Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1621 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 180 с найденным полным текстом
Human IFN-beta 2 cytokine produced in E. coli was purified to homogeneity by immunoaffinity and ion-exchange chromatography. The cytokine inhibits the growth of myeloleukemic M1 cells and induces their morphological and functional differentiation into macrophages. Differentiation was also observed in the histiocytic lymphoma U937 cells. The effect on U937 was synergized by IFN-gamma and under these conditions IFN-beta 2 produced the induction of (2'-5') oligo(A) synthetase typical to IFN action and to differentiation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs commonly administered to patients infected with the human immunodeficiency virus (HIV) have been studied for their propensity to alter the intracellular phosphorylation of the anti-HIV nucleoside analog stavudine (2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine; d4T) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and U937 cells in vitro. PBMCs isolated from the blood of healthy volunteers were stimulated by the mitogen phytohemagglutinin (10 microg/ml) for 72 h. Stimulated PBMCs (3 x 10(6) cells/plate) were then incubated with [3H]d4T (0.65 microCi; 3 microM) and either acyclovir, dapsone, ddC, dd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycodelin-A (GdA) is a member of the superfamily of lipocalins and the predominant glycoprotein secreted by human and primate endometrium in the secretory and early pregnancy phases. GdA can inhibit NK cell activity, T cell proliferation, and chemotaxis of monocytes. Its physiological function is thought to mediate immunotolerance at the fetomaternal interface. In the present studies, we engineered recombinant Gd (rGd) in yeast and tested its biological effects on monocyte viability. rGd, like the natural, purified endometrial GdA, is glycosylated and secreted, and they both induced apototic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated that the human histiocytic lymphoma-derived cell line U937, which has monocytoid characteristics, responds to a concanavalin A-induced T-cell-derived suppressor supernatant (T-SFS) with the release of a factor markedly suppressing mitogen-stimulated proliferation of normal peripheral blood lymphocytes. The suppressor material is not dialyzable, appears within 2 hr of exposure of U937 cells to the T-SFS, persists for at least 24 hr, and has a Mr of approximately 40,000 by gel chromatography. The suppressor factor does not affect the proliferation of continuous T- and B-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogenic stimulation of sublines of the human histiocytic lymphoma, U937, results in the production of an inhibitor of lymphocyte proliferation (IDS-U937). The relationship of IDS-U937 to alpha- and gamma-interferon was examined by several techniques: (1) the antiviral activity of the IDS preparations was determined, (2) the effects of antibodies to interferon on IDS activities, and (3) the comparison of the antiproliferative activities of gamma-IFN and IDS. The relationship of IDS to other macrophage derived inhibitors is also discussed with respect to target cell specificities and modes of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) to its receptor on U937 cells results in rapid and TNF dose-dependent phosphorylation of a cytosolic protein with an apparent molecular mass of 26,000 kDa (p26) and an isoelectric point of 5.6. Half-maximal phosphorylation of p26 was achieved at concentrations of 1.8 ng/ml and was detectable within 20 s of TNF-alpha treatment. p26 is phosphorylated exclusively at serine residues. p26 phosphorylation occurs at 37 degrees C as well as at 14 degrees C, indicating that internalization of the TNF receptor is not required for serine kinase activatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypomethylation agent decitabine (DAC), in combination with other apoptosis inducers, is considered a potential modality for cancer treatment. We investigated the mechanism underlying the combined cytotoxicity of DAC and YM155 in acute myeloid leukemia (AML) cells because of increasing evidence that YM155 induces apoptosis in cancer cells. Co-administration of DAC and YM155 resulted in synergistic cytotoxicity in AML U937 cells, which was characterized by the induction of apoptosis, NOXA-dependent degradation of MCL1 and survivin, and depolarization of mitochondria. Restoration of MCL1 or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fucose-binding lectin from Lotus tetragonolobus ( FBL -L) has been previously shown to bind specifically to normal cells of the myeloid and monocytic lineages. The purpose of this study was to explore the utility of fluoresceinated FBL -L as a leukemia differentiation marker in conjunction with a panel of other frequently used surface markers (Fc receptor, HLA-DR, OKM1, and antimonocyte antibody). FBL -L reacted with leukemic cells in 8/9 cases of clinically recognized acute myeloid leukemia, including myeloid blast crisis of chronic granulocytic leukemia, 3/3 cases of chronic phase chroni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thimerosal is an organomercury compound with sulfhydryl-reactive properties. The ability of thimerosal to act as a sulfhydryl group is related to the presence of mercury. Due to its antibacterial effect, thimerosal is widely used as preservatives and has been reported to cause chemically mediated side effects. In the present study, we showed that the molecular mechanism of thimerosal induced apoptosis in U937 cells. Thimerosal was shown to be responsible for the inhibition of U937 cells growth by inducing apoptosis. Treatment with 2.5-5 microM thimerosal but not thiosalicylic acid (structural
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Corticosteroid resistance poses a major barrier to an effective anti-inflammatory therapy for chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The present study aimed to investigate potential corticosteroid re-sensitization actions of andrographolide, a bioactive molecule from the herb Andrographis paniculata, in COPD models, particularly in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from COPD patients.
EXPERIMENTAL APPROACH: Corticosteroid sensitivity in PBMCs collected from COPD patients, or in human monocytic U937 cells exposed to cigarette smoke extract (CSE), was det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, laser capture microdissection (LCM) has been used successfully to obtain distinct populations of cells for subsequent molecular analysis. Because of the limited sample availability and the absence of in vitro amplification steps for proteins, the use of LCM for proteome analysis largely depends on highly sensitive protein detection methods. In this study, a western blot protocol was developed and validated for the detection of beta-actin and the moderately expressed cell death protein caspase-3 in small numbers of cells. Initially, cultured human U937 monocytes and whole secti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polyclonal rabbit antibody raised against an Fc receptor (FcR)-like membrane glycoprotein fraction of chronic leukaemic lymphocytes has previously been prepared and partially characterized. This antibody, called AbA, was found to precipitate a 70-kDa and a 45-kDa fraction of the detergent lysate of U937 cells and to inhibit ligand binding to Fc gamma R on the P388D1 murine macrophage cell line. In the present work we have characterised this antibody further. All Fc gamma RII-positive B lymphoblastoid cell lines, as well as resting human B lymphocytes, were positively stained with the AbA ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several in vitro studies showed that free radical scavengers possess chemopreventive properties against mycotoxin-induced cell damage which are at least partially associated with the induction of phase II detoxifying enzymes and antioxidant enzymes like glutathione S-transferase (GST) and glutathione peroxidase (GPx). The aim of this project was to study the chemopreventive effects of leontopodic acid (LA), a potent natural occurring free radical scavenger isolated from the aerial parts of Leontopodium alpinum. Different mycotoxins were evaluated in two different cell lines on the basis of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania parasites invade host macrophages, causing infections that are either limited to skin or spread to internal organs. In this study, 3 species causing cutaneous leishmaniasis, L. major, L. aethiopica and L. tropica, were tested for their ability to interfere with apoptosis in host macrophages in 2 different lines of human monocyte-derived macrophages (cell lines THP-1 and U937) and the results confirmed in peripheral blood mononuclear cells (PBMC). All 3 species induced early apoptosis 48 h after infection (expression of phosphatidyl serine on the outer membrane). There were significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in targeted therapies, treatment resistance and disease recurrence remain major obstacles in leukemia management. Structural modification of clinically successful kinase inhibitors represents a promising approach for discovering novel anti-leukemic agents with improved biological activities. In the present study, we investigated the anti-leukemic activity and mechanism of action of MO2455, a newly synthesized imatinib-derived compound, in monocytic leukemia U937, THP-1, and T-cell leukemia CCRF-CEM cells. MO2455 showed substantial cytotoxic activity against all three cell line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acacia macrostachya is used in Burkina Faso folk medicine for the treatment of inflammation and cancer. The purpose of this study was to evaluate the antioxidant and cytotoxic effects of this plant. The cytotoxic effects of root (dichloromethane B1 and methanol B2) and stem (dichloromethane B3 and methanol B4) bark extracts of A. macrostachya were assessed on chronic K562 and acute U937 myeloid leukemia cancer cells using trypan blue, Hoechst, and MitoTracker Red staining methods. The antioxidant content of extracts was evaluated using DPPH (2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl) and FRAP (ferric red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myeloid leukemia (AML) arises from the aberrant proliferation of white blood cells, red blood cells, or platelets. Various therapy modalities are available for individuals diagnosed with AML. While Cytarabine remains a standard treatment, exosomes, especially those derived from cord blood, have emerged as promising adjuncts. Exosomes are a specific kind of extracellular vesicles that have been identified as candidate biomolecules for the treatment of AML. The current study looked at how cord blood-derived exosomes affect the U937 cell lines compared to Cytarabine as a funda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urokinase-receptor (uPAR) exerts multiple functions supporting most cancer hallmarks. Increased uPAR expression is associated with an unfavorable prognosis in several cancer types, including hematologic malignancies. We previously reported that three oncosuppressor microRNAs (miRNAs) can target the 3'untranslated region (3'UTR) of the uPAR mRNA and that uPAR mRNA is a competitive endogenous RNA (ceRNA) able to recruit oncosuppressor miRs, thus impairing their activity. We now show that uPAR mRNA can also be targeted by oncosuppressor members of the let-7 miRNA family in acute myeloid leuke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent reports support the hypothesis that apoptosis occurring in leukocytes of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected individuals is important in progression to AIDS. Specifically, apoptosis of uninfected bystander cells appears critical in the pathogenesis of disease. Here, we present evidence that protease-defective, gp120-containing HIV-1 (L-2) particle preparations specifically induce apoptosis in cells obtained from a subset of promonocytic U937-derived subclones. The rate of apoptosis induction was inversely correlated with the susceptibility of the U937 subclones
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) controls cell growth and enlargement and has been found to be aberrant in a wide variety of malignancies. Although mTOR is already an attractive antineoplastic target, overexpression or aberrant expression of mTOR may also provide an opportunity to further increase the size differential between malignant and normal cells, providing an opportunity to amplify and exploit cell size differences between neoplastic cells and their normal counterparts using physiochemical treatment modalities. Therefore, this study sought to quantify the concentration respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.