Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18405 публикаций
Поиск: 196 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2382 с найденным полным текстом
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the diagnostic efficacy of acoustic structure quantification (ASQ) parameters [mode, average, and focal distribution (FD) ratio] in the staging of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis and to compare it with transient elastography (TE) by using liver biopsy as reference standard.
METHODS: We studied 62 patients with chronic viral hepatitis. Each patient underwent ASQ evaluation and liver biopsy; 54 of these patients received TE. Thirty-six participants without any liver disease were enrolled as normal group, who also under
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured spinal ganglia and cord from mice and hamsters were infected with mumps virus or Sendai virus. Expression of five structural proteins, the haemagglutinin-neuraminidase, fusion, nucleocapsid (NP), phospho (P) and matrix proteins was examined with monoclonal antibodies to each protein. In Sendai virus-infected mouse neurons all five viral proteins were detected. In hamster neurons infected with mumps virus all viral proteins were also expressed, but in mouse neurons only the NP and P proteins were seen. This suggests a species-specific cellular restriction of viral protein synthesis in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is a major contagious pathogen of ruminants and imposes substantial economic burdens on the global livestock industry. The viral envelope glycoprotein E2 mediates host cell attachment by recognizing the CD46 receptor; however, the molecular basis of this interaction remains unclear. Here, we report the crystal structure of BVDV-1 E2 in complex with bovine CD46 at 3.1-Å resolution. The structure reveals that the SCR1-2 domains of CD46 engage the DII-DIV domains of E2 in a roughly antiparallel orientation. Atomic interactions at the E2/CD46 interface are domina
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 spike protein has been shown to activate Toll-like receptor 4 (TLR4), yet the precise molecular structures driving recognition and subsequent activation remain poorly defined. Here, we present in silico structural alignments and molecular docking simulations indicating potential spatial compatibility between the wild-type SARS-CoV-2 HR1HR2 fusion core and the human TLR4/MD-2 heterodimer. The computational models project candidate interfaces involving salt bridges, as well as polar and non-polar interactions, with both TLR4 and MD-2 dimerization partners, suggesting a theoretical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistent evolution of SARS-CoV-2 is driven by mutations in the spike protein that modulate receptor binding, immune evasion, and structural stability. In this study, we deciphered the complex host-virus protein-protein interactions using an integrated molecular dynamics (MD) approach to assess the biophysical impacts of key spike mutations, including T478K, T478A, T478E, E484K, G496S, F490S, Q493E, and Y369C. Our findings reveal that viral adaptation hinges on trade-offs between transmissibility and immune escape. For instance, T478K enhances ACE2 binding through structural rigidificatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanobodies are emerging as critical tools for drug design. Several have been recently created to serve as inhibitors of severe acute respiratory syndrome coronavirus s (SARS-CoV-2) entry in the host cell by targeting surface-exposed spike protein. Here we have established a pipeline that instead targets highly conserved viral proteins made only after viral entry into the host cell when the SARS-CoV-2 RNA-based genome is translated. As proof of principle, we designed nanobodies against the SARS-CoV-2 non-structural protein (Nsp)9, which is required for viral genome replication. One of these ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus is a threat to humans due to seasonal epidemics and infrequent, but dangerous, pandemics that lead to widespread infection and death. Eight segments of RNA constitute the genome of this virus and they encode greater than eight proteins via alternative splicing of coding (+)RNAs generated from the genomic (-)RNA template strand. RNA is essential in its life cycle. A bioinformatics analysis of segment 5, which encodes nucleoprotein, revealed a conserved structural motif in the (+)RNA. The secondary structure proposed by energy minimization and comparative analysis agrees with s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 681 nucleotide fragment of the hepatitis B virus (HBV) genome was sequenced that corresponded to the complete gene for hepatitis B surface antigen (HBsAg) in 80 HBsAg- and hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive sera of diverse geographical origins. These and 42 previously published HBV sequences within the S gene were used for the construction of a dendrogram. In this comparison, each of the 122 HBsAg genes was found to be related to one or other of the six previously identified genomic groups of HBV, A to F. The HBV strains within each genomic group showed a characteristic geographical dist
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the role of pre-treatment co-receptor tropism of plasma HIV on the achievement of viral suppression (plasma HIV RNA 1.69 log10 copies/mL) at the sixth month of combination antiretroviral therapy (cART) in a cohort of naive patients using, for the first time in this context, a path analysis (PA) approach.
PATIENTS AND METHODS: Adult patients with chronic infection by subtype B HIV-1 were consecutively enrolled from the start of first-line cART (T0). Genotypic analysis of viral tropism was performed on plasma and interpreted using the bioinformatic tool Geno2pheno, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies indicated that natural-based chalcones have significant inhibitory effects on the coronavirus enzymes 3CLpro and PLpro as well as modulation of some host-based antiviral targets (HBATs). In this study, a comprehensive computational and structural study was performed to investigate the affinity of our compound library consisting of 757 chalcone-based structures (CHA-1 to CHA-757) for inhibiting the 3CLpro and PLpro enzymes and against twelve selected host-based targets. Our results indicated that CHA-12 (VUF 4819) is the most potent and multi-target inhibitor in our chemical li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research explores the structural and functional consequences of high-impact missense variants in three immune-related genes MMP8 (D253N, Y261S), GZMK (A42P, L122P), and OASL (W216C) with possible relevance to host response in epidemic viral infections. A layered computational workflow was implemented to predict pathogenicity, evaluate structural stability, and assess residue conservation. Subsequent modeling of protein dynamics included structural perturbation analyses, molecular docking, and long-timescale molecular dynamics simulations. Findings revealed that the D253N variant in MMP8 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple viruses suppress the antiviral defense system of the host for optimal growth and pathogenesis by co-opting the ubiquitin-mediated proteasomal system (UPS) that promotes the degradation of cellular substrates belonging to the interferon pathway. In the Orthopneumovirus genus, respiratory syncytial virus (RSV), a significant pathogen in human and other animals, employs a pair of viral nonstructural proteins (NS1, NS2) to assemble the UPS. The lack of experimental three-dimensional structures of the substrate proteins and the NS-assembled UPS has impeded progress in our understanding of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral polymerases are key targets for antiviral drug development due to their crucial role in viral replication. This study seeks to discover novel inhibitors using virtual screening of a 200,583-member ZINC-based library, targeting three aspartyl-based viral polymerases: SARS-CoV-2 RdRp, HIV-1 RT, and HCV NS5B. In this line, applying RO5, drug-likeness, and PAINS filters, leading to a pharmacophore model with Ribavirin as the benchmark. Four ligands (Ligands 1-4) with the highest binding affinities were identified via molecular docking and ADME/T studies. These candidates were then subjected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleocapsid N is one of four structural proteins of the coronaviruses. Its essential role in genome encapsidation makes it a critical therapeutic target for COVID-19 and related diseases. However, the inherent disorder of full-length N hampers its structural analysis. Here, we describe a stepwise method using viral-derived RNAs to stabilize SARS-CoV-2 N for EM analysis. We identify pieces of RNA from the SARS-CoV-2 genome that promote the formation of structurally homogeneous N dimers, intermediates of assembly, and filamentous capsid-like structures. Building on these results, we enginee
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of SARS-CoV-2 therapeutic development work has focussed on targeting the spike protein, viral polymerase and proteases. As the pandemic progressed, many studies reported that these proteins are prone to high levels of mutation and can become drug resistant. Thus, it is necessary to not only target other viral proteins such as the non-structural proteins (NSPs) but to also target the most conserved residues of these proteins. In order to understand the level of conservation among these viruses, in this review, we have focussed on the conservation across RNA viruses, conservation ac
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C is an infectious disease that leads to acute and chronic liver illnesses. Currently, there are no effective vaccines against this deadly virus. Direct acting antiviral (DAA) drugs are given in the combination with ribavirin and pegylated interferon which lead to adverse effects. Through in silico analysis, the structure-based docking study was performed against NS3/4A protease and NS5B polymerase proteins of HCV. In the current study, multiple e-pharmacophore-based virtual screening methods such as HTVS, SP, and XP were carried out to screen natural compounds and enamine databases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [MeC5H4NCONHCH2C6H5]I or C14H15N2O+·I-, a cation and an anion form an ionic pair linked by a strong N-H⋯I hydrogen bond. In the crystal, ionic pairs linked by weak C-H⋯I hydrogen bonds form infinite ribbons along the crystallographic a axis. Polymorphism screening varying crystallization solvents (water, acetone 90%-water, ethanol 90%-water, 2-propanol 90%-water, DMF, DMSO, methanol, aceto-nitrile) and conditions (solution temperature, heating and cooling protocols) did not reveal any other polymorphs than the one reported in this work.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the urgent need for an HIV vaccine, its development has been hindered by virus variability, weak immunogenicity of conserved epitopes, and limited durability of the immune response. For other viruses, difficulties with immunogenicity were overcome by developing live attenuated vaccine strains. However, there is no reliable method of attenuation for HIV, and an attenuated strain would risk reversion to wild type. We have developed rubella viral vectors, based on the live attenuated vaccine strain RA27/3, which are capable of expressing important HIV and SIV vaccine antigens. The rubella
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-structural protein 1 (NS1) of human parvovirus B19 plays a critical role in viral DNA replication. Previous studies identified the origin of replication in the viral DNA, which contains four DNA elements, namely NSBE1 to NSBE4, that are required for optimal viral replication (Guan et al., 2009). Here we have demonstrated in vitro that the NS1 N-terminal domain (NS1N) binds to the origin of replication in a sequence-specific, length-dependent manner that requires NSBE1 and NSBE2, while NSBE3 and NSBE4 are dispensable. Mutagenesis analysis has identified nucleotides in NSBE1 and NSBE2 th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral antigens are presented to cytotoxic T lymphocytes (CTLs) by H-2-restricted major histocompatibility complex (MHC) glycoproteins. Binding of the endogenously processed viral peptides (epitopes) to their specific MHC molecules is an early intracellular event in the recognition process and is necessary for subsequent killing of virus-infected cells by virus-specific CTLs. It is now well established that interaction between a viral antigenic peptide and MHC is dependent on the primary structure (length and amino acid sequence) of that antigen. Here we show, using the H-2Db-restricted epitope
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.