Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
219 публикаций
Поиск: 433 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
In recent years, the pathophysiologic framework of autoimmune hemolytic anemias (AIHAs) has evolved considerably, extending beyond the simplistic paradigm of antibody-mediated red blood cell (RBC) destruction, which is now recognized as a downstream consequence of a broader immune dysregulation. AIHA is fundamentally orchestrated by a complex interplay between innate and adaptive immune components, including autoreactive B and T lymphocytes, macrophages, and the reticuloendothelial system. Central to disease pathogenesis are two interrelated mechanisms: clonal B-cell expansion with autoantibod
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers or chemical antibodies are single-stranded DNA or RNA oligonucleotides that bind proteins and small molecules with high affinity and specificity by recognizing tertiary or quaternary structures as antibodies. Aptamers can be easily produced in vitro through a process known as systemic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) or a cell-based SELEX procedure. Aptamers and modified aptamers, such as slow, off-rate, modified aptamers (SOMAmers), can bind to target molecules with less polar and more hydrophobic interactions showing slower dissociation rates, higher stability,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells and antibodies are indispensable for host immunity. Our understanding of the mechanistic processes that underpin how B cells operate has left an indelible mark on the field of clinical pathology, and recently has also dramatically reshaped the therapeutic landscape of diseases that were once considered incurable. Evaluating patients with primary immunodeficiency diseases (PID)/inborn errors of immunity (IEI) that primarily affect B cells, offers us an opportunity to further our understanding of how B cells develop, mature, function and, in certain instances, cause further disease. In t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable hematological disease characterized by the uncontrolled growth of plasma cells primarily in the bone marrow. Although its treatment consists of the administration of combined therapy regimens mainly based on immunomodulators and proteosome inhibitors, MM remains incurable, and most patients suffer from relapsed/refractory disease with poor prognosis and survival. The robust results achieved by immunotherapy targeting MM-associated antigens CD38 and CD319 (also known as SLAMF7) have drawn attention to the development of new immune-based strategies and diffe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the field of cancer treatment has witnessed remarkable breakthroughs that have revolutionized the landscape of care for cancer patients. While traditional pillars such as surgery, chemotherapy, and radiation therapy have long been available, a cutting-edge therapeutic approach called CAR T-cell therapy has emerged as a game-changer in treating multiple myeloma (MM). This novel treatment method complements options like autologous stem cell transplants and immunomodulatory medications, such as proteasome inhibitors, by utilizing protein complexes or anti-CD38 antibodies with pot
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent advances in understanding the pathogenesis and therapeutic landscape of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE), with a focus on how emerging genetic and immunologic insights inform patient stratification, targeted treatments, and Treat-to-Target (T2T) approaches in pediatric care.
RECENT FINDINGS: Studies of (ultra-)rare gene variants (e.g., affecting TLR7, UNC93B1, PLD4, PTPN2, BACH2) aided in understanding key pathogenic pathways, and allowed linking these to associated clinical phenotypes. Multi-ancestral genomic studies and cumu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy and the second most common hematological neoplasm in adults, comprising 1.8% of all cancers. With an annual incidence of ~30,770 cases in the United States, MM has a high mortality rate, leading to 12,770 deaths per year. MM is a genetically complex, highly heterogeneous malignancy, with significant inter- and intra-patient clonal variability. Recent years have witnessed dramatic improvements in the diagnostics, classification, and treatment of MM. However, patients with high-risk disease have not yet benefited from therapeutic advances. High-r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractMultiple myeloma (MM), a clonal plasma cell malignancy characterized by high chromosomal instability and inevitable relapse. Increased understanding of immune dysregulation and suppression during MM progression has led to the development of various immunotherapies over the past two decades. Immunotherapeutic strategies, including immunomodulatory imide drugs, monoclonal antibodies, immune checkpoint inhibitors, antibody-drug conjugates, chimeric antigen receptor T cells, and bispecific T cell engagers, have been evaluated in numerous clinical trials and demonstrated significant clinica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy represents a major breakthrough in cancer treatment, and it has achieved unprecedented success in hematological malignancies, especially in relapsed/refractory (R/R) B cell malignancies. At present, CD19 and BCMA are the most common targets in CAR-T cell therapy, and numerous novel therapeutic targets are being explored. However, the adverse events related to CAR-T cell therapy might be serious or even life-threatening, such as cytokine release syndrome (CRS), CAR-T-cell-related encephalopathy syndrome (CRES), infections, cytopenia, and CRS-rela
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a heterogeneous plasma cell malignancy differing substantially in clinical behavior, prognosis, and response to treatment. With the advent of novel therapies, many patients achieve long-lasting remissions, but some experience aggressive and treatment refractory relapses. So far, MM is considered incurable. Myeloma pathogenesis can broadly be explained by two interacting mechanisms, intraclonal evolution of cancer cells and development of an immunosuppressive tumor microenvironment. Failures in isotype class switching and somatic hypermutations result in the neoplastic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a complex disease and immune dysfunction has been known to play an important role in the disease pathogenesis, progression, and drug resistance. Recent efforts in drug development have been focused on immunotherapies to modify the MM disease process. Here, we summarize the emerging immunotherapies in the MM treatment landscape.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) directed against antigen-specific of multiple myeloma (MM) cells have Fc-dependent immune effector mechanisms, such as complement-dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), but the choice of the antigen is crucial for the development of effective immuno-therapy in MM. Recently new immunotherapeutic options in MM patients have been developed against different myeloma-related antigens as drug conjugate-antibody, bispecific T-cell engagers (BiTEs) and chimeric antigen receptor (CA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multifaceted autoimmune disorder characterized by dysregulated immune responses and autoantibody production, which affects multiple organs and varies in clinical presentation and disease severity. The development of SLE is intricate, encompassing dysregulation within the immune system, a collapse of immunological tolerance, genetic susceptibilities to the disease, and a variety of environmental factors that can act as triggers. This review provides a comprehensive discussion of the pathogenesis and treatment strategies of SLE and focuses on the progress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease characterised by exertion-induced muscle weakness that can lead to potentially life-threatening myasthenic crises. Detectable antibodies are directed against specific postsynaptic structures of the neuromuscular junction. MG is a chronic condition that can be improved through therapies, but to date, not cured. Standard treatment has been unchanged for decades and includes symptomatic treatment with acetylcholine-esterase inhibitors and disease-modifying treatment with steroids, steroid-sparing immunosuppressants and thymectomy. Overall, a rel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-cell origin of hematologic malignancies provides a unique avenue for the understanding of both the mechanisms of immune responsiveness and immune escape, which has accelerated the progress of immunotherapy. Several categories of immunotherapies have been developed and are being further evaluated in clinical trials for the treatment of blood cancers, including stem cell transplantation, immune checkpoint inhibitors, antigen-targeted antibodies, antibody-drug conjugates, tumor vaccines, and adoptive cell therapies. These immunotherapies have shown the potential to induce long-term rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.