Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34548 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1837 с найденным полным текстом
We report on a syndrome of progressive visual loss and leukoencephalopathy affecting several relatives. Affected individuals had evidence of retinal vasculopathy on fluorescein angiogram and periventricular white matter lesions on brain magnetic resonance imaging. The clinical manifestations in this family suggest transmission of an autosomal dominant vasculopathy affecting both retinal and intracranial vessels.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the mechanisms underlying protoplasmic, or gray matter (GM), astrocyte morphogenesis have been extensively studied, far less is known about the development of fibrous, or white matter (WM), astrocytes. In particular, no study has comprehensively characterized the morphological development of WM astrocytes. To address this gap, we used an intracortical adeno-associated virus injection technique to sparsely label individual astrocytes in the mouse corpus callosum for morphological analysis across postnatal development. We found that astrocytes in the corpus callosum follow a distinct traje
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is characterized by the accumulation of amyloid plaques in the brain. Recent studies suggest that amyloid-β (Aβ) peptides interact with cell membranes, potentially catalyzing plaque formation. However, the effect of varying cell membrane compositions on this catalytic process requires further investigation. Using molecular dynamics simulations, we demonstrate that a model gray matter membrane significantly influences the secondary structure of β-amyloid peptides. Notably, residues Asp1 and Glu22 play crucial roles in the membrane interaction. Glutamic acid at position 22, l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing recognition that blood oxygenation level dependent (BOLD) signals are detectable in white matter (WM) and reflect an important, heretofore overlooked functional activity in the brain, but their biophysical origins remain understudied and poorly understood. By integrating several disparate, multimodal data sets, we established the associations of resting state BOLD signals with key microstructural, hemodynamic and metabolic features in WM. In particular, we identified the roles of myelination and fiber type in modulating BOLD effects, and derived relationships between measur
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
По мере ускорения процесса старения и улучшения условий жизни болезни центральной нервной системы (СНС) стали одной из основных проблем здравоохранения. Болезни CNS вызывают не только повреждения серых веществ, которые в первую очередь характеризуются потерей нейронов, но и повреждения белых веществ. Однако в большинстве предыдущих исследований основное внимание уделялось травматизму серого вещества (ГМИ), при этом было проведено меньше исследований травматизма белого вещества (ВМИ). В этой статье мы кратко опишем структуру и функцию белого вещества, подытожим патологические изменения ВМИ и со
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanishing white matter disease (VWMD), also known as childhood ataxia with central hypoventilation, is a rare leukodystrophy that is inherited in an autosomal recessive manner. It is triggered by either traumatic brain injury or a febrile episode. The patient was a three-year-old male child who presented with complaints of fever and diarrhea for three days, along with a paucity of movements of both upper and lower limbs, with decreased tone and diminished reflexes. Previously the child had normal developmental milestones. MRI done showed T2 hyperintensities involving bilateral peri-ventricular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite treatments which reduce relapses in multiple sclerosis (MS), many patients continue to experience progressive disability accumulation. MS is associated with metabolic disruptions and cerebral metabolic stress predisposes to tissue injury and possibly impaired remyelination. Additionally, myelin homeostasis is metabolically expensive and reliant on glycolysis. We investigated cerebral metabolic changes in MS and when in the disease course they occurred, and assessed their relationship with microstructural changes.
METHODS: This study used combined fluorodeoxyglucose (FDG) po
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotine addiction is a neuropsychiatric disorder with dysfunction in cortices as well as white matter (WM). The nature of the functional alterations in WM remains unclear. The small-world model can well characterize the structure and function of the human brain. In this study, we utilized the small-world model to compare the WM functional connectivity between 62 nicotine addiction participants (called the discovery sample) and 66 matched healthy controls (called the control sample). We also recruited an independent sample comprising 32 nicotine addicts (called the validation sample) for clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are heterogenous genetic disorders characterized by progressive pyramidal tract involvement. SPG76 is a recently identified form of HSP, caused by biallelic calpain-1 (CAPN1) variants. The most frequently described MRI abnormality in SPG76 is mild cerebellar atrophy and non-specific white matter abnormalities were reported in only one case. Following the identification of prominent white matter abnormalities in a subject with CAPN1 variants, which delayed the diagnosis, we aimed to verify the presence of MRI patterns of white mat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The presentation, risk factors, and etiologies of white matter hyperintensities (WMH) in people exposed to repetitive head impacts are unknown. We examined the burden and distribution of WMH, and their association with years of play, age of first exposure, and clinical function in former American football players.
METHODS: A total of 149 former football players and 53 asymptomatic unexposed participants (all men, 45-74 years) completed fluid-attenuated inversion recovery magnetic resonance imaging, neuropsychological testing, and self-report neuropsychiatric measures. Lesion Seg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic white matter damage (WMD) is increasingly being considered as one of the major causes of neurological disorders in older adults and preterm infants. The functional consequences of WMD triggers a progressive cognitive decline and dementia particularly in patients with ischemic cerebrovascular diseases. Despite the major stride made in the pathogenesis mechanisms of ischemic WMD in the last century, effective medications are still not available. So, there is an urgent need to explore a promising approach to slow the progression or modify its pathological course. In this review, we discu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2021eng
The human immunodeficiency virus (HIV) causes an infectious disease with a high viral tropism toward CD4 T-lymphocytes and macrophage. Since the advent of combined antiretroviral therapy (CART), the number of opportunistic infectious disease has diminished, turning HIV into a chronic condition. Nevertheless, HIV-infected patients suffer from several life-long symptoms, including the HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), whose biological substrates remain unclear. HAND includes a range of cognitive impairments which have a huge impact on daily patient life. The aim of this study was to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence and risk factors of preterm white matter injury [WMI; periventricular-intraventricular hemorrhage (PIVH) and/or periventricular leukomalacia (PVL)].
DESIGN: Prospective cohort study.
SETTING: Level-3 neonatal intensive care unit.
PATIENTS: Inborn preterm neonates (n=140) delivered at <32 weeks gestation or birthweight <1500 g.
METHODS: Serial cranial ultrasounds were performed at postnatal ages of 3 days (±12 hour), 7 (±1) days, 21 (±3) days and 40 (±1) weeks postmenstrual age (PMA). PIVH and PVL were graded as per Volpe and De-Vries criteria, respecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic preconditioning (IPC) is a phenomenon whereby a brief, non-injurious ischemic exposure enhances tolerance to a subsequent ischemic challenge. The mechanism of IPC has mainly been studied in rodent stroke models where gray matter (GM) constitutes about 85% of the cerebrum. In humans, white matter (WM) is 50% of cerebral volume and is a critical component of stroke damage. We developed a novel CNS WM IPC model using the mouse optic nerve (MON) and identified the involved immune signaling pathways. Here we tested the hypothesis that microglia are necessary for WM IPC. Microglia were depl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease is a rare, sex-linked, genetic neurodevelopmental disorder that is characterized by hyperuricemia, dystonia, cognitive impairment and recurrent self-injury. We previously found reduced brain white matter volume in patients with Lesch-Nyhan disease compared with healthy adults using voxel-based morphometry. Here, we address the structural integrity of white matter via diffusion tensor imaging. We hypothesized that white matter integrity would be decreased in men with Lesch-Nyhan disease and to a lesser extent in men with a milder variant of the disease (Lesch-Nyhan variant)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders are characterized by excessive fear and anxiety and related behavioral disturbances. Because diffusion tensor imaging is sensitive to detect subtle pathology of the brain, it has been used to characterize differences in white matter microstructure for a broad spectrum of psychiatric disorders. The neurobiological underpinnings of a trait anxiety seem to be associated with the uncinate fasciculus, a major pathway between the amygdala and orbitofrontal cortex. Apparent WM micro-alterations in patients with panic disorder are present in diverse and widespread regions, although a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Advanced paternal age is associated with poor offspring developmental outcome. Though an increase in paternal age-related germline mutations may affect offspring white matter development, outcome differences could also be due to psychosocial factors. Here we investigate possible cerebral changes prior to strong environmental influences using brain MRI in a cohort of healthy term-born neonates.
METHODS: We used structural and diffusion MRI images acquired soon after birth from a cohort (n = 275) of healthy term-born neonates. Images were analysed using a customised tract based spati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.