Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aim to evaluate the long-term outcomes following repair of truncus arteriosus with an interrupted aortic arch.
METHODS: We reviewed all children (n = 24) who underwent repair of truncus arteriosus and an interrupted aortic arch between 1979 and 2018 in a single institution. The morphology of the interrupted aortic arch was type A in 5, type B in 18 and type C in 1.
RESULTS: The median age at repair was 10 days and the median weight was 3.1 kg. Direct end-to-side anastomosis of the ascending and descending aorta was performed in 16 patients (67%, 16/24), patch augmentation in 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus is an extremely rare and complex form of congenital heart disease. Surgical strategies vary depending on anatomic subtype. In this tutorial, we present our surgical technique for single stage repair of a truncus arteriosus with interrupted aortic arch (Van Praagh type A4).
Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyse long-term results after correction of truncus arteriosus in all patients operated in one institution over 28 years.
METHODS: Between 1981 and 2009, 83 patients, median age 54 days, underwent repair of truncus arteriosus. Interrupted aortic arch was present in 14 (17%), severe truncal valve insufficiency in 10 (12%) and non-confluent pulmonary arteries in five (6%) patients. Repair with reconstruction of the right ventricular to pulmonary artery continuity was performed using a valved conduit in 80, and other methods in three patients. At the same time, co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is presented in which three of four siblings had truncus arteriosus and other anomalies compatible with the third and fourth pharyngeal pouch syndrome (DiGeorge syndrome). The syndrome is uncommon and most of the reported cases have been solitary. In this family an autosomal recessive inheritance is possible.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the outcomes of truncus arteriosus repair (primary vs. staged repair incorporating bilateral pulmonary artery banding), focusing on survival, reintervention, and functional data. We analyzed 39 patients who underwent a first intervention for truncus arteriosus (staged, n = 19; primary, n = 20) between 1992 and 2022. The median follow-up period was 8.0 (2.2-13.2) years. Survival, freedom from reoperation, and freedom from catheter intervention were estimated using the Kaplan-Meier method. High-risk patients were defined as those with a weight ≤ 2.5 kg, ≥ moderate truncal valve regur
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundOptimal right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) conduit size for patients with truncus arteriosus is controversial. We aimed to determine the relationship between branch PA size and the need for conduit reoperation following repair of truncus arteriosus.MethodsWe performed a single-center chart review of patients who underwent truncus arteriosus repair from January 2009 to December 2023. Branch PAs were measured in systole, at the narrowest point if focal stenosis was present. For branch PA diameter analyses, the smaller diameter PA was used. Univariate Cox proportional hazards r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In infants undergoing truncus arteriosus (TA) repair, we sought to determine associations between fetal growth restrictions as measured by birth weight Z-score and early outcomes. We utilized the Pediatric Health Information System (PHIS) database to identify infants < 90 days old who underwent TA repair from 2004 to 2019. The primary exposure variable was birth weight Z-score, calculated based on gestational age at birth, gender, and birth weight. The primary outcome was postoperative hospital mortality. Secondary outcomes included major complications, prolonged postoperative length of hospit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The natural history of the dilated truncal root in repaired truncus arteriosus (TA) is incompletely understood.
METHODS: A single-center review of patients who underwent TA repair between January 1984 and December 2018 was performed. Echocardiographically determined root diameters and derived z scores were measured at the annulus, sinus of Valsalva (SoV), and sinutubular junction (STJ) immediately before TA repair and throughout follow-up. Linear mixed-effects models assessed trends in root dimensions over time.
RESULTS: Of 193 patients who underwent TA repair at a median age of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we sought to identify independent risk factors for mortality and reintervention after early surgical correction of truncus arteriosus using a novel statistical method.
METHODS: Patients undergoing neonatal/infant truncus arteriosus repair between January 1984 and December 2018 were reviewed retrospectively. An innovative statistical strategy was applied integrating competing risks analysis with modulated renewal for time-to-event modeling.
RESULTS: A total of 204 patients were included in the study. Mortality occurred in 32 patients (15%). Smaller right ventricle to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus is an uncommon congenital cardiac abnormality which is characterized by a single arterial trunk origin from the heart that supplies both the systemic, pulmonary and coronary circulation. We present a preterm newborn female patient with type 2 truncusarteriosus, left superior vena cava and aberrant subclavian artery diagnosed with low dose dual-source cardiac computed tomography (CT). We discuss that low dose dual-source cardiac CT has more advantages than other imaging methods and it is an important modality for assessment of patients with conotruncal anomalies such as trunc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the case of 28 year-old adult with suspected congenital heart disease since birth, not treated in childhood at the his family's choice. At 27 years old, he was diagnosed with pulmonary atresia with ventricular septal defect and systemic-pulmonary collaterals, where surgery was contraindicated. A new review in our department showed that it was an atypical form of truncus arteriosus. The fact that a common arterial trunk with left-right shunt was viewed by echocardiography was a crucial fact for the indication of new catheterization, opening the prospect of surgical correction. Currently
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular canal and conotruncal anomalies are a heterogeneous group of lesions presenting unique challenges for surgical repair. These are the establishment of unobstructed pathways from left ventricle (LV) to aorta and from right ventricle (RV) to pulmonary artery, closure of the inlet ventricular septal defect (VSD) and atrial septal defect (ASD) ostium primum, and the avoidance of significant left and right atrioventricular valve (AV) regurgitation. Repair of complete atrioventricular canal (CAVC) with tetralogy of Fallot (TOF) has been most commonly achieved, either using a single-p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent truncus arteriosus (PTA) is a rare congenital heart disease. The disease spectrum and outcome in the Oriental are still unclear.
METHODS AND RESULTS: A total of 35 patients with PTA were identified from the Pediatric Cardiology Database of this institution, giving an incidence of 0.47%. According to the Van Praagh classification, we found type A1 in 16, A2 in 10, A3 in 4 and A4 in 5 patients. The most common truncal valves were still tricuspid (57.1%) and quadricuspid (28.5%), with the latter being associated with moderate to severe truncal regurgutation. Eleven patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifactorial inheritance is probably involved in most cases of nonsyndromic conotruncal heart defects (CHDs), but Mendelian transmission is often suspected.
RESULTS: We report on a family with recurrence of nonsyndromic CTHD in two double first cousins; i.e., two brothers married two sisters. One of the cousins (case 1) had interrupted aortic arch (IAA) type B, while the other one (case 2) had truncus arteriosus (TA) with atrioventricular canal defect (AVCD).
CONCLUSIONS: Our family further supports monogenic inheritance of CTHDs. In addition, the presence of TA associated with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between July 1987 and July 1993, 25 consecutive children with truncus arteriosus underwent complete surgical correction with homografts. Nineteen were under 6 months of age and 4 had an associated interruption of the aortic arch. Ten pulmonary and fifteen aortic homografts were implanted. They were cryopreserved with the exception of two, fresh aortic homografts. The diameters of the homografts varied from 8 to 19 mms. Two children who had an interruption of the aortic arch, aged 24 and 31 days, died in the peroperative period. The postoperative course was uncomplicated in only 3 cases; 20 pat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical correction of truncus arteriosus requires the creation of right ventricular to pulmonary artery continuity and closure of the ventricular septal defect. A variety of conduits have been used including valved and nonvalved. Despite a significant incidence of truncal valvar stenosis and insufficiency, this valve has seldom been replaced. We present 4 cases of truncus arteriosus with truncal valvar stenosis or insufficiency that were repaired using two valved homografts: one to create the pulmonary outflow tract and the other to replace the abnormal truncal valve. Two of these patients ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type A3 truncus arteriosus describes pulmonary atresia with non-confluent mediastinal pulmonary arteries in which one pulmonary artery arises from a patent ductus arteriosus and the contralateral pulmonary artery from the aorta resulting in ductal dependent pulmonary blood flow. We describe a premature neonate with caudal regression syndrome and type A3 truncus arteriosus who was palliated with a ductal stent allowing completion of a prolonged neonatal ICU hospitalisation for multiple comorbidities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования