The small heat shock protein HSPB6 (a.k.a. Hsp20) is highly expressed in striated and smooth muscles. It modulates the oligomerization of its paralogs HSPB1 and CRYAB (HSPB5) and is involved e.g. in cytoskeletal regulation and autophagy. While HSPB6 variants have been implicated in cardiomyopathy, they have not been previously linked to neuromuscular disease. We report here a patient with late-onset myopathy and cataract, carrying in cis the novel HSPB6 variant c.464delC and the common polymorphism c.488G > C, together resulting in the extended protein p.Pro155Argfs*25;p.Gly163Arg. The family
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small heat shock protein alphaA-crystallin is a structural protein in the ocular lens. In addition, recent studies have also revealed that it is a molecular chaperone, an autokinase and a strong anti-apoptotic regulator. Besides its lenticular distribution, a previous study demonstrates that a detectable level of alphaA-crystallin is found in other tissues including thymus and spleen. In the present study, we have re-examined the distribution of alphaA-crystallin in various normal human and mouse tissues and found that the normal pancreas expresses a moderate level of alphaA-crystallin. Mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Transgenic mice with cardiac specific overexpression of mutated alphaB-crystallin (CryAB(R120G)) display Desmin-related myopathy (DRM) with dilated cardiomyopathy and heart failure. Our previous studies showed the presence of progressive mitochondrial abnormalities and activation of apoptotic cell death in CryAB(R120G) transgenic hearts. However, the role of mitochondrial dysfunction and apoptosis in the overall course of the disease was unclear.
OBJECTIVE: We tested the hypothesis that prevention of apoptosis would ameliorate CryAB(R120G) pathology and decrease morbidity.
METHODS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anterior ischemic optic neuropathy (AION) is an important cause of acute vision loss in adults, and there is no effective treatment. We studied early changes following experimental AION and tested the benefit of a potential treatment.
MATERIALS AND METHODS: We induced experimental AION in adult mice and tested the effects of short-term (daily for 3 days) and long-term (every other day for 3 weeks) αB-crystallin (αBC) treatment using histological and serial intracranial flash visual evoked potential recordings.
RESULTS: One day after experimental AION, there was swelling at the optic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish an effective mouse model of oral cancer and to use this model to identify potential markers of oral tumor progression. C57BL/6JNarl mice were treated with arecoline, 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO), or both arecoline and 4-NQO in high and low doses for 8 weeks to induce oral tumor. The induced oral lesions were observed for 20 weeks to assess the efficiency of cancer induction and survival rate of the mice. In addition, two target proteins that are frequently overexpressed during tongue cancer tumorigenesis, alphaB-crystallin and Hsp27, were examined by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: During growth of the embryonic eye, dose- and site-specific expression of heparin-binding growth factors is critical for the formation of an appropriate vascular supply. Overexpression of vascular endothelial growth factor-A(188) (VEGF-A(188)), a strongly heparin-binding, endothelial-specific mitogen, leads to severe disturbance of vascular and overall ocular morphology. This study aimed to evaluate the effects of VEGF-A(188) overexpression on growth of ocular tissue components.
METHODS: Stereological and immunohistochemical methods were employed to identify the vascular profiles, oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmembrane protein 168 (TMEM168) was found to be localized on the nuclear membrane. A heterozygous mutation (c.1616G>A, p. R539Q) in TMEM168 was identified in patients with Brugada syndrome. This mutation reduced expression of cardiomyocyte sodium channel Nav1.5 via Nedd4-2 E3 ubiquitin ligase-induced ubiquitination and degradation. However, the detailed molecular mechanism provoked by the TMEM168 mutant remains unclear. Here, we demonstrated that small heat shock protein αB-crystallin, which can bind to Nav1.5 and Nedd4-2 and interfere with the association of both proteins, was strongly re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence implicating Transforming growth factor beta (TGF-beta) in pathological states of the lens. However, the underlying signalling mechanisms in human cells have not been fully examined. We have therefore investigated in a human lens cell line, FHL 124, the signalling characteristics of TGF-beta and Smad proteins. Moreover, we have tested the effectiveness of a fully human monoclonal anti-TGF-beta2 antibody, CAT-152, in suppressing TGF-beta2 induced changes in a number of conditions. FHL 124 cells were routinely cultured in Eagle's minimum essential medium (EMEM) supple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single intratracheal injection of 50 mg crystalline silica (quartz) into rats produces silicosis. This animal model may be used to study collagen metabolism during the early, middle, and late phases of lung injury, corresponding respectively to the stages of lung injury, development of discrete granulomas, and development of mature silicotic nodules. The early phase is characterized by a rapid increase in the rate of synthesis of lung collagen (within one week of instillation) and increased deposition of excess lung collagen (significant increases within two weeks of instillation). Later pha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe later retinal degeneration following childhood cataract surgery without intraocular lens implantation in a consanguineous family with developmental cataract from homozygous p.R56W mutation in CRYAB, a gene that encodes a heat-shock protein (alphaB-crystallin) in both retina and the lens.
METHODS: Prospective ophthalmologic examination and venous blood sampling for diagnostic CRYAB sequencing in the 12 available family members (7 siblings and their 2 parents, the siblings' maternal aunt and her son, and the siblings' maternal grandmother).
RESULTS: Those who underwent chi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations of human αA-crystallin cause congenital cataract by protein aggregation. How mutations of αA-crystallin cause disease pathogenesis through protein aggregation is not well understood. To better understand the cellular events leading to protein aggregation, we transfected cataract causing mutants, R12C, R21L, R21W, R49C, R54C, R116C and R116H, of human αA-crystallin in HeLa cells and examined the formation of intracellular protein aggregates and aggresomes by confocal microscopy.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: YFP-tagged human αA-wild-type (αA-wt) was sub-cloned and the m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is an autosomal dominantly inherited disease that usually starts in midlife and inevitably leads to death. In our effort to identify proteins involved in processes upstream or downstream of the disease-causing huntingtin, we studied the proteome of a well established mouse model by large gel two-dimensional electrophoresis. We could demonstrate for the first time at the protein level that alpha1-antitrypsin and alphaB-crystalline both decrease in expression over the course of disease. Importantly, the alpha1-antitrypsin decrease in the brain precedes that in liver and test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of the considerable evidence linking Epstein-Barr virus (EBV) infection to risk and disease progression in multiple sclerosis (MS) builds on the background to the virus and its interactions with the human host available in the online supplement (see supplement, available online only). The evidence for a similarity in the geographic patterns of occurrence of MS and EBV infection (with infectious mononucleosis or EBV specific serology used as surrogate markers), when reviewed critically, is very limited. There is strong evidence however that people with MS are more likely to report a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal-like tumors are a newly recognized estrogen receptor (ER) negative and HER2 negative breast cancer subtype that express basal epithelial genes and are associated with poor survival. Metaplastic carcinomas are thought to belong within the basal-like group. We have recently demonstrated that the small heat shock protein alphaB-crystallin is commonly expressed in basal-like tumors and contributes to their aggressive phenotype. The current study examined the rates and patterns of alphaB-crystallin expression in whole tissue sections of human breast, including normal tissue, proliferative les
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argyrophilic grain disease (AGD) is a medial temporal 4R tauopathy with filamentous inclusions in dendrospinal portions of neurons. AGD is often associated with mild Alzheimer-type pathology, but it is difficult to detect AGD in the setting of advanced Alzheimer disease (AD). The frequency of AGD in AD has been difficult to determine because of masking of grains by neurofibrillary lesions. To address this issue, medial temporal lobe sections from AD brains were immunostained with a 4R tau-specific antibody, ET3, which permitted detection of grains even in the setting of advanced neurofibrillar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several data favor androgen receptor implication in prostate cancer initiation through the induction of several gene activation programs. The aim of the study is to identify potential biomarkers for early diagnosis of prostate cancer (PCa) among androgen-regulated genes (ARG) and to evaluate comparative expression of these genes in normal prostate and normal prostate-related androgen-sensitive tissues that do not (or rarely) give rise to cancer.
METHODS: ARG were selected in non-neoplastic adult human prostatic epithelial RWPE-1 cells stably expressing an exogenous human androgen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human molecular chaperone protein DNAJB6 was recently found to inhibit the formation of amyloid fibrils from polyglutamine peptides associated with neurodegenerative disorders such as Huntington disease. We show in the present study that DNAJB6 also inhibits amyloid formation by an even more aggregation-prone peptide (the amyloid-beta peptide, Aβ42, implicated in Alzheimer disease) in a highly efficient manner. By monitoring fibril formation using Thioflavin T fluorescence and far-UV CD spectroscopy, we have found that the aggregation of Aβ42 is retarded by DNAJB6 in a concentration-depend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myometrium undergoes substantial remodeling at the time of labor including rearrangement of the cellular contractile machinery. The regulation of this process in human myometrium at the time of labor is poorly defined, but evidence in other muscle types suggests modulation by small heat shock proteins (sHSP). The aim of this study was to investigate whether similar changes in sHSP occur in the myometrium at labor. Using a quantitative proteomic approach (two-dimensional difference gel electrophoresis), we found a 69% decrease in the sHSP alphaB-crystallin in the myometrium at labor plus mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A four-generation Chinese family with 13 members affected with autosomal dominant congenital posterior polar cataract was studied. The purpose of this study was to identify the disease-causing gene in the family and to validate that mutations in CRYAB, the alphaB-crystallin gene, cause the congenital cataract.
METHODS: Linkage analysis was performed with a panel of microsatellite markers flanking candidate genetic loci for cataracts, including 14 known autosomal dominant congenital cataract (ADCC) genes. For mutation analysis, the complete coding region and exon-intron boundaries of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filament (IF) nestin and small heat shock protein (sHSP) are developmentally regulated proteins. Nestin is highly expressed on proliferating neuroepithelial stem cells of the developing central nervous system (CNS). During the developmental neurulation stage, nestin is replaced by mature neuronal (neurofilament) or glial cell-specific IFs (glial fibrillary acidic protein, GFAP). Several pathologic states induce astrocytes to synthesize nestin transiently in the mature brain. However, the exact nature of the embryonic conversion from nestin to mature cytoskelton is unclear. In an a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования