Recovery of D1- and D2-dopamine receptors in Wistar rat corpora striata were assessed following N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ blockade). Absolute recovery declines during senescence approximately 25 and 40% for the D1- and D2-subtypes, respectively. Net biosynthetic reductions are comparable to the overall age-related decreases in receptor concentrations for this rat strain. EEDQ administration also induces catalepsy behavior and impairs ability of animals to remain on an inclined screen. Recovery of inclined screen performance is also reduced with age, but is not strict
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most asthmatic athletes can be adequately controlled by beta-adrenergic agents, sodium cromolyn, and/or theophylline, a few do not tolerate these medications or have suboptimal results. Cromolyn-like antiallergic drugs, newer antihistamine, antiserotonin, and antileukotriene agents as well as calcium channel blockers, antimuscarinics , alpha-adrenergic blockers, and new steroid preparations may be suitable for these individuals. Although efficacy has been demonstrated for a number of these new agents, much work remains to be done to evaluate thoroughly their potential pharmacologic ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
328 X-linked recessive lethal mutations induced in late spermatids by hycanthone methanesulfonate were tested for coverage by duplications that comprised, in total, about 24% of the euchromatic X chromosome; 78 lethals appeared to be covered. Crossover localization tests of a random sample of 38 non-covered lethals revealed 4 chromosomes carrying a lethal within a duplicated segment. Lethals localized to a particular region were crossed to reference deficiencies and single-locus mutations, and inter se, to ascertain their genetic extent. The proportion of multi-locus deletions among these 78 c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid assessment of the rate of transmission of schistosomiasis is essential in any control programme. It has been demonstrated that, by following the pattern of infection developing during a longitudinal study in a cohort of children under 6 years of age, it is possible to calculate the incidence of schistosomiasis in the community represented by that cohort. Children who were found by survey to be free from active infection with schistosomes were examined at intervals of 1, 3, or 4 months to determine the rate at which infections of either Schistosoma mansoni or S. haematobium occurred. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that pharmacological inhibition of ataxia telangiectasia mutated (ATM) protein sensitizes glioblastoma-initiating cells (GICs) to ionizing radiation (IR). Herein, we report the experimental conditions to overcome GIC radioresistance in vitro using the specific ATM inhibitor KU-60019, two major determinants of the tumor response to this drug and the absence of toxicity of this treatment in vitro and in vivo. Repeated treatments with KU-60019 followed by IR substantially delayed GIC proliferation in vitro and even eradicated radioresistant cells, whereas GIC treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fos immunohistochemistry was used to identify myenteric neurons activated as a consequence of intestinal anaphylaxis in Hooded-Lister rats sensitized to egg albumin (EA 10 micrograms ip). After incubation in test solutions, or after in vivo challenge, jejunal tissues were processed for immunohistochemistry with an anti-Fos antibody (1:500, TF161). The neuronal identity of the Fos-labeled nuclei was confirmed by double labeling with neuron-specific enclose (1:1,000). In in vitro studies, exposure of control tissue to 50 mM K(+)-Krebs-EA (2 x 10(-5) M) solutions significantly increased Fos immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of cis-flupenthixol (0.8-1.2 mg/kg per day) for 18 months enhanced stereotyped behaviour induced by apomorphine, bromocriptine and lergotrile, but not that induced by amphetamine or lisuride. Catalepsy induced by acute administration of haloperidol, trifluoperazine or cis-flupenthixol was reduced by continuous chronic intake of cis-flupenthixol. The number (Bmax) and dissociation constant (KD) of specific [3H]spiperone binding sites on striatal membranes was increased by chronic administration of cis-flupenthixol, but not trans-flupenthixol. In contrast, the Bmax and KD for spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells have been isolated from the intestine (IMC) of rats previously infected with the nematode, Nippostrongylus brasiliensis. Functional studies on IMC have shown that they are responsive to antigen and possess surface IgE but, in contrast to peritoneal mast cells (PMC), IMC are unresponsive to the basic secretagogues, 48/80 and bee venom peptide 401, and hyporesponsive to ionophores. Furthermore, sodium cromoglycate, AH9679 and theophylline inhibited secretion by PMC but not IMC, whereas doxantrazole inhibited secretion by both cells. Histochemical investigations established that there
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to evaluate the activity of flupentixol oral high concentration and to define the profile of the drug according to the administered dose. The trial includes 40 acute patients (21 schizophrenics, 13 manic patients and 6 other psychotics). The study was open, but the patients were treated at random either by haloperidol or by flupentixol. Both substances showed a strong antipsychotic and antimanic effect. The differences according to the administered doses were: a quicker onset of action for flupentixol in schizophrenic patients; a more pronounced activity of flupentixol
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum immunoglobulin concentrations of IgG, IgA and IgM were studied in 111 selected Sudanese patients with S. mansoni infections and 48 with S. haematobium infections before and 6 weeks after successful treatment with hycanthone; 52 local individuals were studied as controls. Both IgG and IgM were found to be significantly raised in S. mansoni patients compared with controls, while only IgG was significantly raised in patients with S. haematobium infection. S. mansoni patients with the hepatosplenic and splenic forms had higher IgG and IgM levels than those with the intestinal and hepatic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received either chlorpromazine (33-36 mg/kg/day), oxypertine (6.3-7.3 mg/kg/day), tetrabenazine (6.0-6.7 mg/kg/day) or reserpine (0.28-0.30 mg/kg/day) continuously for up to 12 months. Chlorpromazine and tetrabenazine reduced spontaneous locomotor activity of animals after 1 month of treatment. Thereafter, locomotor activity in animals treated with chlorpromazine returned to control levels, whereas treatment with tetrabenazine increased locomotion. Oxypertine enhanced spontaneous locomotor activity after 9 months of administration only, whereas treatment with reserpine did not alter this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frozen rat striatal tissue was exposed to 10 MeV electrons from a linear accelerator. Based on the theory of target size analysis, the molecular weights of dopamine D-1 receptors (labelled by 3H-piflutixol) and dopamine D-2 receptors (labelled by 3H-spiroperidol) were 79,500 daltons and 136,700 daltons, respectively. The size of the dopamine-stimulated adenylate cyclase was 202,000 daltons. The estimated molecular sizes were deduced by reference to proteins with known molecular weights which were irradiated in parallel. The results showed that the molecular entities for 3H-piflutixol binding a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a valley in Machakos District, Kenya, the entire population was surveyed in 1976 for the presence and number of eggs of Schistosoma mansoni in their faeces. All persons with 300 or more eggs g-1 faeces were then treated with a single dose of hycanthone, 1.5 mg kg-1 body-weight. A re-survey was carried out in 1977, followed by the treatment of all persons with 200 or more eggs g-1 faeces. After another re-survey in 1978, all persons with 100 or more eggs g-1 were treated. The final survey was carried out in 1981. It was found that the treatment of persons with a high egg output had a pronoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic treatment of rats with the MAOI clorgyline significantly reduced the density (Bmax) of cortical beta-adrenergic receptors but did not alter either the Bmax or dissociation constant (Kd) of 3H-spiperone binding to striatal DA receptors. Clorgyline co-treatment also did not significantly affect either behavioral supersensitivity to apomorphine or the increase in 3H-spiperone binding induced by chronic haloperidol. In contrast, repeated treatment with the DA uptake inhibitor amfonelic acid elicited behavioral subsensitivity and reduced striatal 3H-spiperone binding. Furthermore, amfonelic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of cis-flupenthixol to rats for 18 months enhanced apomorphine-induced stereotyped behaviour, increased the number of specific [3H]spiperone binding sites in striatum and potentiated striatal dopamine stimulated cyclic AMP formation, but did not alter specific [3H]piflutixol binding. Following withdrawal of cis-flupenthixol intake, apomorphine-induced stereotypy returned to control values after 1 month and Bmax for [3H]spiperone binding returned to normal after 3 months. In contrast, the increased dopamine stimulated adenylate cyclase activity remained elevated 6 months after dr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human multidrug transporter P-glycoprotein (Pgp or ABCB1) sets up pharmacological barriers to many clinically important drugs, a therapeutic remedy for which has yet to be formulated. For the rational design of mechanism-based inhibitors (or modulators), it is necessary to map the potential sites for modulator interaction and understand their modes of communication with the other functional domains of Pgp. In this study, combining directed mutagenesis with homology modeling, we provide evidence of two modulator-specific sites at the lipid protein interface of Pgp. Targeting 21 variant posi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind study was carried out in 53 elderly patients in 6 geriatric nursing homes to assess the effectiveness of the neuroleptics, zuclopenthixol and melperon (flubuperone), in the relief of restlessness, aggressiveness and other such symptoms. The initial daily dose was 4 mg zuclopenthixol or 75 mg melperon, increased if necessary over the treatment period of 4 weeks. Assessments were made on entry and after 1, 2 and 4 weeks of treatment of the overall severity of illness and of individual symptoms. The results showed that there was significant improvement in the condition of patients
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.