIC = 0.00012 μg/mL) and Cryptococcus neoformans (MIC = 0.00012 μg/mL), with excellent antivirulence effects. In the murine candidiasis and cryptococcosis models,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40184278Открыть статью

A randomized six-day safety study of an antiretroviral microbicide candidate UC781, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.

GOAL: This study evaluated the effect of a single dose and 5 additional consecutive daily doses of UC781 gel at concentrations of 0.1%, 0.25%, 1.0%, and 0% on urogenital irritation. STUDY DESIGN: Forty-eight healthy sexually abstinent women were randomly assigned to 1 of 4 groups. METHODS: Urogenital irritation was assessed by pelvic examination, colposcopy, and reports of genital symptoms at baseline and after 1 and 6 doses. Vaginal health was assessed by wet mount and systemic safety by laboratory evaluation after 1 and 6 doses, and UC781 levels were assessed at baseline and after 6 doses.

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18362865Открыть статью

Synthesis of Some Novel Nanosized Chelates of Anchoring Bisazo Dye 5-[5-(4,6-Dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-ylazo)-naphthalen-1-ylazo]-2-mercapto-1H-pyrimidine-4,6-dione and Their Applications as Antioxidant and Antitumor Agents.

A novel bisazo 5-[5-(4,6-dioxo-2-thioxo-hexahydro-pyrimidin-5-ylazo)-naphthalen-1-ylazo]-2-mercapto-1H-pyrimidine-4,6-dione (H4L) ligand has been synthesized from diazotization coupling between naphthalene-1,5-diamine and 2-thiobarbituric acid. Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), and Fe(III) chelates were prepared. All prepared compounds were characterized by different techniques. The azo groups did not participate in chelation according to the infrared spectra, whereas the thioamide group did participate. The azo dye ligand coordinated with all metallic ions in a neutral-keto-thiol struct

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34722974Открыть статью

N-phenyl-2-pyridinecarbothioamides as gastric mucosal protectants.

A series of substituted 2-pyridinecarbothioamides was synthesized and evaluated for gastric mucosal protectant activity in the rat. Out of this investigation N-(3,5-difluorophenyl)-2- pyridinecarbothioamide (23, AY-31,574) was identified. This compound was much more potent than sucralfate and ranitidine against ethanol-induced lesions. Compound 23 was equipotent with ranitidine against gastric injury caused by stress. Unlike ranitidine, 23 was found to be devoid of antisecretory activity in the pylorus-ligated rat model, making it a selective mucosal protectant. Such a potent selective mucosal

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2296028Открыть статью

Therapeutic considerations.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 348354Открыть статью

A Novel Rhein Derivative Modulates Bone Formation and Resorption and Ameliorates Estrogen-Dependent Bone Loss.

Osteoporosis, an osteolytic disease that affects millions of people worldwide, features a bone remodeling imbalance between bone resorption by osteoclasts and bone formation by osteoblasts. Identifying dual target-directed agents that inhibit excessive bone resorption and increase bone formation is considered an efficient strategy for developing new osteoporosis treatments. Rhein, a natural anthraquinone, can be isolated from various Asian herbal medicines. Rhein and its derivatives have been reported to have various beneficial pharmacological effects, especially their bone-targeting ability a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30320929Открыть статью

Protein targets of reactive metabolites of thiobenzamide in rat liver in vivo.

Thiobenzamide (TB) is a potent hepatotoxin in rats, causing dose-dependent hyperbilirubinemia, steatosis, and centrolobular necrosis. These effects arise subsequent to and appear to result from the covalent binding of the iminosulfinic acid metabolite of TB to cellular proteins and phosphatidylethanolamine lipids [ Ji et al. ( 2007) Chem. Res. Toxicol. 20, 701- 708 ]. To better understand the relationship between the protein covalent binding and the toxicity of TB, we investigated the chemistry of the adduction process and the identity of the target proteins. Cytosolic and microsomal proteins

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18547066Открыть статью

Possible role of the acetone-inducible cytochrome P-450IIE1 in the metabolism and hepatotoxicity of thiobenzamide.

The effect of acetone pretreatment (5% in drinking water for 10 days on rat liver metabolism and toxicity of thiobenzamide (TB) was investigated. Hepatic microsomes from acetone-pretreated rats showed a significant increase of TB-S-oxidation rate which, on the basis of selective thermal inactivation of FAD-containing monooxygenase (FADM), appeared dependent only on cytochrome P-450. Furthermore, TB was able to competitively inhibit acetone hydroxylase (AcH), an enzymatic reaction highly specific for the P-450IIE1 isozyme. Acetone pretreatment of rats also produced an exacerbation of liver dama

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2350230Открыть статью

Thiobenzamide-induced hepatotoxicity: effects of substituents and route of administration on the nature and extent of liver injury.

Differences in the nature and extent of hepatic injury were examined after administration of para-substituted thiobenzamides to rats. In accordance with previous studies, the extent of hepatotoxicity varied with the electron-donating ability of the substituent. There was also a good correlation between the extent of hepatic necrosis and the amount of substituted thiobenzamide sulfoxide found in the plasma after intraperitoneal dosing. The nature of the hepatic lesion, characterized as a combination of hepatic necrosis, ballooning degeneration, and biliary dysfunction, varied qualitatively with

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1746022Открыть статью

The nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor UC-781 inhibits human immunodeficiency virus type 1 infection of human cervical tissue and dissemination by migratory cells.

Heterosexual transmission of human immunodeficiency virus remains the major route of transmission worldwide; thus, there is an urgent need for additional prevention strategies, particularly those that could be controlled by women. Using cellular and tissue explant models, we have evaluated the potential activity of thiocarboxanilide nonnucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor UC-781 as a vaginal microbicide. We were able to demonstrate a potent dose-dependent effect against R5 and X4 infections of T cells. In human cervical explant cultures, UC-781 was not only able to inhibit direc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16103169Открыть статью

Leprosy.

Growing out of the successful transmission of leprosy to armadillos, making available large quantities of M. leprae, there have been remarkable recent advances in the knowledge of the leprosy bacillus. These bacilli and their isolated chemical constituents provide organisms for in vitro testing of new drugs, reagents for the study of the immunologic dysfunction in leprosy patients, development of early diagnostic methods, and the preparation of candidate vaccines. Leprosy is usually transmitted by the nasorespiratory route, but occasionally, there is transplacental infection. There are reports

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1730174Открыть статью

Tetracoordinate Boron Intermediates Enable Unconventional Transformations.

ConspectusOrganoboron compounds are a class of multifunctional reagents for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds in modern synthetic chemistry. The transformations of organoboron compounds are usually carried out through tetracoordinate boron intermediates and mainly include additions to unsaturated bonds, rearrangement reactions, transmetalation reactions, and so on. Although great progress has been achieved in improving tetracoordinate boron intermediates, there are still shortcomings, such as sparse activation modes, a paucity of reaction strategies and difficulties

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33852276Открыть статью

Comparison Between Total Thyroidectomy and Medical Therapy for Amiodarone-Induced Thyrotoxicosis.

CONTEXT: It is not known whether total thyroidectomy is more favorable than medical therapy for patients with amiodarone-induced thyrotoxicosis (AIT). OBJECTIVE: To compare total thyroidectomy with medical therapy on survival and cardiac function in AIT patients. METHODS: Observational longitudinal cohort study involving 207 AIT patients that had received total thyroidectomy (surgery group, n = 51) or medical therapy (medical therapy group, n = 156) over a 20-year period. AIT types and left ventricular ejection fraction (LVEF) classes were determined at diagnosis of AIT. Cardiac and thyroid

Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31545358Открыть статью

In vitro evaluation of viability, integrity, and inflammation in genital epithelia upon exposure to pharmaceutical excipients and candidate microbicides.

The use of microbicides is a promising approach for the prevention of HIV-1 transmission. Unfortunately, various candidates failed in clinical trials. In some cases, the candidate microbicide even resulted in enhanced virus transmission. Therefore, there is an urgent need to develop more predictive preclinical strategies to anticipate the in vivo efficiency/toxicity rate, including in vitro assays that evaluate effects on epithelial integrity and inflammation. The present study aims to identify potential safety issues concerning the use of microbicides and excipients commonly used in vaginal m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20921308Открыть статью

New investigation of encoding secondary metabolites gene by genome mining of a marine bacterium, Pseudoalteromonas viridis BBR56.

Pseudoalteromonas viridis strain BBR56 was isolated from seawater at Dutungan Island, South Sulawesi, Indonesia. Bacterial DNA was isolated using Promega Genomic DNA TM050. DNA purity and quantity were assessed using NanoDrop spectrophotometers and Qubit fluorometers. The DNA library and sequencing were prepared using Oxford Nanopore Technology GridION MinKNOW 20.06.9 with long read, direct, and comprehensive analysis. High accuracy base calling was assessed with Guppy version 4.0.11. Filtlong and NanoPlot were used for filtering and visualizing the FASTQ data. Flye (2.8.1) was used for de nov

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38615000Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты